Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммония действие на катионы I групп

    Это отличает III аналитическую группу от первых двух групп катионов, которые не реагируют с сульфидом аммония. Сульфиды катионов 111 аналитической группы растворяются в разбавленных кислотах и не осаждаются сероводородом из солянокислых растворов. Сульфиды IV и V аналитических групп не растворяются в разбавленных кислотах и выпадают из солянокислых растворов при действии сероводорода. [c.241]


    При действии карбоната аммония помимо катионов 2-й группы частично осаждается ион в виде основной соли  [c.133]

    Катионы I аналитической группы образуют характерные соединения лишь с некоторыми специфическими реактивами. Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы. Представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, гидрофосфата натрия, оксалата аммония, антимоната калия, гидротартрата натрия и гексанитрокобальтата (III) натрия на все катионы этой группы. [c.217]

    Действие фосфатов и гидрофосфатов калия, натрия или аммония на катионы всех аналитических групп  [c.29]

    Из последней группы иногда выделяют (под названием V группы) элементы Аз, 5Ь и 5п, образующие растворимые тиосоли под действием многосернистого аммония, и катионы Ag , РЬ" и Hg2 , образующие осадок с соляной кислотой. [c.27]

    ДЕЙСТВИЕ КАРБОНАТА АММОНИЯ НА КАТИОНЫ 2-й ГРУППЫ [c.65]

    Бактерицидное действие солей аммония с эфирными группами в катионе [c.102]

    Хлористоводородная кислота является первым реактивом, прибавляемым к анализируемому раствору при систематическом анализе всех катионов. При этом катионы группы серебра выпадают в осадок в виде хлоридов и могут быть отделены от катионов всех других групп. При последующем действии сероводорода катионы 1-й и 2-й подгрупп оказываются осажденными вместе в виде сульфидов и сернистых соединений, т. е. попадают в одну группу. Дальнейшее их деление основа до на растворимости сернистых соединений в полисульфиде аммония. [c.300]

    Групповым реактивом второй аналитической группы катионов являются гидрофосфаты щелочных металлов или аммония. Под действием группового реактива в сильно аммиачной водной среде катионы И аналитической группы выпадают в осадок в виде малорастворимых фосфатов. [c.34]

    Катионы переходной электронной структуры, обладающие незаконченным 18-электронным внешним слоем [Mn(ll), Fe(II), Fe(III), o(II), Ni(II)J, комплексные катионы и UOj , a также некоторые ионы, обладающие закопченным 18-электронным слоем, а именно Zn(ll), 1п(П1), Ga(III), образуют при действии сульфида аммония труднорастворимые сульфиды. Сульфиды катионов третьей аналитической группы легкорастворимы в разбавленных минеральных кислотах и, за исключением сульфида цинка, в уксусной кислоте. Они осаждаются при pH > 3, чем и отличаются от сульфидов группы сероводорода, которые нерастворимы в разбавленных минеральных кислотах и выделяются при действии сероводорода в сильнокислой среде при pH 0,5. Ион цинка занимает в этой группе особое положение. Обладая законченным 18-электронным внешним слоем, он в значительной мере поляризует сульфид-ион и, одновременно поляризуясь сам, образует устойчивый труднорастворимый сульфид ZnS, который начинает осаждаться из кислого раствора при pH 1,5. [c.20]


    У катионов IV группы сульфиды и сернистые соедине нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Группо] реактив H2S в присутствии НС1. Ионы этой группы раздел на две подгруппы. Катионы первой подгруппы не образу тиосолей при действии полисульфида аммония (NH4)2S . В г вую подгруппу, входят Си , d , Bi , Hg .  [c.64]

    I. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония на катионы пятой группы. Na2HP04, К2НРО4 или (НН гНРО образуют белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов серебра, свинца и ртути (I). [c.90]

    Если учесть, что МН40Н хоть слабо, но диссоциирует, то, следовательно, в водном растворе (ЫН4)23 одновременно находятся ионы ЫН , Н3 , ОН и 3 . Поэтому на различные катионы 3-й группы сернистый аммоний действует различно. Так, при действии его на растворы, содержащие ионы Ее , Ре " ", и образуются осадки сернистых соеди- [c.86]

    При аммиачном методе разделение на подгруппы основано на действии NH OH в присутствии солей аммония, причем катионы А1+ +, Сг+++ и Fe+ + - " осаждаются в виде гидроокисей, а катионы Мп++, [Zn(NHg) J +, 1 Со(ЫНз) ]++ и [Ni(NH3),.]"" остаются в растворе. Вместо аммиака можно применять органическое основание пиридин H N в присутствии соли аммония, создаюш,ий pH=6,5, при котором гидроокиси алюминия, железа (III) и хрома (III) осаждаются, а остальные катионы III группы остаются в растворе в виде растворимых комплексных солей с пиридином (см, стр. 280). [c.321]

    Дифе )еренцированное действие сульфида аммония на катионы третьей группы н связанное с этим разделение этой группы на подгруппы имеют в своей основе, как это было изложенс выше (стр. 225), различие электронных структур внешнего слоя катиона. Однако при применении других реактивов на смесь катионоБ третьей группы подразделение на подгруппы практически может быть несколько иным. [c.230]

    Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

    Общие реакции катионов пятой аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония на катионы пятой группы. Na2HP04, К2НРО4 или (NH4)2HP04 образуют белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов серебра, свинца и ртути (I). Например  [c.82]

    Если учесть, что НН40Н хоть слабо, но диссоциирует, то, следовательно, в водном растворе (N1 4)28 одновременно находятся ионы ЫН4+ Н5-, ОН- и 5 -. Поэтому на разные катионы третьей группы сульфид аммония действует различно. Так, при действии его на растворы, содержащие ионы Ре +, Ре2+, Мп + и образуются осадки сульфидов соответствующих металлов. При добавлении сульфида аммония к раствору, содержащему, ионы АР+ и Сг +, выпадают осадки не сульфидов металлов, а гидроокиси — А1(0Н)з и Сг(ОН)з, так как произведения растворимости их меньше, чем произведения растворимости АЬЗз и СггЗз. Реакция с сульфидом аммония очень важная, так как ее применяют для отделения третьей группы от второй и первой. Поэтому, чтобы все катионы третьей группы полностью осадить из раствора и чтобы в осадке вместе с ней не оказались также катионы второй группы, необходимо соблюдать следующие условия. [c.89]

    Подготовка раствора к открытию катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2804, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой, упзрьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления большей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель 2 н. НС1 и исследуйте как смесь катионов 2—1-й групп (стр. 109). [c.153]

    Вторая условная группа — катионы Си +, Zn +, d +, Со +, Ni + — под действием NH4OH превращаются в основания, не растворимые в воде, но растворяющиеся в избытке NH4OH с образованием комплексных соединений— аммиакатов. Сюда же относится и катион Мп2+, который в присутствии избытка хлорида аммония не осаждается раствором NH4OH (см. работу 13). [c.106]


    Пятая группа включает в себя катионы металлов, сульфиды которых обладают способностью растворяться в сульфидах и поли-сульфидах щелочны.х металлов и аммония с образованием тиосолей. Так, малорастворимые в воде и неокисляющих кислотах сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) легко переходят в раствор при действии на них расгворов сульфидов нгелочных металлов ЫадЗ, КгЗ, а также сульфида аммония (N1 4)25 [c.309]

    Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амииы. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моюшего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактипные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли R4N X . Главная особенность строения молекул моющих средств — наличие достаточно длинной углеродной цепи (гидрофобная, т. е. водоотталкивающая) и ионогенной группы (гидрофильная часть молекулы, обладающая сродством к воде). [c.344]

    Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

    Групповым реагентом на катионы третьей аналитической фупны некоторые авторы считают водный раствор гндрофосфата аммония (NH4)2HP04- При действии этого группового реагента т анализир>емого раствора выпадают осадки фосфатов катионов третьей аналитической группы, растворимые, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической фуппы, в избытке водного аммиака с образованием аммиачных комплексов. [c.310]

    Катионы второй аналитической группы отделяют от катионов третьей и первой групп действием группоиого реагента — аммиачного раствора гидрофосфата аммония (КН4)2Ш ()4 Из раствора осаждаются фосфаты катионов второй аналитическо фуппы и следи фосфата свинца РЬз(Р04)2, если следы катионов свинца остались и растворе. [c.318]

    Действие сероводородной воды или раствора сульфида аммония на кислые растворы, содержащие мышьяк(1П) или мышьяк(У), приводит к образованию сульфидов AS2S3 и As2Ss желтого цвета. Сульфиды остальньк катионов четвертой группы растворимы в растворах минеральных кислот. [c.331]

    Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы 111 аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония н хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке ЫН40Н и МН,4С1 с растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется [c.276]

    Следующий этап анализа - добавление раствора аммиака и соли аммония к насыщенному сероводородом раствору - также не приводит к образованию осадка. Это позволяет заключить, что в образце отсутствуют катионы элементов третьей аналитической группы Ве, А1, Оа и всех переходных и /-элементов. На следующем этапе анализа мы, наконец, получаем осадок под действием группового реактива (NH4)2 Oз, значит, мы имеем дело с элементами четвертой (карбонатной) аналитической группы Са, 8г, Ва. [c.452]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммония действие на катионы I групп: [c.116]    [c.32]    [c.223]    [c.20]    [c.176]    [c.365]    [c.24]    [c.5]    [c.119]    [c.160]    [c.415]   
Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.138 , c.141 , c.144 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.179 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммоний-катионы

Аммония группы

Аммония действие на ион



© 2025 chem21.info Реклама на сайте