Жирные кислоты растительных масел

Жирные кислоты растительных масел вводят в глифталевые смолы двумя способами. По одному способу берут свободные жирные кислоты, которые предварительно выделяют из масел их расщеплением. По другому способу применяют нерасщепленные масла, которые, взаимодействуя с глицерином (температура 180—290°С) в присутствии щелочных катализаторов (РЬО), образуют смесь моно- и диэфиров глицерина (моно- и диглицериды). Формула моноглицерида [c.220]

Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

Окислительная полимеризация является частным случаем радикальной полимеризации и протекает в тех веществах, молекулы которых легко взаимодействуют с кислородом воздуха В лакокрасочных производствах этот вид полимеризации часто используется при получении пленкообразователей, содержащих жирные кислоты растительных масел, и поэтому требует более подробного рассмотрения [c.33]

Жидкие туалетные мыла представляют собой отдушенные водноспиртовые растворы триэтаноламинового мыла олеиновой кислоты и калийного мыла жирных кислот растительных масел с различными добавками. [c.189]

Пентафталевые эмали — суспензии сложных полиэфиров пентаэритрита и фталевОй кислоты, модифицированных жирными кислотами растительных масел, в смеси с пигментами, наполнителями, сиккативами и растворителями. Они обладают высокой атмосферостойкостью, водоустойчивы, стойки к температурным колебания от —40 до 50° С. При необходимости они разбавляются до вязкости 30—40 сек (под кисть) и 25—35 сек (под краскораспылитель) сольвентом каменноугольным, скипидаром или растворителем РС-2. [c.89]

Следует также отметить, что степень непредельности жирных кислот растительных масел оказывает большее влияние на жирные алкиды, чем на тощие. [c.69]

Полиаминоамиды широко применяются в качестве отвердителей в лакокрасочной промышленности К ним относятся продукты поликонденсации полиаминов с димеризованными эфирами жирных кислот растительных масел (см разд Полиами- [c.119]

Жирные кислоты растительных масел [c.121]

Отбелка масла сопровождается процессами изомериза среди жирных кислот растительных масел появляются кислот сопряженными двойными связями [c.120]

Целью модификации является направленное изменение свойств полиэфира в покрытии Для полимеров, применяемых для производства лакокрасочных материалов, большое значение имеют высокая растворимость в растворителях, способность образовывать сетчатые структуры в покрытии, по возможности при более низких температурах Такой эффект достигается достаточно успешно при модификации полиэфиров насыщенными жирными кислотами растительных масел [c.59]

Жирнокислотным способом можно получать алкиды различного строения с использованием различных исходных спиртов и кислот в широком диапазоне рецептур Однако применение свободных жирных кислот растительных масел затруднено вследствие сложности их получения из растительных масел (синтетические высокомолекулярные ненасыщенные жирные кислоты пока не получены) [c.60]

Молекулы многих жирных кислот растительных масел имеют двойные связи (см табл 2 1), легко окисляющиеся кислородом воздуха Таким образом, в процессе синтеза алкидов воз- [c.61]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Отверждение алкидов в покрытии происходит за счет окислительной полимеризации по двойным связям ненасыщенных жирных кислот растительных масел при обычной температуре В том случае, когда при модификации в молекулу алкида было введено недостаточное количество таких кислот, в присутствии кислых катализаторов отверждение может происходить в результате реакции поликонденсации по свободным карбоксильным и гидроксильным группам [c.62]

Получаемые таким образом полиэфиры глицерина и фталевой кислоты под названием глифталей или глифталевых смол применяются в лакокрасочной промышленности . Они известны также под названием алкидных смол. Однако чистые глифталевые смолы редко применяются из-за их плохой растворимости, несовместимости с растительными маслами и недостаточной водостойкости и большой хрупкости получаемых из них покрытий. Значительно чаще применяют глифталевые смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел или смоляными кислотами канифоли. Модифицированные глифтали представляют собой [c.11]

Алкидные смолы вследствие высокой доступности, нетоксичнос-ти, многообразия ценных технических свойств во все более вюз-растающих количествах широко используются в нефтехимической, лакокрасочной, кожевенно-обувной промышленности и других отраслях народного хозяйства [1]. Обычно их получают путем взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида с триглицеридами пищевых растительных масел (льняного, соевого, тунгового, хлопкового, подсолнечного и т. д.) [2]. Синтез проводят в две стадии, основной из которых является реакция перезтерификации триглицеридов жирных кислот растительных масел многоатомным спиртом — глицерином с образованием смеси неполных эфиров глицерина по следующей схеме [c.44]

По способу получения технический олеин подразделяют на прессовый олеин, получаемый после кристаллизации смеси жирных кислот и отделения из нее твердых жирных кислот путем прессования на гидравлических прессах, и беспрессовый олеин, получаемый в основном из жирных кислот растительных масел без разделения их посредством кристаллизации и последующего гидравлического прессования. [c.977]

Состав жирных кислот растительных масел ( в % к сумме кислот) [c.162]

Наиболее широко применяются мягчители нефтяного происхождения. Благодаря большому ассортименту этих мягчителей они позволяют в широких пределах изменять свойства резин из НК, СКС и других каучуков. Из природных мягчителей важнейшими являются канифоль и жирные кислоты растительных масел. Канифоль повышает клейкость смесей и улучшает распределение наполнителей. [c.48]

Особенно способствуют равномерному распределению ингредиентов резиновой смеси (в частности, наполнителей) в каучуке жирные кислоты растительных масел, стеариновая и олеиновая кислоты, которые вводятся в резиновые смеси в небольших количествах (до 2—3 вес. ч.). Они оказывают также известное влияние на процесс вулканизации. [c.48]

Лак ГФ-0150 (ТУ 6-10-1275—72) — раствор высыхающей глифталевой смолы в смеси (3 2) уайт-спирита с ксилолом. Смола изготовлена на подсолнечном масле или жирных кислотах растительных масел с добавкой 1% (масс.) малеинового ангидрида, 5% (масс.) канифоли и 0,04% (масс.) соды жирность 5Ь% (масс.). Разбавителем служит смесь (1 1) уайт-спирита с сольвентом. Твердость лаковой пленки после введения 6—8% (масс.) сиккатива НФ-1 и сушки в течение 2,5 ч при 80 °С не менее 0,2 (по М-З). [c.114]

Некоторое применение в лакокрасочной промышленности находят также жирные кислоты растительных масел, синтетические жирные кислоты и такие заменители растительных масел, как дистиллированные нафтеновые кислоты, асидол, мылонафт, галловое масло и его дистиллированные кислоты. В качестве заменителей растительных масел могут быть использованы жиры рыб и морских животных после соответствующей обработки. [c.211]

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ [c.234]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

Смесь олеиновой кислоты с жирными кислотами растительных масел и жиров. Содержание жирных кислот не менее 92%- Основные примеси нафтеновые кислоты, неомыля-емые вещества [c.653]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

Широко используютея в качестве составной части спиртовых лаков для разнообразных покрытий феноло-формальдегидные смолы. Для этого применяются новолачные и резольные смолы, а также смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел, канифолью или полиэфирными смолами. После этого они становятся растворимыми в маслах. При замене фенола в поликонденсации на его гомологи, например на п-грет-бутилфенол, смолы становятся растворимыми в маслах сразу же после их получения и не требуют модификации. [c.143]

Киселев и Ермолаева [60, 61] изучали, реакцию бутилортотитаната с жирными кислотами растительных масел, диглицеридами растительных масел и неполными гликольфталевыми и гли-кольмалеиновыми эфирами. Авторы нашли, что реакция между олеиновой кислотой и бутилортотитанатом протекает с большой скоростью при 150°. Наряду с образованием титановой соли олеиновой кислоты протекают реакции этерификации с образованием бутилолеинового эфира, а также реакции гидролиза и конденсации производных титана, приводящие к образованию полимерных продуктов. [c.341]

Лак паркетный ПФ-231 представляет собой раствор в уайт-спирите синтетической пентафталевой смолы, модифицированной жирными кислотами растительных масел или таллового масла с добавлением сиккатива. Предназначается для покрытия паркетных полов с предварительным циклеванием, ошкуриванием и очисткой от загрязнений. Лак наносится кистью или краскораспылителем в три слоя. Второе и третье покрытие проводится после сушки нанесенного слоя лака (не менее 16 ч). После третьего покрытия лак должен просыхать в течение 3 суток. Расход лака на 1 350—400 г. [c.118]

Для придания покрыт11ям оптимальных свойств эпоксидные смолы модифицируют жирными кислотами растительных масел или переводят Б трехгйерный полимер путем добавления сшивающих агентов или катализаторов, спо-собствуюцдих раскрытию эпоксидного кольца. [c.6]

Большой интерес в качестве отвердителей представляют низкомолекулярные полиамидные смолы, получаемые при взаимодействии метиловых эфиров дИiMepизoвaнныx жирных кислот растительных масел с полиэтиленполиами-нами. Они содержат большое количество реакционноспособных аминогрупп и отличаются малой токсичностью. Для отверждения эпоксидных лакокрасочных материалов в основном применяют полиамиды Г10-200 (аминное число 160—210), П0-201 (аминное число 180—220) и ПО-300 (аминное число 280—310). Отвердители на основе полиамидных смол выпускают в виде растворов в органических растворителях. Они имеют следующие марки отвердитель Л Ь 2—30%-ный раствор полиамидной смолы ПО-200 (ВТУ ОП 204—65) отвердитель Л Ь 3—50%-ный раствор смолы ПО-200 (ВТУ ГИПИ-ЛКП 5122—64) отвердитель № 4—30%-ный раствор смолы ПО-201 (ВТУ ГИПИ-ЛЩТ [c.8]

До сих пор большое количество высших спиртов вырабатывалось из кашалотового жира. Однако этот метод недостаточноэкономичен, так как выход спиртов не превышает 32—35%. Необходимость лучшего использования кашалотового жира привела к внедрению гидрогенизации его с целью увеличения выхода спиртов за счет содержащихся в жире жирных кислот. Выход спиртов увеличился до 80%, причем ненасыщенные связи структурных элементов жира почти все сохраняются. Все большее распространение получает гидрогенизация метиловых эфиров жирных кислот растительных масел и синтетических кислот с целью получения спиртов нужной фракции. С 1959 г. в промышленном масштабе проводится прямое окисление жидких парафинов в присутствии борной кислоты для получения вторичных спиртов, используемых в производстве некоторых поверхностно-активных веществ. [c.86]

Предложенный метод количественной хроматографии был апробирован также при анализе высших жирных кислот растительных масел из семян клеш евины и арахиса [4]. Разделение метиловых эфиров жирных кислот проводили на гидрофобизи-рованной вазелином бумаге (8—12% вазелина). На рис. 2 приведены радиоавтограмма и соответствуюш,ая ей фотометрическая кривая хроматографического разделения метиловых эфиров (- СНз) высших жирных кислот масла из семян клещевины (для анализа взято 24,3 мкг). Исходя из результатов планиметрирования фотометрической кривой, сделан расчет процентного соотношения отдельных кислот в исследуемом масле. Сопоставление наших данных с литературными дает следующее (табл. 2). [c.440]

Жировой солидол изготовляют из минерального масла и кальцевых мыл жирных кислот растительных масел. Синтетический солидол является заменителем жирового, его получают загущением минерального масла кальциевыми мылами синтетических жирных кислот. [c.210]

Наряду с глифталемасляными смолами в производстве ла- ков применяются и модифицированные пентафталевые смолы, получаемые при взаимодействии жирных кислот растительных масел с пентаэритритом и фталевым ангидридом. [c.258]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Свинцовые белила — реакционноспособный пигмент. Благодаря основным свойствам пигмент реагирует со свободнцми жирными кислотами растительных масел с образованием свинцовых мыл. Лакокрасочные пленки, содержащие свинцорые пигменты, лучше сохраняют прочность на изгиб при старении по сравнению с пленками, пигментированными цинковыми белилами. Свинцовые белила (при слое пигмента 0,00092 мм) пропускают 55—65% ультрафиолетовых лучей в интервале спектра от синего до ультрафиолетового (при длинах волн 300—436 нм) и уступают в этом отношении анатазной двуокиси титана и цинковым белилам. При нагревании до 80 °С свинцовые белила желтеют и сохраняют окраску после охлаждения, при 240 °С выделяют воду и превращаются в оксикарбонат свинца, при дальнейшем повышении температуры происходит выделение двуокиси углерода и образование продуктов с различным содержанием СОг и РЬО. При 400—470 °С двуокись углерода выделяется полностью. Свинцовые белила нельзя смешивать с пигментами, содержащими сульфиды металлов (цинк, кадмий и др.), и применять для изготовления белых строительных красок, эксплуатируемых в промышленных районах, в воздухе которых содержится сероводород и другие серусодержа-щие газы, так как сероводород вступает в реакцию с свинцовыми белилами, образуя сульфид свинца черного цвета. [c.293]

Взаимодействием полувысыхающих растительных масел и глифталевой и пентафталевой смол изготовляют синтетические олифы. Глифталевая олифа представляет собой 50%-ный раствор в уайт-спирите глифталевой смолы и обработанных жирных кислот, растительных масел с добавлением сиккативов — свинцового, марганцевого п кобальтового для разведения густотертых красок, предназначенных для внутренних и наружных работ. Пентафталевая олифа изготовляется из пентафталевой смолы и тех же веществ, которые применяются для получения глифталевой олифы. Эти олифы, обычно называемые алкидными, используют для изготовления густотертых масляных красок. [c.29]