Катарометры высокочувствительные

Этим требованиям полностью отвечают катарометры с нитями, которые чаще всего и используются в промышленных приборах. Реже применяются термисторные катарометры, обладающие большей чувствительностью, но меньшей устойчивостью, а также высокочувствительные пламенно-иониза-ционные и радиоизотопные детекторы. [c.380]

На рис. 44 [18] приведены данные, характеризующие четкость идентификации галоидсодержащих соединений. Чувствительность определепия не ниже чувствительности катарометра. Высокочувствительный детектор на осно- [c.175]

Газо-адсорбционная хроматография наиболее пригодна для анализа легких газов, к числу которых относят водород, азот, исло-род, газы нулевой группы периодической системы, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота и др. Все они не регистрируются ионизационными детекторами. Поэтому их анализ производят при помощи катарометров или же высокочувствительных детекторов специального типа. Для газо-адсорбционной хроматографии характерна возможность разделения смесей изотопов. [c.65]

Как видно из рисунка, установка имела две независимо работающие разделительные колонки с наполнителем, помещенные в общий термостат, что давало возможность одновременно проводить анализ двух образцов при одинаковой температуре. Каждая из двух колонок, помещенных в термостат, состояла из 4 секций общей длиной 16 м, соединенных между собой капиллярными переходами. Секции представляли собой U-образные стеклянные трубки с внутренним диаметром 4 мм и высотой колена 2 м. В качестве детектора служил высокочувствительный катарометр (рис. 9), реагирующий на изменение теплопроводности паров, разработанный А. С. Пономаревым (Институт физической химии АН СССР) [60]. Детектор — небольшой латунный блок, объем каждого из двух каналов которого составлял 0,1 мл. Сопротивление спирали из вольфрамовой проволоки диаметром 20 мк с диаметром витка 0,2 мм, помешенной в каждый из каналов, рав- [c.123]

Детектирование компонентов смеси в процессе разделения осуществлялось высокочувствительным катарометром с вольфрамовыми спиралями. Запись хроматограмм производилась электронным потенциометром ЭПП-09 со шкалой 11) мв. [c.120]

Нижняя граница определения содержания перманентных газов (Но, 0 , N2, GH4) при использовании обычных катарометров — около X 10 %, а высокочувствительных катарометров — около 10 %. Применяя методы обогащения, чувствительность можно еще более повысить. Но при применении этих методов для определения водорода, кислорода и азота возникают определенные трудности и, кроме того, значительно удлиняется время анализа. Продолжительность анализа часто является решающим фактором. [c.68]

Вследствие высокой чувствительности детектор отмечает присутствие в элюате очень малых количеств неподвижной фазы (увеличивается фоновый ток). В связи с этим выбор фаз при работе с высокочувствительными детекторами более ограничен, чем при работе, например, с катарометром. [c.159]

В качестве детектора при анализе таких систем обычно используют катарометр. Правда, в последнее время все шире применяют высокочувствительные детекторы ионизационного типа, пригодные для определения веществ с высокими потенциалами ионизации. [c.229]

Использование высокочувствительных детекторов позволяет уменьшить величину анализируемой пробы и, следовательно, проводить разделение в более благоприятных условиях, так как с уменьшением пробы эффективность разделения примесей увеличивается. Поэтому в большинстве методик, предложенных для анализа органических примесей в мономерах, в качестве детектора применяется не катарометр, а значительно более чувствительные ионизационные детекторы (пламенно-ионизационный, аргоновый ионизационный, электронного захвата и др.). [c.346]

Ориентировочно, при работе с катарометром при использовании высокочувствительных ионизационных детекторов—на 20—30°С ниже длй всех неподвижных фаз, кроме адсорбентов (молекулярного сита). [c.228]

Отсутствие такого универсального и высокочувствительного детектора, каким для газохроматографического анализа органических соединений является водородный пламенно-ионизационный детектор, ставит исследователей перед необходимостью пользоваться детекторами относительно низкой чувствительности — катарометром и плотномером. Их используют при анализе любых реакционноспособных газов, в обычном варианте достигается чувствительность на уровне 0,01% [22—36]. [c.55]

При прохождении смеси газа-носителя и паров испытуемых жидкостей мимо детектора, в качестве которого используют высокочувствительный катарометр, фиксируется изменение теплопроводности газовой смеси. [c.27]

Необходимо отметить, что в тех случаях, когда в распоряжении имеются большие количества газа, следует проводить предварительное обогащение следовых примесей. При исследовании обогащенных газов функцию детектора часто выполняет катарометр, но иногда и в этом случае приходится использовать высокочувствительный детектор. [c.120]

При анализе корродирующих газов к хроматографической аппаратуре предъявляются особые требования. В этом случае обычные методы детектирования непригодны. Катарометры с платиновой нитью обладают сравнительно низкой чувствительностью. Высокочувствительные детекторы с радиоактивным источником (аргоновый, по подвижности, электронного захвата и др.) не могут быть использованы, так как разрушение источников вследствие контакта с корродирующими соединениями может привести к нестабильности работы детектора и радиоактивному засорению. Для анализа небольших количеств корродирующих газов, очевидно, могут применять- [c.63]

Высокочувствительный катарометр для хроматографического анализа газов. [c.57]

Реклама модели с 2 колонками и с программированием т-ры. Детектор—высокочувствительный катарометр или ионизационный. [c.221]

Для определения следов обычная ячейка катарометра недостаточно чувствительна. Поэтому применяют специальные ячейки особо высокой чувствительности или какой-либо другой высокочувствительный детектор, как, например, пламенно-ионизационный. Независимо от вида детектора установка должна быть взрывозащищенной. [c.119]

Цвет-4-67 . Изготовлен и разработан Дзержинским филиалом ОКБА. Предназначен для высокочувствительного анализа сложных органических смесей (с концентрацией от 2,5-10 до 100%) и неорганических (с концентрацией от 5-10 до 100%) веществ с температурами кипения до 350° С в изотермическом режиме хроматографических колонок. Снабжен колонками аналитическими (длина от 1 до 3 ж, внутренний диаметр 3 мм), микронабивными(длина до 2 м, диаметр 1 мм), капиллярными (длина до 50 м, диаметр около 0,3 мм). Максимальный температурный предел термостата колонок до 300° С. В приборе применены два детектора — четырехплечевой катарометр и пламенно-ионизационный дифференциального типа порог чувствительности второго 5-10 , первого Ы0 %. Прибор позволяет проводить количественный анализ с погрешностью не выше 2% относительных. Предусмотрена возможность одновременного использования двух детекторов и двух колонок. [c.254]

Непрерывные методы стали возможны после разработки быстрозаписы-вающих высокочувствительных масс-спектрометров. Чтобы поток газа, выходящий из колонки или из катарометра, анализировать непрерывно, спектр часто должен записываться за время, равное долям секунды, так как концентрация веществ в газе-носителе очень быстро изменяется. [c.267]

Для использования этого метода необходимо иметь высокочувствительную автоматическую регистрацию водорода, а также осуществить разделение паров растворителя натрийалюминийгидри-да, паров исследуемого образца и водорода. Детектором служил катарометр, который характеризуется достаточно большой чувствительностью по водороду при применении в качестве газа-носителя азота или аргона (чувствительность по Портеру ПООмв-см /мл). [c.97]

Методы ХОП успешно применяют и для анализа неорганических веществ. В качестве примера рассмотрим методику определения германия в оксидах, рудах, сплавах [51]. Метод основан на образовании хлорида германия в результате реакции пробы с тетрахлоридом углерода при повышенной температуре и на последующем газохроматографическом анализе реакционной смеси в ампуле, разбиваемой в специальном устройстве перед колонкой. Для проведения реакции используют ампулу из боросиликатного стекла длиной 4 мм, внешним диаметром 6 мм и внутренним диаметром 4 мм. Навеску анализируемого образца вносят в ампулу, затем ампулу охлаждают сухим льдом, добавляют в нее тетрахлорид углерода, запаивают и нагревают при 575 °С в течение 15 мин для анализа окиси и сплава германия и в течение 30 мин для анализа германиевой руды. Разделение продуктов реакции проводят при 80 °С на стеклянной колонке 183 смХ4 мм, заполненной 20% силикона ПС-550 на целите 545. В качестве детектора используют высокочувствительный катарометр. На рис. 1-8 показана хроматограмма продуктов хлорирования германиевой руды. Отделение тетрахлорида германия от других продуктов хлорирования хорошее. Определяемый минимум составляет 10 г германия. Относительная ошибка составляет около 0,88%. [c.33]

Несмотря на появление высокочувствительных детекторов (понп-зационпый и пламенно-ионизационный), катарометр сохранил свое значение. Это объясняется простотой его конструкции, устойчивостью, легкостью записи сигнала, а также тем, что для большинства задач контроля производства не требуется высокой чувствительности. [c.270]

Для типичных задач анализа сложных смесей газов и иаров в интервале интересующих иромышленность концентраций наиболее пригодна газо-жидкостная хроматография с использованием детекторов типа катарометра. При анализе низкокипящих газов целесообразно применять газо-адсорбционную хроматографию с использованием в качестве сорбентов гелей, молекулярных сит, углей II модифицированных сорбентов. Для анализа весьма малых концентраций, а также для анализа высококипящих веществ лучше всего применять капиллярную хроматографию с иопизацнонным детектором. Для обнаружения примесей целесообразно прибегать к термическим методам или газо-жидкостной хроматографип с использованием высокочувствительных детекторов. В экспрессных анализах возможно применение капиллярной хроматографии, а также хроматермографии. Для апа.ппза веществ, сильно различающихся но своим физическим свойствам, пригодны хроматермография и капиллярная хроматография. Наконец, для непрерывного анализа малых примесей в потоке необходимо применять тенлодинамический метод, а для смесей, содержащих высокие концептрации компонентов,— хроматермографию. [c.371]

В термостатируемом объеме могут быть установлены до четырех пробоотборных или переключающих кранов новой конструкции. Усилитель к высокочувствительным детекторам, пропорциональный терморегулятор и соленоидные клапаны устанавливаются под термостатом в продуваемом корпусе. Системы детектирования — катарометр, по плотности и пламенно-понизационный. [c.64]

Раньше в большинстве случаев использовали колонки с наружным диаметром около 6 мм, поскольку детекторы тогда были не столь чувствительными и для анализа требовались пробы большой величины. С появлением ионизационных детекторов стало возможным анализировать меньшие пробы, а следовательно, и применять колонки меньшего диаметра, а значит, и более зффективные.При работе с высокочувствительным детектором лучшие результаты дают колонки возможно меньшего диаметра, например колонки диаметром около 3 мм. При работе с катарометрами старых образцов, имеющими чрезмерно большой мертвый объем, использование колонок диаметром около 3 мм практически нецелесообразно. Применявшиеся раньше стеклянные колонки имели внутренний диаметр 6 мм. В настоящее время наиболее распространены колонки с внутренним диаметром 4 мм, но значительно улучшить разделение и сэкономить время можно, используя колонки внутренним диаметром 2 мм. Скотт [c.172]

Разработанная методика определения смеси может быть применена для исследования кинетики процесса гидролиза кремнеэтилового эфира с целью определения оптимальных параметров этого процесса. При применении более высокочувствительных детекторов, нежели катарометр, данная методика могла бы быть использована для анализа газов, выделяющихся при более высоких температурах. [c.359]

Хроматографическое разделение указанных выше газов происходит за счет разности их коэффициентов адсорбции, поэтому, чтобы разделение было более четким, используют тонкопористые адсорбенты. Разделение неполярных газов (за исключением слабополярных молекул окиси углерода и азота, обладающих квадру-польным моментом) в основном определяется величиной удельной поверхности и размерами пор адсорбента. Химическая природа поверхности не имеет решающего значения. В качестве адсорбентов широко применяются активированные угли, алюмогель и цеолиты. Обычно при анализе низкокипящих газов в качестве детектора используется катарометр. Однако при определении микропримесей при малом объеме пробы используются и высокочувствительные детекторы ионизационного типа и детекторы, работающие в области коронного разряда. [c.54]

Одной из важнейших характеристик детектора является чувствительность, поскольку она связывает сигнал детектора с измеряемой концентрацией и в значительной мере определяет аналитические возможности хроматографа в целом. В частности, от чувствительности детектора зависит выбор величины пробы и возможности использования различных типов хроматографических колонок. Так, применение микронабивных и капиллярных колонок возможно лишь с высокочувствительными детектирующими устройствами, а при работе с обычными набивными колонками могут использоваться и детекторы средней чувствительности — катарометр, плотномер. Применение высокочувствительных детекторов весьма желательно, так как позволяет значительно уменьшить величину вводимой пробы, что в большинстве случаев (особенно в газоадсорбционном варианте) улучшает качество разделения компонентов анализируемой смеси. Однако в газожидкостном [c.39]

Наиболее важной особенностью газовой хроматографии низкокипящих газов является трудность использования высокочувствительных детекторов для их определения, так как ионизационные детекторы, как правило, малочувствительны к НИЗК0КИПЯЩИ.М газам. В связи с этим-при анализе низкокипящих газов особенно важную роль играют методы обогащения примесей, которые позволяют определять малые концентрации газов при использовании сравнительно малочувствительных детекторов, в первую очередь катарометров. Определение микроприме-сей при помощи газовой хроматографии детально рассмотрено в иниге Березкина и Татаринского [4], поэтому в настоящей книге это изложено лишь вкратце. [c.13]

Наконец, представляет интерес использование насадочных колонок малого диаметра для определения микропримесей. Действительно, если количество примеси таково, что оно может быть зафиксировано с помощью концентрационного детектора (катарометра), то в случае достаточно малой инерционности последнего применение колонки малого диаметра вполне целесообразно, ибо более высокая эффективность позволит наряду с уменьшением времени анализа увеличить чувствительность. Если же необходимо использовать высокочувствительный детектор потокового типа (в частности Пламенно-ионизационный), то действительно поток вещества, [c.17]

Применение газовой хроматографии при получени инертных газов. (Цеолиты, активированный уголь и силикагель детектор высокочувствительный катарометр, для следов углеводорода — пламенно-ионизацнон-ный.) [c.8]

Высокочувствительный избирательный метод определения альдрина в NPK-удобрениях. (Количественное определение при 230° НФ силикон на эмбацеле детектор катарометр газ-носитель Nj.) [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология