Серебро изотермы

Рис. 3.6. Изотерма адсорбции кис- Рис. 3.7. Кинетика адсорбции кисло-лорода на алюминии нри 77 К (по рода на серебре при различных темпе-данным Скорчеллетти) ратурах (Р02 = 200 мм рт. ст.)

На неактивных металлах (платина, серебро, никель) имеет место чисто физический процесс адсорбции. Изотермы имеют типичный для адсорбции вид. При этом образуются плотно упакованные мономолекулярные слои. [c.151]

На рис. 33 приведена диаграмма состояния (верх) системы, образованной серебром и медью. На том же рисунке внизу даны кривые свойств системы в твердом состоянии изотерма твердости, обозначения буквой Н, и изотерма удельной электропроводности — Я. [c.58]

Рис. 43. Изотермы парциальных давлений пара в системе серебро— свинец при 1200° С (по измерениям А. А. Грановской и А. П. Любимова).

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Фазовое превращение I рода, соответствующее конденсации двумерного газа в двумерную жидкость, характеризуется вертикальным участком на изотерме адсорбции, т. е. конечным скачком адсорбции при постоянном относительном давлении. Такие фазовые превращения совсем подавно были открыты в лаборатории Гаркинса при изучении адсорбции п-гептана на серебре и графите и затем более подробно были изучены на примере адсорбции и-гептана на кристаллическом образце РегОз с удельной поверхностью 7,46 л 2/г. Адсорбция и-гептана на была тщатель- [c.744]

Ответ. Проведем изотерму при Т = 870°С. Точка с координатами состав — 80% меди, температура — 870 °С лежит в гетерогенной области и связана изотермой с жидкостью, содержащей 30 вес.% меди, и с твердой фазой р, содержащей 90 вес.% меди. Можно предположить, что твердое вещество, состоящее в основном из меди, будет плавать в жидкости, состоящей главным образом из серебра — вещества большей плотности. Относительные весовые количества твердой и жидкой фаз составят тв/ж=(80—30)/(90—80)=5/1. [c.184]

Следует указать на особый интерес к исследованиям Б. И. Маркина борных стекол, содержащих серебро и литий. Изотермы проводимости, построенные в зависимости от состава, имеют глубокий минимум, отличный от минимумов, наблюдающихся в бинарных стеклах. В трой-,, ных натриево-серебряно-борных стеклах минимумы такого вида не наблюдаются. Здесь предполагается образование смешанных серебряно-щелочных боратов. Их образование было подтверждено уменьшением энергии смещения ионов сравнительно с той же величиной в бинарных системах. [c.146]

Рис. 2. Изотермы абсорбции водорода серебром, кобальтом, железом и никелем.

При экстракции АйКОз разбавленными растворами диал-килсульфидов в различных органических растворителях начальные участки изотерм на значительном протяжении хорошо описываются в предположении об образовании в органической фазе только одного комплекса 1 2, но при насыщении органической фазы нитратом серебра отношение AgNOз Ь стремится не к 0,5, а к 1. Введение в рассмотрение наряду с 1 2 даже еще четырех форм — 1 1, 2 2, 3 3, 4 4 не позволило достичь удовлетворительного описания наблюдаемых изотерм экстракции. Потребовалось введение представления об образовании в органической фазе бесконечного ряда многоядерных форм (полимерных цепей), генерируемого последовательным присоединением к какой-либо из исходных форм одного и того же фрагмента [41. В рассматриваемом случае формально возможно образование по меньшей мере одного, любого из бесконечного множества рядов, возникающих в результате присоединения фрагмента 1 1 к любой произвольной форме, так как все они в пределе обеспечивают приближение отношения AgNOз Ь к 1 по мере увеличения о. В таблице формально возможных отношений г 5 этому множеству рядов соответствует множество диагональных линий, берущих начало в любом из ее элементов [c.65]

В кипящем слое катализатора, как показано в главе II, перенос тепла осуществляется в быстром вихревом движении и столкновении твердых частиц при турбулизованной газовой фазе. Эффективные коэффициенты теплопроводности составляют тысячи ккал м-ч-град), в результате и достигается приближение к изотермам как по высоте, так и по сечению слоя для любых малотенлонроводных зерен катализатора. Примерная теплопроводность катализаторов в неподвижном слое, а также окиси алюминия, металлического серебра и кипящего слоя катализатора дана [1, 51] для сравнения в табл. 2. [c.94]

Рис. 25. Адсорбция БОз иа влажной поверхности серебра а — при парциальном давлеиив водяного пара, кПа 1 — 0.58 2 — 1,10 3—1,69 4 — 1,95 5-2,15 б — изотермы адсорбции 1 — 50й 2 - НгО.

Влияние различного по величине заряда поверхностей на краевые углы водных растворов исследовалось во многих работах. Так, Оттевил с сотр. [13, 14] показали, что максимальные значения краевых углов при смачивании поверхности иодистого серебра раствором KJ 4- AgNOg достигаются при pAg = 5,4 + 0,2, что отвечает изоэлектрической точке, когда отсутствуют силы электростатического отталкивания. Экспериментально обнаружен рост краевого угла водных растворов КС1 (с ионной силой 0,01 моль/л) на кварце пра снижении pH и приближении к изоэлектрической точке [15]. Пше-ницын и Русанов 16J наблюдали максимальные значения краевых углов капель воды на свежеобразованной поверхности ионных кристаллов при нулевом заряде поверхности. Все эти зависимости краевых углов от состава и концентрации иойных водных растворов могут быть качественно объяснены в рамках теории смачивания Фрумкина—Дерягина изменением сил электростатического взаимодействия поверхностей пленки, приводящим к изменению вида изотерм расклинивающего давления П К) смачивающих пленок. [c.365]

Рнс. 14. Изотерма обмена систем таллий — натрий, таллий — серебро на молекулярном сите типа Linde Sieve 4А [16]. [c.78]

Максимальная степень обмена на ионы рубидия и цезия (значения Хлакс приведены в табл. 7.4) составляет 0,65—0,8 [6, 19, 251. Изотерма обмена на цезий, проводимого при комнатной температуре, достигает предельной величины при х = 0,82 (см. рис. 7.5, б). В этих условиях 16 из 85 катионов натрия, приходящихся па элементарную ячейку, остаются пеобмепенныдш. Катионы серебра и таллия, обладающие сильной поляризуемостью, [c.559]

Изотермы адсорбции снимались последовательным прибавлением к суспензии раствора соли серебра и измерением равновесных концентраций Ag после установления адсорбционного равновесия при помощи Ag-элeктpoдa. На рис. 4 приведены изотермы адсорбции Ag+ для двух осадков из раствора [c.112]

Вторая серия опытов была проведена на постаревшем геле FegOs (после хранения геля в течение 8 мес. в герметически закупоренных склянках иенского стекла). Характеристика гелей па разных ступенях очистки дана в табл. 3, изотермы сорбции —на рис. 3. Полученные изотермы адсорбции Ag -ионов дали обратный ряд наибольшее поглощение серебра имеет место в опыте 2 в опытах 3 и 4 величина адсорбции резко падает и в опыте [c.129]

Рис. 2. Изотермы адсорбции ионов серебра высоко-очищенными гелями ГезОз

Рис. 3. Изотермы адсорбции ионов серебра гелями РедОз после старения

Рис. 4. Изотермы адсорбции ионов серебра гелями Гв20з, приготовленными из Fe(NOз)з (а) и теми же гелями после старения (б)

Установлена возможность электролитического выделения меди, серебра, свинца, висмута и других металлов даже при их концентрациях порядка 10 моль1л. Такие количества, конечно, недостаточны для создания на поверхности электрода мономолекулярного слоя выделяемого металла, в этих случаях выделение на электродах имеет скорее адсорбционный характер и следует уравнениям изотерм адсорбции Ленгмюра и Фрейндлиха [c.80]

Изотерма алсо1>бции криптона на таблетированном серебре [c.59]

Уравнения (45), (43) и (47) могут быть применены для разъяснения некоторых кажущихся противоречий ме/кду величинами поверхности, полученными из изотерм адсорбции различных газов на одном и том же адсорбенте. Некоторые исследователи нашли изотермы типов lall для различных газов на одном и том же адсорбенте. Эти изотермы кажутся с первого взгляда несовместимыми друг с другом в рамках теории полимолекулярной адсорбции. Так, Шлютер [ ] нашел, что сероуглерод дает на порошкообразном стевде и серебре -образные изотермы, а пентан на тех же двух адсорбентах дает изотермы лэнгмюровского типа. Анализ кривых для порошкообразного стекла [c.239]

Однако Эммет не смог воспроизвести опытов Шлютера. Он получил Л-обравные изотермы и для сероуглерода и для пентана на порошкообразном стекле в серебре (неопублико ванные опыты). [c.239]

В обратимых системах скорость диссоциации уменьшается с ростом давления водяного пара. Топли и Спенсер [24] предположили, что для диссоциации карбоната серебра понижение скорости связано с блокирующим действием адсорбированной двуокиси углерода на участки поверхности раздела и что изотерма адсорбции Лэнгмюра определяет величину адсорбции. Таким образом, — [c.296]

Рис. 10. Изотермы экстракции серебра из азотнокислых ( створов 0,5 М толуоль-ными растворами нонилциклогексилсульфида (/), диамилсульфида (дигептилсуль-фида) (2), 2-этилтиациклогексана (5), нефтяных сульфидов (4) и 0,5 М раствором диамилсульфида в додекане (5)

Клочко и Учурханов [64] изучали в системе перхлорат серебра—-вода проводимость до 86,43%, а вязкость и плотность — до 82% соли. Излом на изотерме проводимости указывает на существование трехводного гидрата. Обнаружено явление отрицательной вязкости при О и 25°, т. е. вязкость растворов до определенной концентрации меньше вязкости чистой воды. [c.13]

Очень большое влияние на выход радиоактивных элементов оказывает состояние поверхности электрода и степень электрохимической гетерогенности металла электрода. Факт электрохимической гетерогенности поверхности электрода при бестоко-вом выделении радиоактивных элементов подтверждается тем обстоятельством, что распределение элемента между раствором и металлом электрода в большинстве случаев подчиняется изотерме Фрейндлиха (например, в случае выделения из кислых растворов полония на золоте, платине и палладии, радиоактивных изотопов висмута и свинца на серебре, золоте и никеле и т. д.). [c.159]

Бойд и Ливингстон , применив уравнения Бингама и Резаука [см. уравнения (8) и (14)1 так же, как это в последующем сделали Харкинс и некоторые другие исследователи , рассчитали величину ША для, воды, пропанола, пропилацетата, ацетона, бензола и н-гептана на поверхностях кварца (5102), анатаза (ТЮа), сульфата бария (Ва504), двуокиси олова (5пОг), окиси железа (Ре Оз), графита, ртути, меди, серебра, свинца, железа и олова. Для каждой из этих систем по изотермам адсорбции паров на соответствующей твердой поверхности была рассчитана величина оказалось, что ею пренебрегать нельзя, так как в каждом случае по порядку величины она совпадала с WA В каждом из перечисленных выше случаев твердые тела представляли собой тонко раздробленный материал и, за исключением графита, являлись гидрофильными адсорбентами с поверхностью высокой энергии. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология