Борная кислота, приготовление

Фталевый ангидрид и мочевину высушивают, затем размалывают и смешивают в шаровой мельнице с однохлористой медью и борной кислотой. На 1 моль фталевого ангидрида берут свыше 3 молей мочевины, около 0,26 молей однохлористой меди и 0,12 молей борной кислоты. Приготовленную смесь загружают на противни из кровельной стали, покрытые изнутри и снаружи бакелитовым лаком. Загруженные противни закрывают крышками и устанавливают в камеру на полки, расположенные над каждым горизонтальным рядом труб. После этого двери камеры закрывают и все щели в стенках камеры замазывают глиной с песком, чтобы избежать проникновения в камеру наружного воздуха, и выключают электрообогрев. Подогревание камеры ведут постепенно и очень медленно. Температуру поднимают до 225—230° и держат на этом уровне в течение нескольких часов. Нагревательное устройство печи разделено на три секции верхнюю, среднюю и нижнюю, и каждая секция может включаться на различную мощность. Все это дает возможность с достаточной точностью регулировать температуру в печи и соблюдать тепловой режим. [c.416]

При приготовлении рабочих растворов следует пользоваться спецодеждой, рукавицами и защитными очками, а при формовании катализатора или адсорбента — дополнительно прорезиненными фартуками. На рабочих местах, где операторы непосредственно связаны с растворами, установлены постоянно действующие водяные фонтанчики. При попадании какого-либо раствора в глаза их немедленно промывают обильной струей воды и нейтрализуют кислый раствор — 3%-ным содовым раствором, а щелочной — 3%-ным раствором борной кислоты. Во избежание попадания растворов в глаза чистку инжекторных смесителей и воздушных распылителей на формовочных колоннах следует проводить только после полной их разборки [c.164]

Сырьем для синтеза вторичных спиртов служит фракция жидких парафинов, выкипающая в пределах 270—320 °С и содержащая не более 0,5% (масс.) ароматических углеводородов. Ограничение фракционного состава жидких парафинов продиктовано стремлением увеличить выход и качество товарных спиртов. Окисление парафинов осуществляется при 175 С в присутствии 5%-ного водного раствора борной кислоты азотно-кислородной смесью (с содержанием кислорода не более 4,5% по объему). Для приготовления этой смеси используется отработанный газ из реактора, содержащий в основном азот (рис. 6.3). [c.179]

Применяются борные кислоты при приготовлении эмалей и глазурей, в производстве специальных сортов стекла, в бумажном и кожевенном производстве и в качестве дезинфицирующего средства. [c.399]

G3. Для нейтрализации щелочи, попавшей в глаза, применяется 2-процентный раствор борной кислоты. Сколько насыщенного раствора борной кислоты, содержащего 4,7% этой кислоты, понадобится для приготовления 500 см 2-процентного раствора [c.25]

Примечание. Колбу с кристаллами КЫОз, закрыв пробкой, можно сохранить для дальнейших демонстраций. Иодид свинца сохранить нельзя — он при длительном стоянии разлагается. Для приготовления насыщенных растворов можно использовать и многие Другие вещества например, дихромат калия, хлорид свинца, борную кислоту, бензойную кислоту. Все они легко растворяются в горячей воде и при охлаждении дают красивые кристаллические осадки. [c.65]

Боратный буферный раствор, pH 7,8. Для приготовления 1 л буферного раствора смешивают 800 мл 0,2 п. раствора борной кислоты и 200 мл 0.5 М раствора тетрабората натрия. Тетраборат натрия (х. ч.) и борную кислоту (х. ч.) дважды перекристаллизовывают из воды. [c.179]

Эту реакцию можно выполнять и следующим образом. Приготовленную смесь борной кислоты и тетрабората натрия с серной кислотой осторожно выпарьте до кашицеобразного состояния, охладите, смочите спиртом или глицерином, а затем немного полученной массы в ушке платиновой проволоки внесите в пламя горелки. При этом пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет. [c.409]

Борная кислота применяется для приготовления буферных растворов. [c.47]

Универсальным флюсом для пайки золота и се бра является паста из смеси буры с борной кислотой (1 1). Для приготовления флюса равные части буры и борной кислоты растворяют в дистиллированной воде и кипятят до вьшадения твердой фазы. Полученную смесь растирают до образования тонкой однородной массы, которая и служит флюсом. [c.180]

Окись бора, приготовленная плавлением борной кислоты, представляет собой твердую плотную массу, измельчающуюся с большим трудом. Пористый безводный окисел можно приготовить осторожным нагреванием кристаллической борной кислоты в вакууме [1]. Получающийся продукт может быть легко измельчен. [c.25]

Методика приготовления. Растворяют 0,25 г борной кислоты Р и 0,30 г хлорида калия Р в 50 мл воды, свободной от углекислоты, Р, прибавляют 3,97 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и разводят достаточным количеством воды, свободной от углекислоты, Р до получения 200 мл. [c.313]

Методика приготовления. Растворяют 1,24 г борной кислоты Р примерно в 100 мл воды, прибавляют 8,3 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л)ТР и достаточное количество воды до получения 200 мл. [c.313]

В термостойком химическом стакане емкостью 250 мл приготовьте 20 г концентрированного раствора гидроксида натрия (да=50%), используя твердый гидроксид натрия и воду. К полученному раствору при умеренном нагревании добавьте приготовленный в другом стакане раствор, содержащий 13,70 г борной кислоты и 17 мл воды. Охладите смесь. Наблюдайте выпадение кристаллического осадка. Продукт отделите от маточного раствора вакуумным фильтрованием и высушите на воздухе. [c.269]

По истечении 7—10 мин тигель снимают с пламени и погружают в раствор борной кислоты, приготовленной добавлением 30 мл насыщенного раствора борной кислоты к 150 мл холодной, свежепрокипяченной дистиллированной воды. Тигель и крышку промывают и вынимают из раствора. Добавляют 10 мл сиропообразной фосфорной кислоты и 5 капель раствора бариевой соли дифениламинсульфокислоты и немедленно титруют закисное железо раствором бихромата калия. После окончания титрования оставляют стакан стоять и затем декантируют водный раствор. Если в стакане остались частицы, окрашенные в серый или темный цвет (это говорит о неполном разложении породы), их [c.257]

При перегонке нитроуглеводородов прибавление небольших количеств борной кислоты уменьшает их разложение. Водные щелочные растворы сильно пенятся, однако обладают лишь слабым моющим действием. Под действием углекислоты воздуха они постепенно разлагаются с выделением нитропарафина, поэтому при приготовлении таких растворов применяют избыток щелочи, чтобы избежать выделения нитросоединений в виде масла. [c.312]

При плакировании трубных решеток из стали 16ГС латунью ЛО-62-1 толщина слоя латуни должна быть в готовом изделии не менее 10 мм, поэтому плакирование производится из расчета получения слоя латуни толщиной 20 мм. Для предотвращения окисления латуни применяется флюс следующего состава (%) техническая бура — 50 борная кислота — 25 плавиковый шпат— 25. Бура и борная кислота переплавляются для полного удаления из них влаги, плавиковый шпат прокаливается. Бура и борная кислота в виде стекловидной массы и плавиковый шпат после остывания перемалываются по отдельности и хранятся в стеклянной посуде с притертыми пробками. Флюсы, повторно использованные, дают более положительные результаты, чем вновь приготовленные. [c.72]

Как уже указывалось выше, спирты, полученные при прямом окислении жидких парафинов в присутствии борной кислоты, являются на 80—85% вторичными. Низкая глубина сульфирования таких спиртов обусловливает их повышенный расход при производстве натрийалкилсульфатов, а наличие значительных количеств непросульфировавшихся соединений приводит к тому, что полученные сульфоэфиры могут быть направлены на приготовление моющих композиций только после отделения непросуль-фировавшейся части. [c.186]

В качестве противокоррозионных присадок были исследованы эфиры алкенилянтарной кислоты, получаемые этерификацией -алкенилянтарного ангидрида (алкенил Сд — С15) различными спиртами в присутствии катализатора. Эфиры алкенилянтарной кислоты являются эффективными ингибиторами коррозии. Для приготовления защитных присадок предлагается также обра- батывать алкенилянтарный ангидрид (С30 —С200) борной кислотой или оксидом бора и нагревать полученный продукт с полиамином [пат. США 3322670]. [c.185]

PaOs (удобрения, фосфориты, экстракционные кислоты и др.), берут навеску 2,5 г (9) с погрешностью 0,0002 г, иоме-щают в термостойкий стакан вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл НС1 (1 1) и кипятят 30 мин. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвотный объем (V i) пипеткой на 25 мл. Если же раствор мутный, то его фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата, а из последующего фильтрата отбирают 25 мл (V i). Аликвотный объем (Kl) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту V2 = Ю мл, содержащую 2—4 мг Р2О5, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 (1 10), 10 мл 10% раствора борной кислоты (при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее — все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [c.225]

Приготовление и анализ исследуемого раствора. Точную навеску цемента массой около 1 г помещают в сухую коническую колбу вместимостью 300-.350 мл, приливают 20 мл дистиллированной воды, закрывают пробкой и устанавливают колбу во встряхиватель на 10 мин для растворения гипса. Затем суспензии дают отстояться до просветления и прозрачную жидкость пропускают через фильтр белая лента в стакан вместимостью 100 мл. Нерастворивщийся остаток промывают один раз раствором борной кислоты (методом декантации), переносят на фильтр и дважды промывают его на фильтре тем же раствором. Промывную жидкость собирают в тот же стакан, где находится фильтрат (общий объем фильтрата и промывной жидкости не должен превышать 80 мл). [c.309]

Вытеснение борной кислотой летучих кислот из их солей. (Работать под тягой ) В тигле шпателем тщательно перемешивают равные количества (- 1 г) Н .,ВОз и Na l. На треножник кладут асбес-тированнук) сетку, на нее ставят тигель с приготовленной смесью и нагревают его пламенем газовой горелки. После того, как смесь нагреется, поочередно подносят к тиглю стеклянную палочку, смоченную раствором аммиака, и влажную шюю лакмусовую бумажку. Наблюдают образование дыма NH4 1,h изме-ние окраски лакмусовой бумажки. Объясняют наблюдаемые явления. [c.139]

Борная кислота (ортоборная кислота) Н3ВО3 — чешуйчатые бесцветные кристаллы с блеском, т. пл. 169° С растворима в воде. Б. к. относится к слабым кислотам. Встречается в природе В виде минерала сассолина, в горячих источниках и минеральных водах. Б. к. широко известна как дезинфицирующее вещество, применяется также в лабораторной практике для приготовления буферных растворов, в сельском хозяйстве как борное микроудобрение. [c.46]

Борную кислоту порошкообразную (в количестве 5 % от массы твердого носителя) механически смешивают путем энергичного встряхивания в круглодонной колбе с притертой пробкой в течение 30 мин с хроматоном N. предварительно смоченным поли-этиленгликолем-1500. Полиэтиленгликоль-1500 наносят на хроматон N зернения 0,2—0,25 мм в количестве 5 % (по массе) из раствора в хлороформе по стандартной методике (см. лабораторную работу 1). Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 2. [c.306]

Существуют элементы с катодом, изготовленным из пятиокисн ванадия, анодом — из кадмия и электролитом, представляющим собой вязкую пасту, приготовленную смешением аммиака, этилен-гликоля и борной кислоты. Такой элемент в герметичном исполнении [c.569]

Существуют элементы с положительным электродом, изготовленным из пятиокиси ванадия, отрицательным полюсом — из кадмия, и электролитом, представляющим собой вязкую пасту из аммонийгликольбората, приготовленную смешением аммиака, этиленгликоля и борной кислоты. У такого элемента >=1,05 в, токи составляют 10 а и срок службы достигает 10 лет. [c.483]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Для приготовления тетрафторбората калия берут такие же количества плавиковой и борной кислот и обрабатывают смесь, как указано выше. Полученную тетрафторборную кислоту нейтрализуют 5 н. раствором едкого када (по индикатору метиловому оранжевому). Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают декаиташкей н высушивают в вакууме. [c.290]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной термометром и холодильником, установленным для перегонки, подвергают дегидратации энергично перемешиваемую смесь (примечания 1 и 2) 740 мл глицерина и 216 з борной кислоты, для чего ее нагревают на масляной бане точно при температуре 170°. Температуру поддерживают па указашюм уровне в течение получаса, а затем дают смеси охладиться. Когда температура упадет до 150°, через горло колбы, в которое вставлен термометр, к ее содержимому прибавляют как можно быстрее смесь 154 г (1 моль) 1,3-ди-метилового эфира пирогаллола и 154 г (1,1 моля) гексаметилентетрамина (примечание 3). Температура падает приблизительно до 125°. Немедленно начинают быстрое нагревание смеси, которое, однако, замедляют при приближении температуры к 145°, а при 148° прекращают. Когда температура достигнет этого предела, следует наблюдать за процессом и регулировать его очень тщательно, так как на указанной стадии реакция становится экзотермичной (примечания 4, 5 и 6). В течение примерно 6 мин. температуру поддерживают при 150—160° (примечание 7). К концу этого времени реакционную смесь как можно быстрее охлаждают до 110° (примечания 6 и 8) и прибавляют к ней заранее приготовленный раствор 184 мл концентрированной серной кислоты в 620 мл воды. Смесь в течение 1 часа перемешивают, а затем охлаждают до 25° в бане со льдом. Борную кислоту, которая выпадает в осадок из раствора, отфильтровывают (примечание 9) и промывают водой (400 мл), чтобы освободить ее от маточного раствора. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и экстрагируют тремя порциями хлороформа по 500 мл (примечания [c.441]

Борная кислота (ортоборная кислота) НзВОз— слабая кислота, бесцветные кристаллы в виде чешуек, без запаха. В природе свободная Б. к. встречается в виде минерала сассолина, в горячих источниках и минеральных водах. Б. к. используют как борное удобрение, а в лабораториях применяют для приготовления буферных растворов, в медицине — как дезинфицирующее средство. [c.27]

Образцы капролактама, прошедшие очистку гидрированием водных растворов, были переработаны в полимер В образцах поликапроамида определяли относительную вязкость и молекулярномассовое распределение По сравнению с капролактамом, не прошедшим гидрирование, образцы поликапроамида имели более высокую относительную вязкость и среднюю молекулярную массу В работе [20] сообщается об усовершенствовании приготовления никель-ренеевского катализатора применительно к рассматриваемому процессу Наилучшие результаты получены при промо-тировании катализатора борной кислотой Пермаиганатное число очищенного капролактама, принятое в качестве показателя эффективности очистки, намного выше такового для капролактама, который очищали на непромотированном катализаторе [c.187]

Борная кислота применяется для приготовления буферных растворов и получения солей борной кислоты. В водном растворе борная кислота диссоциирует одновременно на ионы орто- и метаформы. Поэтому растворы ор-тоборной и метаборной кислоты совершенно тождественны. [c.297]

Растворы реагентов. Поглотительный раствор. Смешивают 200 мл водного насыщенного раствора борной кислоты с 40 мл 10%-ного раствора молибденовой кислоты и разбавляют до 1 л. Для приготовления 10%-ного раствора молибденовой кислоты 25 г (NH4)2Mo04-4H20 растворяют в 200 мл воды, смешивают полу-чейный раствор с 20 мл конц. H2SO4 и разбавляют до 250 мл. [c.389]

В процессе приготовления глазных капель их стерильность обеспечивается термической стерилизацией (если стабильность лекарственного вещества позволяет это сделать) и соблюдением асептики. Но уже при первом же применении (сопряженном с открыванием склянки) капли обсеменяются микрофлорой. Наряду с термической стерилизацией в большинство глазных капель, приготовляемых в аптечных условиях, вводят антимикробные вещества для сохранения стерильности как при хранении,, так и при применении. К ним относятся мертиолат (0,005%), зтанолмеркурия хлорид (0,01%), цитилпиримидина хлорид (0,01%), хлорэтон (0,6%), нипагин (0,1%), левомицетин (0,15%), бензиловый спирт (0,9%). Наиболее активное антимикробное действие обеспечивается в присутствии борной кислоты. [c.309]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология