Трихлорэтилен определение

Сущность метода заключается в определении растворимости битума в органическом растворителе — бензоле или хлороформе или трихлорэтилене. [c.387]

Определенный интерес представляет использование в качестве моторного топлива для дизельных двигателей растительных масел. Масла, содержащиеся в семенах и плодах подсолнечника, хлопчатника, сои, клещевины, кокоса и ряда других масличных культур, представляют собой окисленные углеводороды, в основном триглицериды, близкие по теплоте сгорания к дизельному топливу. Масло выделяется из масличных культур путем выжимки и экстрагирования (трихлорэтиленом или гексаном) и очищается методами нейтрализации, вымораживания или фильтрования. [c.124]

Ход определения. Пластинку до половины ее длины погрузить в трихлорэтилен, помещенный в стакан. Стакан с пластинкой установить в бюкс и оставить в покое на свету на 48 ч. Продукт считается соответствующим стандарту по стабильности, если прн этом как в жидкой, так и газовой среде на поверхности пластинки не наблюдается налета ржавчины. [c.136]

РАБОТА 57. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНИЗИРОВАННОГО ХЛОРА В ТРИХЛОРЭТИЛЕНЕ (ГОСТ 9976-62) [c.136]

Определение золота в присутствии платины при помощи метилового фиолетового [924]. Ионный ассоциат экстрагируют три-хлорэтиленом, толуолом, о-бромтолуолом, бутилацетатом, изоами-лацетатом. Наилучшим экстрагентом является трихлорэтилен. Оптимальные условия определения pH водной фазы 0,8—1,1, концентрация 1 г-ион/л СГ, 2-Ю М реагента. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 600 НЛ1, е = 1,15-10 . Не мешает Pt, мешает NOa- [c.152]

Для лучшего извлечения каротиноидов в современном производстве фруктовых соков применяется экстракция трихлорэтиленом. При этом возникает необходимость контроля остаточных количеств токсичного экстрагента в готовом продукте. Прямой парофазный анализ с электронозахватным детектором [113] позволяет проводить такие определения на уровне нанограммов в литре (рис. 3.22), избегая потерь, присущих методикам, основанным на предварительной экстракции трихлорэтилена пентаном. [c.156]

На результаты определения влияют также другие соединения, присутствующие в спирте. Например, при анализе образцов, содержащих бензол или трихлорэтилен, получаются несколько завышенные результаты. Метод не пригоден для анализа образцов, содержащих большие количества этилацетата [3]. [c.61]

Данные опытов по равновесной перегонке растворов тиофена в трихлорэтилене при атмосферном давлении для определения коэффициента разделения [c.21]

Определение трихлорэтилена в моче [26]. Трихлорэтилен экстрагируют толуолом. Смешивают 1 мл экстракта с 1 мл пиридина и 0,35 мл 1%-ного раствора КОН в этиловом спирте и через 5 мин добавляют 1 мл воды. Если наблюдается помутнение, вводят 3 мл 95%-ного этилового спирта. Оптическую плотность полученного розового раствора измеряют при 545 нм. Метод позволяет определять 0,07—0,5 мкг трихлорэтилена в 1 мл толуольного экстракта. [c.101]

Раствори- мость Определение растворимости битума в органическом растворителе — бензоле, хлороформе или трихлорэтилене 20739-75 С изм. (1-7-80), (2-8-87), (3-12-95), (4-12-2000) [c.74]

Тритий, как радиоактивный индикатор 1480 Трихлоруксусная кислота, определение 7431 Трихлорэтилен, индикация 7990 Тропеолин, применение для определения активного хлора 4593 [c.393]

Хлороформ, трихлорэтилен и другие хлорорганические соединения, реагирующие с пиридином и щелочью, мешают определению хлористый метил и четыреххлористый углерод не мешают. [c.73]

Пленки полимерные. Метод определения усадки Материалы органические полимерные. Определение влагопроницаемости и сорбционных свойств. — Взамен ОСТ 11 ПО.094.003 Изделия электронной техники. Растворы для обезжиривания, представляющие собой трихлорэтилен. Метод химического анализа [c.402]

Стабильность трихлорэтилена. Трихлорэтилен содержит стабилизаторы, которые добавляют в определенных пропорциях для того, чтобы растворитель полностью предохранялся от разложения в результате действия тепла, света, воздуха или кислотных компонентов удаляемых остатков. Большинство стабилизаторов, используемых в трихлорэтилене для обезжиривания, [c.80]

При повышении концентрации загрязнений, внесенных вместе с изделиями, до 25% (температура кипения 90° С) обезжириватель подвергают очистке, а использованный растворитель — перегонке. Кривая кипения смеси трихлорэтилен — минеральное масло может быть использована для ориентировочного определения количества загрязнений в обезжиривателе. [c.82]

Определение растворимости битума в органическом растворителе — бензоле, хлоро(1юрме илн трихлорэтилене [c.58]

Точно так же степень замасливания, допустимая при фосфати-ровании, совершенно неприемлема при нанесении электрохимических покрытий. Поэтому, решающими являются результаты определения эффективности, при которой достигается степень чистоты поверхности, достаточная для дальнейшей обработки. Речь идет об оптимизации процесса очистки для данного технологического процесса. Например, адгезия органических покрытий к шлифованной поверхности, загрязненной минеральным маслом и обезжиренной толуолом, составляет 4,0 МПа, трихлорэтиленом — 7,6 МПа, метилэтиленгликолем— 11,3 МПа. [c.71]

Анализ органических примесей, содержащихся в бисфеноле А, проводят методом тонкослойной хроматографии [6, с. 71]. Для этого пробу бисфенола А растворяют в трихлорэтилене при нагревании, а затем каплю полученного раствора помещают на пластинку, покрытую слоем специально приготовленного силикагеля. На пластинку наносят также капли эталонных растворов. Пластинку помещают в камеру, содержащую смесь этилаце-тата (10%) и хлороформа, и выдерживают в определенных условиях. Затем пластинку вынимают из камеры и обрабатывают раствором диазопиевой соли сульфани-ловой кислоты при этом происходит проявление хроматограммы. Этот метод — полуколичествеппый. Однако он дает возможность проконтролировать наличие нежелательных примесей. [c.46]

Определение при помощи триметилтионина [572]. Ассоциат экстрагируется смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (2 1) и дмеет максимум светопоглощения при 660 нм, г = 1,12-10 . Оп- [c.156]

Определение при помощи метиленового зеленого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (1 1) экстракт имеет максимум светопоглощения при 655 им, е = 9-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, продолжительность экстрагирования 2—3 мин. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи и 8-кратнс л избытке реагента. Определению 10 мкг Аи не мешают 130 мкг Se(IV), 110 мкг Te(lV), 12 мг Си, по 50 мг Zn, РЬ, Fe(III). [c.158]

Карлисл и Левин [386] очищали продажный трихлорэтилен, перегоняющийся в пределах 0,3—0,6°, для изучения его физических свойств и определения устойчивости. Авторы отгоняли его с водяным паром от 10%-ной (по весу) суспензии гидроокиси кальция маслянистую фазу охлаждали до температуры, лежащей в интервале от — 30 до — 50°, и отделяли лед фильтрованием череэ эамшу. Фильтрат подвергали фракционированной перегонке при давлении 252 мм и флегмовом числе 3 1. Перегонный КУб был изготовлен иэ железа и снабжен колонкой высотой 259 см, заполненной цепочечной насадкой. Среднюю фракцию собирали в закрытый черной бумагой приемник, изготовленный из стекла пирекс. Температура кипения трихлорэтилена составляла 86,7°, а температура замерзания была равна —88°. Ни очищенный, ни продажный трихлорэтилен не обнаруживает следов разложения при хранении в течение 1 года в стеклянной (в темноте) или стальной посуде. В отношении действия света и воздуха он ведет себя аналогично хлороформу. [c.404]

Трихлорэтилен применяется в качестве глистогонного Средства у животных, что может вести к отравлениям (при отсутствии последующей дачи слабительного). В судебно-яимическое отделение Государственного научно-исследовательского института судебной медицины были доставлены образцы трихлорэтилена для определения идентичности образцов двух получений. Образцы оказались идентичными и представляли смесь ди- и три хлорэтиленов (1938). Было произведено определение точек кипения и содержания хлора последнее проводилось по отщеплении хлора при. действии металлического натрия на раствор навески препарата в этиловом алкоголе. (По А. Степанову, Журнал русского физико-химического общества, 1905 г.). [c.70]

Стандартный метод Е15(13), рекомендуемый ASTM, предусматривает использование одного из вариантов описанного метода для определения влаги и нелетучего остатка в жидком хлоре. Пробу отбирают в специальную колбу емкостью 150 мл, охлаждаемую в смеси сухого льда с трихлорэтиленом. По завершении отбора пробы закрывают входную трубку и позволяют отобранной пробе испаряться через две последовательно соединенные поглотительные U-образные трубки, заполненные гранулированным безводным перхлоратом магния, который фиксируют с обоих концов трубки рыхлыми тампонами из стеклянной ваты. (Краны трубок не смазывают.) Прираш,ение массы трубок является мерой содержания влаги в газе. Масса неиспарившейся части пробы в пробоотборной склянке соответствует содержанию нелетучего остатка. Авторы сообщают, что стандартное отклонение в серии определений при среднем содержании влаги 17 млн оказалось равным 5 млн (статистической обработке были подвергнуты результаты, полученные одним аналитиком в разные дни, а также разными аналитиками в различных лабораториях). [c.176]

Тилепеип и Фулде [285] при определении влаги в мелассе применяли галогенсодержащие растворители. Сравнение результатов метода дистилляции с данными, полученными при высушивании в воздушном термостате при 105—110 °С в течение 6—10 ч, показало, что а) при отгонке воды с трихлорэтиленом получаемые результаты занижены на 2—3% б) при использовании смеси 1 ч. трихлорэтилена и 2 ч. тетрахлорэтилена результаты метода дистилляции согласуются с данными, полученными при высушивании в) применение только тетрахлорэтилена приводит к результатам, на 2—3% более высоким, чем при высушивании. Авторы утверждают [286], что при тщательно контролируемых условиях использование тетрахлорэтилена также позволяет получить удовлетворительные результаты. [c.284]

Нами исследоваиа возможность определения микротра М(МОвых количеств Со (II) в органичеоких растворителях толуоле, циклогекса-не, трихлорэтилене фотометрически с применением в качестве реактива нитрозо-К-соли после иредварительнапо концентрирования на гидроксидах магния и алюминия. [c.17]

Трихлорэтилен, циклогексанон, этилацетат, этанол находят применение в различных отраслях промышленности в качестве растворителей, исходных веществ для синтезов, при аналитических определениях, а также для очистки продуктов от сопутствующих загрязнений. В процессе контакта с разнообразными материаламя вышеназванные растворители могут загрязняться рядом примесей, в результате чего без соответствующей очистки они не могут быть возвращены в технологический цикл. [c.78]

Показана возможность определения микрограммовых количеств Со (II) в органических раств орит слях (толуоле, циклогексане, трихлорэтилене) после концентрирования соосаждением на гидроксидах магния и алюминия по реакции с нитрозо-R- o-,пью. Проведено сравнение реэкстракционного извлечения Со (II) из растворителей и соосаждения. Сформулированы методики концентрирования и определения Со (II) в концентрате. ПО Со (II) в толуоле, циклогексане, трихлорэтилене 4-10- %, S =0,1, тля 0,1—0,05 мкг/мл. Табл. 2. Библ. 4 назв. [c.88]

Распространенный тип фильтра показан на рис. 164. В камере фильтра помещена насадка из мелких металлических колец Ращига, насыпанных между двумя параллельными сетками. Через определенные промежутки времени пакет насадки вынимают и промывают в негорючем растворителе (например, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен). После удаления. масла л пыли просущенный пакет насадки погружают в масло, имеЮ Щее низкую упругость па.ра (смесь 60% цилиндрового. масла и 40% солярового. 1асла). После стекания избытка масла пакет снова вкладывают в ф и л ь т р а J11 о н и у ю к а. м е р у. Фильтрующая способность такого фильтра — около fOOO нм /час воздуха на 1 сечения. [c.412]

Четыреххлористый углерод образует с пиридином в щелочной среде соединение, окрашенное в пурпурно-красный цвет (реакция Фудживара). Такую же реакцию дает хлороформ, и, следовательно, в присутствии его находят суммарное содержание обоих веществ. Определению мешают бромоформ и трихлорэтилен, также образующие с пиридином в условиях определения окрашенные соединения, но иного цвета, чем получаемое с четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент светопоглощения равен 2,3-103. [c.210]

Этот способ приготовления препаратов состоит в том, что исследуемый радиоактивный изотоп выделяется в электролитической ячейке, где электродом, иа котором идет выделение, служит подложка стандартного размера и необходимой толщины. Основной трудностью при проведении этого процесса является подбор и соблюдение строго определенных условий электролиза, таких, чтобы слой выделившегося вещества был плотным, равномерным по толщине и хорошо держался на подложке. Большое значение имеет предварительная подготовка поверхности, на которую осаждают изотоп. В качестве примера можно привести методику приготовления препарата из закиси-окиси урана на алюминиевой подложке. Такой препарат может служить стандартным препаратом с изве стным содержанием радиоактивного вещества. Пластинку алюминия отмывают от жиров трихлорэтиленом, промывают в горячей 25 %-ной серной кислоте и споласкивают дистиллированной водой. Затем пластинку немедленно погружают в холодный раствор, содержащий в 1 л воды 525 г едкого натра и 100 г окиси цинка. Через несколько минут покрытую цинком пластинку вынимают, ополаскивают дистиллированной водой и погружают в электролит, содержащий точно известное количество нитрата уранила (в соответствии с необходимой толщиной слоя закиси-окиси в препарате). Электролит представляет собой раствор нитрата уранила в 0,2 М растворе оксалата аммония, pH которого доведен аммиаком до 8—8,5. Электролиз ведут при плотности тока 0,04 а/сл и температуре 80° С. Таким способом можно получить слой толщиной до 3 мг см , очень прочно связанный с подложкой. [c.66]

Определение с метиловым фиолетовым. Аналогичную реакцию с ионами Audi Дает метиловый фиолетовый (см. также Сурьма , стр. 1020) продукт реакции извлекают трихлорэтиленом . Молярный коэффициент светопоглощения е 115 000 при А, = 600 ммк. [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология