Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем

Термопластичные полиэфирные смолы. Поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем получают плавкие, растворимые полимеры, не имеющие практического значения [c.217]

Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем является примером синтеза линейного полиэфира. Реакция идет по схеме [c.180]

Работа № 56. Поликонденсация фталевого ангидрида и этиленгликоля [c.172]

Рис. 2.2. Изменение кислотного числа во времени при поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем в эквимольно.м соотношении при 200 °С.

Термопластичные полиэфирные смолы. Поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем получают плавкие, растворимые полимеры [c.181]

Исследуя кинетику реакции поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем и глицерином, Коган [131, 132] показал, что взаимодействие этиленгликоля с фталевым ангидридом протекает как реакция второго порядка независимо от того в каком соотношении берутся в реакцию компоненты эквивалентном, при избытке фталевого ангидрида или избытке этиленгликоля. Однако наибольшая скорость реакции и наибольший молекулярный вес получаемого продукта достигается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. Избыток этиленгликоля [c.108]

Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем [24] [c.150]

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония (188). Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем (188). Поликондеисация фталевого ангидрида с глицерином (189) [c.268]

Скорость поликонденсации зависит от состава исходных веществ. Так, реакционная способность малеинового ангидрида при взаимодействии с диэтиленгли-колем больше, чем фталевого ангидрида. В реакциях малеинового ангидрида с различными гликолями активность гликолей возрастает в такой последовательности 1,2-пропиленгликоль < диэтиленгликоль < этиленгликоль. В среднем продолжительность процесса составляет 6—20 ч. [c.114]

Раствор в циклогексаноне продукта поликонденсации ди-этиленгликоля, глицерина, ади-пиновой кислоты и фталевого ангидрида Продукт этерификации эпоксидной смолы Э-44 жирными кислотами льняного масла, в виде раствора в смеси ксилола и этилацетата (ЭЭ-42-3) или в ксилоле (ЭЭ-42-ЗК) [c.83]

Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных при их поликонденсации с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие, аморфные смолы, не имеющие большого практического значения, терефталевая кислота или ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в результате реакции полимеризации за счет двойных связей переходить в твердые вещества без выделения побочных продуктов. [c.193]

Для термостабилизации полиэфиров на основе фталевых кислот и этиленгликоля при поликонденсации вводят небольшие количества ангидрида жирной кислоты (стеариновой, пальмитиновой) или кислот ароматического ряда (например, а-метил-р-нафтойной кислоты). Молекулярный вес стабилизированных таким образом полиэфиров не изменяется при нагревании в течение 4 ч при 250 °С. [c.81]

Другой способ введения стирола в полиэфирные смолы заключается в следующем. Полиэфир, полученный поликонденсацией этиленгликоля или полиэтиленгликоля со смесью фталевого и малеинового ангидридов, растворяют в стироле. Перед нанесением на поверхность в полученный лак вводят инициатор полимеризации стирола (органические перекиси или гидроперекиси) вместе с ускорителями полимеризации (соли металлов переменной валентности—железа, кобальта, ванадия и т. д.). Получаемые покрытия в процессе пленкообразования не выделяют летучих веществ. Благодаря высокому содержанию смолы (85—90%) получаются толстые пленки такие покрытия находят применение при отделке мебели. [c.786]

Получение полиэтиленфталата поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем с применением вакуума [27] [c.152]

Катализаторы поликонденсации по ходу процесса могут претерпевать химические изменения. Кислые катализаторы (серная кислота, арилсульфокислоты) в процессе полиэтерификации могут сами подвергаться этерификации, что является причиной замедления или прекращения процесса. Например, в присутствии л-толуолсульфокислоты реакция взаимодействия фталевого ангидрида, этиленгликоля и метакриловой кислоты прекращается при 70%-ной конверсии [199]. Установлено [200], что этерифицируются только неионизи-рованные молекулы л-толуолсульфокислоты, о чем свидетельствуют результаты проведения этерификации в присутствии растворителей с различной диэлектрической проницаемостью. Так, при взаимодействии гликолей и метакриловой кислоты в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью-спирте, т. е. при практически полной ионизации л-толуолсульфокислоты, этерификации катализатора не наблюдалось. При увеличении доли неионизированной л-толуолсульфокислоты путем добавления к реакционной массе бензола возрастала скорость этерификации л-толуолсуль-фокислоты. Добавление кислоты (например, НСЮ4) в реак- [c.91]

Ha последних этапах реакции поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом, как показали Школьман и Зейдлер [c.139]

Школьман и Зейдлер [29] определили, что при поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом параллельно с основным процессом полиэтерификации в небольшой степени про- [c.144]

Школьман и Зейдлер [29] изучили кинетику поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом и определили, что реакция протекает как бимолекулярная. Константа меняется с изменением соотношения исходных веществ. Температурный коэффициент реакции равен 1,6, а энергия активации 17 5004 -Ь800 кал] моль. [c.148]

Образовавшийся радикал инициирует цепную реакцию полимеризации. В патентах фирмы Bayer [9] предлагается высокоактивный в тонких слоях состав, полимеризующийся при облучении люминесцентными лампами в УФ- и видимой области спектра, состоящий из стирола и продуктов поликонденсации малеинового ангидрида, фталевого ангидрида и этиленгликоля, 1,3-бутиленгли-коля или пропандиола-1,2 сенсибилизаторами служат разнообразные эфиры бензоина. Композиция может содержать перекисные инициаторы или металлсодержащие ускорители или эфиры фосфорной кислоты [15, 16]. Среди эфиров бензоина практический интерес представляют жидкие при комнатной температуре эфиры, среди них вгор-бутиловый эфир, вероятно, предпочтительнее. [c.97]

Компаунд КГСМ-1 представляет собой раствор стироле полиэфира, полученного поликонденсацией этиленгликоля с малеиновым и фталевым ангидридом и касторовым маслом. [c.193]

Строение ненасыщенного полиэфира, полученного поликонденсацией этиленгликоля, малеинового и фталевого ангидридов (по-лиэфирмалеината) схематично может быть представлено следующим образом [c.108]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

Полиэтиленфталат получают поликонденсацией этиленгликоля и фталевого ангидрида. В зависимости от соотношения исходных компонентов и условий реакции можно получить полимеры различной консистенции от вязкой жидкости до твердого продукта с температурой плавления 55—63 °С. [c.182]

Классические работы Меншуткина, посвященные исследованию закономерностей этерификации спиртов и кислот, положили начало кинетическим исследованиям поликонденсационного процесса. Менщуткин [123] первый исследовал кинетику полиэтерификации этиленгликоля с янтарной кислотой. Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [124]. Досталь и Рафф [125] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутиленгликолями в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При протекании реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ООО кал, в отсутствие растворителя — 20 ООО кал. Кинетика поликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 45) и глицерином (рис. 46) была подробно изучена Максоровым [107]. [c.107]

Брассе н Шампетье [184] на осно]5е термического анализа ])еакции поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом считают, что реакция протекает че )ез три фазы растворение ангидрида в гли1<оле, далее быстрая экзотермическая реакция без выделения воды и, наконец, продолжительное эндотермическое выделение воды. [c.516]

Скорость поликонденеации малеинового ангидрида с диэтиленгликолем значительно выше скорости поликонденеации с этиленгликолем [50]. Как показали Ордель и Циганек[51 ] поликонденсация циклогександиола-1,2 с фталевым ангидридом протекает вдвое медленнее, чем с малеиновым ангидридом. Исследование поликонденеации адипиновой кислоты с иитробутилглицерином, 2-ок- [c.141]

Полиэфирные полимеры (алкидные) . Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота и ее ангидрид, малеиновый ангидрид, терефталевая, адипиновая и себациновая кислоты из спиртов чаще всего используются глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и пентаэритрит. Поликонденсация проводится путем нагревания спирта с эквивалентным количеством кислоты в присутствии кислых катализаторов. В некоторых случаях, как в производстве полиэтилентерефталата, лучшие результаты достигаются, если сначала приготовить диметиловый эфир терефталевой кислоты и потом превращать его в полиэфир при помощи переэтери-фикации гликолем. Ангидриды ведут себя как бифункциональные мономеры при средней функциональности больше двух получаются термореактивные полимеры [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология