Алкилсульфаты моющие средства

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ им уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды и тканей, мойки шерсти, различных изделий, и т. д. [c.322]

Производство мыла требует больших количеств сырья, поэтому поставлена задача получения мыла из непищевых продуктов. Необходимые для производства мыла карбоновые кислоты получают окислением парафина. Нейтрализацией кислот, содержащих от 10 до 16 углеродных атомов в молекуле, получают туалетное мыло, а из кислот, содержащих от 17 до 21 атомов углерода,— хозяйственное мыло и мыло для технических целей. Как синтетическое мыло, так и мыло, получаемое из жиров, плохо моет в жесткой воде (см. 13.9). Поэтому наряду с мылом из синтетических кислот производят моющие средства из других видов сырья, например из алкилсульфатов — солей сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты. В общем виде образование таких солей можно изобразить уравнениями [c.332]

В этой связи нас, естественно, интересует в первую очередь наличие подобных свойств у солей сульфокислот, т. е. продуктов омыления парафиновых сульфохлоридов, обладающих общим строением К — ЗОа — — ОМа и имеющих С — 8—связь. Алкилсульфаты также широко применяют в качестве моющих средств, они обладают строением R — О — ЗОг — ОМа и характеризуются, следовательно, наличием С — О — 8 — связи. [c.409]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Жидкие парафины являются относительно новым продуктом, и только этим можно объяснить их более ограниченный круг потребителей по сравнению с твердыми парафинами. Перспективным планом развития народного хозяйства предусмотрено использовать жидкие парафины для производства синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов и моющих средств типа алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов. Распределение ресурсов жидких парафинов по отдельным перспективным потребителям дано ниже [c.144]

На практике широкое распространение получили синтетические моющие средства, в состав которых входят смеси поверхностно активных компонентов. Особенно удачная композиция может быть получена на основе смеси, состоящей из первичных алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов. Моющая способность такой смеси значительно выше, чем моющая способность каждого компонента в отдельности. Результаты лабораторных испытаний моющей способности смеси додецилбензолсульфонатов и алкилсульфатов из спиртов кашалотового жира приведены на рис. 25 [67]. [c.135]

Рис. 94. Технологическая схема получения моющего средства на основе алкилсульфата

Активной частью жидких моющих средств являются додецил-бензолсульфонаты, алкилсульфаты, вторичные алкилсульфаты и другие. [c.148]

Из этого экстракта в блоке 5 затем отгоняют беизин (остаток можно вернуть на сульфатирование). Водно-спиртовой раствор алкилсульфата из блока 4 поступает на отгонку спирта в блок 6, а оставшийся концентрированный водный раствор алкилсульфата идет в блок 7, где смешивается с другими компонентами моющего средства (фосфаты, сода, карбоксиметилцеллюлоза, отбеливатели). Смесь поступает на сушку в блок 8 и затем на измельчение и расфасовку в блок 9. [c.324]

При упрощенной схеме выпуска низкокачественного моющего средства типа алкилсульфата блоки 3, 4, 5 и 6 отсутствуют, а нейтрализованная смесь прямо поступает на смешение и расфасовку или предварительно проходит не изображенный на схеме блок отгонки органических веществ с перегретым паром. В таком моющем средстве содержится много сульфата натрия. [c.324]

Сульфатирование высокомолекулярных олефинов с целью получения моющих средств сопрово кдается изомеризацией двойной связи, приводящей к образованию всех теоретически возможных алкилсульфатов. [c.721]

Принципиальная схема производств поверхностно-активных веществ и моющих средств на основе алкилсульфатов представлена на рис. 7.14. Продукт со стадии сульфатирования 1 поступает на нейтрализацию 2. Чтобы избежать местных перегревов и потемнения продукта, нейтрализацию проводят с охлаждением при 40—60 °С. При этом образуются натриевые соли всех имеющихся в смеси кислот и происходит гидролиз диалкилсульфатов [c.245]

На основе ВЖС вырабатывают алкилсульфаты, являющиеся эффективными моющими средствами, а также используемые/в качестве эмульгаторов для поливинилхлорида. [c.13]

Окисление высших алканов в спирты. Для получения эффективных моющих средств большое значение имеют алкилсульфаты, приготовляемые, в частности, на основе высокомолекулярных первичных спиртов. [c.276]

Сульфатирование олефинов дает возможность получать только вторичные алкилсульфаты, которые лишь в ограниченной степени применимы в качестве моющих средств. Первичные алкилсульфаты можно производить из олефинов только через промежуточно полученные первичные спирты, образующиеся при оксо-синтезе, описанном в этой главе несколько ниже (стр. 194). [c.193]

Предусматривается, что выработка твердого хозяйственного мыла стабилизируется, а весь прирост продукции моющих средств будет получен за счет синтетических поверхностно-активных моющих веществ. Для их получения будут использованы продукты органического синтеза — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и др. Эти же продукты в виде порошка, пасты или водных растворов будут выпускать для промышленных целей. [c.7]

В Советском Союзе широкую известность получило синтетическое моющее средство типа алкилсульфатов — порошок Новость , применяемый для стирки белья в быту и для обработки тонких дорогих тканей в производстве. [c.170]

Эти соли содержат в молекуле от 12 до 14 углеродных атомов и обладают очень хорошими моющими средствами. В то же время их кальциевые и магниевые соли растворимы в воде, а потому такие мыла моют и в жесткой воде. Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках. [c.397]

Товарное моющее средство типа вторичных алкилсульфатов. [c.440]

Хлорсульфоновая кислота и серный ангидрид энергично сульфатируют спирты уже при комнатной температуре, реакция с сульфаминовой кислотой протекает при 100—120 °С в присутствии катализаторов, например мочевины. Хлорсульфоновая кислота дает высокий выход алкилсульфата, практически не образуя побочных продуктов. С серным ангидридом выход побочных продуктов несколько выше, особенно при сульфатировании вторичных спиртов. Однако его применение во многих случаях оправдано, поскольку это самый дешевый сульфирующий агент. Источником 50з могут служить отходящие газы цветной металлургии. Относительно дорогую сульфаминовую кислоту целесообразно применять при производстве аммонийных солей алкилсульфатов, являющихся высокоэффективными моющими средствами, и в тех случаях, когда более дешевые сульфирующие агенты оказываются непригодными, например при сульфатировании непредельных, вторичных или содержащих большие примеси непредельных соединений первичных спиртов. [c.244]

Непредельные углеводороды фракции 180—320° могут быть использованы для получения вторичных алкилсульфатов, натриевые соли которых отличаются хорошими моющими свойствами [153]. Последние получают непосредственной обработкой серной кислотой фракций, перегоняющихся в пределах 180—320°, содержащих в зависимости от состава катализатора и условий процесса от 35 до 60% ненредельных углеводородов. Низкомолекулярные олефины могут быть использованы для получения моющих средств только после предварительной полимеризации с преимущественным получением полимеров, или как источник получения качественных присадок к смазочным маслам, или, наконец, для получения спиртов. [c.571]

Углеводородная часть фракции 180—320°, содержащая олефины, сульфируется с целью получения моющих средств (вторичные алкилсульфаты). Фракции, кипящие до 180°, а также пропан-бутановая фракция направля- [c.573]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты превосхо дят вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алЬ килсульфатов производят в виде жидких составов (20-40 % ак тивного вещества) или порошков. Их применяют для стирки од жды, тканей, мойки шерсти и т. д. [c.470]

Отмечено вместе с тем и нежелательное побочное действие синтетических моющих средств когда вода, содержащая их, в больших количествах попадает в реки, это вызывает сильное образование пены и ухудшает условия существования рыб и других обитателей рек. Поэтому сейчас стремятся выпускать моющие средства сравнительно нестойкие, легко подвергающиеся деструкции в природных условиях, биологическому разрушению. Такими свойствами прежде всего обладают алкилсульфонаты, в меньшей степени — алкилсульфаты. Хуже всего в этом отношении алкилбен-Золсульфонаты с разветвленной углеводородной цепью. [c.199]

Вторичный алкилсульфат — моющее средство Прогресо (Новочеркасский завод синтетических продуктов). ........... [c.19]

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой и нейтрализация щелочами позволяют легко и с хорошими выходами получить из этих спиртов алкилсульфаты, которые обладают очень хорошими пенообразующими, смачивающими и эмульгирующими свойствами, а в смеси с суль-ф дтом натрия являются отличным моющим средством для шерсти [94]. [c.472]

Для производства синтетических моющих средств будут использованы различные виды органического сырья. Главнейшие из них — алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, алкилсульфонаты и неионо-генные поверхностно-активные вещестна. [c.118]

Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсульфатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений. [c.187]

Недостатки рассмотренного производства, состоящие в неполном использовании реагентов, получении отхода или балласта N32504, а также технологические сложности полной переработки реакционной массы при получении высококачественного моющего средства привели к тому, что сульфатирование спиртов серной кислотой заменяется другими методами сннтеза алкилсульфатов. [c.324]

Технологическая схема производства моющего средства на основе алкилсульфата изображена на рис. 94. В пленочный реактор 1 непрерывно подают спирт, воздух и пары 50з, разбавленные воздухом. Выходящие газы отделяют в сепараторе 2 от жидкости и направляют в абсорбер 3 для санитарной очистки от остатков 50з. Полученную алкилсерную кислоту нейтрализуют концентрированным раствором щелочи в аппарате 4, имеющем мешалку и выносной холодильник 5, через который жидкость прокачивается насосом. Температура при нейтрализации не должна превышать 60°С. После этого в аппарате 6 с мешалкой проводится более точная нейтрализация смеси (до pH 7 конотроль специальным рН-метром). Нейтрализованная масса, содержащая алкилсульфат и воду, поступает далее в смеситель 7, где к ней добавляют [c.326]

Окислением парафина воздухом при 150° в присутствии 0,3% перманганата калия получают жирные кислоты, которые после очистки toгyт быть при.меиеиы для получения технических мыл и жиров. Окислением парафина в присутствии борной кислоты (по методу Бащкирова) получают высшие спирты, которые являются сырьем для получения моющих средств типа алкилсульфатов. [c.59]

Фракции 140-180 и 240-280°С используют как сырье в производстве вторичньж алкилсульфатов - синтетических моющих средств. [c.117]

Из различных типов искусственных моющих средств, используемых в Англии, арилалкилсульфонаты составляют 77% (из них 90% получают из додецилбензола), вторичные алкилсульфаты — 15% и неионогенные детергенты — 7% [4]. [c.408]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Из сульфуратора часть сульфоэфиров через буферную емкость 8 возвращается к шестеренчатому насосу 4 остальная часть сульфоэфиров поступает в дозреватель 9, далее через дозатор 10 поступает к шестеренчатому насосу И. Перед насосом сульфо-эфиры смешиваются со щелочью, поступающей через дозатор, и 1иркулирующими охлажденными алкилсульфатами. Полученная смесь проходит через эмульсатор 12 и холодильник 13, где охлаждается до 22—30°, и подается в нейтрализатор 14, из которого часть алкилсульфатов через буферную емкость 15 возвращается к шестеренчатому насосу П. Остальная часть алкилсульфатов направляется в цех моющих средств для составления композиции. [c.68]

В качестве самостоятельных жидких моющих средств большое распространение имеют вторичные алкилсульфаты, приготовленные сульфированием олефинов, носящие коммерческое название Типол и Прогресс . Эти продукты можно выпускать с содержанием активного вещества 21, 27, 34 и 40%. Для промышленных целей вырабатывают продукты с большей концентрацией активного вещества, для домашнего обихода — с меньшей концентрацией. [c.148]

Поэтому наряду с производством мыла из синтетических кислот получают моющие средства других типов, например из алкилсульфатов— солей сложных эфиров высших с 1иртов и серной кислоты. В общем виде образование таких солей можно изобразить уравнениями [c.396]

К наиболее эффективным синтетическим моющим средствам относятся алкилсульфаты — натриевые соли моноэфиров серной кислоты с высшими спиртами R0 —S020Na, где R —предельный углеводородный ра-. дНкал обычно радикал R содержит 8—18 атомов углерода. [c.422]

I. Алкилбензолсульфонаты натрия II. Нефтяные сульфонаты и сульфокислоты III. Алкилсульфонаты IV. Вторичные алкилсульфаты V. Не-иногенные моющие вещества VI. Технология производства моющих средств на основе синтетических моющих веществ — А. И. Доладугин, Л. А. Потоловский-, VII. Жирные кислоты и высшие спирты — К. А. Бутковский, П. А. Мошкин. [c.5]

Близкий к этому методу способ получения олефинов для производства синтетических моющих средств вторичных алкилсульфатов (типолов) применяется в последнее время во Франции и Англии Термический крекинг высокомолекулярного парафина для получения сырья для химического синтеза может также применяться и в условиях нашей нефтехимической промышленности. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология