Метиланилин определение

Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

Определение ароматических аминов в топливах. Ароматические амины в автомобильных бензинах могут быть определены количественно по содержанию азота любым методом элементного анализа. Концентрация азота в N-метиланилине составляет около 13%. Если в бензине содержится 1% Н-метиланилина, это соответствует концентрации азота 0,13%, что может быть определено с достаточной точностью. Наличие в бензине моющих и других присадок, содержащих азот, этому определению не мешает, так как их концентрации в бензинах на два-три порядка меньше, чем концентрации ароматических аминов. [c.28]

Однако вычисленная от опыта к опыту на этой основе константа скорости постоянно изменяется с начальной концентрацией амина реакция не протекает по второму порядку, когда определение ведут по зависимости начальных скоростей от концентраций. Этот случай аналогичен тому, который наблюдают для N-метиланилина в нитробензоле. [c.101]

Действие внешних катализаторов было исследовано на системе Ы-метиланилин — фенилизоцианат в бензоле или нитробензоле. В этих условиях взятая в отдельности система реагирует спонтанно и может катализироваться амином или образующимся замещенным производным мочевины в итоге превращение не протекает по определенному порядку. [c.103]

Это же уравнение применимо, как видно из табл. П1-33, при конкуренции между морфолином (Ai) и N-метиланилином для указанной системы уравнение строго соблюдается, что видно из постоянства значения константы скорости, определенной по кинетической кривой при самых различных условиях. [c.345]

Отметим следующий вариант определения вторичных аминов [249]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора с 4 мл реактива. Через 5—20 мин добавляют 3 мл 10%-ной уксусной кислоты и экстрагируют 3 мл бензола. Объем бензольного слоя при этом увеличивается, так как в нем растворяются органические вещества, входящие в состав реактива. Отбирают 4 мл органического слоя, смешивают с 1 мл изопропилового спирта и измеряют оптическую плотность через 20 мин (для N-метиланилина) или через 1,5 ч (для диэтиламина) (табл. 59). [c.289]

РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ АНИЛИНА, МЕТИЛАНИЛИНА И ДИМЕТИЛАНИЛИНА [c.438]

Для определения паров анилина в смеси с метиланилином и диметиланилином их улавливают, пропуская исследуемый воздух со скоростью 1 л мин, через 1—2 поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих по 5 мл 1 %-ного этилового спирта. [c.440]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛАНИЛИНА В ПРИСУТСТВИИ АНИЛИНА П ДИМЕТИЛАНИЛИНА [c.442]

Для определения метиланилина в присутствии анилина удобен избирательный метод определения анилина по реакции азосочетания с а-нафтолом и общность характера кривых светопоглощения растворов, полученных нри сочетании продуктов окисления метиланилина и анилина с фенолом. Установлено, что форма кривых и максимум светопоглощения (619 m i) окрашенных растворов одинаковы, а оптическая плотность растворов, образующихся при определении смеси аминов, аддитивна. [c.442]

Диметиланилин мешает определению только небольших количеств метиланилина или анилина (менее 4—6 у пробе) в условиях определения смеси аминов в воздухе влияние диметиланилина уменьшается. [c.443]

В присутствии первичного и третичного аминов метиланилин. определяют со средней погрешностью 13% (табл. 3). Метод применим и для определения метиланилина в техническом продукте. [c.443]

Определение метиланилина в смесп с анилином и диметиланилином [c.443]

Разработан фотометрический метод определения микрограммовых количеств анилина, метиланилина и диметиланилина в их смеси. Чувствительность метода составляет 0,5—1 [ амина, средняя погрешность определения 6—13%. Пары ароматических аминов улавливают 1 %-ным этиловым спиртом при скорости отбора пробы 1 л мин. [c.444]

Предложен спектрофотометрический метод определения кислорода в смесях с азотом, основанный на взаимодействии с М,Ы-ди-метиланилином [48]. Оптическую плотность продукта реакции измеряют при 347 нм. [c.183]

Определение метиламина в присутствии избытка аммиака Метиламин энергично реагирует с 2,4-динитрохлорбензолом в спир. товом растворе с образованием 2,4- IIHитpo-N-мeтилalHилинa (темп, пл. 175,5°). Он может быть легко обнаружен в присутствии большого количества аммиака. Для этого смесь перегоняют в 0,6%-ный спиртовый раствор 2,4-дииитрохлорбензола. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 20 час. 2,4-динитро-Н-метиланилин выкристаллизовывается. [c.701]

Вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные амины в заметной степени не мешают определению первичных алифатических аминов. Отрицательные результаты были получены для диизобутиламина, метиланилина, дифениламина, карбазола, триэтаноламина и триизопропаноламина. Значения 1,5 и 2,0% для диэтил- и дибутиламина соответственно могли быть обусловлены примесью первичных аминов. [c.440]

Для определения [22] анилина, метиланилина и этиланилина к раствору определяемого вещества прибавляют в избытке раствор Na lOa и неизрасходованный Na lO определяют иодометрическим методом. Метод дает. хорошие результаты даже для очень малых количеств названных аминов. [c.283]

Окисление метиланилина и к лориметрическое определение окрашенных в синий цвет продуктов взаимодействия с фенолом. [c.68]

Довольно часто в качестве светофильтров используют растворы определенных веществ и их смесей в воде и в других растворителях, в том числе растворы бихромата калия, сульфата кобальта, аммиаката меди, п-нитрозоди-метиланилина, сульфата никеля, хлорида кальция, хлорида меди, нитрата неодима и смеси различных веществ. Такие фильтры позволяют выделять излучение в узких [c.146]

Сходная картина наблюдается и в случае аминов (см. табл. 2, системы 4—6). Дифениламин и К-метиланилин — значительно более сильные доноры и слабые акцепторы, чем диэтиламин. При этом если в случае трифторэтаиола это объясняется отрицательным индуктивным эффектом атомов Р, то здесь изменение способности участвовать в Н-связи по сравнению с алифатическими аминами имеет своей причиной отрицательное мезомерное влияние я-си-стемы бензольного кольца. Это сопряжение, как и в молекулах амидов, является причиной уменьшения протоноакцепторной способности атома Л , которое для молекул ряда пиррол—индол — карбазол ведет, как показано в [27, 28], к понижению скорости обмена и даже к изменению механизма процесса. Подобные зависимости скорости Н-обмена от способности молекулы выступать при образовании Н-связей в качестве как донора, так и акцептора протона являются определенным доводом в пользу того, что не- [c.278]

Весьма интересны ОВС, возникающие при взаимодействии перекисей с аминами. Последние сильно ускоряют распад перекиси бензоила, причем реакция протекает со скоростью, значительно превышающей скорость распада в других средах. В определенных условиях, наир, при использовании треж-ароматич. аминов (ди-метиланилина), эту реакцию удалось использовать для И. п. стирола, метилметакрилата, иолимер-мономерных смесей при О—37° С и даже при — 0° С. [c.425]

К таким же выводам относительно механизма ускоряющего действия аминов на взаимодействие серы с каучуками прищел Шееле [173]. В его работе изучалась скорость присоединения серы к каучуку в присутствии аминов различных строения и основности. С ростом р/Св амина наблюдалось уменьщение его ускоряющего действия. Для аминов родственного строения эта зависимость линейна. Однако имеется ряд исключений из этой закономерности, свидетельствующих о том, что определенную роль играет строение заместителей в молекуле амина и стерические препятствия, создаваемые ими. Наибольщее ускорение наблюдалось для бензнламина (рКв = 4,63) и дифенилгуанидина (р/(в = 3,9), наименьшее— для метиланилина (р/(в = 8,9). [c.165]

Для проведения указанных выше псследований потребовалась разработка метода раздельного определения микрограммовых количеств алганов. Существующие методы определения небольших количеств анилина, метиланилина и диметиланилина малоизучены в отношении раздельного определения их в растворах и воздухе. В литературе отсутствует описание методов определения метиланилина в воздухе. Так, для определения анилина применяют методы, основанные на реакциях азосочетания с И- и Н-кислотами, а-нафтолом, фенолами, на реакциях окисления гинох.торитом и образования индофенола [4—12]. [c.438]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

Предложенным способом можно определять 1—40 анилина ъ 2 мл исходного раствора, в присутствии метиланилина и диметиланилина, со средней погрешностью 6% (табл. 1). Метод пригоден для быстрого определения анилина в водном илп спиртовом растворах технических метиланилина или диме-тплапилина. [c.440]

При определении смеси паров ароматических аминов воздух, содержащий 0,004—0,4 мг/л аминов, пропускали со скоростью 1 л/мин через три поглотительных прибора с пористой стеклянной пластинкой, содержапщх но 5. ил 1 %-ного этилового спирта. Поглотительный раствор последнего прибора подкисляли 0,3 мл 40%-ной уксусной кислоты. Пары первичного и вторичного аминов задерживаются в двух первых приборах, а диметиланилин — во всех трех. В растворах из первого и второго приборов определяли содержание анилина и метиланилина. Равные порции каждого раствора объединяли и [c.443]

Методика определения. Навеску п-диазодиме-тиланилина (5 г) растворяют при температуре не выше 35° в воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и объем его доводят водой до метки. В стакан наливают 100 мл 10%-ного раствора соды и 50 мл 0,1 н. раствора л-сульфофенилметилпиразолона и, при размешивании, вносят пипеткой 50 мл раствора л-диазоди-метиланилина. [c.262]

Аммиак до 0,5 мг, этиламин, диэтиламин, диметиламин, анилин, метиланилин, зтиланилин, дифениланилин и диэтаноламин в количестве 10—50 мг не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты (триметиламин, диме-тиланилнн, диэтиланилин, диметилэтаноламин, триэтаноламин) дают аналогичную реакцию. [c.120]

Пентанохлор Колориметрия [1029] Гидролиз до З-хлор-4-метиланилина, диазотирование и азосочетание например, с М-(1-наф-тил)-этилендиамином колориметрическое определение азосоединения [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология