Анализ моющих веществ и моющих средств

Анализ моющих веществ и моющих средств 575 [c.575]

Б. АНАЛИЗ МОЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И МОЮЩИХ СРЕДСТВ [c.575]

Стандартные методы анализа мыла. Ведутся работы по изда нию пособия, посвященного анализам синтетических моющих веществ и средств. [c.651]

Применение газо-жидкостной хроматографии при приготовлении и анализе моющих веществ и вспомогательных средств для текстильной промышленности. (Анализ триглицеридов к-т j — i4, спиртов.) [c.225]

Четвертая глава посвящена получению синтетических мою щих веществ — синтезу сульфонола из додецилбензола, сульфо-окислению нормальных парафинов с получением алкилсульфо ната, анализу моющих средств. [c.6]

Исходное сырье для производства моющих средств и вспомогательных веществ. применяемых в текстильной промышленности, почти всегда представляет собой смеси. При получении этих веществ применяют большей частью препаративные методы, при которых только в редких случаях реакция протекает в одном направлении. Последующие очистка или разделение применяются лишь в исключительных случаях, а зачастую и неосуществимы. К таким гетерогенным смесям неприменимы обычные методы анализа. Результаты работ в области вспомогательных веществ текстильной промышленности могут быть определены поэтому лишь значительно позднее при практических испытаниях в большом масштабе. Тем не менее на основе многочисленных исследовательских работ, посвященных выявлению зависимости действия таких веществ от нх строения (правда, большей частью для чистых веществ и определенных смесей), были выведены довольно существенные закономерности. [c.496]

Средства для борьбы с вредителями — пестициды широко применяются в сельском и лесном хозяйствах, в садоводстве и при заготовлении продуктов. Соответственно этому все больше возрастает и опасность загрязнения ими поверхностных и грунтовых вод, особенно тогда, когда не соблюдаются требуемые предписания по их применению. Хотя многие пестициды, особенно хлорсодержащие углеводороды, мало растворимы в воде, этой растворимости достаточно, чтобы их присутствие отразилось на вкусе грунтовых вод или вызвало гибель рыб в поверхностных водах. Растворимость пестицидов может заметно повыситься в присутствии поверхностно-активных (моющих) веществ. Поэтому от аналитика, занимающегося анализом вод, все чаще требуется определение этих веществ в чрезвычайно низких концентрациях. [c.156]

Наиболее распространенными соединениями, загрязняющими водную среду, считают пестициды, сельскохозяйственные удобрения, синтетические моющие средства, тяжелые металлы и их соли, нефтепродукты и др. Загрязняющие вещества поступают в водоемы, главным образом, с промышленными и бытовыми сточными водами, из воздуха с атмосферными осадками, вымываются из почвы и т. д. Все попадающие в воду вещества в зависимости от физико-химических свойств, физических и химических параметров водной среды (температура, pH, количество растворенных веществ и др.) распределяются в ней по-разному. Сведения об особенностях распределения загрязняющих веществ в воде способствуют успешному отбору проб и, следовательно, получению более надежных результатов анализа в целом. [c.15]

Изложены методы анализа синтетических моющих веществ и моющих средств, полученных на их основе, а также методы опенки эффективности использования их в пищевой промышленности для различных целей — мойки посуды и тары, санитарной обработки помещений и оборудования и др. [c.2]

Наряду с приготовлением синтетических моющих средств высушиванием при распылении находят распространение методы приготовления синтетических моющих средств смешением отдельных компонентов. Появились новые методы анализа и исследований синтетических моющих веществ и моющих средств. [c.3]

АНАЛИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, КОМПОЗИЦИЙ И МОЮЩИХ СРЕДСТВ [c.316]

Синтетические моющие средства представляют собой продукты, состоящие из поверхностно-активных (моющих) веществ, иногда принадлежащих к разным классам соединений, различных неорганических солей (сульфат натрия, соли фосфорных кислот, сода, силикаты, перекисные соли), стабилизаторов пены и других компонентов (карбоксиметилцеллюлоза, оптический отбеливатель, отдушка). Анализ таких продуктов очень трудоемок и сложен. [c.316]

Промышленность синтетических моющих средств является молодой, и еще не для всех веществ имеются общепринятые, достаточно проверенные методы анализа. Ниже приведен ряд методов качественного и количественного анализа моющих веществ и моющих средств. В зависимости от условий в той или другой лаборатории можно выбирать наиболее подходящий метод, учитывая наличие необходимых реактивов, продолжительность, точность анализа и цель его. Например, для контроля технологических процессов можно пользоваться менее точными, но более быстрыми методами анализа, чем в случае арбитражных анализов, проводимых в соответствии с требованиями ГОСТа или ост. [c.316]

Вычисление результатов анализа. Содержание анионактивного вещества в синтетических моющих средствах определяют в процентах (х) и милли-эквивалентах на грамм (у) [c.325]

Метод применим для анализа технического сульфата натрия, моющих веществ и моющих средств, содержащих только поверхностно-активное вещество, сульфат натрия и карбоксиметилцеллюлозу. [c.376]

Мытье посуды. Посуда, предназначенная для выполнения химических анализов, должна быть тщательно вымыта. Это относится к числу важнейших элементов работы, обеспечивающих получение точных результатов. Критерием чистоты стеклянной посуды является полная стекаемость капель воды с внутренних стенок. Если капли появляются на стенках при ополаскивании, то, приступая к работе, необходимо вымыть посуду заново. Новую и сильно загрязненную посуду моют теплой водой с содой или синтетическими моющими средствами. Можно применять специальные ерши. После этого наполняют ее хромовой смесью, которая окисляет следы органических веществ на стекле, и выдерживают некоторое время (до получаса). Если моют пипетку, то на верхний конец ее надевают резиновую трубку с зажимом, препятствующим вытеканию хромовой смеси. После мытья посуды хромовая смесь собирается для повторного использования. Вылив хромовую смесь в сборную склянку, посуду ополаскивают сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной. Внутренние стенки посуды недопустимо вытирать. Если посуда должна применяться сухая, ее сушат в специальных сушильных шкафах. Во избежание преждевременного загрязнения в промежутках между работой бюретки накрывают специальными колпачками или перевернутыми короткими пробирками, а пипетки в подставках и горлышки колб — бумажными гильзами. [c.85]

Основным преимуществом титриметрического метода является быстрота выполнения анализа. Метод неоднократно усовершенствовали [72, 158, 416, 428, 513, 1125] он дает удовлетворительные результаты и широко применяется до настоящего времени для определения концентраций фосфора выше 0,02%. Описано опре-. деление фосфора титриметрическим фосфоромолибдатным методом в сталях и чугунах 40, 74, 94, 104, 210, 249, 257, 263, 375, 376, 483, 550, 573, 599, 878, 885, 1057, 1099], рудах черных и цветных металлов [104, 225, 298, 301, 356, 379, 844], силикоцирконии, силикохроме, хромистом железняке [19], медных сплавах [263], фтористом, церии [1159], электролите для латунирования [244], фосфоритах [234], моющих средствах [670, 671], нефтепродуктах [228], вине [607]. Описано определение фосфорной кислоты в присутствии серной и хромовой кислот [631], ортофосфата в присутствии конденсированных фосфатов [509], фосфора в органических веществах [231, 997]. [c.32]

Определение перекиси водорода проводят в атмосфере двуокиси углерода [27]. К анализируемому раствору добавляют FeS04 и H2SO4, при этом образуется Ре2 80 ,)з затем прибавляют раствор восстановленной метиленовой синей, при этом железо (III) количественно восстанавливается до железа (II). Образовавшуюся метиленовую синюю титруют раствором V Ij до перехода синей окраски в светло-зеленую. Определению не мешают органические вещества. Этот метод применяют также для анализа перекисей магния, цинка, барпя, натрия, перборат- и пероксодисульфат-ионов, для определения активного кислорода в моющих средствах, v [c.225]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Как показывает анализ этого уравнения, чтобы адгезия грязи к твердой поверхности была нулевой или отрицательной, необходимо максимально уменьшить ужо и узж, минимально меняя при этом Yso. По этой причине можно ожидать, что эффективным моюшим действием должны обладать поверхностно-активные вешества, адсорбирующиеся как на поверхности раздела масло — вода, так и на поверхности раздела твердое тело — вода. Такие поверхностно-активные вещества называют детергентами. В то же время значительное уменьшение поверхностного натяжения поверхностей раздела вода — воздух, проявляющееся, например, в образовании пены, само по себе еще не является прямым указанием на то, что поверхностно-активное вещество может быть хорошим моющим средством (детергентом). Ниже рассматриваются факторы, определяющие моющее действие различных веществ. [c.379]

В книге изложены современные методы разделения, анализа и контроля в производстве ПАБ на стадиях получения сырья, полупродуктов, отдельных классов ПАВ и их композиций (Ьмесей друг с другом и иными органическими и неорганическими веществами), включая моюще-диспергирующие присадки к смазочным маслам, моющие средства, смазочно-охлаждающие жидкости и пластичные "Смазки. Изложены тахеже методы анализа и контрол -вод в производстве сырья, полупродуктов и отдельных классов ПАВ, [c.12]

Существующие методы анализа порошкообразных и пастообразных моющих средств позволяют определять суммарное содержание в них ПАВ. Серьезным недостатком этих методов является и их значительная длительность. Кроме того, стандартный химический метод определения алкнлсульфатов и ди-натриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты в СМС дает завышенное содержание ДНС вследствие нечеткого разделения ПАВ при экстракции этанолом спирторастворимых веществ и неполного гидролиза эфиров янтарной кислоты. [c.106]

Различные свойства полифосфатов явились предметом многочисленных исследований в частности, исследовалась структура полифосфатов [4411—4436], диэлектрическая проницаемость [4437], термические свойства [4438—4447], вязкость 4448— 4450, взаимодействие ионов фосфатов с катионами [4451—4461], условия гидролиза фосфатов, поведение их как замедлителей коррозии [4462—4493] и т. д. [4494—4498] Разработаны методы анализа фосфатов [4499—4537] и других соединений фосфора [4538, 4539]. Полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии [4540—4559], моющих веществ [4560— 4574], диспергаторов и пептизаторов в текстильной [4575— 4577], кожевенной [4578—4580], бумажной [4581—4583] и пищевой промышленности, [4584—4594] для получения фосфатных -стекол [2692, 2833,2850,2858, 2882—2884, 2892, 3011, 3054, 3114, 3115, 3281, 3282, 3362] ив других областях [4595—4598]. Поли-фосфорные кислоты употребляются вместо комплексона, а также в качестве циклизующего средства [4599—4610]. [c.474]

Этот метод был применен для анализа фосфорсодержащих моющих средств после отделения катионов с помощью ионного обмена. Ошибка определения фосфора в материалах, содержащих до 20% фосфата (в пересчете на Р2О5), составляет 2—4%. Метод прост и экспрессен. При автоматической регистрации полосы эмиссии НРО в узкой полосе спектра чувствительность метода снижается. Метод был существенно улучшен [164] за счет использования модифицированного фотометра, содержащего широкополосный фильтр и усовершенствованную горелку. Нижний предел определения фосфора снижен в 100 раз до 0,007 ррт, метод применен для определения фосфора в органических веществах и воде после отделения катионов с помощью ионного обмена. [c.466]

В работе [40] приведена схема разделения смесей моющих веществ, состоящих из мыла, анионных и амфотерных (солей окси-аминокарбоновых кислот) СПАВ. Для разделения смеси раствор, содержащий моющие вещества, последовательно пропускают через иониты дауэкс-50 Х4 в Н -форме, дауэкс-1Х2 в С1 -форме и дауэкс-1Х2 в ОН -форме. Последовательно выделяют амфотерпые СПАВ, соли сульфокислот и сульфоэфиров, карбоновых кислот. В элюате остаются неионогенные СПАВ. Анализ сульфокислот и сульфоэфиров проводят методом тонкослойной хроматографии или (используя омыление и гидролиз в разных условиях) определяют различные сульфированные продукты спирты, жирные кислоты, олефины и др. При гидролизе алкилсульфонаты остаются неизменными. Тонкослойная хрод1атография дает также возможность разделить некоторые сульфированные продукты, входящие в состав моющих средств. [c.241]

Лаурилсульфонат натрия, сульфанол, моющее средство Новость , Прогресс или другое синтетическое — анионоактивное вещество. Основной стандартный раствор приготовляют из навески, взятой из расчета (судя по процентному содержанию активного вещества в моющем средстве) 0,5 г на 1 л воды. Раствор можно хранить при температуре 0—3° С в течение месяца. Рабочий стандартный раствор, содержащий 1 мг/л СПАВ, готовят непосредственно перед анализом. Он приготовляется из 1 мл основного стандартного раствора, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл. [c.196]

Основной стандартный раствор катионного СПАВ. В качестве стандарта используют бромид цетилтрибутиламмония или иное катионоактивное моющее средство. Приводя результаты анализа, следует указать вещество, взятое в качестве стандарта. Раствор готовят из навески, взятой из расчета 0,5 г на 1 л воды (исходя из процентного содержания активного вещества в моющем средстве или беря навеску чистого СПАВ). Раствор можно хранить при температуре О—3°С в течение месяца. [c.197]

Метод применим для анализа моющих средств. При комплексообразо-вании в кислой среде (pH = 5) мыла превращаются в жирные кислоты, которые с тиоцианатом кобальта не реагируют. Влияние НПАВ можно устранить, используя при построении градуировочного графика смеси анионоактивных и иеионогенных веществ. Неорганические активные добавки. КМЦ и оптические отбеливатели не мешают определению мешают КПАВ, [c.134]

Анализ смеси моющих средств весьма сложен. Присутствие той или иной группы веществ определяют с помощью характер1-ных реакций. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология