Аммония действие на ион

Гидроксид аммония действует подобно спирту. Гидроксид натрия растворим в крепком растворе гидроксида аммония или в жидком аммиаке, но силикат натрия в них не растворяется. На этом основан процесс очистки гидроксида натрия от небольших количеств силиката натрия, запатентованный Мускатом и Айресом [58а], в котором при определенных высоких концентрациях аммиака и воды слой, обогащенный аммиаком, растворяет гидроксид натрия, тогда как силикат натрия в системе накапливается в несмешивающемся нижнем слое. [c.186]

Гидролитическое осаждение. Осаждение германатов. Добавление щелочи к водным растворам СеОа не дает осадка вследствие значительной растворимости германатов щелочных металлов. Однако в присутствии солей щелочных металлов или, что то же самое, при нейтрализации щелочью сильнокислых растворов можно выделить в осадок германаты. Максимальное осаждение при pH 9. Нейтрализация аммиаком приводит к более полному выделению, однако и в этом случае в растворе остается 0,2—0,3 г/л Се. Метод осаждения германата аммония действием ЫН4С1 был предложен для выделения германия из растворов со сравнительно высоким его содержанием, например после щелочного травления элементарного германия. [c.182]

Получение нитрата аммония действием аммиака ца водный раствор азотной кислоты. [c.175]

I—обжиг известняка с получением углекислого газа и извести (печи) II—получение известкового молока из извести и воды III—поглощение аммиака раствором поваренной соли (станция, абсорбции) /У—получение бикарбоната и хлорида аммония при взаимодействии аммиачно-соляного раствора и углекислого газа (станция карбонизации) V—отделение бикарбоната от хлорида аммония (станция фильтрации) У/—печи для разложения бикарбоната с образованием соды и углекислого газа (станция кальцинации) VII—выделение аммиака из хлорида аммония действием известкового молока (станция регенерации). [c.202]

Действие гидроокиси аммония. Действие NH OH [а также и (NH4), 0g] аналогично действию едких щелочей. Образующиеся гидроокиси не растворяются в избытке реактива. [c.404]

Тиоцианат калия получают из тиоцианата аммония действием гидроксида калия КОН [c.44]

Углекислый аммоний действует так же, как и иа соединения кальция, [c.294]

Аммиак и углекислый аммоний действуют так же, каю и на [c.297]

Щавелевокислый аммоний действует так же, как и на соединения кальция и стронция, с той лишь разницей, что образующийся щавелевокислый барий значительно легче растворим в воде (1 г в 2,6 л холодной воды) он вполне растворим в кипящей уксусной кислоте. [c.297]

В случае редкоземельных элементов при анионном эффекте наблюдается как снижение, так и увеличение интенсивности излучения. Последнее имеет место при добавлении к раствору в избытке хлорида аммония С помощью метода двух распылителей установлено, что хлорид аммония действует только при нахождении в одном растворе с солями редких земель и, таким образом, влияет лишь на процессы поступления редкоземельных элементов в пламя и испарения из частиц аэрозоля. Ве- [c.102]

Если смешанные растворы, например кальция и уксуснокислого аммония, действуют на слюду, то происходит селективная адсорбция аммония в отношении КН4+ Са + = 94 6. Это предпочтительное закрепление аммония (и калия) в почвенных минералах группы слюд и одинаково сильное влияние обоих ионов на монтмориллонит имеет значение для усвоения растениями удобрений и для сохранения последних в почвах . [c.333]

Исследуемое вещество помещают в особую колбу — колбу Кьельдаля, куда прибавляют концентрированной серной кислоты, и нагревают в присутствии катализатора (сернокислой меди или ртути). При этом вещество разрушается. Продукты распада частично улетучиваются, а весь азот, выделяющийся в форме аммиака, связывается серной кислотой, образуя нелетучую соль — сернокислый аммоний. На полученный таким образом сернокислый аммоний действуют затем щелочью, чтобы вновь выделить из сернокислого аммония весь азот в форме аммиака. [c.167]

Наибольшее значение в промышленной практике получили гетерогенные катализаторы кислотного типа, в присутствии которых процесс проводится в газовой фазе при 350—450 °С. Чаще всего применяют оксид алюминия, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, фосфат аммония. Действие гетерогенных катализаторов состоит в активировании С—0-связи в спирте за счет хемосорбции на их кислотных центрах [c.266]

Сущность определения сводится к тому, что на раствор, содержащий анионы ГО (не содержит посторонних катионов, кроме ионов щелочных металлов и аммония), действуют хлоридом магния в присутствии гидроксида аммония и хлорида аммония [c.290]

Если учесть, что МН40Н хоть слабо, но диссоциирует, то, следовательно, в водном растворе (ЫН4)23 одновременно находятся ионы ЫН , Н3 , ОН и 3 . Поэтому на различные катионы 3-й группы сернистый аммоний действует различно. Так, при действии его на растворы, содержащие ионы Ее , Ре " ", и образуются осадки сернистых соеди- [c.86]

Аммонийные соли вообще агрессивны, причем в разбавленных растворах они агрессивнее, чем хлориды щелочных металлов той же концентрации. Нитрат аммония действует сильнее, чем хлорид аммония коррозия в 6 н. растворе нитрата аммония примерно в 6 раз сильнее, чем в растворе хлорида или сульфата натрия. [c.139]

Подобно солям аммония действует мочевина O(NH2)2 в кислой среде [c.504]

Подобно солям аммония действует мочевина o(NH2)2 в кис лой среде [c.533]

Нитрат аммония действует разъедающе на железо только в случае отсутствия в растворах свободного аммиака и при наличии повышенной температуры. Ряд сосудов баки для сырых щелоков, хранилища и т. п. изготовляются из железа. Весьма важным условием продолжительности эксплоатации аппаратуры в производстве нитрата аммония является соблюдение определе-26 [c.26]

Уреазный метод основан на том факте, что мочевина в нейтральном растворе количественно превращается в углекислый аммоний действием энзима — уреазы, которая встречается, главным образом, в бобах сои или хлебного дерева. Fox n.Geldard рекомендуют следующий способ для приготовления энзима несколько г бобовой муки хлебного дерева экстрагируют 20-кратным по весу количеством воды в течение от 10 до 15 минут, точно нейтрализуют соляной кислотой (1 см3 1/10 н. НС1 на 1г бобовой муки) и фильтруют. Юсл3 этого экстракта достаточно для превращения 0,1 г мочевины в углеаммиачную соль менее, чем в один час. [c.113]

Фосфат-ионы, образующиеся при растворении в кислоте прокаленного остатка, осаждают в виде желтых кристаллов фосфорно-молибдата аммония, действуя раствором молибдата аммония в азотной кислоте [c.129]

Нагревание (при котором удаляется NHg) ускоряет реакцию. Осаждение не количественное, но более полное, чем то, которое производится разбавленными кислотами. Углекислый аммоний действует менее эффективно, так как в результате реакции сильно повышается щелочность раствора. [c.201]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Получающееся оранжево-коричневое соединение заметно растворимо в воде. При этом протекает гидролиз, в результате которого образуется комплекс [Со(МНз)в][1п(ОНЬС141. Но на него соляная кислота (рис. 73) и хлорид аммония действуют высаливающим образом. Если концентрация соляной кислоты более 120 г/л, то индий в раство- [c.316]

При гидрировании гликоля I с различными добавками было установлено, что цианистый калий, натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот, сернокислые ни- кель и кобальт не влияют на скорость и характер гидрирования гликоля. Наоборот, уксуснокислые свинец и медь, роданистый аммоний и тиомочевина в зависимости от взятого количества либо вовсе отравляют реакцию, действуя как яды, либо в той или другой степени замедляют ее. Интересно отметить, что изомерный с тиомочевиной роданистый аммоний действует гораздо сильнее. Спирты однозамещенного ацетилена [c.201]

Трехокнсь ванадия У. О молшо получить следующими двумя способа>ш из пятиокиси ванадия восстановлением водородом плп из ванадата аммония действием гидразипгидрата. [c.131]

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неоргаеическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

Соли роданистоводородной кислоты, например роданистый калий, получают нагреванием цианистого калия с серой, а родани--стый аммоний — действием сероуглерода, на спиртовый раствор аммиака [c.80]

Необходимый для осуществления процесса бром получается на поверхности электродов, погруженных в электролит, состоящий из раствора бромистого аммония и фурана в метиловом спирте. Электрохимическое метоксилирование проводится при температуре от —10 до —20° С постоянным током плотностью до 4 а дм . Образующийся нри этом 2,5-диметоксиди-гидрофуран выделяется из раствора после предварительного удаления бромистого аммония действием метилата натрия и отфильтровывания выпавшего в осадок бромистого натрия с последующей перегонкой под небольшим вакуумом или при атмосферном давлении. Была изучена также возможность использования в качестве электролита серной кислоты, так как при этом отпадает необходимость трудоемкой операции переработки раствора после проведения электролиза. Механизм реакции сводится, по-видимому, к радикальному присоединению метоксигруппы в положении 2,5 фуранового цикла [c.171]

Действие гидроокиси аммония. Действие NH4OH [а также и (ЫН4) СОз аналогично действию едких щелочей. [c.286]

Обработка растворов триалкиламин-алкилбора-нов в диглиме при 100—150° аммиаком в присутствии следов хлористого аммония, действующего как катализатор, приводит к быстрому выделению водорода-и почти количественному выходу соответствующего В-триалкилборазииа [54, 55]. [c.144]

Образующееся оранжево-коричневое соединение заметно растворимо в воде — при этом протекает гидролиз до [Со(ЫНз)в] х X [In(OH)2 l4], но соляная кислота (рис. 35), а также хлористый аммоний действуют на него высаливающим образом. Если концентрация соляной кислоты более 120 г л, то индий в растворе не обнаруживается. При обработке осадка содой индий выделяется в виде гидроокиси, а гексаамминкобальтихлорид регенерируется [c.197]

Метод осаждения германата аммония действием ЫН4С1 был предложен для выделения германия из щелочных растворов со сравнительно высоким его содержанием, например растворов после щелочного травления элементарного германия [43]. [c.362]

Водные растворы солей редких земель не осаждаются посредством №5. С аммиаком они дают аморфные осадки основных солей, а с едким кали получаются осадки водных окисей, которые легко поглощают СО- из воздуха и в избытке щелочи нерастворимы. Сернистый аммоний действует, как свободный аммиак.—Углекислые соли щелочей осаждают аморфные углекислые соли. Сильные основания (как Ьа О ) в избытке реактива нерастворимы, но чем слабее основные свойства, тем легче они растворяются в избытке углещелочной соли. Углекислый аммоний растворяет легче, нежели углекислый калий. Щавелевая кислота и щавелевокислые соли осаждают из растворов объемистые, позднее кристаллизующиеся осадки состава К2(СЮ1)Зл Н- 0. Эти осадки мало растворимы в минеральных кислотах, но вообще тем более растворимы, чем сильнее основание. При избытке щавелевоаммиачной соли они растворяются слабо, но вообще говоря, растворимость увеличивается по мере того, как основание слабеет. С перекисью водорода в присутствии щелочей дают осадки водных перекисей К-0 д №0, которые [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология