Алкоксигруппа соединение

Соединения, в которых гидроксил и алкоксигруппа соединение одним и тем же атомом углерода, называются полуацеталями [c.147]

Исходный пропилен должен быть как можно лучше очищен от полярных соединений и кислорода, так как окисление одной группы в алкоксигруппу дезактивирует катализатор димеризации. Поэтому [c.216]

По мере увеличения числа алкоксигрупп при одном атоме углерода дефицит электронной плотности на нем возрастает, а следовательно, увеличивается склонность соединений к реакциям нуклеофильного замещения по механизму 5к2 [c.273]

Алкоксигруппа 0R не ведет себя как уходящая, поэтому перед гидролизом эти соединения необходимо перевести в соответствующие сопряженные кислоты. Несмотря на то что 100 %-ная серная кислота и другие концентрированные сильные кислоты легко расщепляют простые эфиры [384], для препаративных целей используются только НВг и HI (реакция 10-69). Однако ацетали, кетали и ортоэфиры легко расщепляются разбавленными кислотами. Легкость гидролиза этих сое- [c.104]

В противоположность алкоголятам натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются без разложения. Их можно считать гомеополярными соединениями. Таким образом, алкоксигруппы находятся далеко не всегда в виде свободных анионов. Основность алкоголятов алюминия мала, и они не способны в нормальных условиях переводить карбонильные соединения в их еноляты, т. е. они не катализируют альдольную реакцию или катализируют в очень незначительной степени. Вследствие этого, а также из-за большой способности к хелатообразованию, алкоголяты алюминия особенно пригодны для восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею. [c.180]

Алкоксигруппы часто присутствуют в соединениях, содержащих другие функциональные группы такие как гидроксильная —ОН, карбонильная — СО— или карбоксильная СООН. В таких случаях вещество называют как алкоксипроизводное соединения с другой имеющейся (старшей) функцией. Ниже приводятся три примера, поясняющие сказанное [c.181]

Присоединение алкоксигруппы и атома галогена к молекуле органического соединения по двойной углерод-углеродной связи [c.17]

Удаление алкоксигруппы нз молекулы органического соединения в результате элиминирования молекулы соответствующего спирта [c.135]

Обычно очень хорошими акцепторами тг-электронов служат нитроароматические соединения, поскольку отрицательный заряд такой молекулы эффективно делокализован вследствие участия заместителей в резонансных структурах. К числу хороших доноров тг-электронов относятся ароматические соединения, несущие электронодонорные заместители типа амино- или алкоксигруппы. [c.76]

При взаимодействии изопропил- или бутилтитаната и 2-ме-тилпентандиола-2,4 были получены в виде смолоподобных материалов различные типы полимерных титанатов [14], которые содержали еще некоторое количество исходных алкоксигрупп. Соединения, растворимые в органических растворителях, получают добавлением 2 же гликоля к титанату с последующей перегонкой смеси в вакууме до прекращения выделения спирта (его количество доходит примерно до 3,6 моля) [c.94]

Введение нитрогруппы в молекулу органического соединения в ре-З лыа 1 замещения на группу -NO, водорода, галогена, алкоксигруппы, ui-киламипа н др. [c.76]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

Введение атома металла или металлосодержащего фрагмента в молекулу органического соединения с обра. ованием связи углсвод-мета.1ьт. Основные способы металлирования заключаются в замещении на. метол атом-) водорода, галогена, алкоксигруппы, другого атома металла (переметал гаро-вание) и т.д. [c.244]

Введение нигрогруппы в молекулу органического соединения в результате замещения на группу -NO2 водорода, rajmr Ha, алкоксигруппы, ал-киламина и др. [c.246]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Титан в отличие от кремния может давать с алкильными или арильными радикалами более или менее устойчивые соединения только в том случае, если валентность титана равна двум. Довольно устойчивые соединения четырехвалентиый титан образует с атомами хлора, с гидроксильными группами и неско,пько менее устойчивые с алкоксигруппами [c.497]

При избытке магнийорганического соединения замещение алкоксигрупп в первоначально образовавшихся соединениях идет дальше, но с возрастающей трудностью. Например, из ор-тоугольного эфира в жестких условиях с небольшим выходом можно получить простой эфир, один из радикалов в котором — третичный [c.274]

Мономеры, содержащие алкоксигруппы, например фенилтриэтоксисилан, получают через магнийорганические соединения по реакции [c.268]

Получение тех или иных продуктов зависит от химического состава исходных веществ и их функциональности. Функциональность мономерных соединений определяется числом атомов хлора или алкоксигрупп, замещающихся при реакции с водой на такое же количество гидроксильных групп. Например, в случае дифунк-ционального соединения [c.268]

Казалось бы, экваториальная конформация ХУШа должна быть предпочтительнее, в действительности же эти соединения на 60—90% существуют в конформации ХУП1б с аксиальной алкоксигруппой. [c.542]

Среди этих соединений широко используются эфиры бензоина. Улучшение характеристики достигается замещением водорода в а-положении алкоксигруппой, как в а, а-диметоксифенилаце-тофеноне, фотолиз которого протекает согласно схеме [c.260]

Ацетали или кетали проще всего получать непосредственно из карбонильного соединения и спирта, желательно гликоля, так как при этом, по-видимому, реакции способствует циклизация (разд.А). Воду удаляют азеотропной перегонкой, используя ловушку Дина — Старка, Тем не менее в других разделах рассматриваются многие другие остроумные методы получения ацеталей и кеталей, например электролитическое введение алкоксигруппы (разд. Д). В некоторых разделах сравнивается получение смешанных ацеталей или кеталей [c.582]

Все рассмотренные выще реакции переэтерификации ортоэфиров протекают под действие(м соединений, содержащих гидроксильную группу или меркаптогруппу, т. е. обладающих подвижным водородом. В ряде работ показано, что некоторые ан-гидросоединения также способны замещать алкоксигрунпы ортоэфиров. Так, окись этилена или пропилена в присутствии ВРз присоединяется к метил- или этилортоформиату с образованием аддуктов, различающихся соотношением алкоксигрупп [23] [c.42]

Описываемый метод ацилирования ортоэфирами предложен Чичибабиным [3, 6]. Синтез проводят кипячением компонентов (1 1) в эфире или более высококипящих растворителях. Иногда для успешного протекания реакции после добавления ортоэфира к раствору металлоорганического соединения необходимо отогнать легкокипящий растворитель. Часто выделяют не сами ацетали, а соответствующие альдегиды или кетоны после гидролиза реакционной смеси. Реакция может не останавливаться на стадии образования ацеталей, так как последние в определенных условиях также способны обменивать алкоксигруппу на органический радикал металлоорганического соединения. Труднее всего реагируют метнленацетали и ацетали алифатических альдегидов, легче — ацетали ароматических альдегидов и наиболее легко — кетали [4]. В некоторых случаях замене могут подвергаться все алкоксигруппы ортоэфира, в результате чего образуется углеводород [5]. [c.120]

Замена № амнногруппТГ в сульфаниламиде нитрогруппой привод к соединению с противострептококковой активностью, отличающемус токсичностью замена же амино- на окси- или алкоксигруппу привод к веществам, не обладающим активностью. [c.259]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Отщепление олефина при пиролизе алкиниловых эфиров является довольно общей реакцией. В случае метиловых эфиров этого, естественно, не происходит, но высщие эфиры, в том числе эфиры с разветвленными алкоксигруппами, при нагревании легко отщепляют олефин с образованием циклобутеноновых эфиров [194]. Различные эфиры несколько отличаются друг от друга по легкости отщепления олефина, но обстоятельнее скорость реакции в различных случаях не изучалась. Пиролиз этоксиацетилена не был исследован, так как это соединение легко поли-. меризуется (ср. стр. 183—185). [c.187]

С-4 из 2,3-ендиола с последующей бензиловой перегруппировкой образующихся 2,3-дикарбонильных соединений. В случае О-глю-козы скорость этих реакций относительно невелика, так как отщепление гидроксигрупп в щелочной среде протекает медленно, так как некоторые гидроксигруппы существуют в этих условиях в форме сопряженного основания. Отщепление алкоксигрупп гораздо более энергетически выгодно наличие алкоксигруппы при С-3 должно способствовать образованию метасахариновых кислот, тогда как присутствие 4-0-алкильной группы благоприятствует превращению в изосахариновые кислоты. Сахариновые кислоты лучще всего получаются из кетоз или их 1-0-алкильных производных. [c.157]

Поскольку магнийоргаиические соединения сравнительно неактивны в реакции а-металлпрования, прн их взаимодействии с алкоксипроизводными происходит в основном замещение алкоксигруппы. Ациклические и циклические простые моноэфиры с боль-щнмн циклами в этой реакции обычно неактивны, но в случае ге м-диэфиров и соединений с малыми циклами протекает ряд интересных и практически важных превращений [85]. [c.56]

При присоединении виниловых эфиров к ацеталям т., З-непредельныхкар-Зонильмых соединений происходит внутримолекулярная перегруппировка ЭДНОЙ алкоксигруппы от ацеталя к двойной связи винилового эфира с одновременным присоединением остатка ацеталя к метиленовой группе виии- [c.205]

Интересную специфику распада демонстрируют триалкокси-замещенные 1,3,5-триазины (38а) [216]. Основным здесь является выброс из М+ одного алкильного остатка в виде радикала СпНоп-ь после чего две остальные алкоксигруппы последовательно теряются в внде алкенов. Характерно, что в масс-спектрах таких соединений между пиками М+ и ионов [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология