Вторичные амины отвердители

В процессе полимеризации эпоксидной смолы с первичными или вторичными аминными отвердителями возникают соответственно вторичные или третичные амины, способствующие образованию поперечных связей. [c.119]

Сказанное выше относится к первичным и вторичным аминам. Для случая третичных аминов количество отвердителя подбирают опытным путем. Объясняется это тем, что реакции отверждения эпоксидной смолы первичными и вторичными аминами, содержащими активные атомы водорода, и третичными аминами имеют различный характер. [c.119]

Не исключена также возможность взаимодействия амидогруппы, образующейся по первой реакции, с эпоксидной группой смолы [45]. С учетом этого можно предполагать, что в результате отверждения эпоксидной смолы изоцианатами образуется полимер с большей густотой пространственной сетки, не содержащей свободных функциональных групп. В случае применения аминных отвердителей гидроксильные группы не участвуют в химическом взаимодействии. Отверждение осуществляется в результате взаимодействия эпоксидных групп с первичны-мими и вторичными аминами [46]. Эпоксидная смола, отвержденная аминами, имеет строение, представленное следующей схемой [c.58]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с помощью основных и кислых отвердителей, варьировать в широком диапазоне температуру (15—130 °С) и время отверждения. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего на химическую стойкость, проницаемость, физико-механические ха- [c.92]

Отвердители щелочного типа, применяемые в технологии эпоксидных смол,— это основания Льюиса, неорганические основания, первичные и вторичные амины и амиды. [c.26]

ТРЕТИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.101]

Гл. 7. Третичные и вторичные амины в качестве отвердителей [c.102]

Вторичные амины как отвердители эпоксидных смол [c.105]

ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ КАК ОТВЕРДИТЕЛИ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.105]

Вторичные амины как отвердители превосходят третичные амины, особенно в композициях, используемых в качестве защитных покрытий. По-видимому, это объясняется тем, что в случае отверждения вторичными аминами образующиеся третичные амины непосредственно входят в отверждаемую структуру, а не переносятся к поверхности пленки испаряющимся растворителем. При использовании вторичных диаминов может быть промо-тирована линейная полимеризация с получением высокомолекулярных полимеров. [c.105]

Типичные алициклические вторичные амины, применяемые в качестве отвердителей эпоксидных смол [c.106]

Вторичные амины, используемые в качестве отвердителей, могут рассматриваться как особый класс третичных аминов. Механизм реакции отверждения вториЧ ными аминами не отличается от механизма отверждения первичными аминами. После реакции происходит последующее поперечное сшивание вследствие каталити ческого действия образовавшихся третичных аминов. [c.108]

На примере модельных систем (смола + отвердитель) показано [72—74], что прн отверждении протекают не только реакции взаимодействия эпоксидных груии с первичными и вторичными аминогруппами, но и (при наличии третичного амина) — побочные реакции между эпоксидными и гидроксильными группами [c.130]

При применении вторичных и третичных аминов образуется плотный с поперечными связями полимер, имеющий большую адгезию к металлу. В качестве отвердителей используются многие химические соединения. Одни из них лучше применять при горячей сушке, другие — для отверждения при комнатной температуре. [c.139]

В качестве отвердителей порошковых красок применяют циан- амиды, ароматические амины, ангидриды кислот и их аддукты, комплексы трехфтористого бора с аминами. Из цианамидов чаще других применяют дициандиамид, в молекуле которого содержатся два активных атома водорода, связанных с первичной и вторичной аминогруппами. Он представляет собой твердое вещество с температурой плавления 204 С. При хранении в смеси с эпоксидной смолой дициандиамид образует стабильные системы, а во время плавления смолы при нанесении (100— 103 °С) реагирует очень слабо. Отверждение пленок осуществляется при температуре 120 °С в течение 1 ч, а при 200 °С в течение 30 мин. Недостатками применения дициандиамида являются темный цвет покрытия из-за высокой температуры отверждения и трудность равномерного диспергирования отвердителя в смеси. [c.172]

Отверждение. Отверждение аминами. При добавлении к эпоксидной смоле первичного или вторичного ди- или полиамина подвижные атомы водорода аминогрупп взаимодействуют с эпоксидной смолой с раскрытием эпоксидных циклов. Часто для этих целей применяют гексаметилендиамин в виде 50%-ного раствора в спирте (отвердитель № 1). Аминами отверждают эпоксидные смолы со сравнительно небольшой молекулярной массой (Э-40, [c.153]

Некоторые органические продукты, например фенолы, вторичные и третичные амины, используются в качестве катализаторов отверждения, в частности эпоксидных олигомеров [53, с. 46] как по механизму ионной полимеризации, так и по механизму полиприсоединения. Вместе с тем амины применяются для нейтрализации водоразбавляемых лакокрасочных материалов, наносимых методом анафореза. Органические кислоты используются соответственно для нейтрализации катафорезных материалов и т.п. Первичные ди- и полиамины, дикарбоновые кислоты (чаще - их ангидриды) используют непосредственно в качестве отвердителей. [c.52]

В работе [66] объектом исследований служили эпоксидные смолы, приведенные в табл. 8. В качестве отвердителей использовали первичный и вторичный алифатические амины, первичный ароматический амин и фенол. Соединения облучали потоком электронов до поглощенных доз от 930 до 6600 кДж/кг. Результаты анализа образующихся при облучении смол газов показывают, что основную долю в них составляет водород. Сравнение величин радиационно-химического выхода газов показывает, что при отверждении смол ароматическим амином газовы-деление из образцов в 3—10 раз меньше, чем при использовании алифатических аминов. При отверждении смол вторичным алифатическим амином газов выделяется меньше, чем при отверждении первичным алифатическим амином. [c.29]

В цроцессе отверждения одновременно с уменьшением интенсивности полосы 920 см в Ж-спектрах эпоксидно-гудроновой смеси (рис. 3) наблвдается значительное возрастание поглощения в области 1100+1300 см , где лежат колебания вторичных хрзтш ОН (1122+1137 см ) и колебания простой эфирной связи С-О-С (ШО см ). Появление полосы поглощения групп ОН свидетельствз -ет о протекании реакции меащу эпоксигруппами олигомера и первичными и вторичными аминными группами отвердителя. [c.70]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

Эти же исследователи описывают продукты конденсации, позволяющие перевести очень реакционноспособные вторичные моноамины в скрытые нелетучие отвердители, не обладающие запахом. В качестве применяемых вторичных аминов указаны — диметил-или диэтиламин, диаллиламин, диоктиламин, диолеиламин, дибен-зиламин или несимметрично замещенные амины—метилэтиламин, метилциклогексиламин, о-толилнафтиламин или вторичные амины с кольцевой структурой—триметилендиамин, пиррол, пиперидин, декагидрохинолин и многие другие. Для получения продукта конденсации следует брать 1,5 моля амина на 1 эпоксидную группу. Синтез ведут, например, следующим образом [c.625]

Отвердителями для эпоксидов служат соединения, содержащие активный водородный атом (различные амины, кислоты и их ангидриды и др.). Среди аминов наиболее активны первичные моно-, ди- и триамины (этилендиамин, гексаметилендиамин, диэтилентриамин, лг-фенилендиамин) примером может служить так называемый отвердитель № 1—50%-ный спиртовый раствор гексаметилеидиами-на. На практике предпочитают пользоваться малотоксичными и нелетучими полиаминами, но они менее реакционноспособны. Могут быть использованы также вторичные амины, в том числе и мочевиноформальдегиды. [c.269]

В случаях, когда необходимо получить отвердитель, обладающий свойствами двух отдельных соединений, часть алифатического амина часто замещают вторичным амином. Первичный амин, например DETA, может быть смешан с моноамином жирной кислоты общей формулы [c.88]

ВТМАС при 135 °С разлагается с образованием хлористого бензила и триметиламина его можно использовать для повышения устойчивости системы при комнатной температуре с быстрым протеканием процесса гелеобразования при 150 С [Л. 7-13]. Известно также, что ВТМАС может быть использован в качестве ускорителя для дицианамида Л. 7-14], для первичных и вторичных аминов [Л. 7-15], для отвердителей фенольного и ангидридного типов 1[Л. 7-17], а также в качестве отвердителя для смесей эпоксидная смола/полиол Л. 7-12]. [c.105]

Монодиамины и вторичные диамины, используемые в качестве отвердителей, неспособны через реакцию, идущую только по активным атомам водорода, полностью промотировать процесс поперечного сшивания в диэпоксидных смолах. Увеличение функциональности достигается в результате реакции, катализируемой третичными аминчми, образовавшимися или присутствующими в системе, с избыточными эпоксидными группами. Таким образом, можно считать, что реакцию отверждения вторичными аминами можно рассматривать как особый случай реакции отверждения третичными амина.ми. Например, третичный амин, используемый в качестве отвердителя, может быть получен в виде третичного аддукта в процессе реакции избытка вторичного амина с эпоксидной смолой 1[Л. 7-3]. [c.105]

К отвердителям эпоксидных смол относятся различные гуанамины [Л. 8-96], кроме Л ,Л -диаллилмел-амина. Типичными являются структуры, содержащие алифатические цепи с вторичными аминами или без них [Л. 8-72] и более высоко функциональные виды следующей общей структурной формулы [c.116]

Более эффективными в композициях, эксплуатирующихся в окислительных средах, оказались отверждающие агенты, содержащие помимо амино- и иминогрупп вторичные гидроксильные или фенольные гидроксильные группы [5, 25, 32—34]. Среди таких отвердителей перспективны аминоэпоксидные аддукты. Их использование приводит к увеличению адгезионной прочности, которая не уменьшается с увеличением степени сшивания, как при применении других отвердителей. Высокая степень сшивания и отсутствие растворимых в водных растворах компонентов позволяет до- [c.168]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]