Сорбенты бентониты

Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

Определение концентрации фенола при использовании сорбента до и после электрообработки (см. табл. 5) позволило установить, что при сорбционной очистке на бентоните с концентрацией 0,1 и 0,5 % уменьшение концентрации фенола можно достичь до значений 2,47 и [c.18]

В качестве носителей могут быть использованы различные сорбенты как синтетического, так и природного происхождения. В нашей промышленности широкое распространение получил силикагель, за рубежом - диатомит, бентонит, инфузорные земли. [c.5]

Авторами статьи разработан эффективный сорбент на основе отечественного бентона-245, который позволяет разделить все три изомера крезола на короткой насадочной колонке в изотермическом режиме анализа в течение 10—20 мин. [c.111]

Бентонит Черкасского месторождения оказался значительно более эффективным сорбентом неионогенных ПАВ, чем другие глинистые минералы. Но, учитывая его относительно высокую стоимость и меньшую распространенность, во многих случаях более целесообразно использовать бурые и красные глины с последующим направлением их на кирпичные заводы для производства строительного кирпича. Как показали результаты изготовления опытно-промышленной партии, свойства полученного кирпича (глина содержала ПАВ 1 г/кг) не отличаются от свойств контрольной партии кирпича, изготовленного из обычного сырья - [c.125]

Разработанный сорбент использован для анализа различных технологических потоков, содержащих изомерные ксилолы продуктов производства /г-ксилола, продуктов каталитической ароматизации бензинов, фракций смолы пиролиза и т. д. Поскольку анализы проводили на приборах с катарометрами (ХЛ-3, ХЛ-4, УХ-1), что потребовало увеличения размера пробы, и носителем служил, инзенский кирпич, разделение достигалось не за 10— 12 мин, как в случае ионизационного детектора, а за 30—60 мин колонка длиной 4 ж, внутренним диаметром 4 жле с 10 вес. % смеси бентона-245 и вазелинового масла на кирпиче, температура 80° С, величина пробы 0,01—0,06 мл). Важным достоинством сорбента на базе бентона-245 является возможность отделения о-ксилола от изопронилбензола, который, в частности, служил внутренним стандартом при анализе смесей ксилолов. [c.113]

Работы по созданию ускоренных методов анализа ксилолов проводили путем сочетания сорбента оптимальной селективности и высокоэффективной быстродействующей колонки. Так, ранее указывалось [113] на достоинства насадочных колонок малого диаметра, сочетающих преимущества капиллярных и насадочных колонок и позволяющих значительно ускорить проведение хроматографических анализов. Как видно из рис. И, з, разделение ксилолов и этилбензолов на колонке длиной 1 м, внутренним диаметром 1 мм с 2% смеси бентона-245 и вазелинового масла на хромосорбе при 58° С достигается за время менее 3 мин при эффективности порядка 2500—3000 теоретических тарелок и X = 1,1 — 1,5 мин (детектор — пламенно-ионизационный) [114]. [c.113]

На всех трех использованных автором сорбентах (смеси бентона-34 с силиконом и динонилфталатом и бентона-245 с вазелиновым маслом) наблюдалось разделение третичного, вторичного и первичного бутилбензолов, однако ник изобутилбензола налагается на пик вторичного изомера (см. рис. 12, д, полученный на последнем из перечисленных сорбентов при 90° С). [c.115]

Бентонит Черкасского месторождения оказался значительно более эффективным сорбентом неионогенных ПАВ, чем другие глинистые минералы однако учитывая его относительную дороговизну и меньшую распространенность, во многих случаях достаточно эффективным оказывается применение бурых и красных глин, используемых для производства строительного кирпича. [c.95]

Бентон показывает экстремальную селективность при разделении м- и п-ксилолов (отношение удерживаемых объемов при 43° достигает 1,5). Из рис. 1,6 видно, что наибольшая погрешность вносится неполным разделением п-ксилола и этилбензола, отношение удерживаемых объемов которых составляет 1,10. Можно сделать вывод, что целесообразно, жертвуя в некоторой степени четкостью разделения м- и п-изоме-ров, использовать такой сорбент, который имел бы практически одинаковую селективность для всех пар соседних компо- [c.32]

В описываемой работе для разделения изомеров использовался сорбент 10%-ной смешанной фазы бентон-245 и вд- [c.126]

Весьма универсальными сорбентами являются бентоны [16]. [c.81]

Рис. 2. Анализ искусственной смеси. Колонка 2 жх4 мм сорбент 5% (по весу) бентона-245 и 1% (повесу) вазелинового масла на хромосорбе температура колонки 50° расход водорода 120 мл/мин

Некоторые ФОП на поверхности слоистых силикатов подвергаются интенсивному гидролизу даже при обычной температуре. Так, паратион и его аналоги гидролизуются на поверхности каолинита, отмечен гидролиз трихлорметафоса на бентоните и других глинах [43, 44]. Продукты гидролиза обычно сорбируются на минерале, причем их количество возрастает при переходе от Na- к Са- и А1-образцам. По мнению авторов работы [43], гидролиз пестицидов на поверхности таких сорбентов осуществляется за счет координационно-связанной воды. Каталитическая активность минералов может быть повышена путем введения в обменный комплекс ионов переходных металлов. Известно, что ионы Си " катализируют процесс гидролиза многих ФОП, и поэтому их введение в обменный комплекс монтмориллонита существенно повышает каталитическое разложение эфиров тиофосфорной кислоты на поверхности минерала [24]. [c.35]

Н. Е. Григорьева установила высокую каталитическую активность диатомита в реакциях дегидратации, дегидрирования и крекинга. Исследование проводилось с изоамиловым спиртом [121 и циклогексанолом [13]. Харьковский сорбент в неактивированном виде, а также активированный при температуре катализа до 325° дают болео высокий выход амилена, чем бентонит в соответствующих условиях. Активация сорбентов осуществлялась серной и соляной кислотами. Природа кислоты, а также изменение числа обработки сказывались на интенсивности катализа и на активности сорбентов к различным реакциям. [c.206]

Для разделения ароматических УВ применяется также отечественный сорбент — бентон-245, который получен на основе бентонитовой глины Асканского месторождения, гидрофобизирован-ной диметилалкилбензиламмонийхлоридом. Этот сорбент позволил отделить смесь ксилолов и о-ксилол от изопронилбензола [15]. [c.233]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

Для обработки сульфатных стоков рекомендована электрокоагуляция с растворимым алюминиевым анодом и добавкой солей трехвалентного железа [106] или предварительной обработкой воды гцелочью [117]. В качестве сорбентов и замутнителей предложено использовать бентонит и другие глины [103, 117], каменноугольную золу [118] в качестве флокулянтов — активную кремнекислоту [107, ИЗ, 119, 120], катионные и анионные полиэлектролиты [113, 118, 120—124], карбоксилметилцеллюло-зу [124]. [c.333]

В. Т. Быков и другие [53, 54] изучали природные сорбенты Сибири и Дальнего Востока диатомиты, опоки, трепелы, различные глины. Для сравнения они исследовали зикеевскую опоку и оглан-ский бентонит. Многие адсорбенты, изученные В. Т. Быковым, обнаружили хорошие адсорбционные свойства и рекомендованы для практического использования, однако вопросы повышения активности природных сорбентов Сибири и Дальнего Востока в этих работах не рассмотрены. [c.52]

Наиболее часто применяемыми неорганическими сорбентами являются окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, пермутит, глаукониты, бентонит-аскан-гель, фосфат циркония и титанильные полимеры, цеолиты, активированный уголь и другие. В качестве органических сорбентов употребляются целлюлоза, крахмал, сахароза, инулин, синтетические иониты. [c.16]

Для разделения изомерных ароматических углеводородов применяют бентоны — продукты взаимодействия природного бентонита с аммониевым основанием [93, 94]. Бентон диспергируют в бензоле и наносят на целит или хромосорб. Естественно, что бентоны, как и другие привитые сорбенты, относят к промежуточному типу, так как взаимодействие с сорбатами обусловлено как адсорбционными центрами, так и органическими радикалами, например в случае бентона-34 — днметилдиокта-дециламмонием. [c.120]

Наиболее удачными сорбентами для разделения ксилолов следует считать органические производные бентонитов65 58. Как показали Мортимер и Джент59, для разделения м- и n-ксилолов с чистотой фракции 99,9 % на колонке со сквалаком (отношение удерживаемых объемов при 78 °С равно 1,015) требуется колонка эффективностью 100 тыс. теоретических тарелок. На колонке с 7,8-бен-зохинолином (отношение удерживаемых объемов 1,070) необходимая эффективность составляет уже 8500 теоретических тарелок. В то же время эффективность колонки с бентоном-34 может составлять лишь 800 теоретических тарелок (отношение приведенных удерживаемых объемов при 70 °С равно 1,265). [c.265]

Сорбент Углеводород и его гкип, "С Й s= Is 1"р < " Каб льное масло к J + -3-й И III Бентон-34 + Дино-нилфталат (3 2) при 75 °С 8 ГС S 15 0 S2 S СО О. 1< С [c.365]

Для разделения изомерных ароматических углеводородов с успехом применяют бентон-34 — продукт взаимодействия природного бентонита с амином [172]. Бентон диспергируют в бензоле и наносят на цеолит или хромосорб. Наиболее целесообразно использовать смешанную фазу, для чего бентон предварительно смешивают с силиконом [172] или фталатом [174]. Хроматограмма, полученная при разделении смеси ароматических изомеров на соответствующей колонке, приведена на рис. ГГ,46 [93]. Практически идентичными свойствами обладает отечественный бентон-245. Обзор работ по использованию бентонов в газовой хроматографии дан в литературе [174]. Естественно, что бентоны относятся к промежуточному типу сорбентов, так как взаимодействие с сорбатами обусловлено как адсорбционными центрами, так и органическими радикалами, например, в случае бентона-34 — диметилдиоктадециламмонием. [c.123]

К аналогичным результатам можно прийти на основе анализа кинетических данных, полученных нами при изучении обмена ионов Си+ и на бентоните. Как было показано в гл. V, скорость внешней и внутренней диффузий (при скоростях потока в опытах г 0.1)15 -г-0,15 сл /. еин) больше скорости подвода вещества к сорбенту потоком и в слое бентонита толщиной в одно зерно имеет место в любое время сорбционное равновесие. Следовательно, при фильтрации ионов Си+ и Н+ через колонку с бентонитом фронт будет размываться только благодаря продольной диффузии и гидро-дина,л[пчееким факторам. [c.149]

Колонка из нержавеющей стали, длиной 1,5 м, внутренним диаметром 3 мм. Сорбент содержит 1% полнэтиленгликольсебацината и 4% бентона-245 на хромотоне N—AW—DM S, Температура термостата колонок 140° С, температура испарителя 200° С, рас-ход воздуха 200. мл/мин, водорода 30 млУмин, газа-носителя 30 мл/мин. Чувствительность детектора 300 X1 —100.Х 1- Для количественного расчета хроматограмм используют метод внутреннего нормирования по площадям пиков без введения поправочных коэффициентов. [c.178]

К органическим сорбентам относят как кристаллические органические соединения с высокой температурой плавления и малым давлением паров, например бензофенон [72], ангидрид фталевой кислоты [76], полисилоксаны, в том числе полиметил-фенилсилоксан [77], а также жидкие неподвижные фазы, используемые при температурах ниже их точки плавления [78, 79]. К ним относят также обладающие высокой селективностью к ароматическим соединениям органические производные глинистых материалов класса бентонитов, например бентон 34 [80, 81], вермикулит [82], сепиолиты и атапульгиты [83, 84). Однако эти адсорбенты применяются значительно реже, чем пористые полимеры [66]. [c.324]

Проверка в процессе очистки деасфальтированного гудрона самых активных природных сорбентов (танзил 7-80, активированный крымский бентонит, зикеевская опока) показала, что активность их в 2 раза и более ниже, чем активных синтетических адсорбентов. Кроме того, природные адсорбенты имеют низкую термостойкость и уступают синтетическим в механическо прочности. Поэтому при очистке остаточного масла в непрерывной системе наиболее эффективным сорбентом является высокоактивный, прочный и термостойкий синтетический адсорбент.. [c.146]

ЛГэфф, время анализа станет существенно меньшим. Таким образом, здесь степень разделения наихудшим образом разделяемой пары у ке не является критерием, достаточным для полной оценки методики. Более того, при разработке метода анализа многокомпонентной смеси выбор сорбента, являющегося экстремально селективным для какой-либо трудной пары, может привести к взаимному перекрыванию зон других веществ, что имеет место, например, при анализе изомерных алкилбензолов Се на колонке с бентонами [3], когда четкое разделение ж-и п-изомеров сопровождается наложением пика п-ксилола па пик этилбензола и пика л4-ксилола на пик о-ксилола. Таким образом, здесь следовало бы оперировать с совокупностью значений К для всех разделяемых пар. [c.13]

Таким образом, очевидно, что, хотя бентон и показывает экстремальную селективность при разделении и к-ксилолов (отношение удерживаемых объемов при 43° С достигает 1,5), это достоинство сводится па-нет тем, что указанные изомеры перестают быть наихудшим образом раделяемой парой при анализе смеси ароматических углеводородов Се. Так, из рис. 11,6 видно, что здесь наибольшая погрешность вносится неполным разделением п-ксилола и этилбензола, отношение удерживаемых объемов которых составляет 1,10. Из этих соображений можно сделать вывод, что целесообразно, жертвуя в некоторой степени четкостью разделения м- и п-изомеров, использовать такой сорбент, который имел бы практически одинаковую селективность для всех пар соседних компонентов при минимальном времени анализа. [c.109]

Был сделан целый ряд попыток достичь таких результатов путем использования бинарных сорбентов, одной из составных частей которых является бентон. Так, у Мортимера и Джента [102] неподвижной фазЬй служила смесь бентона-34 и силиконового масла М3 555, нанесенная на целит (весовое соотношение 1 1 10). В этбй работе анализы проводили на колонке длиной 3,6 м при 70 и 90° С, детектором служил катарометр, величина пробы составляла 3 мкл. Как видно из рис. И, в, разделение всех изомеров Сз вполне удовлетворительно и требует затраты 27 мин, причем порядок элюирования м- и о-ксилолов изменился по сравнению с порядком элюирования на чистом бентоне. Отношение удерживаемых объемов м- и п-изомеров составляет при 70° С 1,13, что все же больше, чем для любого отличного от бентона сорбента. [c.110]

Приведенные в табл. 26 данные показывают, что наибольше ) активностью по отношению к продуктам старения обладает бентонит, хорошо удаляющий из огнестойкого масла как кислые, таь и конденсированные вещества. Силикагель средней диснерсностк хорошо сорбирует первые продукты, но почти не удаляет вторые Мало того, их присутствие очень быстро приводит к полной дезактивации адсорбента. Вероятно, продукты конденсации, не проникая в капилляры сорбента, частично закрывают входы в эти капилляры, уменьшают таким образом активную поверхность и затрудняют сорбцию кислых продуктов старения. Опока, наоборот, хорошо удаляет продукты конденсации и почти не сорбирует кислые продукты. Минимальной эффективностью обладают бокситы и активированная окись алюминия. [c.160]

Разработанный сорбент использован для анализа различных технологических потоков, содержащих изомерные ксилолы продуктов производства пара-ксилола, продуктов каталитической ароматизации бензинов, фракций смолы пиролиза. Для анализов применялись хроматографы моделей с ка-тарометрами ХЛ-3, ХЛ-4, УХ-1, что потребовало увеличения размера пробы, и носителем служил инзенский кирпич, разделение достигалось за 30—50 мин., а не за 10—12 мин., как в случае использования ионизационного детектора. Применяли колонку длиной 4 м, внутренним диаметром 4 мм. с содержанием смеси бентона-245 и вазелинового масла на кирпич [c.35]

Перейдем к рассмотрению методик анализа более высококипящих ароматических углеводородов. Для разделения этилтолуолов пригодны те же смещанные фазы, что и для разделения ксилолов 3, 6] (рис. 2, а). На рис. 2,6 приведена хроматограмма смеси алкилбензолов Се— g, полученная на колонке со смесью бентона-245 и вазелинового масла . На сорбенте, описанном в работе [36] (бентон-34 и силикон), слабо разделяются н-пропилбензол и пара-этилтолуол. [c.36]

Так как кислородсодержащие соединения в больщинстве случаев дают на колонках с бентонами симметричные пики, было признано целесообразным использовать бентон-245 для анализа продуктов окисления пропилена, в состав которых входит ацетон, акролеин, изопропиловый и аллиловый спирты. Естественно, сорбент на основе бентона оказался особенно пригоден в случаях, когда в смеси наряду с пер.ечисленными соединениями присутствовали изомерные ксилолы. [c.42]

Наконец, разделение азотсодержащих соединений описано в работах [34] и [71]. В первой из них приведены удерживаемые объемы толуидинов, во второй описана методика анализа динитротолуолов. D. Е. Pearson и др. [70] разделили толуо-лы при 140° на колонке длиной 0,6 м со смесью бентона-34 и ХГ-1150. Приведенные в настоящем обзоре данные показывают, что бентоны являются весьма интересными неподвижными фазами и их использование для хроматографического анализа смесей, включающих трудноразделяемые соединения, может обеспечить прекрасные результаты. Однако следует обращать особое внимание на выбор модифицирующей фазы и ее количества, необходимого для получения сорбента оптимальной селективности. [c.42]

Возникает вопрос, пригодно ли уравнение Никольского для описания изотермы обмена разновалентных ионов на различных сорбентах Пользуясь экспериментальными данными Кришнамурти по обмену Са на К на смоле амберлит-Ш-100, обмену s на La на бентоните и рассчитывая константы но уравнению Никольского, убеждаемся, что для всех равновесных точек как нри обмене Са —на смоле IR-100, так и нри обмене s —La на бентоните константы равновесия практически постоянны (табл. 7 и 8). [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология