Аминокислоты Аминокапроновая кислот

Амиды кислот. Карбамид (мочевина), его строение, свойства, получение и применение. Понятие об аминокислотах. Аминокапроновая кислота (2 часа). [c.124]

На основании кинетического анализа был сделан важный вывод о том, что молекулы капролактама присоединяются только к концевым аминогруппам, причем в этом случае СООН-группы играют роль катализатора. Поэтому становится понятной высокая эффективность действия аминокислот (аминокапроновой кислоты), содержащих оба типа концевых функциональных групп, и, кроме того, может быть получен ответ на вопрос о причинах, по которым кислоты в отсутствие аминов (или наоборот) в очень слабой степени инициируют реакцию полимеризации (см. также ниже). [c.274]

Исследованию подвергают 1%-ную смесь двух аминокислот в 20%-ном спирте глицин + е-аминокапроновая кислота, глицин + -I-О, -лизин, ),А-лизин-Н е-аминокапроновая кислота, Элюент [c.64]

Какие соединения называют аминокислотами Напишите формулу простейшей аминокислоты. Составьте схему поликонденсации аминокапроновой кислоты. Как называют полимер, образующийся в результате этой реакции [c.409]

Конфигурация р-аминомасляной кислоты в свою очередь была использована для определения конфигурации -аминовалериановой и б-аминокапроновой кислот [16]. При этом было показано, что правовращающие антиподы этих аминокислот имеют / -конфигурацию [c.195]

Аминокислоты с развитой цепью из углеродных атомов могут реагировать, образуя циклические соединения аминокапроновая кислота [c.467]

Амилопектин 622 сл. Аминобензол 638 Аминогруппа 636 Аминокапроновая кислот 645 Аминокислоты 640 сл. Аминоуксусная кислота 641 Амины 635 сл. [c.700]

Кроме приведенных выше 20 аминокислот, входя-Ш.ИХ в состав белков, имеются еще и некоторые другие примером может служить е-аминокапроновая кислота, представляющая практический интерес для промышленности химических волокон (стр. 414). [c.234]

Определение состава смеси аминокислот. Исследованию подвергают раствор двух аминокислот в 20%-ном спирте. Можно взять следующие смеси аминокислот глицин + а-аминокапроновая кислота глицин + О, -лизин. О, -лизин + а-аминокапроновая кислота. [c.269]

Для полярографического определения е-аминокапроновой. кислоты н других аминокислот, а также капролактама рекомендуется проводить их реакции с формальдегидом реакция может быть осуществлена как в щелочной среде (0,1 М раствор щелочи), где выход шиффова основания или метилольного производного максимальный, так и в буферном растворе с рН = = 8,0—8,2 (для анализа е-аминокапроновой кислоты) [66, 67]. Второй вариант более удобен, так как полярографирование полученного шиффова основания проводят в той же среде. [c.64]

Аминокапроновую кислоту выделяют на тонком слое оксиду алюминия и проявляют действием нингидрина — общего реактива на аминокислоты. В состав проявляющего реактива вводят Соль меди, стабилизирующую образующееся окрашенное соединение. Последнее извлекают метанолом и определяют фотометрическим методом. [c.404]

Образование полиамидов. В тех случаях, когда функциональные группы аминокислот находятся достаточно далеко друг от друга, главными продуктами реакции являются полиамиды. Например, е-аминокапроновая кислота [c.304]

Синтезированы полиамиды из аминокислот, содержащих в своем составе ароматические, алициклические и гетероциклические кольца 1020-1025 JJ полиамид из е-аминокапроновой кислоты, содержащей С [c.387]

Аминокислоты с числом метиленовых групп СНг больше, чем у аминокапроновой кислоты, не образуют циклических соединений (лактамов), и поликонденсация их имеет общий вид [c.234]

Другой путь — этерификация карбоксильной группы и получение соли с оптически активной кислотой, использовали при расщеплении рацемических аминокислот на их антиподы гораздо реже. Фишер пытался расщепить подобным способом а-аминокапроновую кислоту, но полного успеха не добился. Видимо, его замечание, что хотя метод принципиально пригоден, но практически его применение затрудняется легкой омыляемостью эфиров — удерживало исследователей от дальнейших работ в этом направлении. Лишь начиная с 1957 г. появляются работы Лоссе, который, используя для этерификации изобутиловый или бензиловый спирты, и в качестве асимметрического реагента — дибензоилвинную кислоту, успешно расщепил многие рацемические -аминокислоты. [c.103]

Другим важнейшим направлением исследований является синтез производных аминокислот В частности нами разработан метод синтеза полифторалкилпроизводных и фосфорилированных производных е-аминокапроновой кислоты и ее олигомеров как матрицы для введения фармакофорных групп. [c.45]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Аминогексановая (е-аминокапроновая) кислота применяется в медицине для остановки сильных кровотечений, так как она способствует эффективному свертыванию крови. Некоторые ее циклические аналоги (например, 4-аминометилциклогексан-карбоновая кислота) также ускоряют свертывание крови. Синтезируют е-аминокапроновую кислоту из циклогексанона через оксим, который перегруппировывают по Бекману в капролактам, а последний гидролизуют в присутствии НС1 в аминокислоту мюн [c.47]

Среди аминокислот и их производных обнаружены вещества, обладающие антиферментной активностью. Доступная е-аминокапроновая кислота (XI), легко образующаяся при гидролитическом расщеплении е-капролактама, угнетает фибрииолиз и используется в качестве кровоостанавливающего средства [140]. Ы-Ацетил-е-аминокапро-новая кислота (ацемин) (XII) ингибирует действие лизо-сомальиой пептидазы и находит применение в качестве ранозаживляющего препарата (см. с. 15). [c.9]

Ход урока. Вначале учитель в течение 10 мин проводит фронтальную беседу, в процессе которой выясняет свойства аминокислот (особое внимание обращает на знание амфотер-ных свойств), строение биполярного иона, понимание реакции гюликонденсации. Затем учитель объявляет тему урока и учащимся предлагает вопросы какое вещество мои<ет быть сырьем для получения капронового волокна (ответ аминокапроновая кислота) В какую реакцию должна вступить аминокапроновая кислота, чтобы получить полимер (ответ поликонденсация) Каково должно быть строение мономера (ответ неразветвлен-ное, так как у волокна макромолекулы должны иметь линейную структуру, для доказательства указывают на ацетатное волокно) Какими свойствами должен обладать капрон (ответы учащихся плавится, прочный — объясняют ориентацией макромолекул) Учитель отмечает, что на некоторые вопросы, особенно последний, даны неполные ответы и что более подробные сведения о капроне можно получить при чтении материала учебника. [c.187]

Заменимыми аминокислотами называются те, которые животный организм может синтезировать сам, незаменимыми — те, которые он должен (получать в пище. Все аминокислоты представлены в табл. 2. Интересно отметить, что у алифатических аминокислот число углеродных атомов скелета не превышает шести. Среди них нет аминомасляпой и нормальных аминовалериановой и аминокапроновой кислот, которые найдены в других природных соединениях. [c.438]

Аналоги (хотя и отдаленные) полипептидов можно получить синтетически из -аминокислот, причем практическое применение находят соединения этого типа, начиная с шолидептида со-аминокапроновой кислоты. [c.507]

Определенный интерес для химии полимеров представляет капролактам. Турьян и Жанталай [222] предложили косвенный метод его определения, который основан на предварительном гидролизе мономера в е-аминокапроновую кислоту с последующим ее переводом путем конденсации с формальдегидом в полярографически активное основание Шиффа состава СН2 = 1М(СН2)5СООН. Ошибка 3—5% (отн.). Аналогичным путем предложено определять и другие важные для промышленности синтетических волокон аминокислоты 7-аминоэнанто- [c.142]

Оксидаза D-аминокислот с простетической группой ФАД [3691 окисляет в соответствующие иминокислоты DL-лейцин, D- и DL-метионин, D- и DL-аланин, DL-a-аминомасляную кислоту. Оксидаза L-аминокислот, содержащая ФАД, дезаминирует L-аргинин в а-кето-б-гуанидовалериановую кислоту, L-орнитин в а-кето-б-аминовалериановую кислоту, L-лизин в х-кето-е-аминокапроновую кислоту. [c.565]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

G r e e n h a I g h R., В a n n a r d R. A. B., an. J. hem., 39, 1017 (1961) M e у e г s G. Y., M i I 1 e r L. E., Org. Syn., oll. Vol., 4, 39 (1963) описано выделение аминокислоты из хлоргидрата аминокапроновой кислоты на колонке со смолой амберлит IR-4B. [c.70]

Гидролиз лактамов дает важный общий подход к высшим (о-аминокислотам, так как лактамы получают перегруппировкой карбоциклических систем. Так, оксим циклогексанона перегруппировывается [137] при обработке серной кислотой в капролактам дальнейший гидролиз дает е-аминокапроновую кислоту схема (46) [138]. Развитие метода, который является общим для ш-ами- [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология