Амины и родственные соединения

Химически родственно гидрированию нитрилов (одинаковые или аналогичные интермедиаты) получение аминов восстановительным алкилированием аммиака, первичных и вторичных аминов карбонильными соединениями (восстановительное аминирование карбонильных соединений). В гидрогенизационном варианте оно [c.64]

Гетероциклические амины типа пиридина отдают электронную пару протону, не теряя ароматичности. Пиридин и родственные соединения являются основаниями средней силы и часто используются, когда нужно из рас- [c.206]

Амино- и 4-аминопиридины и родственные соединения [c.47]

С-8.4. Гидроксил амины и родственные соединения, . . ...., . , , . 279 [c.117]

Продукты, полученные из бензохинона, замещенного хинона или родственных соединений взаимодействием с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами и ароматическими эфирами. [c.14]

Почти во всех случаях в определенной фотометрической реакции может участвовать не одно вещество, а ряд родственных соединений. Аналитические реакции, дающие положительный результат с самыми разнообразными органическими соединениями, встречаются нередко. Например, интенсивно окрашенные азосоединения образуются при взаимодействии солей диазония и с ароматическими аминами, и с фенолами, и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Другими словами, аналитические реакции на органические соединения в большинстве случаев неспецифичны. Правда, из разных соединений в условиях данной реакции можно получить по-разному окрашенные продукты. Это иногда позволяет отличать одни соединения от других и определять их при взаимном присутствии. Однако в большинстве случаев необходимо предварительное разделение определяемых веществ хроматографическими методами, экстракцией, отгонкой или другими способами. [c.15]

Часть 6. Амины и родственные соединения [c.909]

Имины и родственные соединения, такие, как оксимы, могут восстанавливаться до первичных и вторичных аминов (рис. 7.16). [c.155]

Хемосорбцию (см. также — хемосорбенты) используют для извлечения из воздуха полярных и реакционноспособных ЛОС и неорганических веществ (альдегиды, кетоны, кислоты, спирты, нитрилы, амины, сернистые соединения и др.). Такой пробоотбор позволяет решить задачи определения в воздухе реакционноспособных и неустойчивых соединений, например, гидразина и родственных ему соединений [7]. [c.68]

Помимо этого, следует учитывать возможность нуклеофильной атаки карбонильного кислорода на фосфит в начальной стадии с последующей перегруппировкой механизм 4). Этой реакции аналогично восстановление окисей аминов [84] и родственных соединений [85]. [c.189]

Аминами называются соединения, родственные аммиаку. Одной из их особенностей является способность служить бренсте-довыми основаниями (см. разд. 15.6). Объясните, как они защищают металлы от коррозии при добавлении к антифризам в качестве ингибиторов коррозии. [c.240]

Расчет по Брюстеру успешно использовался и для других соединений типа СНз—СНХ—R, где R — гибкая углеродная цепь, а X — жесткая функциональная группа. Он, однако, не дает хороших результатов для соединений, у которых X — гидроксильная или аминогруппа. Модель непригодна для соединений, в которых хромофорные группы не являются кон-формационно свободными, особенно это относится к фенильной группе. Тем не менее правило Брюстера было успешно применено к 1-амино-1,2-дифенилпропанолам-З и родственным соединениям [111]. Непригодным оно оказалось для ви-цинальных дибромидов [112]. [c.310]

Сульфамиды получают взаимодействием сульфохлорида с аммиаком или амином. Наличие в молекуле сульфокислоты аминогруппы создает специфическую проблему если сульфаниловую кислоту превратить в хлорангидрид, то сульфогруппа одной из молекул может атаковать аминогруппу другой молекулы с образованием амидной связи. Во избежание этого аминогруппу аце-тилируют до получения сульфохлорида. Сульфаниламид и родственные соединения обычно получают следующим образом [c.721]

Обработка кремнезема парами (СНз)з510(СНз) и родственными соединениями с добавлением 1% катализатора амин-ного типа, такого, как бутнламин, может проводиться в замкнутом контейнере в течение двух недель при комнатной температуре, для того чтобы получить поверхностное покрытие хорошего качества. Получаемый модифицированный кремнезем находит применение в полисилоксановых эластомерах в качестве армирующего наполнителя [537]. [c.798]

Вообш,е говоря, циклические депсипептиды можно разделить на две большие группы, а именно группу с регулярно чередующимися пептидными и сложноэфирными связями и группу с нерегулярным внедрением сложноэфирных связей. Валиномицин (88), энниатины (89) и боверицин (90), большинство которых было охарактеризовано еще 25 лет назад, принадлежат к первой группе. Сделанное в середине 60-х годов наблюдение о том, что валиномицин и родственные соединения обладают единственными в своем роде избирательными возможностями транспорта ионов, возобновило интерес к этим соединениям, отнесенным на этом основании к ионофорам. Эти пептиды образуют имеющие важное биологическое значение липидорастворимые комплексы с полярными катионами, такими как К" , Ыа+, Са +, Мд +, а также с биогенными аминами. Многообразные физические исследования указывают на то, что кинетика образования и распада комплекса и скорости диффузии ионофоров и их комплексов через липидные барьеры настолько благоприятны, что их транспорт через биологические и искусственные мембраны достигает в некоторых случаях величин, превосходящих соответствующие величины для ферментных систем. Биологические применения ионофоров, среди которых имеются полиэфиры и синтетические соединения, всесторонне рассмотрены в обзорах [142, 143]. [c.321]

Определенный интерес представляют результаты полярографического определения потенциалов окисления различных стабилизаторов — антиокислителей, которые добавляются в качестве ингибиторов окисления к различным пластическим массам. В числе этих веществ используют алкил- или диал-килфенолы и др. В литературе были неоднократные попытки сопоставить свойства стабилизаторов (алкилфенолы, амины и др.) с их потенциалами окисления (ПО). Измеренные [276] потенциалы окисления ряда алкил-, алкиларил- и тиобисалкил-фенолов (табл. 18), применяемых в качестве стабилизаторов при термоокислительной деструкции полиэтилена, показали, что указанная выше связь между ПО и, например, периодом индукции Тг действитсльно существует (рис. 5.5). Однако, как следует из этого исследования, сопоставлять ПО и стабилизирующие свойства веществ можно только для узкого ряда соединений. Например, при сопоставлении ПО и т/ только для рядов алкил- и алкиларилфенолов коэффициент корреляции равен 0,84, что свидетельствует о зависимости, близкой к линейной. Поэтому внутри ряда родственных соединений на основании ПО (измеряемых сравнительно легко и быстро) можно сделать предварительное заключение об антиокислительных [c.175]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

При взаимодействии аммиака с кислотами получаются соли аммония, содержащие катион аммония КН . То же самое происходит, если с кислотами будут реагировать органические амины, например метиламин, диэтиламин или трифениламин. Но как следует называть получаемые при этом продукты, содержащие катион протонированного органического амина Как называется вещество, которое получается при обработке кислотами еще одного родственного соединения — гидроксиламина МНзОН [c.254]

Спектры 2-аминохинолина и 4-аминохинолина, однако, коренным образом отличаются от спектров других аминохинолинов. Поглощение в кислом растворе несколько больше, чем в нейтральном или основном растворе, однако смещения в сторону длинноволновой части спектра не отмечается. Далее, спектры свободных аминов и их диметильных производных весьма сходны, что подтверждает предположение, согласно которому в разбавленном растворе кислоты первый протон присоединяется к азоту кольца у обоих родственных соединений. Напротив, у. 6-диметиламинохинолина в кислом растворе наблюдается большее смещение в сторону длинноволновой части спектра, чем у 6-аминохинолина. [c.120]

Биогенные амины и родственные соединения Большинство масс спектрометрических работ, посвященных исследованию биогенных аминов и родственных соединений, связано с приме нением для количественных определений метода СИД, который позволяет изучать метаболизм биогенных аминов в физиологи ческих жидкостях Здесь особую роль сыграли высокочувстви тельные методы с использованием ХИ [275] С помощью этого метода были измерены концентрации мелатонина, индолалкил аминов в пробах крови человека на уровне 1 пг/мл [c.193]

В 1863 г. Липскоумб [1] впервые предложил применять активный уголь для очистки питьевой воды. Первое значительное исследование активного угля касалось влияния молекулярной структуры и pH раствора на эффективность адсорбция. В 1929 г. Фелпс и Петерс (Англия) [2] изучили зависимость адсорбции низших жирных кислот и простых алифатических аминов от pH раствора и степени диссоциации кислот и оснований. Оказалось, что адсорбируются только недиссоциированные молекулы и что адсорбция органических веществ в водных растворах аналогична адсорбции газов. В начале 40-х годов Челдин и Уиль-ямс сделали два важных наблюдения 1) адсорбция изученных ими 33 аминокислот, витаминов и родственных соединений активным углем (Dar o 6-60) соответствует изотермам адсорбции Фрейндлиха 2) наличие и положение полярных групп и от сутствие ароматических ядер определяет возможность адсорбции органических веществ активным углем из воды. Задача этих исследователей состояла в выявлении возможности использования угля в аналитических целях. Однако вследствие высокой концентрации изучаемых органических веществ сделанные выводы нуждаются в уточнении применительно к их адсорбции из реальных водоемов или промышленных сточных вод. [c.95]

Следует отметить, что повышение основности вследствие образования водородной связи не столь сильно выражено для вторичного амина ХХШб. Аналогичный эффект был замечен в случае К-метил- ф-эфедрина и о з-эфедрипа [299] (см. обсуждение свойств этих соединений на стр. 418). Было предположено, что различие в р между производными лизергиновой и изолизергиновой кислоты [354, 359], между люми-эрготовыми алкалоидами [175] и между магнамицином и родственными соединениями стр. (419) обусловлено влиянием внутримолекулярной водородной связи. [c.395]

Замещенные ацетанили-ды и родственные соединения (лекарственные средства, анальгетики) Пелликулярная анионообменная смола ЬР5 Гри- (оксиметил) амино-этан (121 г в 1000 мл водного раствора) с pH 9,0, установленного при помощи НС1, давление 73 атм при 60°С. 16 [c.303]

Во избежание гидролиза образующихся в качестве промежуточных продуктов иминов реакцию целесообразно проводить в щелочной среде [89]. Как установили Миньоньяк [90] и другие [91], присутствие аммиака способствует образованию первичных аминов. В этих условиях т динитрилы с успехом могут быть восстановлены до диаминов [92]. Процесс может быть проведен в паровой фазе [93]. С другой стороны, имеются патенты, в которых для получения вторичных аминов из нитрилов рекомендуется непрерывно удалять образовавшийся аммиак из сферы реакции [94]. В последнее время большое значение в качестве сырья для получения различных аминов, аминоспиртов и родственных соединений приобрели нитропарафины и продукты их превращения. [c.334]

В последнее время все более широкое применение находит так называемая реакция Тодда—Атертона (уравнение 15), основанная на взаимодействии вторичных фосфитов или структурно родственных соединений (в том числе и гипофосфористой кислоты) с аминами в среде полигалогенированного растворителя, например тетрахлорметана если амин недостаточно основный, необходимо добавление эквивалентного количества триэтиламина или другого третичного амина. Хотя такие реакции традиционно проводятся в гомогенной среде, они (и другие родственные превращения) могут также протекать и в двухфазных системах в присутствии чет вертичных аммониевых солей — катализаторов фазового пере- носа [42]. [c.53]

Сольволитические реакции ИСЦ. Алкоголяты и родственные соединения. Четыреххлористый титан реагирует соединениями) содержащими активный водород, выделяя НС1. В отсутствие ак-це пторов H l (аминов или алкоксид-ионов) замещение хлора обычно протекает не полностью. Алкоголяты титана — типичные представители алкоголятов переходных металлов, которые мы не будем обсуждать. Они представляют собой жидкости или твердые вещества, которые перегоняются или возгоняются. Их можно получить по реакции [c.453]

Природа промежуточных соединений, участвующих в биосинтезе Се-СгСе-Сг алкалоидов Amaryllida eae, точно не установлена, но все же схема биосинтеза постепенно становится понятной. Вероятно, декарбоксилирование тирозина дает тирамин или его близкий аналог, который соединяется с Св-С -альдегидом или другим подобным соединением это дает вторичный амин, родственный норбелладину альдегид может образоваться при разложении Q-Сз-соединений (например, фенилаланина) производное норбелладина далее претерпевает окислительное сочетание различными путями (см. рис. 25), образуя алкалоиды, накапливаемые растением. [c.267]