Кристаллический фиолетовы в модификации

Метод Грама в модификации Синева. На фиксированный мазок накладывают полоску фильтровальной бумаги шириной 3 см, предварительно пропитанную 1%-ным спиртовым раствором кристаллического фиолетового и высушенную (в высушенном виде бумага может долго храниться). На бумагу наносят 2—3 капли воды и оставляют ее на препарате 2 мин. [c.42]

Метод Грама в модификации Калины. На предметное стекло наносят небольшую каплю дистиллированной воды, вносят в нее минимальное количество клеток микроорганизмов и петлей добавляют 0,5%-ный спиртовой раствор кристаллического фиолетового. Суспензию равномерно распределяют на площади 1 см , подсушивают и фиксируют однократным проведением над пламенем Горелки. После этого препарат в течение 1 мин обрабатывают реактивом, содержащим 10 мл 5%-ного раствора фуксина Пфейфера, 10 мл 10%)-ного раствора йода, 10 мл ацетона и 70 мл 0,5%-ного раствора йодистого калия. Затем препарат опускают на одно мгновение в этиловый спирт (96%-ный) и быстро высушивают фильтровальной бумагой. [c.43]

Фиолетовая модификация представляет собой серо-фиолетовый гигроскопический кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне. Раствор в воде имеет фиолетово-зеленоватую окраску. [c.156]

Метод Грама в модификации С и н е в а. На фиксированный мазок накладывают полоску фильтровальной бумаги шириной 3 см, предварительно пропитанную 1 %-м спиртовым раствором кристаллического фиолетового и высушенную (в высушенном виде бумага может долго храниться). На бумагу наносят две-три капли воды и оставляют ее на препарате 2 мин. В дальнейшем окраску проводят по вышеописанной методике. Модификацию Синева широко применяют на практике. [c.29]

При конденсации паров фосфора образуется белый фосфор с молекулярной кристаллической решеткой, в узлах которой находятся молекулы Pi. Белый фосфор очень ядовит. В молекуле Р4 связь Р—Р (200 кДж/моль) легко разрывается и белый фосфор переходит в устойчивые полимерные модификации фиолетового и черного. [c.306]

Известны три аллотропические модификации кристаллического фосфора белая, фиолетово-красная и черная каждая из них имеет полиморфные разновидности всего известно около десятка различных твердых форм, некоторые из которых аморфны. [c.277]

Белый фосфор представляет собой молекулярную решетку, состоящую из отдельных молекул Р 4, а потому имеет небольшую скрытую теплоту плавления и плавится при низкой температуре (абсолютное значение температуры плавления зависит, как уже было отмечено, от свойств как кристаллической, так и жидкой фаз). Фиолетовый фосфор построен, по-видимому, из длинных цепей, связанных дуг с другом, тетраэдров Р4. Известно, по крайней мере, шесть модификаций фиолетового фосфора, но они очень плохо до сих пор изучены. На рис. 152 нанесены примерно области существования различных модификаций фосфора. [c.277]

Гидроокись двухвалентного кобальта образуется при добавлении раствора едкого натра или гидроокиси аммония к растворам солей двухвалентного кобальта. При обычной температуре, особенно без доступа воздуха, и при осаждении небольшим избытком раствора гидроокиси натрия сначала образуется осадок синего цвета. Синий осадок постепенно становится фиолетовым и, наконец, розовым. Это превращение осадка в устойчивую розовую форму ускоряется при нагревании. Рентгенографически установлены кристаллическая структура обеих модификаций и большая дисперсность синего осадка [851]. Синей модификации приписывают формулу основной соли Со(0Н)С1 или гидратированной закиси кобальта СоО Н2О розовый осадок представляет гидроокись кобальта Со (ОН) 2. Последняя медленно окисляется кислородом воздуха, превращаясь в Со(ОН)з с изменением цвета из розового в бурый. Окисление ускоряется добавлением хлора, брома, перекиси водорода и других окислителей. [c.12]

При длительном хранении и при нагревании белого фосфора в закрытом сосуде при 250—260° С получается порошок темно-красного цвета — красный фосфор. В зависимости от условий получения красный фосфор образуется в виде аморфной или в нескольких кристаллических модификациях [315]. Чистую модификацию красного фосфора называют фиолетовым фосфором (фосфор Гит-торфа). Впервые фиолетовый фосфор был получен в виде листочков стального цвета при кристаллизации фосфора из расплавленного свинца. [c.8]

Рис. 3. Кристаллическая структура а-(фиолетовой) и -(коричневой) модификаций треххлористого титана.

В кристаллическом состоянии соли этих модификаций имеют различное количество молекул кристаллизационной воды, в растворах ионы Сг + фиолетовой и зеленой модификации имеют различную структуру. По данным Латимера, ион фиолетовой модификации имеет структуру Сг(Н20) +, а зеленой — СгС12(НгО)+. [c.517]

Рассмотрим теперь каталитические системы, полученные непосредственно на основе треххлористого титана, существующего в виде различных нерастворимых кристаллических модификаций — фиолетовых (а-, 7-, б-) и коричневой (р-) [6]. Одна из фиолетовых модификаций (а-) может быть получена путем восстановления Ti l4 водородом при 800° Р-форма образуется при восстановлении Ti l4 металлорганическими соединениями. Для нас главный интерес представляют а- и Р-формы, различие между строением которых иллюстрируют рис. 106, 107. [c.407]

В то время как алюминийалкилы с четыреххлористым титаном взаимодействуют с большими скоростями, реакции их с треххлористым титаном протекают значительно медленнее. До последнего времени не было ясно, какие же основные химические реакции происходят между этими соединениями при образовании каталитического комплекса. Некоторые исследователи утверждали, что при условиях образования этого комплекса алюминийтриалкил сорбируется главным образом на поверхности треххлористого титана. Другие же авторы указывали, что химические реакции протекают только при повышенных температурах [15, 31, 33, 37]. Нанример, Болдыревой с сотрудниками при изучении реакции триэтилалюминия с треххлористым титаном фиолетовой модификации показано [15], что этот вид треххлористого титана проявляет очень слабую активность по отношению к триэтилалюминию. Коричневая модификация Ti lg, образующаяся при взаимодействии четыреххлористого титана с алюминийалкилами, гораздо более реакционноспособна по отношению к А1(С2Н5)з, чем фиолетовая, что обусловливается, как утверждают авторы, различиями в кристаллической структуре [c.109]

Все фиолетовые модификации трихлорида титана образуют слои кристаллической решетки одинакового типа, в которых координационное число атома титана равно 6. Отдельные модификации характеризуются разной упаковкой двумерных слоев в трехмерной кристаллической решетке. Коричневые и фиолетовые кристаллы отличаются теплотами растворения в воде соответственно 201,6 и 185,4 кДж/моль плотность Т1С1з 2660 кг/м , мольный объем 58,1 см Т1С1з парамагнитен. Зависимость теплоемкости от температуры в интервале 248—1273 К выражается уравнением [3] p = 81,73-f4,27-10-2 f Дж/(моль-К). Теплота образования Ti ls при 298 К, по данным разных авторов, колеблется от —707,99 до —721,8 кДж/моль. [c.262]

Фиолетовая модификация — серо-фиолетовый весьма гигроскопичный кристаллический (моноклинной системы) порошок, пл. 2,76 г/см . Т. пл. 95 °С. Нерастворим в ацетоне, хорошо растворяется в воде (22,1% без водной соли при 25 °С), образуя раствор тусклой фиолетово-зеленой окраски. Известна еще, но мало изучена бледно-зеленая модификация СгС1з- бНзО. Все модификации в водном растворе превращаются в смесь темно-зеленой и фиолетовой форм. Этот переход длится от 10 до 40 дней в зависимости от условий. При 25 °С через 14—15 дней раствор содержит около 42% фиолетовой и около 58% темно-зеленой модификаций. При нагревании r lj BHjO протекает частичный гидролиз с выделением соляной кислоты и образованием СгзО,. Степень гидролиза составляет 30—35% . [c.390]

Линейный транс-хинакридон нерастворим в воде и применяется в качестве пигмента. Однако продукт, образовавщийся в результате синтеза, непригоден к непосредственному использованию. Это объясняется тем, что в процессе синтеза хинакридон образуется в красной кристаллической а-модификации, отличающейся тусклым оттенком, неустойчивостью к органическим растворителям и плохими красящими свойствами. Для того чтобы получить пигмент с нужными свойствами, необходимо изменить кристаллическую структуру его частиц — придать ему необходимую выпускную форму (см. разд. 19.2.8.). Диспергированием а-модификации хинакридона в вибромельнице в присутствии хлорида натрия и ксилола или о-дихлорбензола получают кристаллическую -модификацию, имеющую красновато-фиолетовый цвет, которую выпускают под названием Пигмент фиолетовый хинакридоновый. Диспергированием а-модификации в присутствии Na l и диметилформамида или в присутствии резината калия получают у-модификацию, имеющую розовый цвет с синеватым оттенком, — Пигмент розовый хинакридоновый С. Оба пигмента применяют для окращивания поливинилхлорида и других пластмасс, в полиграфической и лакокрасочной промышленности, в частности для изготовления автомобильных эмалей горячей сушки, а также для пигментной печати на тканях. Окраски отличаются очень высокой устойчивостью ко всем видам воздействия. [c.199]

В 0Д110К0мп0нентных стемах фазы состоят из одного вещества в различных агрегатных состояниях. Если вещество может давать различные кристаллические модификации, то каждая из них является особой фазой. Так, вода образует шесть различных модификаций льда, сера кристаллизуется в ромбической и моноклинической формах, существует белое и серое олово, известен белый, фиолетовый и черный фосфор. Каждая модификация устойчива в определенном интервале температуры и давления7Т гласто (У ГЗУ при К = 1 чис-ло степенёГсвободы будет [c.176]

Среди трех кристаллических модификаций треххлористого титана наилучшие результаты дает а-форма Т1С1з (гексагональные кристаллы фиолетового цвета). Ее получают восстановлением Т1С14 водородом при 600 С. [c.127]

Низшие хлориды титана. Существуют три кристаллических модификации (а, Y, б) фиолетового треххлористого титана и р-модифика-ция коричневого TI I3 [113—117]. Фиолетовые кристаллы имеют форму пластин, коричневые кристаллы могут быть выделены в виде игл только при низких температурах. [c.544]

Диоксид 8102 — наиболее характерное и устойчивое кислородное соединение кремния. Он образует три кристаллические модификации кварц, тридимит и кристобалит. Недавно были получены новые модификации 8102 — стишовит и коусит. Последние получаются только под высоким давлением, а при нормальных условиях в метастабильном состоянии могут существовать неограниченно долго (как алмаз). Часто встречающаяся разновидность кварца в природе — горный хрусталь. Окрашенные разновидности кварца марион (черный), топаз (дымчатый), аметист (фиолетовый), цитрин (желтый). Описаны также волокнистые модификации 8102 (халцедон и кварцин). Кроме того, на дне морей и океанов из водорослей и инфузорий образуется аморфный 8Ю2. В целом диоксид кремния — самый распространенный оксид в земной коре. Кварц, тридимит и кристобалит могут превращаться друг в друга, однако эти переходы сильно заторможены. Вследствие этого тридимит и кристобалит, несмотря на свою термодинамическую нестабильность, могут неограниченное время сохраняться при комнатной температуре и существовать в природе в виде самостоятельных минералов. Каждая из этих кристаллических модификаций, в свою очередь, может находиться в виде двух или большего числа взаимно превращающихся форм, из которых а-форма устойчива при комнатной, а / -форма — при более высокой температуре. Ниже приводим схему взаимных переходов кристаллических модификаций диоксида кремния [c.373]

Рис. 107. Последовательные слои различных кристаллических модификаций фиолетового (а) и коричневого (б) Т1С1з

Почти все изученные катализаторы — хлориды имеют слоистую решетку. При переходе от одной модификации к другой (например, от -Ti lg к a-Ti lg) изменяются активность и стереоспецифичность катализатора, а также молекулярный вес полимера. Особенно активна и стереоспецифична фиолетовая кристаллическая модифи- [c.193]

Существенное влияние па стереоспецифичность действия указанной каталитической системы оказывает форма кристаллов Ti lg. Как известно, эта соль существует в нескольких кристаллических модификациях — а, , 7 и б. Треххлористый титан -формы (коричневой) обладает наименьшей стереоспецифичностью, а его а, у и б-формы (фиолетовые) близки по активности. [c.167]

Среди трех кристаллических модификаций треххлористого титана наи-лучшие результаты дает а-форма Ti la, которая имеет гексагональную форму кристаллов фиолетового цвета. Она попзгчается восстановлением Ti U водородом [c.96]

Образование строго изотактических полимеров зависит как от присутствия соответствующего катализатора, так и от выеококристалличе-ского субстрата, имеющего слоистую решетку. Натта показал [285], что треххлористый титан может существовать в трех кристаллических модификациях а (фиолетовая), (коричневая) и у. При полимеризации а-олефинов наиболее регулярные полимеры получаются при, использовании а-модификации. Так, при полимеризации пропилена в присутствии -модификации образуется 80—90% кристаллического полипропилена, в то время как в присутствии -модификации — только 40—50%. При полимеризации диенов полимеры с преобладанием ifM -l,4-звеньев образуются только при использовании -модификации. Модификации а и у позволяют получить полимеры, состоящие главным образом из транс- [c.138]

Уран — металл серебристого цвета, хорошо полируется. Он тускнеет на воздухе, приобретает сначала темно-золотистый цвет, затем покрывается различными оттенками фиолетового цвета и, наконец, становится почти черным. Тонкоизмельченный уран сильно пирофорен. Компактный металл при комнатной температуре достаточно устойчив на воздухе, окисляясь лишь с поверхности. Но при нагревании уран в этой форме воспламеняется и медленно и равномерно горит при 700°С до полного превращения в окись. Вероятнее всего это происходит потому, что образующаяся на поверхности окись урана не только не препятствует доступу избыточного воздуха к металлу, но также и обеспечивает эффективную изоляцию, снижая потери тепла. Поэтому температура металла поддерживается выше температуры воспламенения. Металлический уран может существовать в одной из трех кристаллических модификаций. Низкотемпературная альфа-модификация устойчива до 663° С и имеет орторомбическую решетку. Среднетемпературная бета-модификация устойчива в интервале темпеоа-тур 663—770° С и имеет тетрагональную структуру. Высокотемпературная гамма-модификация, существующая от 770°С вплоть до температуры плавления, имеет объемноцентрированную кубическую решетку. При комнатной температуре невозможно получить бета- или гамма-модификации чистого урана. Атомный радиус урана в [c.108]

Гексахлорид вольфрама — С1е, молекулярная масса 396,57 — темно-фиолетовое кристаллическое вещество. Существует в двух модификациях — а и р, температура превращения 227—230 °С. В парах С1б мономерен, при температурах вьше 600 °С разлагается с образованием V I5, V I4 и С . [c.363]

Первые детальные кристаллографические исследования фиолетовых а-, 7. б-Т1С1з и коричневой метастабильной модификации Р-Т С1з выполнены Натта и его сотр. [618—623]. а- и -у-Модифи-кации двух- и трехвалентного титана состоят из наложенных друг на друга элементарных кристаллических пакетов, каждый из которых содержит два слоя ионов хлора и один слой ионов титана в октаэдрических пустотах между ними [623]. В пакете структуры [c.130]

Кристаллическая а-1Модификация имеет тусклый цвет и плохие красящие свойства. Диспергированием о-модификации получают р. и 7-.модификации, выпускаемые промышленностью как Пигмент розовый хинакридоновый С и Пигмент фиолетовый хинакридино-вый, соответственно. Оба пигмента применяют для пигментной печати, для окраски пластических масс,. в полиграфической и лако-красочной промышленности. Окраски отличаются высокой устойчивостью ко в сем видам воздействий. [c.72]

В отличие от всех других исследованных с помощью рентгено структурного анализа антрахиноновых красителей, описана толь ко одна кристаллическая модификация 1,4-диаминоантрахинона ( I Дисперсный фиолетовый 1 I 61100) [10]. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология