Сульфосалициловая кислота, определение воды

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Ход определения железа(111) в виде трисульфосалицилата. Помеш,ают 10—15 мл испытуемого раствора, содержащего 0,5— 3,0 мг железа (И1), в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 20 мл сульфосалициловой кислоты, 20 мл водного раствора аммиака и доводят объем раствора до метки водой. В тех же условиях готовят шесть эталонных растворов с содержанием железа (1П) в указанных пределах (с интервалом 0,5 мг). В дальнейшем определение проводят так же, как и в предыдущем случае,, измеряя О при Я, = 416 нм. [c.493]

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Для определения железа к 10—20 мл анализируемого раствора, помещенного в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и разбавляют водой до метки. Интенсивность окраски растворов измеряют в условиях построения градуировочного графика, по которому находят содержание железа. [c.58]

Определение обратного углового коэффициента. Готовят серию стандартных растворов, содержащих 0,6—1,5 мг РегОз в 100 мл раствора. В мерные колбы на 100 мл вводят из бюретки 1,0 4,0 6,0 7,0 8,0 10,0 мл типового раствора железа, добавляют 20 мл 20 % раствора сульфосалициловой кислоты и водный раствор аммиака до появления желтой окраски, затем прибавляют избыток аммиака 0,5 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора трижды относительно окрашенного раствора сравнения (Со = 0,143 мг FejOs в 100 мл). Полученные результаты заносят в таблицу, аналогичную табл. 4.4, и рассчитывают значение F. [c.231]

Далее строят градуировочный график для определения железа. Для этого берут 3-4 аликвоты стандартного раствора железа, помещают в мерные колбы вместимостью 50 мл, куда добавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 4 мл 25%-го раствора аммиака и воду до метки. Перемешивают растворы и измеряют оптическую плотность стандартных растворов железа. Аликвоты выбирают таким образом, чтобы оптическая плотность стандартных растворов была как меньше, так и больше оптической плотности исследуемого раствора. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - содержание железа, мг [c.163]

Пример 4. При фотометрическом определении железа в воде по реакции с сульфосалициловой кислотой для стандартных растворов были получены следующие данные [c.54]

Выполнение определения. В растворе, содержащем Fe(III) иМп(П), устанавливают pH 2 по специальной индикаторной бумажке с pH 0,5 + + 5,0. Добавляют 1 мл 5 %-ного водного раствора сульфосалициловой кислоты, разбавляют водой до 250 мл. нагревают до 40 °С н медленно титруют 0,1 М раствором комплексона IV до исчезновения красной окраски. 1 мл 0,1 М раствора комплексона IV соответствует5,585 мг Fe(III). [c.228]

Для определения железа в испытуемом "растворе берут из общего объема 100 мл аликвотиую часть 10—20 мл раствора, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют по 5 мл растворов сульфосалициловой кислоты, аммиака и объем раствора доводят водой до метки. Измерение оптической плотности "раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. Содержание железа находят по градуировочному графику. [c.154]

Выполнение определения. Навеску 25 г анализируемой серной кислоты, взятой с точностью до 0,01 г, количественно переносят в стакан емкостью 250 мл, в который предварительно налито 50 мл дистиллированной воды, перемешивают, добавляют 3 мл азотной кислоты (пл. 1,12) и кипятят 10 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, стакан обмывают водой, собирая промывные воды в ту же колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Затем 10 мл раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 3 мл раствора а-динитрофенола и нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до слабого пожелтения. После этого приливают 2,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Раствор перемешивают и дают постоять 15 мин. Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре в условиях, аналогичных измерениям стандартных растворов. По найденной оптической плотности анализируемого раствора по градуировочному графику находят концентрацию железа в миллиграммах. Процентное содержание железа хре вычисляют по формуле [c.398]

Соломин и Фесенко [369, 3701 для определения алюминия в кислотных водах угольных шахт предложили комплексометрический метод. Предварительно алюминий и железо осаждают в виде гидроокисей, после растворения осадка в кислоте в части раствора определяют сумму этих металлов обратным титрованием раствором, цинка по дитизону, в другой части — железо прямым титрованием комплексоном П1 при pH 1,0—1,5 с индикатором сульфосалициловой кислотой. [c.208]

Определение железа в фосфоритах. Навеску (q) фосфорита, взвешенную с погрешностью 0,0002 г, растворяют при нагревании в 50 мл НС1 (1 1) с добавлением 1 мл концентрированной HNO3, переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой, отфильтровывают. Из фильтрата берут аликвотную часть (К), содержащую 0,6—1,5 мг РегОз, и помещают в мерную колбу на 100 мл прибавляют 40 мл 20% раствора сульфосалициловой кислоты и водный раствор аммиака (25 %-й) до появления желтой окраски, затем еще избыток аммиака—-0,5 мл, доводят до метки дистиллированной водой. [c.231]

Пример 2. При определении железа в технической Н2 04 фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой навеску Нз804 массой 5,1284 г количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 100,0 мл, куда добавили все реагенты, необходимые для получения окрашенного соединения, и довели водой до метки. Измеренная оптическая плотность этого раствора А, оказалась равной 0,20. [c.129]

Для определения железа в испытуемом растворе берут Ио общего объема 100 мл аликвотную часть 10—20 мл этого раствора, помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл азотной кислоты, осторожно нагревают раствор в течение 1—2 мин, охлаждают его и переводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют в эту колбу 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. По градуировочному графику находят содержание железа. [c.154]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

По Бабачеву [539], при определении алюминия в смеси с Fe, Сг, Са и Mg сначала в анализируемом растворе (pH 1,5—2) титруют железо комплексоном III с сульфосалициловой кислотой. К оттитрованному раствору добавляют избыток комплексона III для связывания алюмнння н хрома, после нагревания до кипения устанавливают pH 5 и продолжают кипятить 10 мин. Холодный раствор вводят в колонку с КУ-2 или вофатитом KPS-200 в аммонийной форме. При этом кальций и магний сорбируются. Колонку промывают водой и в фильтрате после разрушения комплексоната алюминия добавлением NaF титруют потенциометрически освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию алюминия, раствором ацетата цннка в присутствии ферри- и ферроцианида. [c.184]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Выполнение определения. Отбирают в градуированную плоскодонную пробирку из бесцветного стекла пипеткой 10,0 мл анализируемой воды с содержанием железа 0,1 — 1 мг/л. Добавляют в пробирку 5 мл насыщенного раствора сульфосалицилата натрия или 10 %-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл разбавленного (2 3) аммиака и перемещивают. [c.300]

Качество воды. Определение нитратов. Часть 3. Спектрометрический метод с использо-вангаем сульфосалициловой кислоты [c.528]

Определение аскорбиновой кислоты. Навеску анализируемого объекта, содержащую 10—100 мг аскорбиновой кислоты, растворяют в 5 мл 2 соляной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. Титруют 0,1 Л1 раствором РеС1з до появления медленно исчезающей бледно-желтой окраски. Нагревают до 60 °С, прибавляют 1 мл 0,5 М раствора роданида кал я и титруют до появления оранжево-желтой окраски. В этом определении )оданид можно заменить сульфосалициловой кислотой 226]. [c.115]

Перед определением титра раствора комплексона III по окиси алюминия находят соотношение между концентрациями растворов комилексона III и хлорного железа. Для этого в три конические колбы емкостью 250 мл наливают из бюретки по 10 мл раствора комплексона III, разбавляют его водой до 100 мл, добавляют 10 мл буферного раствора, 7—8 капель сульфосалициловой кислоты и титруют раствором хлорного железа до появления золотисто-оранжевого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. [c.37]

Подобные комплексы дает и сульфосалициловая кислота [Ре5а1]+ — красного цвета при pH 1,8 2,5 [РеЗа12] —бурого цвета при pH 4- 8 [Ре5а1 — желтого цвета при pH 8- - 11,5. Поскольку салициловая кислота имеет небольшую растворимость в воде (0,18 г в 100 мл воды), для колориметрирования удобнее применять хорошо растворимую сульфосалициловую кислоту. Окраска исследуемого раствора при прибавлении реактива возникает не сразу, поэтому колориметрировать надо через 10 мин. Эталонный раствор железа готовят так же, как и при определении роданидным методом. [c.80]

Выполнение определения. В колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы воды, приливают 15 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты к 5 мл 25%-ного раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Чтобы определить общее содержание железа (двух- и трехвалентного) аммиаком создают щелочную среду. Затем приготовляют эталонный раствор. В колбу наливают 2Ъмл дистиллированной воды и те же реактивы в указанных количествах. Из бюретки приливают замеренное количество стандартного раствора соли железа. Для получения более точного результата рекомендуется добавить такое количество стандартного раствора, чтобы эталонный раствор по интенсивности окраски приближался к испытуемому. Через 10 мин после приготовления растворов приступают к колориметрированию на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Для определения содержания ионов Ре " в обе колбы вместо раствора аммиака приливают по 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Расчет ведут по формуле [c.80]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином. Кроме того, приводится ход анализа для раздельного определения железа (П) и (П1) в растворе, а также железа, которое находится в пробе в виде нерастворенной взвеси. [c.261]

Ход определения. К 100 ил пробы или к меньшему ее количеству, содержаш,ему 0,01—1,0 мг железа, прибавляют 0,5 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают до малого объема. Затем раствор разбавляют дистиллированной водой и фильтруют, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтр промывают, а фильтрат в колб,е доводят дистиллированной водой до объема около % мл. К обработанной таким образом пробе приливают 2 мл раствора хлорида аммония, 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты н 2 мл раствора аммиака объем доводят дистиллированной водой в мерной колбе до метки и тщательно перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность и из найденной величины вычитают значение оптической плотности холостого определения, проведенного таким же способом с дистиллированной водой, и по калибровочной кривой находят содержание железа. [c.264]

Сущность метода. Железо в сточной воде сначала окисляют до трехвалентного, затем осаждают аммиаком. Осадок растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение титрованием ЭДТА с сульфосалициловой кислотой в качестве индикатора. [c.111]

Обш,ее содержание растворенного железа определяют в фильтрате пробы воды с роданидом, сульфосалициловой кислотой или о-фенантролином. Определение железа(П) с о-фенантролином аналогично определению общего содержания железа, но исключают восстановление железа(И1) гидроксиламином. [c.266]

Определение гексацианоферратов. При работе описанным выше способом Б сточной воде определяют суммарное содержание цианидов и нетоксичных диапоферратов. Для определения последних по окончании отгонки раствор из перегонной колбы количественно переносят в стакан или коническую колбу и осторожно выпаривают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Фильтр при этом обугливается. Тогда снимают стакан с бани, очень осторожно вливают в него 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и продолжают нагревание. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока все частицы угля не окислятся и раствор не обесцветится. После этого охлаждают раствор, количественно переносят его в стакан большего размера, куда предварительно наливают 100 мл дистиллированной воды, и прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора алюминиевых квасцов (химически чистых). Затем осаждают алюминий (вместе с железом) аммиаком, отфильтровывают осадок, растворяют его на фильтре небольшим количеством горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты и определяют железо в полученном растворе колориметрическим методом при помощи сульфосалициловой кислоты (см. стр. 129). [c.104]

В колбу емкостью 100—1150 мл наливают пипеткой 60 мл анализируемой воды, затем прибавляют б мл раствора сульфо-салицилаха натрия или сульфосалициловой кислоты, 5 мл раствора аммиака и перемешивают. Спустя ilO мин интенсивность окрашенного раствора измеряют в фотоколориметре с синим светофильтром (А,=400-г430 нм). Результаты определения находят по калибровочной кривой. Чувствительность метода при цветности воды до 10° — 0,05 мг л Fe. С увеличением цветности природных вод до 100° чувствительность метода снижается до 0,2 мг л Ре. [c.97]

Далее в каждую колбу добавляют 1 г сернокислого аммония, 15 мл раствора сульфосалициловой кислоты, а затем приливают раствор аммиака до появления устойчивого желтого окрашивания и дают избыток 1 мл. Раствор охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески железа. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [c.269]

Навеску измельченного образца от 0,5 до 2 г (в зависимости от содержания железа) помещают в стакан или коническую колбу емкостью 250 мл и постепенно приливают из пипетки 25—30 мл соляной кислоты. Если металл растворяется медленно, раствор с остатком образца осторожно подогревают на песчаной бане. После растворения образца раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Охлажденный остаток растворяют при нагревании в минимальном количестве воды, добавляют 1 мл азотной кислоты раствор нагревают и осторожно кипятят 1—2 мин, нейтрализуют раствором аммиака по индикатору тропеолин 00 или по универсальной индикаторной бумаге до pH 3, переводят в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой до метки колбы. Для испытания берут 10 или 20 мл раствора в мерную колбу на 50 мл, добавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки колбы. Дальнейшее определение производят в условиях, указанных для определения железа в водном растворе в виде моносульфосалицилата в отсутствие посторонних ионов (стр. 140). [c.141]

К 10 мл испытуемого раствора, помещенного в мерную колбу на 50 мл, прибавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл раствора аммиака и объем раствора доводят водой до метки колбы. Дальнейшее определение производят в фотоколориметрах ФЭК-М, ФЭК-56, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57 или фотометре ФМ. Для этого готовят 6 эталонных растворов, содержащих от 0,05 до 0,3 мг железа, строят калибровочную кривую и графически находят количество железа в испытуемом растворе. [c.142]

Навеску анализпрусшого препарата 1—2 г (в зазнси- мости от содержания железа) помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 мл воды и 5. ил раствора сульфосалициловой кислоты и растворяют при слабо.м подогревании (60—70°). При неполном растворении для получения прозрачного раствора добавляют несколько капель азотной или соляной кислот. К полученному раствору добавляют 5 мл раствора аммиака. Образовавшийся окрашенны раствор переводят в мерную колбу на 50. ил, добавляют водой до метки колбы и измеряют интенсивность окраски в условиях, указанных выше для определения железа в виде трисульфосалицилата. [c.142]

К 8,4 мл (10 г) испытуемой соляной кислоты (уд. в. 1,19), помещенной в мерную колбу на 50 мл прибавляют 10 мл воды, нейтрализуют раствором аммиака по индикаторной бумаге примерно до значения pH 6—8, добавляют 5 мл сульфосалициловой кислоты, 5 мл аммиака и объем растйора доводят водой до метки колбы. Дальнейшее определение производят в условиях, указанных на стр. 142 для трисульфосалицилата железа. [c.143]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается атомно-абсорбционный метод и три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином и комплексонометрический метод. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология