Полиэфиры янтарной кислоты спирты

Анализ жирных кислот и спиртов методом газо-жидкостной хроматографии при высокой температуре. (НФ полиэфир янтарной к-ты на С-22 т-ра 200°.) [c.34]

Сложные полиэфиры — это эфиры дикарбоновых кислот (обычно фталевые, янтарная, малеиновая) с гликолями, многоосновными спиртами, бисфенолами (обычно бисфенол А) [c.698]

И только когда оба реагента имеют минимум по две активные группы, могут получаться соединения с относительно большой молекулой, которую из-за повторения многих одинаковых составляющих можно назвать полиэфиром. Из спиртов, отвечающих этим требованиям, укажем на гликоль, двухвалентный спирт состава НО — СН2 — СНг — ОН, Соответствующая кислота — янтарная, с формулой НООС — СНг — СНг — СООН. Если, обозначив для большей наглядности, кислотный остаток, т. е. кислоту без ионов водорода, индексом Ас, остаток же спирта, т. е. гликоль без гидроксилов, индексом Гл, то конечный [c.106]

О пригодности метода газо-жидкостной хроматографии для анализа спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, кислот и других кислородсодержащих соединений свидетельствует большое число работ, посвященных этому вопросу. В качестве растворителей наиболее широко применяются полиэтиленгликоли различного молекулярного веса, полипрониленгликоль, глицерин, диглицерин, эфиры себациновой и фталевой кислот, полиэфиры янтарной кислоты, силиконовая смазка. Для разделения спиртов рекомендуется [22, 23, 24] полиэтиленгликоль молекулярного веса 200 и 400, как более пригодный для этой цели, чем ПЭГ высокомолекулярный. [c.155]

Линейные катионные сложные полиэфиры можно получить посредством конденсации двухосновной кислоты с двухатомным спиртом, содержащим, кроме двух гидроксильных групп, третичную аминогруппу. Фуосс и Эдель-сон [110] синтезировали и исследовали сложный полиэфир янтарной кислоты с N-метилдиэтаноламином. При нагревании этого вещества с галоидоалкилом, например с бутилбромидом, образуется типичный катионный полиэлектролит. [c.123]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Рис. 13. Хроматограмма разделения технического продукта (смесь первичных зжирных спиртов и первично-первичных гликолей) на полиэфире 2,3-бутиленгли-коля и янтарной кислоты при 150 °С

Янтарная кислота Бутиролактон (I), 1,4,-бутандиол (II), полиэфиры (III), бутиловый спирт (IV), тетрагидрофуран (V) ReaO в диоксане, 184 бар, 205° С, 30 ч, выход 1—61%, II—33%, 111—6%. НегО 245 бар, 210° С, 4 ч, выход II — 94%, IV — 6%. ReaO в воде, 258 бар, 210° С, 6,5 ч, выход V — 13%, II - 59%, III — 3% [197] [c.708]

Полиэфиры — еще более полярные жидкие фазы, чем ПЭГ. Они могут быть легко приготовлены в лаборатории конденсаций соответствующих кислот и спиртов. Ниже приводятся прописи получения наиболее широко применяемых полиэфиров поли-1,4-бутандиолсукцината и полиэтиленгликольадипината. Поли-1,4-бутанд1юлсукцииат [38] смесь 50 г янтарной кислоты и 50 г 1,4-бутандиола нагревают в присутствии следов Zn l, при непрерывном перемешивании в течение [c.35]

Большого интереса заслуживает метод вспенивания пластика непосредственно в заполненном пространстве. Для этой цели ранее применяли мипору , заливая ее в виде пенистой массы в смеси с отвердителем. Однако, вследствие практических неудобств (усадка и необходимость высушивания) этот метод сейчас не используется. Взамен, ,мипоры успешно применяют полиуретановые пенопласты, для получения которых используют полиэфиры дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и др.). К указанным эфирам добавляют при нагревании диизоцианаты (гексаме-тилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и др.). Полиэфиры содержат гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными груипами. [c.367]

В публикуемой статье содержатся обсуждение существующих и рекомендация новых методов хроматографического разделения смеси карбонильных соединений и спиртов, образующихся на стадиях получения акролеина и аллилово-го спирта. Основная трудность при хроматографическом анализе названных кислородсодержащих соединений заключается в разделении акролеина и ацетона (либо ацетона и изопропилового спирта), имеющих близкие сорбционные характеристики. Определяющую роль в решении этой проблемы играет выбор неподвижной фазы. Для разделения смесей кислородсодержащих соединений наиболее удобны различные полиэтиленгликоли [3, 4], полиэфиры адипиновой и янтарной кислот [5], трикрезилфосфат [3, 6], дифенилформамид [3]. [c.80]

К синтезу смешанных полиэфиров приводила поликонденсация в растворе или в расплаве а-оксидикарбоновых кислот, а также их смеси с дикарбоновыми кислотами и диолами [1173]. Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. Описаны полиэфиры и из 4,7-диоксисебациновой кислоты и многоатомных спиртов [1174]. [c.87]

При оптимальных условиях можно достигнуть хорошего отделения метилстеарата от метилолеата и частичного разделения метилолеата и метил-линолеата, используя в качестве распределительной жидкости апьезон Ь (фиг. 187). На этой жидкости, однако, ни разу не удалось разделить метил-линолеат и метиллиноленат. Для этого в качестве неподвижной фазы следует использовать полярную жидкость. До сих пор для этих целей лучше всего подходили полиэфиры, получаемые конденсацией двухосновных кислот с двухатомными спиртами. Простейшим примером может служить продукт конденсации этиленгликоля с янтарной кислотой [c.494]

Можно ожидать, что высокополимеры, полученные из линейных двухатомных спиртов и двухосновных кислот, имеют формулу (—OR O OR" O—) , а полученные из (о-оксикислот—формулу (—OR O—) . Данные химического исследования полиэфиров очень ограничены, но есть все же некоторые указания на то, что молекулы этих полимеров представляют собой открытые цепи, а не большие циклы. Карозерс [П нашел, что полимеры, полученные из двухатомного спирта и двухосновной кислоты при избытке гликоля, являются нейтральными веществами (т. е. не содержат концевых кислотных групп) в одном случае для полимера, на основе этиленгликоля и янтарной кислоты, ему удалось получить при действии -бромбензойного ангидрида продукт, содержащий бром. Это послужило доказательством наличия концевых гидроксильных групп. [c.213]

Предложено получать полиэфирные пласт1 фикаторы из янтарного ангидрида и окиси этилена [12] и полив онденсацией дикарбоновых кислот С4 Сх2 с алкиленгликолями Сз—Се ИЗ]. Концевые группы полиэфиров этерифицируют спиртом или алифатиче-< кой кислотой. [c.243]

Вулколан отличается большой прочностью на разрыв и истирание, а также лучшей стойкостью к действию спиртов и бензина, чем различные сорта резины [2106]. Сигер и другие [2107] подробно описывают эластичный полимер, полученный в США,— хемигум-SL. Этот каучук аналогичен немецкому вулколану. Исходными продуктами для его получения являются этилен-, пропилен- или 2,3-бутиленгликоль, конденсируемые лучше всего с адипиновой кислотой (можно и с янтарной, себациновой, дигликолевой и фталевой). Для удлинения цепи полиэфир сплавляют при 120° с диизоцианатом (предпочтительно — с ароматическим симметричным, причем отношение количества молей диизоцианата к количеству молей полиэфира должно иметь значение от 0,7 до 0,99). Вулканизацию ведут путем взаимодействия с добавочным количеством диизоцианата. Ниже приведены физико-механические характеристики этого каучука. [c.184]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

В 1847 г. Берцелиус [2] впервые осуществил синтез сложных полиэфиров из многоосновных кислот и многоатомных спиртов, использовав в качестве исходных веществ глицерин и винную кислоту. Подобные реакции были проведены затем Бертло [3] между глицерином и себациновой или камфарной кислотой, а также Баммеленом [4] — между глицерином, янтарной, лимонной или бензойной кислотой. [c.7]

Помимо гексаметилендиизоцианата широко используются ароматические диизоцианаты. Их применяют в сочетании с полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот употребляют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. А из спиртов применяют этилен-, диэтилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триметилолпропан, 1,2,5-гексантриол и [c.647]

Первый полиэфир был получен Берцелиусом в 1847 г. при взаимодействии глицерина с винной кислотой. Позже исследователями были синтезированы разнообразные продукты этерификации глицерина янтарной и лимолной кислотами, которые при нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология