Ангидрид фталевой кислоты. Фталевый ангидрид

Катализатор представляет собой модификацию контакта, применяемого для получения ангидрида фталевой кислоты. Одпако условия окисления очень отличаются от условий окисления нафталина, так как бензол значительно устойчивее против окисления. Вследствие жестких условий процесса снижается выход малеинового ангидрида, составляющий 50—60% от теоретического, тогда как выход фталевого ангидрида достигает 86—88%. [c.268]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Фталевая кислота. . Фталевый ангидрид. [c.187]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

Флороглюцин Формамид Форманилид Фталевая кислота Фталевый ангидрид Фталимид [c.415]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

Получается фталевая кислота обычно путем окисления нафталина или о-ксилола. Пары нафталина при высокой температуре (около 450° С) пропускают над ка-лизатором, осажденным на окиси кремния. Образующаяся фталевая кислота теряет молекулу воды и превращается во фталевый ангидрид [c.299]

Кроме гексита для производства алкидных смол пригодны углеводы (глюкозы, сахара, крахмал, целлюлоза). Процесс идет легче, если углевод предварительно обработать СНаО и действовать поликарбоновой кислотой на полученный формаль. Например, нагревают раствор 300 ч. сахара-рафинада в 250 ч. формалина (36%) и обрабатывают его 10 ч. гекса. Затем в 10 приемов в течение 10 мин, добавляют 300 ч, фталевого ангидрида п конденсируют при перемешивании несколько часов при 90°. Получают светлую растворимую в органических растворителях, водостойкую смолу. Фталевый ангидрид иногда за.меняют винной кислотой (350 ч,). Алкидные смолы получают из производных целлюлозы, у которых хотя бы одна группа ОН глюкозного звена замещена органическим остатком. Сначала действуют поликарбоновой кислотой, а затем конденсируют до конца, вводя обычный полиспирт. Другой способ основан на реакции ацетилцеллюлозы с фталевым ангидридом образуется кислый фталевый эфир, который затем превращают в бензиловый эфир действием хлористого бензила в присутствии пиридина-. [c.510]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

Из ангидридов двухосновных карбоновых кислот имеет большое значение ангидрид ароматической фталевой кислоты— фталевый ангидрид [c.48]

Уксусный ангидрид. . . Уксусная кислота. ... Фталевый ангидрид. . . Хлористый метил. ... [c.185]

С. Получается или окислением нафталина или дегидратацией фталевой кислоты. Фталевый ангидрид широко используется в химической промышленности для получения пластмасс, эфиров, антрахи-нона и других веществ. Применяется также как пластификатор. [c.281]

В присутствии ванадиевого катализатора о-ксилол окисляется воздухом в ангидрид фталевой кислоты [1, 2]. Другие ксилолы превраш аются в этих условиях в бензойную кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, окись углерода и воду, т. е. подвергаются дальнейшему окислению. [c.263]

Первая стадия протекает при небольшом нагревании и ускоряется сильными минеральными кислотами. Очевидно, что вторая стадия аналогична этерификации свободными кислотами и тоже требует кислотных катализаторов. Этерификация ангидридами кислот, обыч-H i более дорогими, чем сами кислоты, тоже имеет ограниченное применение, но она становится типичной при использовании доступных циклических ангидридов двухосновных кислот (фталевого, малеинового и др.). [c.204]

Орто-дикар5оновая кислота бензола носпт название фталевой кислоты. Она получается окислением ароматических углеводородов, у которых две боковых цепи находятся в орто-положении относительно друг друга, а также окислением их производных, замещенных в боковых цепях. При этом замечательно, что хромовая кислота непригодна для этого окислену я, так как она совершенно сжигает такие орто-соединения, т. е. окисляет их в Oj и HjO. По этой причине применяют азотную кислоту или марганцовокалиевую соль. В технике фталевая кислота в настоящее время получается в большом количестве для приготовления индиго получается она окислением нафталина (377) для этого пары нафталина, смешанные с воздухом, пропускают при 400—500° над пятиокисью ванадия как катализатором. Фталевая кислота—кристаллическое вещество, легко растворимое в горячей воде, спирту и в эфире. Она не имеет строго определенной точки плавления, так как при нагревании легко отщепляет воду и переходит в ангидрид фталевой кислоты, который возгоняется в великолепных длинных иглах [c.475]

Сульфирование фталевых кислот. Ароматические соединения, содержащие два направляющих в лета-положение радикала, сульфируются чрезвычайно трудно. При нагревании фталевой кпслоты с серным ангидридом в запаянной трубке при 100—105 образуется лишь небольшое количество 4-сульфокислоты [269, 270]. Лучшие результаты получаются в автоклаве и при более высокой температуре [271] или при пропускании серного ангидрида через фталевый ангидрид, нагретый до 190 —210° в стеклянной аппаратуре [272]. Продукт, получаемый нагреванием смеси фталевого ангидрида и 20—25%-ного олеу ма [270] до 190—210° и пропусканием через нее серного ангидрида, содержит кроме 4-сульфокислоты [239 д] небольшое количество 3-изомера. Соли обоих изомеров [273] подробно изучены. В присутствии солей ртути [274] сульфирование идет скорее и 3-сульфокислота становится главным продуктом реакции. При действии серного ангидрида и сульфата ртути [c.42]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Б у ф е р 2 жл 2 н. уксусной кислоты (чда) и 1,2 мл триэтиламина ( 3 час кипятят над 5 вес.% ангидрида фталевой кислоты и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) доводят дистиллированной водой до 25 мл и раствор смешивают с 25 мл ацетона (кипятят над перманганатом калия и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) pH 10,1. Ф е н и л и з о т и о-ц и а н а т перегнанный в вакууме. НС1-л едяная уксусная кислота ледяную уксусную кислоту (чда) насыщают в кварцевой колбе при комнатной температуре газообразным НС1 (промытым концентрированной серной кислотой), [c.427]

Коршунов и. А. и Сазанова Л. Н. Восстановление фталевой кислоты, фталевого ангидрида и его производных на ртутном капельном катоде. Уч. зап. Горьк. ун-та, 1951, вып. 17, с. 165—169. 7488 [c.284]

Фосфор (желтый) Фталевая кислота Фталевый ангидрид (В) Фтороуксусная кислота (1 В) [c.431]

О введении остатка фталевой кислоты с образованием арилфталаминовых кислот или арилфталимидов мы упоминали в предыдущей главе как об одном из методов разделения продуктов алкилирования аминов. Фталевый ангидрид легко реагирует с первичными аминами. В некоторых случаях обработку амина фталевым ангидридом предпочитают проводить в индиферентном растворителе (например, в тетрахлорэтане) [c.581]

Двухосновные ароматические кислоты, существующие в трех изомерных формах в виде орто-, мета- и парафталевых кислот, а также ангидрид ортофталевой кислоты — фталевый ангидрид. [c.28]

Так как количество нафталина, производимое коксохимическими заводами, недостаточно для удовлетворения потребностей производства фталевой кислоты, в способе окисления с УаОз в качестве сырья применяют также о-ксилол, выделяемый из каменноугольной смолы и нефти, или же отксилол, получаемый дегидроароматизацией нефтяных фракций Са. При помощи этого способа получается непосредственно фталевый ангидрид, являющийся исходным продуктом для получения всех производных фталевой кислоты (о фталевом ангидриде и его применении см. ниже). [c.734]

Фталевая кислота — тве здое вещество. При нагревании она плавится с разложением и уже при 200—230° С превращается во фталевый ангидрид, содержащий пятичленное кольцо. Легкостью образования пятичленных циклов (стр. 189) и объясняется легкость получения фталевого ангидрида. [c.388]

О введении остатка фталевой кислоты с образованием арилфталаминовых кислот или арилфталимидов мы упоминали в предыдущей главе как об одном из методов разделения продуктов алкилирования аминов. Фталевый ангидрид легко реагирует с первичными аминами. В некоторых случаях обработку амина фталевым ангидридом предпочитают проводить в индиферентном растворителе (например, в тетрахлорэтана) . 1-Хлор-2-фталнмидоантрахинон, применяемый для синтеза флавантрена, получают нагреванием [c.537]

Смоляные (резиноло-вые) кислоты Растительные масла Изопентан Формальдегид Азотная кислота Фталевый ангидрид Серная кислота [c.203]

Реакторы типа теплообменнпка широко распространены п фактически представляют особый случай реактора-колонны. Внутреннее конструктивное устройство таких реакторов позволяет осуществлять теплообмен между реагентами и продуктами реакции. Реакторы этого типа в основном довольно сложны по конструкции. В них проводят реакции нри получении аммиака, серной кислоты, фталевого ангидрида и т. д. Часто применяют конструктивно простые [c.352]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрид фталевой кислоты. Фталевый ангидрид: [c.564] [c.153] [c.772] [c.913] [c.914] [c.338] [c.580] [c.215] [c.41] [c.160] [c.182] [c.34] [c.675] [c.731] [c.757] [c.787] [c.41] [c.251] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология