Углекислый калий реагент

Безводный углекислый калий (плавленый поташ) употребляют для осушения жидкостей и растворов веществ в органических растворителях в тех случаях, когда можно не опасаться щелочности реагента, например для обезвоживания органических оснований, спиртов и т. п. Его приготовляют кратковременным нагреванием продажного поташа на металлической сковороде. [c.572]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Значение константы распределения фторбората кристаллического фиолетового между органической и водной фазами сильно зависит от солевого состава последней, поэтому растворы, используемые для получения градуировочных данных, должны содержать все реагенты, вводимые при подготовке проб к определению. Ниже приведены два варианта хода анализа — определение общего содержания бора, предусматривающее сплавление пробы с углекислым калий-натрием (А), и определение бора, растворимого в 1%-ной серной кислоте (Б). Б соответствии с этим даны два варианта построения градуировочного графика. [c.169]

Агломерированную пустую породу отделяют от расплавленной серы, пропуская всю ее массу через сито с отверстиями 4 мм сквозь сито проходит чистая сера, на сите остается пустая порода с невысоким содержанием серы. Агломерирующий реагент отмывается от пустой породы водой, после чего используется в процессе, а пустая порода возвращается в цикл флотации для доизвлечения серы. В описанном процессе извлечение достигает 96%. В хвостах остается 10—12% серы. Чаще всего для агломерации пустой породы применяют концентрированную 98%-ную серную кислоту или 60%-ные водные растворы высококипящих солей — хлористого кальция, хлористого магния, азотнокислого кальция, углекислого калия, уксуснокислого натрия, азотнокислого натрия и других с температурой кипения, превышающей температуру плавления серы. [c.103]

Минерал циркон, а также жаростойкий бетон, содержащий цирконий, крайне устойчивы к химическим реагентам. Полностью циркон разлагается или длительным сплавлением с едким натром (едким кали) и перекисью натрия или с углекислым натрием и бурой. [c.102]

Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент (или сумму однородных компонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором едкого кали, в котором поглощается углекислый газ и другие кислые газы. Газ прокачивают 3—4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньще 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. Остальной газ забирают в правую часть бюретки, устанавливают запирающую жидкость в правой части и в уравнительной склянке на один уровень, закрывают кран на переходнике и оставляют газ на 1 мин для стекания жидкости. По истечении этого времени замеряют остаток газа. Вслед за этим повторяют два —три прокачивания через раствор КОН. Если после повторных прокачиваний объем газа не изменится, поглощение суммы кислых газов считают законченным если же объем газа продолжает уменьшаться, прокачивание повторяют до постоянного объема количество поглощенного газа определяют, принимая его за КОг. [c.297]

Для поглощения углекислого газа применялся при этом методе микроанализа щелочной поглотитель, который готовился путем растворения 8,5 г цитрат натрия в 15 мл воды с последующим добавлением к раствору 0,5 г едкого натра [37]. Раствор для иоглощения кислорода приготовляют следующим образом. Растворяют 6 г едкого кали в 100 мл воды и приготовляют отдельно порошок, смешивая и растирая в ступке 20 г свежего гидросульфита натрия Ка ЗзО и 0,1 г антрахинон-)3-сульфоната натрия. Из раствора едкого кали берут 5 мл, помещают в ампулку емкостью 5,5 мл и добавляют туда 0,6 г порошка. Быстро закрывают ампулку пальцем, помещают ее в горячую воду для растворения порошка, а затем охлаждают холодной водой. После этого при помощи шприца извлекают нижние три четверти раствора и сохраняют в шприце для последующих аналитических определений. В такие же шприцы емкостью по 5 мл набирают и другие реагенты. При хранении растворов в шприцах их иглы погружают в ртуть. [c.87]

Активация — наиболее сложная и ответственная стадия в процессе получения АУ как правило, ей сопутствует большой расход реагентов, топлива, электроэнергии кроме того, приходится иметь дело с дорогостоящим оборудованием. На стадии активации при нагревании происходит выборочное разрыхление и окисление карбонизата или сырца, в результате чего возникает определенная пористая структура АУ. Активирующими агентами могут быть кислород, водяной пар, углекислый и сернистый газы [яп. пат. 52-111491 9, 10], а также такие неорганические соединения, как хлориды цинка и кальция, сульфат, сульфид или карбонат калия, различные фосфаты. По окончании активации неорганические активирующие добавки вымывают из продукта. [c.9]

Хромистый железняк относится к трудно разлагаемым материалам. Для перевода его в растворимое состояние применяют сплавление или спекание с различными щелочноокислительными или кислыми плавнями. Эта операция очень трудоемка [7,8]. Хромистый железняк сравнительно быстро разлагается путем сплавления с пиросульфатом калия (натрия) или перекисью натрия [8,9]. Известны методы непосредственного растворения его в минеральных кислотах в смеси хлорной и серной кислот [10] в фосфорной кислоте [11] в сернофосфорнокислотной смеси [12, 13]. Указанные методы разложения хромистого железняка обладают рядом недостатков. Мы решили разложить руду путем спекания с различными реагентами. Паилучшие результаты были получены при нагревании со смесью углекислого натрия и окиси магния (1 1 по весу) либо углекислого натрия и натронной извести (2 3 по весу). [c.174]

Ланда установил (1954—1959), что из адамантана при бромиро-вании с высоким выходом образуется монобромпроизводное (т. пл. 118°С), которое легко превращается в соответствующий спирт (т. пл. 282 °С) и другие производные. В дальнейшем Штеттер (1959) получил этот спирт с 95%-ным выходом путем перемешивания кипящей смеси бромадамантана, тетрагидрофурана, углекислого калия и азотнокислого серебра. В свете исследований в области мостиковых соединений, начатых Бартлеттом (1939) и продолженных Дерингом (1951), высокая реакционная способность бромадамантана должна свидетельствовать о том, что он не является 1-бромидом с атомом галоида в основании одного из четырех мостиков. Подобные производные, изученные Бартлеттом и Дерингом, чрезвычайно инертны по отношению к нуклеофильным реагентам, так как жесткая решетчатая структура исключает атаку сзади по механизму Sn2 с вальденовским обращением, а трудность образования плоского карбониевого иона препятствует реакции по механизму Sjvl. Однако Штеттер установил, что продукт бромирования действительно является 1-бромадамантаном. Это было несомненно доказано при помощи ядерного магнитного резонанса кроме того, соответствующий спирт устойчив к окислению хромовой кислотой. Наконец, при дальнейшем бромировании монобромпроизводного в присутствии трехбромистого бора был получен продукт, идентичный синтетическому 1,3-дибромадамантану. [c.57]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

На рис. 87 показан газоанализатор ВТИ. Этот прибор дает возможность подробно анализировать газы на СО2, тяжелые углеводороды, О2, СО, На, СН4, N3. Принцип действия химических газоанализаторов основан на свойствах некоторых жидкостей поглощать (растворять в себе) определенные газы, при этом углеводороды, не поглощающиеся в жидкостях, подвергаются фракционному сожжению. Фракционный состав углеводородов определяется другими методами ректификационным, дистилляцион-ным, хроматографическим, масс-спектрометрическим, оптическим и другими (понятие о которых приводится далее). Например, водный раствор едкого кали поглощает углекислый газ СО2, аммиачный раствор полухлористой меди — окись углерода СО. При этом другие компоненты газовой смеси совершенно не должны поглощаться в непредназначенных для них поглотителях. Таким образом, заполнив поглотительные сосуды 1, 2, 3, 4, 5, 6 ш 7 газоанализатора соответствующими жидкостями-реагентами, а измерительную бюретку 17 — анализируемым газом, нри помош уравнительной склянки 21, заполненной водой, анализируемый газ прогоняют последовательно через все поглотители. Делают это следующим образом. Поднимая склянку с водой, вытесняют газ нз бюретки водой, и он через трехходовой кран 12 идет в распределительную трубку (гребенку), а затем в соответствующий поглотительный сосуд, кран которого открыт (краны в другие поглотительные сосуды при этом закрыты). При опускании уравнительной склянки газ возвращается на прежнее место, [c.140]

Примеры катодных ингибиторов приведены в главах V и VI. Ими являются соединения кальция и магния, широко распространенные на практике, а также соли цинка и никеля. Однако задержка коррозии при действии катодных ингибиторов ни в коем случае не является полной и требуется определенный период времени для образования пленки, достаточной для торможения коррозии. Таки.м образо.м железо может остаться по виду абсолютно без всяких изменений после длительного времени пребывания в воде, содержащей хромовокислый калий или даже углекислый натрий, тогда как при погружении в воду, содержащую двууглекислый кальций, образуется видимая пленка меловой ржавчины, которая только постепенно начинает задерживать коррозию. Однако 8 последнехМ случае имеется гораздо большая уверенность, что ошибочный расчет количеств необходимых реагентов не приведет к интенсивной коррозии в нескольких точках, что может окончиться быстрой перфорацией. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология