Фталевый ангидрид этиленгликолем

Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем является примером синтеза линейного полиэфира. Реакция идет по схеме [c.180]

При реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем [4] к вышеуказанной схеме добавляется еще одна стадия. Сначала при температуре ниже 100° происходит эндотермическое растворение ангидрида в гликоле затем реакция протекает так же, как и с глицерином. Эти исследования были затем распространены на реакцию фталевой кислоты, фталевого ангидрида и адипиновой кислоты с триэтаноламином [5]. Полученные кривые ДТА, очень похожие на кривые для глицерина, были истолкованы аналогичным образом. С фталевым ангидридом наблюдалась экзотермическая реакция при низкой температуре, что соответствует образованию линейного полимера. Фталевая и адипиновая кислоты не дают низкотемпературной экзотермиче- [c.141]

При конденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом при 150° происходит постепенное образование сиропообразной массы, которая затем превращается в светлый стеклообразный продукт (т. пл. 60—80°), хорошо растворимый в органических растворителях. При реакции сперва образуется моноэфир гликоля [c.489]

Фталевый ангидрид. этиленгликоль Полиэфир Mg (вероятно, образуется солеобразное со-единение) 140—178° С [41] [c.86]

Термопластичные полиэфирные смолы. Поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем получают плавкие, растворимые полимеры, не имеющие практического значения [c.217]

РАБОТА 33. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРА ИЗ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.92]

Фталевый ангидрид. . Этиленгликоль. ... Пентаэритрит. .... [c.50]

Фталевый ангидрид, этиленгликоль, метакриловая к-та Фталевый ангидрид, 1,4-бу-тиленгликоль, метакриловая к-та........... [c.234]

Диметилтерефталат Фталевый ангидрид Этиленгликоль Диэтиленгликоль Глицерин [c.113]

На рис. 21 дана зависимость объемного удельного сопротивления для термопластичной полиэфирной смолы, полученной конденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем. По структуре это низкомолекулярный полимер (Л1 = 600—1500), температурный интервал размягчения при переходе в жидкое состояние 40— 60° С. Наиболее высокое удельное сопротивление эта смола имеет в стеклообразном состоянии. В интервале размягчения и в жидком состоянии с повышением температуры оно непрерывно падает. [c.68]

В стакан помещают 32,2 г фталевого ангидрида и 13,6 г этиленгликоля. Стакан плотно закрывают опрокинутой стеклянной воронкой и устанавливают в предварительно нагретую масляную баню (рис. 30). Работу выполняют под вытяжным шкафом. Реакцию проводят при 180 °С, Массу периодически перемешивают. Через 15 мин после достижения этой температуры отбирают первую пробу на определение кислотного числа. Затем отбирают пробы через 30 мин, [c.181]

Рассчитываем теоретическое кислотное число эквимолекулярной смес фталевого ангидрида (мол. вес 148) и этиленгликоля (мол. вес 62). [c.182]

Экспериментальные данные обрабатывают так же, как и в случае конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем (см. стр. 181). [c.186]

Экспериментальные результаты обрабатывают так же, как а опыте конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем. Для расчета количества превращенных карбоксильных групп предварительно рассчитывают теоретическое кислотное число эквимолекулярной смеси адипиновой кислоты и этиленгликоля. [c.187]

Исходные материалы фталевый ангидрид — 37 г этиленгликоль—16 г. Оборудование грушеобразная трехгорлая колба емкостью 250 мл (рис. 5) с термометром и механической мешалкой воронка Бабо. [c.92]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

В колбу Прибора помещают фталевый ангидрид и этиленгликоль. Смесь нагревают с обратным холодильником до 130° С в воронке Бабо, изредка помешивая мешалкой, лопасти которой расположены по всей 92 [c.92]

Исходные материалы ненасыщенный полиэфир на основе этиленгликоля, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с К. Ч.=40—45 мг КОН/г — 20 г гидрохинон— 0,001 г ТГМ-3— 12 г стеклянная ткань. [c.219]

Пример 4-10. Рассчитать оптимальные рецептуры алкидов на основе жирных кислот (Е = 280), пентаэритрита, этиленгликоля и фталевого ангидрида или изофталевой кислоты при стехиометрическом соотношении компонентов и 20%-ном избытке гидроксильных групп. [c.80]

Пример 4-11. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 30% жирных кислот Е = 280), фталевый ангидрид, пентаэритрит и этиленгликоль, взятых в стехиометриче-ских соотношениях. [c.83]

Расплавленный фталевый ангидрид из сборника / через ротаметр непрерывно дозируется в испаритель 2 первой ступени, Фталевый ангидрид отгоняется в дефлегмационной колонне < , откуда через охлаждаемый этиленгликолем конденсатор 4 и вакуум-сборник 5 проходит в приемник дистиллята 10. Из испарителя 2 кубовые остатки, представляющие собой смесь смолы и фталевого [c.165]

Реагенты. Полиэфирный предшественник стабилизатора [в % (масс.)] этиленгликоль — 31,51 фталевый ангидрид — 51,82 метакриловая кислота — 6,02 трихлорэтилен — 9,94 то-луолсульфокислота — 0,71. [c.259]

Замазка низкотемпературная. 100 г фталевого ангидрида нагревают в фарфоровой чашке с 42 г этиленгликоля 1—1,5 часа при 130°. Смесь, превратившуюся в однородную сиропообразную массу, выдерживают 3—4 часа при 180°. Нагревание прекращают, когда охлажденная проба покажет достаточную твердость. [c.202]

Катализаторы поликонденсации по ходу процесса могут претерпевать химические изменения. Кислые катализаторы (серная кислота, арилсульфокислоты) в процессе полиэтерификации могут сами подвергаться этерификации, что является причиной замедления или прекращения процесса. Например, в присутствии л-толуолсульфокислоты реакция взаимодействия фталевого ангидрида, этиленгликоля и метакриловой кислоты прекращается при 70%-ной конверсии [199]. Установлено [200], что этерифицируются только неионизи-рованные молекулы л-толуолсульфокислоты, о чем свидетельствуют результаты проведения этерификации в присутствии растворителей с различной диэлектрической проницаемостью. Так, при взаимодействии гликолей и метакриловой кислоты в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью-спирте, т. е. при практически полной ионизации л-толуолсульфокислоты, этерификации катализатора не наблюдалось. При увеличении доли неионизированной л-толуолсульфокислоты путем добавления к реакционной массе бензола возрастала скорость этерификации л-толуолсуль-фокислоты. Добавление кислоты (например, НСЮ4) в реак- [c.91]

Терефталевая кислота и этиленгликоль Фталевый ангидрид, изофталевая кислота, малеиновый ангидрид, двух- и трехатомные спирты [c.122]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адининовая, те-рефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.73]

Рис. 4-2. Номограмма для расчета рецептур алкидов на основе соевого масла, пеитаэритрита, этиленгликоля и фталевого ангидрида или изофталевой кислоты а — шкала при определении содержания этиленгликоля для алкида на фталевом ангидриде б — шкала Н при определении содержания этиленгликоля для алкида на изофталевой кислоте в — шкала Ц при определении содержания пеитаэритрита для алкида на фталевом ангидриде г — шкала Н при определении содержания пеитаэритрита для алкида на изофталевой кислоте.

Алкидные смолы (полиэфиры из фталевого ангидрида или малеинового ангидрида и многоатомных спиртов—этиленгликоля, глицерина) [c.394]

Полиэфиракрилаты, получаемые из фталевого ангидрида, этиленгликоля, метакриловой кислоты, обладают ма-. лой вязкостью при нормальной температуре, удобны для заливки и пропитки на холоде отверждение их происходит без выделения низкомолекулярных продуктов, при этом образуется плотный полимерный материал. [c.56]

Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

При изучении последней реакции Коганом [218] было найдено, что она в отсутствие катализатора протекает по бимолекулярному механизму. К аналогичному выводу пришли Альтман и Кедринский [219], Достал и Рафф [220], Коршак [8] и другие исследователи. Флори установил [221], что без добавления катализатора кинетический порядок как реакции этерификации, так и реакции полиэтерификации непрерывно возрастает по ходу реакции до значения, равного трем (второй порядок по карбоксильным группам и первый порядок по гидроксильным группам) при больших степенях превращения-80-93% [рис. 2.1, уравнение (2.17)]. В присутствии кислотного катализатора-п-толуолсульфокислоты найден второй порядок реакции [рис. 2.2, уравнение (2.12)]. Это подтверждается в более поздних работах на примере полиэтерификации малеинового и фталевого ангидридов этиленгликолем [67], адипиновой кислоты декаметиленгликолем [222]. [c.105]

Отдельные детали прибора должны быть соединены на нормальных шлифах. Последние для герметизации покрывают тонким слоем смазки апьезоновой, каучуковой или приготовленной конденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем. [c.139]

На рис. 141 изображен аппарат (по Уотбурну) с нормальными шлифами, особенно удобный для перегонки твердых веществ. Шлифы должны быть хорошо смазаны специальной смазкой (апьезоновой или из продукта конденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом). Прибор малых размеров (выполненный из стекла), предназначенный для перегонки жидких веществ, изображен на рис. 142. [c.142]

Для получения ПЭА применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, бисфенолы из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также фталевый ангидрид. Одним из наиболее распространенных ПЭА является диметакри-лат триэтиленгликоля ТГМ-3 [c.209]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, фталевый ангидрид Полиэфир SbjOg — ацетат кальция нагревание при перемешивании, затем 20 торр., 275° С, 1 торр, 290° С [276] [c.417]

Многочисленные производные этиленгликоля, например простые и сложные эфиры, находят разнообразные и важные приложения в хи.мической промышленности. За исключением ди нитрогл иколя, большинство этих веществ готовится или из дихлорэтана, или из этиленхлоргидрина. Конденсацией этиленгликоля с фталевым ангидридом готовятся синтетические смолы. Этиленгликоль находит применение в качестве жидкой среды для теплопередачи и как абсорби )ующая жидкость для метиламина в. холодильных системах В процессе приготовления [c.559]

Ha последних этапах реакции поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом, как показали Школьман и Зейдлер [c.139]

Школьман и Зейдлер [29] определили, что при поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом параллельно с основным процессом полиэтерификации в небольшой степени про- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология