Фталевая кислота ангидрид, конденсация

Конденсация будет идти так же, если вместо фталевой кислоты взять ее ангидрид. Свыше половины обш его количества фталевого ангидрида, которое выпускается ежегодно (около 300 ООО т), используется для получения [c.141]

Фталевый ангидрид легко образуется при нагревании о-фталевой кислоты (см. опыт 190), он способен вступать в реакции конденсации со многими фенолами (с незамещенным атомом водорода в пара-положении), образуя производные трифенилметана. Конденсация сопровождается отщеплением воды за счет кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и подвижных атомов водорода бензольных ядер двух молекул фенола. Введение водоотнимающих средств, таких, как концентрированная серная кислота или хлористый цинк, значительно облегчает эту конденсацию. [c.294]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

В процессе конденсации на внутренних стенках аппаратов оседает часть кристаллов фталевого ангидрида, что ухудшает условия теплообмена. Поэтому конденсаторы периодически простукивают деревянными молотками или чистят скребками изнутри. Анализ осадков, скапливающихся на стенках конденсаторов, показал, что, кроме фталевого ангидрида, в них содержится 9—23% фталевой кислоты, до 7% 1, 4-нафтохинона, 0,1—6% малеинового ангидрида, до 9% остатка, не растворимого в воде Хиноны и малеиновый ангидрид содержатся в значительных количествах в продуктах, выгружаемых из последних по ходу газа конденсаторов, т. е. из тех, в которых температура газов самая низкая. [c.132]

Из фталевой кислоты, выделенной из скрубберной жидкости термической дегидратацией и последующей дистилляцией, может быть получен товарный фталевый ангидрид. В зависимости от степени эффективности системы конденсации при выделении фталевого ангидрида из отходящих газов можно увеличить его общий выход на 1—3%. [c.153]

Н- талевый ангидрид, получаемый непосредственно из конденса- торов, содержит отЗ до 8% примесей з, представляющих собой побочные продукты реакции и смолистые вещества, образующиеся в процессе конденсации этих продуктов. Состав и количество примесей зависят от применяемого катализатора и от метода конденсации фталевого ангидрида. Основными примесями являются 1, 4-нафтохинон, малеиновый ангидрид, фталевая кислота, бензойная кислота, смолистые продукты. При нарушении технологического режима контактирования в сыром фталевом ангидриде может присутствовать в небольшом количестве нафталин. [c.158]

Арсем получал смешанный эфир этерификацией при 200— 210° глицерина с таким количеством фталевого ангидрида, которое было недостаточно для связывания всех спиртовых его гидроксилов. Затем в реакционную смесь добавлялась янтарная кислота и нагреванием смеси до 210—235° продукт доводился до желеобразной консистенции. По охлаждении получалась хрупкая, твердая, прозрачная, не содержащая пузырей смола. Этот продукт по мнению Арсема являлся сложным глицериновым эфиром фталевой и янтарной кислот и имел циклическую структуру. Он был неплавок, но становился пластичным при нагревании и подавался формованию с наполнителями. Вместо фталевого ангидрида и янтарной кислоты для конденсации применялись также многие другие кислоты. [c.261]

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

Значительно ббльшую важность имеют, среди таких процессов окисления, соответственные превращения бензола в малеиновую кислоту и особенно нафталина во фталевый ангидрид. Последнее из названных превращений лежит в основе широко применяемого в Западной Европе и Америке способа производства фталевого ангидрида. Экспериментально метод был выработан, как выше упомянуто, одновременно и независимо друг от друга Во л ем в Германии и Гиббсом в Америке в 1916г. В производство он был введен ранее, чем во всех других странах, в Америке, и уже в 1919 г. полученный каталитическим окислением нафталина дешевый фталевый ангидрид был там в продаже. Фталевый ангидрид с введением нового метода получения становится крайне широко и многообразно потребляемым продуктом для синтеза антрахинона и антрахиноновых производных, синтеза фталеиновых красителей, производства бензойной кислоты главная же сфера его применения— это лакокрасочная промышленность и производство пластических масс (эфиры фталевой кислоты, продукты конденсации с глицерином). Производство фталевого ангидрида в 1929 г. в Америке дало наибольшее количество продукта — около 4 155/га при цене в 16,3 цента за англ. фунт. [c.516]

По окончании конденсации горячий плав спускают в разбавленный раствор едкого натра и размешивают массу несколько часов при охлаждении водой через рубашку. При этом кислая соль красителя разлагается с образованием основания красителя и избыточный фталевый ангидрид переходит в растворимую динатриевую соль фталевой кислоты. После этого массу оставляют без размешивания для кристаллизации основания красителя. Для полного выделения красителя операцию размешивания и кристаллизации повторяют несколько раз, так что общая Продолжительность этих процессов превышает трое суток. Выделившееся основание красителя отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до тех пор, пока при подкислении пробы промывной воды будут выделяться лишь следы мононатриевой соли фталевой кислоты. [c.291]

При взаимодействии с аммиаком фталевый ангидрид образует имид фталевой кислоты — фталимид (стр. 273). При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия получается антрахинон (промышленный способ) [c.260]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Смолы ПН-1 и ПН-3 полиэфирные — стирольный раствор продукта конденсации диэтилеигликоля с малеиновым и фталевым ангидридами (ПН-1) или с малеиновым ангидридом и фталевой кислотой (ПН-3). Применяют при изготовлении крупногабаритных изделий на стекловолокнистой основе. [c.301]

Известно большое число три- и полициклических хинонов, содержащих тионафтеновое ядро они были получены обычными методами. Характерным примером является следующий о-(2-теноил)бензойная кислота, полученная конденсацией фталевого ангидрида с тиофеном в присутствии хлористого алюминия, при замыкании цикла под действием пятиокиси фосфора или серной кислоты дает 5,6-бензо-4,7-тионафтенхинон [95]. Последний можно получить также при окислении бензотионафтена. [c.124]

Карбамидную смолу получают, конденсируя 180 ч. мочевины с 486 ч. формалина (40%) в присутствии 12 ч. NH3. Упаренный продукт смешивают с 175 ч. этиллактата и 350 ч. этанола. К 200 ч. этого раствора добавляют 100 ч. алкидной смолы, полученной конденсацией 1 ч. глицерина с 2 ч. ангидрида фталевой кислоты. [c.301]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

Рассмотренные процессы и превращения вполне вероятны, особенно, если учесть специфические свойства глицерина и глицеридов. Расщепление, указанное Крафтом, вполне объясняет и тот факт, что при нагревании глифталевой смолы выделяется свободная фталевая кислота или ее ангидрид. Важно также, что в поздних стадиях конденсации, чаще всего непосредственно перед коагуляцией, можно установить наличие ненасыщенных связей (и. ч. до 30). [c.489]

Фталевую кислоту в масляных алкидах с успехом заменяют другими ароматическими поликарбоновыми кислотами и прежде всего веществами типа бензофенондикарбоновых кислот. При конденсации этих кислот с глицерином и жирными кислотами легко получить смолы с высокой температурой размягчения, дающие очень твердые пленки. Подобный процесс технически очень прост, так как такие кислоты не образуют летучих ангидридов. Только трудности получения этих кислот и высокая их стоимость не позволяют практически использовать метод. Попутно отметим, что для получения масляно-алкидных смол пригодны изо- и терефталевая кислоты [c.524]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

Процесс синтеза деэмульгатора состоит из трех стадий 1) образование моноэфиров глицерина с кислотой, 2) конденсация моноглицерида с фталевым ангидридом или другой двухосновной кислотой, 3) оксиэтилирование полученных неполных эфиров. [c.276]

Различия в давлениях насыщенных паров антрахинона и фталевого ангидрида в воздухе делают возможным разделение их ступенчатой конденсацией [154]. Эффективна и промывка продуктов окисления горячим раствором фталевой кислоты [157]. Антрахинон выделяется в виде кристаллов и отделяется от горячего раствора, а из раствора при охлаждении осаждают фталевую кислоту, которая затем превращается во фталевый ангидрид. Технологическая схема получения антрахинона и фталевого ангидрида из антрацен-фенантреновой фракции представлена на рис. 18. Качество антрахинона и фталевого ангидрида после очистки по обычной технологии отвечает требованиям к продуктам I сорта [128, с. 80]. Достоинством процесса является использование доступного сырья, не нуждающегося в специальной очистке и более дешевого, [c.104]

Определение фталевой и янтарной кислот и их ангидридов [47]. При конденсации фталевой кислоты или ее ангидрида с гидрохиноном в присутствии концентрированной Н2504 образуется интенсивно окрашенный хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Реакция протекает по схеме [c.313]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Соединения типа I при взаимодействии с гидразином дают фталазоны 124, 351. Продукт конденсации ангидрида фталевой кислоты и флуоренона, )еагируя с гидразином, также образует 4-(9-флуоренилиден)фталазон [36]. iз продуктов обеих реакций были выделены небольшие количества фталгид-разида. [c.164]

Конденсация ангидрида фталевой кислоты с силл-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175—176°, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2,3-диметилфталгидразида. При метилировании [c.185]

В промышленности широко применяются термическая обработка расплавленного фталевого ангидрида-сырца с добавкой в качестве конденсирующего агента концентрированной серной кислоты и последующая дистилляция обработанного таким образом продукта. Схема агрегата для дистилляции представлена на рис. 63. Расплавленный фталевый ангидрид подвергают термической обработке в аппарате 1 при 230-240 °С в течение нескольких часов 2 . В процессе термической обработки происходит дегидратация фталевой кислоты, содерл ащейся в сыром фталевом ангидриде, и конденсация 1,4-нафтохинона с малеиновым ангидридом. Выделяющаяся при дегидратации фталевой кислоты вода отгоняется из аппарата вместе с некоторым количеством фталевого ангидрида. Так называемые кислые пары конденсируются и улавливаются в ловушке (на рисунке не показана). Ловушку периодически чистят и уловленный в ней фталевый ангидрид возвращают на повторную переработку в аппарат 1. При конденсации примесей образуются смолы, остающиеся в кубовой части аппарата 1. [c.159]

Конденсацией монохлорангидрида тримеллитовой кислоты с (й-аминоацетофеноном, а затем ангидроциклизацией синтезируют флуоресцентный метчик для биологических исследований, легко реагирующий с белками, — ангидрид 4-(5-фе-нилоксазолил-2)фталевой кислоты (XIV) [29]. [c.49]

Конденсация фталида с ангидридом фталевой кислоты в дифталид, Ацетат натрия 1514 [c.439]

Конденсация уксусной кислоты с ангидридом фталевой кислоты во фта-лилуксусную кислоту Ацетат калия 1437 [c.439]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Для устранения этого недостатка были предложены различные способы. Так, Райт и Вартлет для получения быстро полимеризующ ихся смол рекомендуют начальный продукт конденсации фталевой кислоты и глицерина нагревать в высоко-кинящих растворителях (например, в диэтилфталате или бензилбензоате) до перехода его в нерастворимое состояние, а затем употреблять для прессования. Рекомендуется применять для ускорения конденсации фталевого ангидрида с глицерином линолеат кобальта, силикагель и т. д. [c.272]

Практически при производстве л-хлорбензоил- и -толуилбензойной кислот реакция конденсации осуществляется добавлением фталевого ангидрида к взвеси 2—2,2 молей хлористого алюминия в значительном избытке (7,6 моля) хлорбензола или толуола при 45—50". Разложение продукта конденсации ведется непрерывно обработкой равным объемом 10%-ной серной кислоты. Водный слой, содержащий соль алюминия, отделяется от раствора замещенной бензоилбензойной кислоты в избытке хлорбензола (толуола), с последующим извлечением кислоты раствором едкого натра и выделением л-хлорбензоилбензойной (я-толуилбензойной) кислоты подкисленнем полученного таким образом раствора ее соли ". [c.744]

Номенклатура. Вся группа продуктов конденсации полиспиртов и поликар-боиовых кислот носит общее название — алкидные смолы. Смолы, полученные из фталевой кислоты или ее ангидрида, называют фталевыми, смолы из малеиновой кислоты или ее пронзводных носят название малеиновых. Кроме того, часто встречается такое обозначение, как глифтали (сокращенное глицерин и фталевая кислота), но оно охватывает ничтожную группу смол . [c.485]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Следует отметить, что соединения последнего типа широко применяют как УФ-абсорберы для большого числа натуральных и синтетических полимеров [2918]. При стабилизации полипропилена наряду с другими светостабилизаторами весьма эффективны дифениловый эфир фталевой кислоты и его алкилзамешенные продукты [872]. В качестве термо- и светостабилизаторов для полиолефинов, особенно изотактического полипропилена, употребляют ангидрид фталевой кислоты [1247, 1936, 2500, 2866, 3026, 3232, 3247, 3322]. В синергических смесях с металлическими мылами для стабилизации ПВХ используют продукт конденсации бепзальдегида и ангидрида фталевой кислоты — бензальфталид [492, 2136] [c.198]

Фталоцианиновые красители получают не только из различных замещенных фталевой кислоты, но и из гетертэциклических о-ди-карбоновых кислот, например, производные диазофталоцианина могут быть синтезированы конденсацией равных количеств фталевого ангидрида и ангидрида 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты [201]. [c.236]