Структурообразование как модификатор

Так, в системах с водной средой электролиты частично дегидратируют поверхность, способствуя структурообразованию при некоторой оптимальной концентрации. При более высоких концентрациях электролита дегидратация происходит по всей поверхности и в результате коагуляции образуется осадок. Влияние модификаторов напоминает действие лекарственных средств, обычно содержащих ядовитые вещества оптимальные концентрации способствуют лечению, тогда как более высокие — отравляют организм. [c.259]

НАУЧНЫЕ ПРИНЦИПЫ МОДИФИКАЦИИ, СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ ЭЛАСТОМЕРОВ И ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ 1. Создание эффективных модифицирующих систем на основе модификатора РУ и кремнийорганических соединений. [c.112]

В ЖИДКИХ стеклах, например приводит к возрастанию вязкости, связанной со структурообразованием. Введение тиомочевины ускоряет растворение силикат-глыбы. Органические модификаторы также повышают адгезию к кварцевому наполнителю (табл. 15) и прочность материала. [c.100]

Процессы структурообразования в суспензиях полимеров можно регулировать путем использования различных по природе и строению модифицирующих веществ [511]. При этом адсорбционные взаимодействия ПАВ с поверхностью наполнителя оказывают структурирующее влияние лишь в том случае, когда ПАВ не вытесняется с поверхности наполнителя полимером [512]. На адсорбцию полимера и структурообразование влияет только хемосорби-рованный слой ПАВ. Измерения степени насыщения адсорбционного слоя модификатора в области максимального структурообразования, проведенные на ряде систем [513, 414], показали, что в этом случае модификатором покрывается не вся поверхность частиц наполнителя. Усиливающее действие активированных наполнителей а полимерах и их растворах в определенной области концентраций ПАВ, отвечающих невысокой степени покрытия поверхности частиц, объясняется тем, что усиление таких полимерных систем связано с возникновением двух видов коагуляционных сопряженных разветвленных сеток, образование которых обусловлено двумя видами контактов частиц — частиц друг с другом и частиц с полимером. [c.261]

Функциональные присадки н отличие от модификаторов структуры, действие которых направлено на регулирование структурообразования, в минимальной степени должны воздействовать на первый уровень образования структуры смазки — формирование мицелл. Вхождение молекул присадок пли их ассоциатов в структуру Волокон смазок нежелательно как из-за влияния яа реологические свойства, так и из-за ослабления функци- [c.81]

Управляемое структурообразование солевой системы характеризуется некоторой предельной концентрацией модификатора, выше которой дальнейшее его воздействие прекращается. В большинстве случаев эта концентрация находится в пределах 3—5%. Однако интенсивное влияние агента кончается значительно раньше — при Сд=0,8—2,0%, дальнейшее увеличение Сд не приводит к значительному снижению слеживаемости. В связи с этим под предельной величиной С р в дальнейшем будем понимать такую величину Сд, которая определяется проекцией точки пересечения линейных ветвей функции а = /(Сд) на график этой функции (рис. 8-5). [c.217]

Коэффициент Ь в третьей группе в отличие от первых двух является функцией концентрации добавки. Для выбранного значения Сд=1% величина Ь линейно зависит от эффективности структурообразователя так же, как и во второй группе, однако угол наклона графиков различен (см. рис. 8-6). Следует отметить, что граница между второй и третьей группами соответствует и точке излома функции Аа=/(р1). Это подтверждает гипотезу об изменении механизма структурообразования системы при переходе к высокоактивным модификаторам. [c.219]

Путем сопоставления равновесного влагопоглощения пленок, полученных из раствора, и стружки отожженного полимера показана важная роль условий структурообразования при оценке характера и степени влияния модификаторов на гидрофильность ПКА. [c.64]

Ценность гипотезы состоит в том, что она вводит принципы и концепции кристаллохимии в исследования структуры неорганических стекол. Захариасеном введена концепция о трех типах оксидов стекло-образователях, промежуточных оксидах и модификаторах и указаны их роли в структурообразовании стеклообразных систем. Это подразделение оксидов, хотя и вызьшает определенные возражения со стороны некоторых авторов [16], в основном по причине условности такого деления, тем не менее широко используется в практических синтезах стекол и имеются основания считать, что данная точка зрения является общепринятой. [c.86]

На базе проведенных исследований разработаны модельные представления, качественно и в некоторой степени количественно объясняющие процессы структурообразования в нефтяных дисперсных системах и механизм действия модификаторов их структуры, представляющие основу пригщипов подбора ингибиторов парафиноотложения и депрессорных присадок для высокозастывающих нефтей и газовых конденсатов. [c.247]

С изложенной точки зрения представляют интерес исследования структурообразования при одновременном присутствии нескольких наполнителей, модифицированных введением ПАВ [508], В этом случае каждый компонент твердой фазы обладает различной способностью к взаимодействию с полимером и с адсорбционным модификатором и, следовательно, к образованию в системе коагуляционных структур. В образовании коагуляционной сетки участвуют, таким образом, частицы наполнителей различных природы, формы и дисперсности. Так, для смеси немодифицированных барита и каолина прочность структур, образующихся в суспензии, в зависимости от соотношения компонентов проходит через максимум [508]. Это определяется различиями в упаковке частиц разной формы в смешанной коагуляционной сетке. Но в отличие от суспензий в отсутствие растворителя в полимере прочность структур определяется не плотностью упаковки частиц, а структурой сопряженной системы частица — полимер. Повышение прочности структуры при определенном соотношении разнородных наполнителей объясняется также различной степенью модификации их поверхности ПАВ, необходимой для достижения неполного насыщения поверхности каждого компонента смешанной фазы хемосорбционным слоем модификатора. Представления о зависимости прочности наполненных полимерных систем от степени покрытия частиц наполг нителя ПАВ были подтверждены электронно-микроскопическими наблюдениями [516]. [c.262]

В наполненных полимерных материалах (в том числе и лакокрасочных, в которых пигменты по существу являются наполнителями) возникают структуры, прочность и характер которых определяются взаимодействием частиц твердой фазы с компонентами окружающей среды и в первую очередь с полимером [1]. Такое взаимодействие мо кет изменяться и регулироваться с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВ), используемых в качестве модификаторов поверхности минеральных наполнитед[ей и пигментов путем создания на ней ориентированного адсорбционного полимерофильного слоя. Исследование процессов структурообразования в полимерах и его закономерностей позволяет обоснованно определять оптимальные условия изготовления материалов с заданной дисперсной структурой и улучшенными свойствами. [c.348]

Получение более стабильных производных (2п-ксантогенат вместо Ка-ксантогената) также позволяет создать высокоориентированную структуру, что находит применение в производстве кордных волокон. Однако наличие большого числа центров структурообразования и стерические затруднения, вызываемые добавлением модификаторов, не дают возможности для роста крупных надмолекулярных образований. Полученные [c.121]

Для выяснения специфики структурообразования в армированных системах, определяющей их физико-механические свойства, исследовалось влияние концентрации водных растворов модификатора на структуру армированных покрытий (рис. 3.6). Из рисунка видно, что для стеклопластиков из исходного немодифицированного стеклянного волокна, отмытого от замаслива-теля, характерна неоднородная глобулярная структура полимера с глобулами диаметром 20—50 нм. После обработки стеклянного волокна олигомером на границе стекловолокно — полимер обнаруживается переходный слой, структура которого четко не [c.75]

Для выяснения причины столь значительного влияния химической природы структурных добавок, вводимых в небольших количествах (1—2%), на структурообразование в растворах полимеров и механические свойства покрытий исследовали надмолекулярную структуру полиуретанов, модифицированных добавками различной природы. В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиаметричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29—30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100—150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная структура. [c.110]

Для выяснения специфики структурных превращений при формировании покрытий из модифицированного ПЭ снимали ИК-спектры образцов при этом изучали также спектры исходного полиэтилена и модифицирующих добавок. Было установлено, что при формировании покрытий из модифицированного ПЭ с добавкой СФНДФ происходит накопление карбонильных групп (в отличие от формирования покрытий, содержащих модификатор ДНФ), кроме того, образуется значительно большее число эфирных групп, особенно при скорости охлаждения ЮО°С/мин. Эти результаты, как и данные об уменьшении молекулярной массы ПЭ с добавкой СФНДФ, свидетельствуют о деструкции полимера в процессе формирования покрытий по радикально-цепному механизму. Однако степень кристалличности ПЭ в присутствии модифицирующих добавок существенно не изменяется, что видно из данных табл. 3.17. Это, по-видимому, обусловлено тем, что первичные структурные элементы не разрушаются в процессе формирования покрытий. Для выяснения специфики структурных превращений исследовали влияние модифицирующих добавок на структуру покрытий. На рис. 3.20 приведена структура покрытий из исходного и модифицированного ПЭ. Видно, что в покрытиях из исходного полиэтилена, полученного при охлаждении расплава со скоростью 1°С/мин, образуются отдельные плотно упакованные кристаллы, тонкая структура которых не выявляется. В присутствии добавки СФНДФ наряду с крупными кристаллами обнаруживаются более мелкие кристаллы, которые становятся преобладающими при скорости охлаждения покрытий 100°С/мин. Иной характер структурообразования обнаруживается при этих же [c.113]

Модифицирующее действие ПАВ связано с образованием на поверхности частиц их адсорбционных слоев, поэтому адсорбция ПАВ на пигментах является первоопределяющим фактором действия их как модификаторов (активаторов). Вследствие того что в многокомпонентных лакокрасочных системах она осуществляется в условиях конкурентной адсорбции на пигменте других компонентов, особенно полимера, прочность адсорбционной связи ПАВ с поверхностью пигмента играет решающую роль. Взаимное влияние адсорбции ПАВ и полимера определяет состав адсорбционного слоя на поверхности частиц пигмента, что в свою очередь резко сказывается на условиях взаимодействия частиц пигмента в полимере (природа и характер прослоек) и, следовательно, на коагуляционном структурообразовании в наполненных системах. Характер и прочность структур наполненных полимерных материалов обусловливают их свойства. [c.15]

Согласно существующим представлениям [5], как одно-,так и двухзарядные катионы Ме и Ме играют структурно-химическую роль как модификаторов полимерной решетки стекла. Подобные катионы, связываясь с решеткой в активных отрицательно заряженных точках ( односвязанный кислород - А.А. Аппен), определяют положения разрьшов в структурной сетке вещества. Однако в литературе не рассмотрен вопрос о различии в структурообразовании в системах с одно- и двухзарядными катионами. Это различие с основ химии высокомолекулярных соединений является существенным, тем более что представляется возможным дать заключение о причине стеклообразования и характере полимерного строения инвертных, алюминатных, карбонатных, нитратных и сульфатных стекол (группа 10 - ковалентность < 50%). [c.108]