Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусная кислота амиловый

    Оксихинолинат алюминия хорошо растворим во многих органических растворителях, например в спирте, ацетоне, эфире, амиловом и этиловом спирте и др. Между тем оксихинолин очень мало растворяется в холодной воде и в некоторых случаях применяется в виде спиртового раствора. Ввиду способности оксихинолината алюминия растворяться в спирте для осаждения алюминия следует брать раствор оксихинолина в уксусной кислоте. [c.184]


    Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]

    Этерификацию проводят непрерывным методом. В медный котел, в котором находится небольшое количество серной кислоты в качестве катализатора, из расходных баков вводят приблизительно в стехио-метрическом соотношении спирт и ледяную уксусную кислоту. На котле смонтирована фракционирующая колонна, с верха которой непрерывно отгоняется азеотропная смесь амилацетата, амилового спирта и воды. Отгонку уксусной кислоты предотвращают обильным орошением колонны. [c.223]

    Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]

    УКСУСНАЯ КИСЛОТА-АМИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1054]

    Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]

    Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]

    УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ АМИЛОВЫХ [c.129]

    Полимеризация сорбиновой кислоты проведена также в растворах уксусной кислоты, амилового и метилового спиртов, диметилформамида, толуола. Максимальная степень превращения 22,2% достигнута в уксусной кислоте при 120° С за 67,5 ч при мощности дозы 4,5 10 р ч [55]. [c.163]

    Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]

    I— й /(гК-Б = 0,5 + 0,7 ( < /0,28) 1 — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пропионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — вода — уксусная кислота — этилацетат 6 — нитробензол — водный раствор глицерина. [c.220]

    Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]

    Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]


    Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

    Изучая распад эфира уксусной кислоты н третичного амилового спирта, он открыл явление автокатализа, вызванного образующейся уксусной кислотой. [c.369]

    I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

    Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 1—2 капли уксусной кислоты и 2—3 капли насыщенного раствора роданида аммония и 0,5 мл амилового эфира. I o(S N)4 -ионы растворимы в органическом растворителе и окрашивают верхний его слой в синий цвет. [c.64]

    Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]

    Написать уравнения реакций этерификации а) амилового спирта и пропионовой кислоты б) пропилового спирта и уксусной кислоты. Написать формулу соответствующего полимера, назвать его. [c.178]

    Реакции проведены при соотношении реагентов/ V а—д= =/ /—2 в присутствии растворителей (вода, этанол, уксусная кислота, амиловый спирт, диметилформамид, диметилсульфоксид) при температуре кипения реакционной смеси и в отсутствие растворителя — при 160—165°С в течение 2 ч. При этом получены 1,2,3,4 Тетрагидропиримидо[2,1—в] хиназолиндионы-2,6(1 //, а—( ) [c.68]

    Для большинства жидкостей влияние положительных и отрицательных ионов на критическое пересыщение не одинаково. Это явление не получило общепринятого объяснения . Лишь экспериментально было показано , что для системы воздух— водяной пар отрицательные ионы становятся центрами конденсации при 5=4,2, тогда как конденсация на положительных ионах начинается при 5=6 (см. Приложение IV). Для многих других паров в воздухе (уксусной кислоты, амилового спирта, иодистого этила, этилового спирта и др.) конденсация на положительно заряженных центрах проходит быстрее, чем на отрицательно за-ряженных для некоторых жидкостей (бензола и СС14) конденсация пара начинается примерно одновременно на отрицательных и положительных ионах . [c.20]

    В основе его лежит принцип многократного повторения элементарных актов распределения между двумя фазами, из которых одна остается неподвижной (водная фаза, сорбированная бумагой), а другая, неводная (органический растворитель), движется по ее поверхности. Разделение в этом случае происходит за счет различий в коэффициентах распределения веществ между фазами. В качестве подвижной фазы чаще всего используются насыщенные водой фенолы, нормальный бутиловый спирт в смеси с уксусной кислотой, амиловый спирт, пиридин, коллидин, лютидин и другие органические растворители. Само разделение проводится в двух формах одномерной и двухмерной хроматографии. [c.15]

    Уксусной КИСЛОТЫ амиловый эфир "ч" (Амилацетат, шн-тилацвтат) [c.37]

    Сырой эфир имеет концентрацию около 70%. После удаления небольших количеств уксусной кислоты перегонкой в м дной фракционирующей колонне его подвергают пернодической перегонке. В первую очередь отгоняют амиловый спирт и воду. После отделения воды спирт снова возвращают в реактор этерификации. [c.223]

    АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]

    Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]


    Напишите формулы амилацетата - сложного эфира, образующегося из амилового спирта (пентанола С5НЦОН) и уксусной кислоты СН3СООН. (Амилацетат имеет персиковый запах и широко используется в промышленности. Вы можете иайти его в различных пищевых продуктах, например в сиропах и даже в лаке для обуви.) [c.223]

    Тетраиодид растворяется без разложения в бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде, метиловом спирте, 1,2-дихлорэтане этиловый и изопропиловый спирт, ацетон, эфир, пиридин мгновенно его разлагают. Медленно разлагаются растворы Geli в гексане, амиловом спирте, хлороформе, нитробензоле, петролейном эфире, уксусной кислоте. Разложение растворов вызывается растворенным кислородом [1]. [c.168]

    Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]

    Амиловый эфир уксусной кислоты (уксусноамиловый эфир, ами.г-ацетат, иентилэтаноат) [c.594]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота амиловый: [c.475]    [c.174]    [c.18]    [c.276]    [c.37]    [c.93]    [c.330]    [c.368]    [c.335]    [c.191]    [c.161]    [c.307]    [c.246]    [c.21]    [c.21]    [c.25]    [c.80]   
Курс органической химии (0) -- [ c.129 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиловые кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте