Углекислый газ примеси

Вода с растворенной в ней двуокисью углерода (ее часто знают как углекислый газ — Прим. ред.) —это и есть обычная газировка. Приготовляя ее, двуокись углерода растворяют в воде под некоторым давлением, чтобы увеличить ее растворимость. А когда бутылку с газированной водой откупоривают и давление в ней падает, лишний газ выходит наружу в виде пузырьков. Своим приятным кисловатым вкусом газированная вода обязана небольшому количеству угольной кислоты, которая образуется при соединении двуокиси углерода с водой. [c.162]

Примем, что 10% кислорода топлива дадут ири сухом разложении углекислый газ по реакции [c.285]

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

За последнее время были сделаны многочисленные анализы вулканических газов на разных стадиях их остывания. Проведенные исследования показали, что кроме паров воды в этих газах присутствуют также углекислый газ, водород, окись углерода, двуокись серы, хлористый и фтористый водород с примесью других газов, иногда встречается примесь метана. Выделений нефти из вулканов не наблюдалось. Сопоставление состава вулканических газов с составом газов осадочных пород и газов нефтяных месторождений дано [c.79]

Некоторые газовые залежи и выделения газов состоят почти исключительно из углеводородов, причем главным компонентом является метан. Встречаются залежи и выделения, состоящие или из углекислого газа или из азота. В большинстве же случаев газы осадочных пород представляют собой смесь углеводородов, азота и углекислого газа. Примесь других компонентов (НаЗ, Н2, Не, Аг и др.) обычно бывает невелика. [c.234]

Рассмотрим сначала случай, когда углерод сгорает с образованием окиси углерода (первая реакция), а углекислый газ отсутствует (восстановительной реакции по этой причине нет). Если окислителем служит воздух, то будем иметь трехкомпонентную систему — Ои, СО и N3. Примем, что коэффициент диффузии О один и тот же для всех составляющих смеси (см. пример 2). По стехиометрии реакции мольный поток О2 должен быть в два раза меньше мольного потока СО. Поток азота N2, не участвующего в реакции, должен быть равен нулю. Относя индекс 1 к кислороду, индекс 3 к окиси углерода и индекс 6 к азоту, запишем [c.86]

При отделении железа от щелочноземельных металлов, например кальция, необходимо обращать внимание на чистоту раствора гидроокиси аммония. Этот раствор поглощает углекислый газ из воздуха и поэтому часто содержит примесь углекислого аммония. Такой раствор будет осаждать, кроме гидроокиси железа, также углекислый кальций. Поэтому целесообразно пользоваться раствором гидроокиси аммония, освобожденным от примеси углекислого аммония. Для этого гидроокись аммония предварительно перегоняют в присутствии гидроокиси кальция. [c.154]

Ход анализа доломитизированного известняка. В качестве примера определения кальция ниже приводится методика анализа доломитизированного (т. е. содержащего примесь углекислого магния) известняка. [c.165]

Титрование сильных кислот. В качестве рабочего титрованного раствора обычно применяют сильные основания. Таким образом, этот случай титрования вполне аналогичен титрованию сильных оснований. Рабочий р аствор щелочи обычно содержит примесь карбонатов вследствие поглоще-ния СО2 из воздуха. В присутствии фенолфталеина углекислый натрий титруется только до кислого углекислого натрия в то же время содержание углекислых солей при стоянии рабочего раствора постепенно увеличивается. Поэтому, чтобы не учитывать каждый раз содержания углекислых солей, в качестве индикатора чаще всего применяют метилоранжевый. [c.312]

Ход анализа. Для анализа берут несколько навесок едкого натра, содержащего примесь углекислого натрия, по 0,1—0,Г2 г каждая, и растворяют навески в 20—25 мл дистиллированной воды, предварительно прокипяченной для удаления СО . Анализируемый раствор помещают в коническую колбу и прибавляют к раствору 2—3 капли фенолфталеина. [c.338]

Доказать экспериментальным путем, что в выданном образце негашеной извести есть небольшая примесь углекислого кальция. [c.113]

Углекислый аммоний в качестве порообразователя применяют в количестве 10—15% от массы каучука. Он всегда содержит примесь двууглекислого аммония. При нагревании углекислый аммоний разлагается по уравнению [c.197]

Выход 95 г ( —90%). Полученный препарат содержит примесь основной углекислой соли. [c.213]

При конверсии метана или других насыщенных углеводородов на никелевом катализаторе и добавлении водяного пара или углекислого газа в двукратном количестве против теоретически необходимого углерод в интервале температур 400—1100° не выделяется [43, 48, 51]. Примесь 2% непредельных углеводородов в интервале температур 400—700° вызывает быстрое зауглероживание высокоактивного никелевого катализатора. При температуре выше 700° вследствие резкого возрастания в присутствии никеля скорости газификации образовавшегося углерода с водяным паром углерод, не отлагается даже при содержании в исходном газе 20% и более непредельных углеводородов [43]. [c.130]

Примесь углекислого газа определяют пропусканием 500 мл кислорода через раствор гидрата окиси бария. [c.19]

Для определения распределения температур известняка и углекислого газа по высоте печи примем, что процесс нагрева осуществляется в условиях динамического равновесия, тогда решение данной системы уравнений, при средних значениях физических параметров компонентов, в стационарном приближении будет иметь вид [c.9]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист, содержит лишь незначительную примесь кислорода и может при--меняться непосредственно для гидрирования без предварительной очистки. Однако в баллонах может поступать в лаборатории и так называемый печной водород, получаемый из водяного газа. Такой водород содержит довольно много примесей сероводород, мышьяковистый водород, фосфористый водород, кислород, окись углерода, углекислый газ и др., большинство которых отравляет катализаторы гидрирования. Для очистки печной водород пропускают через 50%-ный раствор едкого кали или через трубку с натронным асбестом, затем через две промывных склянки с раствором марганцовокислого калия, одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия и, наконец, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагреваемую при 550—400°, после чего, если нужно, газ высушивают. Для гидрирования под давлением в автоклавах, где указанную очистку два ли можно применить, печной водород использовать нельзя. [c.240]

Углекислый газ в баллонах часто содержит примесь кислорода и окиси углерода, и иногда следы сернистого ангидрида и сероводорода. Удаление этих примесей (кроме кислорода, от которого трудно освободиться) достигается пропусканием газа через трубку с окисью меди, нагретую до темнокрасного каления, потом через раствор двууглекислого натрия и, наконец, через нейтральный раствор марганцовокислого калия. [c.240]

Это утверждение справедливо только для твердого электролита нз углекислых солеи. В топливных элементах могут применяться твердые окисные электролиты (например, Zr О2 с добавкой СаО), в которых скорость диффузии понов кислорода достаточна для работы с плотностями тока порядка 40 ма/см (ср. разд. 1.313 и 9.51). — Прим. ред.. . [c.27]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Вычислите массу образовавшегося углекислого газа и, используя объем его при нормальных условиях, найдите его мольную массу. Давление водяного пара над раствором NaH Oз примите равным давлению пара над водой или рассчитайте его по закону Рауля [2, с. 97—100]. [c.121]

Безводный хлористый кальций обычно содержит примесь основных хлористых солей, способных поглощать углекислый газ. Поэтому уеред применением хлоркальциевой трубки через нее в течение часа пропускают медленный ток сухого углекислого газа. Затем избыток его вытесняют, пропуская сухой свободный от углекислого газа воздух до получения отрицательной пробы с баритовой водой. После этого на боковые трубочки хлоркальциевой трубки надевают короткие кусочки резиновых трубок, которые закрывают обрезками стеклянной палочки. [c.217]

Образовавшийся 1-метил-2-пиридон высаливают из реакц-ионной смеси прибавлением к ней 100 г безводного ЫааСОз. После того как углекислый натрий перестанет растворяться, перемешивание прекращают и от водного слоя отделяют желтый или бурый маслянистый слой, содержащий большую часть 1-метилпиридона. Водный слой фильтруют для отделения неорганических солей и фильтрат экстрагируют хлороформом 2X200 мл) (прим. 1). Вытяжки присоединяют к отделенному ранее маслянистому слою и отгоняют весь хлороформ. Остаток переносят в колбу Кляйзена емкостью 50—75 мл и подвергают перегонке в вакууме на масляной бане. [c.63]

Для определения доброкачественности препарата 5 г его смешивают с 7,5 мл воды, причем полученная масса не должна обладать текучестью прн действии сапяной кислоты не должен выделяться углекислый газ (карбонаты). Примесь солей тяжелых металлов определяется следующим обра--10м 1 г препарата смешивают с 5 мл разведенной соляной кис юты, 45 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. 10 мл фильтрата нейтрали.чуют раствором едкого натра (по фенолфталеину), прибавляют 1 мл воды, 1 И1 разведенной уксусной кислоты и 1 мл 20 о-ного раствора хлоргидрата гндро-ксиламина. Спустя 10 мин прибавляют 1—2 кан.,1и 2%-ного раствора сульфида иатрия, причем полученный раствор не должен содержать тяжелых металлов более чем ]Омл эталонного раствора, к которому прибавлены те же реактивы, т. е. ие более 0,0025%. [c.70]

М. А. Глинков и Н. А. Калошин исследовали перемешивание двух концентрических потоков воздуха в смесительной трубе круглого и неизменного по длине сечения, причем один из потоков содержал примесь углекислого газа. [c.109]

При растворении в кислоте 5 г извести, содер жащей примесь СаСОз, выделилось 140 мл газа, измеренного при нормальных условиях. Сколько процентов углекислого кальция содержала известь [c.237]

На примесь апоморфина к б куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина приливают одну каплю раствора углекислого калия (1 2), смесь оставляют стоять на воздухе в течение часа, часто помешивая. В присутствии апоморфина смесь вскоре окрапгавается в зеленоватый цвет если тогда смесь взболтать с эфиром или хлороформом, то растворители эти тоже окрасятся в красный или фиолетовый цвет. [c.282]

Нитрофенил)имидазол. В круглодонную колбу, смкьсгью 1ии мл, снабженную мешанкой и обратным хоио-дильником, помещают 48 мл концентрированной серной кислоты и при охлаждении проточной водой вносят небольшими порциями 24,8 г (0,12 моля) азотнокислой соли 4(5)-фе-иилимидазола. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане 2 ч и выливают в 450 мл воды. Затем добавляют 45 г едкого натра и после его растворения нейтрализуют раствором углекислого натрия. Температуру смеси доводят до 65° и отфильтровывают осадок (прим. 1). [c.11]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1,1 г (0,15 моля) измельченного в порошок гидрида лития и из капельной воронки при перемешивании прибавляют смесь 20,6 г (0,1 моля) этилового эфира изохроман-1-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 67) и 17,4 г (0,2 моля) этилового эфира уксусной кислоты (прим. 1). Содержимое колбы кипятят па водяной бане в течение 14 ч. Затем при охлаждении проточной водой по каплям прибавляют 30 лы воды и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и трижды промывают эфиром порциями по 25 мл (прим. 2). Сырой продукт помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Добавляют 80 мл воды и при перемешивании по каплям прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты (прим. 3). Затем реакционную смесь кипятят на масляной бане при 130—140° до прекращения выделения углекислого газа (около 3—4 ч.). По охлаждении добавляют сухой углекислый калий до нейтральной реакции и выделившийся маслообразный продукт трижды экстрагируют зфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат [c.13]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 22,1 г (0,1 моля) 4-бром-2,2-диметил-4-формилтетрагидропирана (прим. 1) в 100 мл эфира. Затем из капельной воронки прикапывают 21,0 г (0,25 моля)Р-метиламинопропионитрила (прим. 2). Смесь кипятят при перемешивании в течение 20 ч. По окончании реакционную массу при охлаждении водой подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции и промывают эфиром. Водный слой при охлаждении ледяной водой обрабатывают концентрированным раствором углекислого калия до щелочной реакции, экстрагируют двумя порциями эфира по 60 мл и эфирный экстракт сушат безводным сернокислым магнием. После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 162—163°/3 мм, Пд 1,4870- [c.31]

Метилтетрагидрофурфурол. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную газоприводной трубкой и обратным холодильником, помещают Юг (0,046 моля) диаце-тата-5-метилтетрагидрофурфурола с равным количеством. 5%-ной серной кислоты. Смесь кипятят 15—20 мин. в токе углекислого газа. В течение первых же минут маслянистый диацетат растворяется. Раствор охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют бикарбонатом калия (прим, 5) и экстрагируют трижды эфиром по 150 мл. Объединенный эфирный экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении с током углекислого газа, собирая фракцию 56—60°/20 мм, п2° 1,4430. [c.47]

В трехгорлой круглодонной колбе емкостью 1 л приготовляют реактив Гриньяра из 36,0 г (1,5 г-атом) магниевых стружек и 163,0 г (1,5 моля) бромистого этила. При температуре — 10° через раствор в течение 24 ч. пропускают ток ацетилена, высушенного над серной кислотой. Затем при температуре 20—25° по каплям в течение 8 ч. прибавляют 83,Ог (0,6 моля) 3-оксо-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофурана (прим. 1). Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, охлал<дают льдом, добавляют 200 мл 18%-ной соляной кислоты и экстрагируют порциями эфира по 100 мл. Эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором углекислого натрия до нейтральной реакции, затем промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием (прим. 2). Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 95—96°/11 мм (прим. 3). Выход 56,0—60,0 г, или 82,1—92,0% теоретического количества (в расчете на прореагировавший исходный фуранон). Продукт кристаллизуется, т. пл. 95—96° (из 100 мл петролейного эфира). [c.54]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи газа, помещают 25,2 г (0,2 моля) пирогаллола в 200 мл сухого ацетона и при постоянном токе азота (прим. 1) и перемешивании двумя порциями прибавляют 82,9 г (0,6 моля) растертого в порошок сухого углекислого калия Реакционную смесь нагревают до кипения, затем выключают нагрев и приливают из капельной воронки 46,0 (0,2 моля) 3,4-дибром-2-бутаиона (прим. 2) в 800 мл абсолютного ацетона. Реакционную смесь кипятят 8—10 ч., охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 30 мл сухого ацетона. Далее обработку осадка и фильтрата ведут раздё льно. [c.13]

В коническую, плоскодонную колбу емкостью 1 л, снабженную магнитной мешалкой и капельной воронкой, помещают 18,4 г (0,1 моля) 7-нитро-1,3,5-триазаадамантана (прим. 1), 53,0 г (0,5 моля) углекислого натрия, 150 мл воды и 500 мл этилацегата. Затем при комнатной температуре и перемешивании по каплям в течение 3 ч. прибавляют 35,1- (0,25 моля) хлористого бензоила (прим. 2)- По окончании прибавления, смесь перемешивают еще 30 мин. этилацетат-ный слой отделяют, промывают водой (150 мл) и упаривают в вакууме досуха. Остаток кристаллизуют водой и перекристаллизовывают из QQma метилового спирта. [c.26]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2Ъ0мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 10,4 г (0,08 моля) 5-фторурацил а <прим. 1), 5,6г (0,04 моля) сухого углекислого калия и 300лл диметилформамида. Смесь нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 ч. (прим. 2). Затем охлаждают до комнатной температуры и прикапывают 8,24 г (0,04 моля) 4-метоксибензолсульфонилхлорида (прим.З). Содержимое колбы нагревают на водяной бане 5—6 ч., затем охлаждают и выливают на 800 мл холодной воды. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают 40—60 мл воды, сушат на во. -духе и перекристаллизовывают из 150—160-ил этилового спирта т. пл. 207—208°. [c.54]

Пренебрегая содержанием в воздухе аргона, углекислого газа и других микропримесей, примем для расчета следующий состав воздуха в мол. (об.) долях кислорода л-о, = 0,21, азота х = 0,79. [c.343]

Значительный интерес представляет состав газов подземных вод на территориях, где не обнаружены нефтяные или газовые залежи. Основным их компонентом является азот, большая часть которого (судя по аргону) невоздушного генезиса. В газах имеется примесь углекислого газа и метана, иногда присутствует водород. Содержание газов сравнительно невелико (18—131 см л). Характерно отсутствие в газах тяжелых УВ (ТУ), невелика и концентрация метана. Глубина залегания газосодержащих горизонтов 1—1,7 км. Л. М. Зорькин и [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология