Смешанные фазы

Необходимо, одиако, учитывать, что существует три различных и наиболее часто используемых способа выражения количественного состава смешанных фаз, включая растворы, через концентрации частнц (см. табл. 3,1). [c.74]

В силу указанных обстоятельств оба направления слились в процессе со смешанной фазой, получившем широкое распространение уже после 1940 г. [c.304]

Эквивалентность влияния времени и температуры крекинга на качество бензина была продемонстрирована сравнением продуктов, полученных в промышленном масштабе при реакции в паровой фазе (температура 600° С, время выдержки 2—10 сек), в процессе со смешанной фазой (температура — 480° С, время выдержки 1 — [c.312]

Тем не менее давление заметно влияет на состав продуктов посредством изменения скорости и характера вторичных реакций. В парофазных системах повышение давления увеличивает скорость полимеризации олефинов. В системах со смешанной фазой увеличивается объем жидкости (и, стало быть, — время пребывания в зоне крекинга той части углеводородов, которая представляет собой жидкость) бимолекулярные вторичные реакции замедляются вследствие происходящего разбавления. Так, повышение давления при неизменных времени выдержки п температуре приводит к увеличению выхода кокса и образованию тяжелых полимеров из содержащихся в бензине олефинов. Это обстоятельство наряду с увеличением выхода газа [112] приводит к высоким выходам бензинов в результате усиленной полимеризации [101]. [c.314]

Парофазный крекинг постепенно был вытеснен крекингом в смешанной фазе при высоком давлении и более низкой температуре, а в настоящее время первое место занимает каталитический крекинг. Средний состав газов термического крекинга в паровой фазе приведен в табл. 7. [c.18]

Если реакция, в которой отсутствуют смешанные фазы, при данных температуре и давлении может протекать самопроизвольно, то она может соверщаться до полного исчерпания какого-нибудь из исходных веществ. [c.275]

В реакциях, протекающих в смешанных фазах (в особенности в газовых реакциях при высоких давлениях или в реакциях в концентрированных растворах), получение даже безупречных данных о составе системы при равновесии еще недостаточно для точного определения константы равновесия и изменения потенциала. Ведь вместо парциальных давлений или концентраций в этих случаях необходимо пользоваться фугитивностями или активностями. Определение же их для всех компонентов реакции в условиях, относящихся к равновесию, большей частью представляет значительные трудности. [c.285]

И, наконец, в настоящее время практически применяются сплавы, содержащие обычно не два, а большее число различных компонентов, которые к тому же могут образовывать различные соединения и смешанные фазы. Все это приводит к возникновению на поверхности металла гальванических пар не одного, а многих различных видов. [c.455]

Процесс прямой гидратации олефинов может быть осуществлен как в чисто газовой фазе, так и в смеси газовой и жидкой фаз, что диктуется особенностями используемого катализатора. Водостойкие катализаторы, допускающие наличие значительных количеств воды в жидкости и газе позволяют вести процесс в смешанной фазе. Однако в промышленной практике широкое внедрение получили только газофазные процессы. [c.227]

Но если мы рассмотрим под большим увеличением границы между двумя фазами, то увидим переходную зону с изменяющейся толщиной от 0,01 до 0,05 мм в лабораторных условиях и с несколько большей толщиной в коксах, полученных в промышленных печах. Особенности этой переходной зоны показывают непрерывный и поступательный переход от одного типа кокса к другому. Отмечают, например, что текстура будет в отдельных местах мелкозернистая, примерно такая, как в коксе нз жирных углей с выходом летучих 30— 34%. Таким образом, речь идет о смешанной фазе, возникающей в определенной смеси углей, по-видимому, путем диффузии в период пластического состояния двух исходных углей. [c.108]

Самым интересным вопросом, который следует рассмотреть практикам коксования, является толщина переходных зон. Они немного больше расширены в промышленном коксе, чем в лабораторном и более расширены в центральной части. Однако если рассматривать шихту с промышленной гранулометрией (менее 3 мм), то останутся только, не учитывая кокс у смоляного шва, переходные зоны, составляющие лишь непрочную фракцию кокса. Они будут в большей части образованы путем лишь сближения компонентов, а не путем их тщательного смешивания. Но в лабораторных условиях часто измельчают уголь до гранулометрии менее 0,16—0,20 мм для того, чтобы иметь достаточно представительную пробу порядка 1 г. В этих условиях смешанная фаза может быть распространена на большую часть кокса. Это еще лучше осуществимо в пластометрах, где перемешивание, обусловленное вращением движущихся деталей, способствует диффузии. Из сказанного вытекает, и это необходимо знать, что лабораторное исследование смесей тонкоизмельченных углей и, в частности, пластометрический метод дают такую информацию о смешанной фазе, которая не вполне характерна для поведения угля в коксовой печи. [c.108]

Ляется, что гранулометрия менее 0,4 или 0,5 мм дает в лабораторных условиях относительно небольшой объем смешанной фазы, и это позволяет проводить опыт с пробами массой 5—10 г, которые можно нагревать изотермически, даже уменьшая спонтанное окисление в присутствии воздуха по сравнению с обычной гранулометрией менее 0,16 мм. [c.109]

Другой теоретический предел представляет полную растворимость двух компонентов и они образуют только смешанную, однородную фазу, свойства которой изменяются равномерно с изменением состава. Вероятно, что именно образованием этих смешанных фаз можно объяснить тот факт, что 0 изменяется мало с концентрацией компонента А, большей чем 40%. [c.116]

Для твердых смешанных фаз используют в основном такой же формализм. Однако здесь применяют всегда нормировку а., так что для чистого твердого тела всегда й, = 1, А = 1. [c.172]

Уравнения (35.6) и (35.10) показывают, что коэффициенты активности конденсированных смешанных фаз можно определить из измерений гетерогенных равновесий. [c.174]

Каталитический крекинг осуществляют при низком давлении. Количество образующихся газов примерно такое же, как при термическом крекинге в смешанной фазе, но качественный состав их иной. Основная причина такого различия заключается в том, что при термическом крекинге реакции протекают по радикальному типу, а при каталитическом — по ионному. [c.16]

Расчет химических реакций, в которых участвуют конденсированные смешанные фазы, сталкивается даже в [c.179]

Этим сказано, что из рассмотрения исключаются смешанные фазы. [c.180]

Для конденсированных бинарных смешанных фаз зависимость критической температуры расслоения от давления очень мала. Поэтому при обычных экспериментальных условиях в большинстве случаев ею можно полностью пренебречь. [c.228]

Отмеченные закономерности деструкции углеводородного сырья в паровой, жидкой и смешанных фазах в той или иной мере подтверждаются практикой работы промышленных установок производства сажи, коксования и других видов нефтяного углерода. [c.238]

Крекинг в смешанной фазе..........89 [c.112]

Давление. При увеличении давления повышаются температуры кипения сырья и продуктов крекинга. Поэтому изменением давления можно влиять на фазовое состояние в зоне крекинга. Термический крекинг может осуществляться в паровой, жидкой и смешанной фазах. [c.183]

Смешение сорбентов может осуществляться различными способами. Колонки, заполненные индивидуальными жидкими фазами, нанесенными на твердый носитель, соединяют последовательно. В таком случае получают составную колонку. Индивидуальные жидкости можно нанести отдельно на твердые носители, а затем равномерно их перемешать и загрузить в одну колонку. Такую колонку называют колонкой со смешанным сорбентом. Наконец, на твердый носитель можно нанести смесь двух или нескольких неподвижных фаз. В этом случае получают колонку со смешанной фазой. [c.65]

Потребность в этилене все больше возрастала, в то время как газы переработки нефти с изменением метода переработки становились беднее этиленом, вследствие чего стоимость его выделения все больше увеличивалась. В высоких концентрациях олефины образуются в сущности лишь в результате парофазных и каталитических процессов крекирования при термическом крекировании в смешанной фазе они получаются в меньших количествах. [c.10]

КИНГОМ в паровой фазе и крекингом в смешанной фазе (собирательный термин). В первом случае крекинг осуш ествляют при повышенной температуре, кратковременном пребывании крекируемого материала в зоне нагрева и низком давлении во втором — при пониженной температуре, более длительном пребывании продукта в зоне нагрева и высоком давлении. [c.16]

В результате термического газофазного крекинга образуется много богатого олефинами газа, а в результате крекинга в смешанной фазе газ образуется в меньшом количество и содержит мало олефинов. [c.16]

Еще более простые соотношения будут в реакциях, в которых совсем не образуется смешанных фаз, т. е. когда каждое из вещёств, участвующих в реакции, содержится в реакционной системе в виде самостоятельной фазы. Остановимся сначала на реакциях, содержащих газообразную фазу, т. е. на реакциях, в которых одно из участвующих веществ находится в газообразном состоянии. Возьмем в качестве примера реакцию термической диссоциации карбоната кальция [c.274]

Первый процесс проводят в смешанной фазе нод давлением, второй — в паровой фазе без давления. [c.233]

Термический крекинг можно подразделить на крекинг в смешанной фазе и крекинг в паровой фазе. Первый проводят при умеренной температуре и высоком давлении парофазный крекинг можно осуществлять при умеренной или высокой температуре и при высоких или низких давлениях. [c.109]

При крекинге в смешанной фазе нефтяное сырье прокачивают насосом через нагретые змеевики или другие емкости, в которых смесь паров и жидкости подвергается действию высоких температур (порядка 350—500°) под давлением, достаточно высоким (25—70 ama) для того, чтобы определенная часть углеводородов находилась в жидком состоянии. Затем смесь жидких и газообразных при нормальных условиях продуктов крекинга перерабатывают обычными методами, в основном теми же, которые применяются для продуктов парофазного крекинга. [c.109]

Так как нри нарофазном процессе образуется очень много (до 30% вес.) газообразных побочных продуктов, богатых олефинами, которые в прошлом не находили применения, был разработан процесс, нротекающ ий в смешанной фазе, под давлением, снособствующим тому, что олефины в большей части претерпевают термическую полимеризацию, превраш аясь в жидкие продукты. [c.38]

Крекинг-установка может работать таким образом, что невозможно установить фазовое состояние, имеющее место в данный момент, так как поток реагентов может циркулировать в системе, не проходя область двухфазового состояния, определяемую граничной поверхностью. Только в том случае, если кривая зависимости между давлением и температурой потока проходит через граничную поверхность, можно определенно указать на наличие смешанной фазы. Так как те же самые реакции могут иметь место как по одну, так и по другую стороны от граничной поверхности, тоДазовыо условия не имеют-значения для результатов крекинга. [c.33]

Различия между условиями крекинга в жидкой и паровой фазе при повышенных температурах и давлении недостаточно изучены. Возможность превращения жидкой фазы в паровую или наоборот в условиях так называемой смешанной фазы , т. е. способность потока углеводородов проходить через зону крекппга без изменения фазового состояния, рассмотрена Гиршем и Фишером [166], а также Брауном, Льюисом и Вебером [167]. [c.315]

Термином фаза обозначается совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по составу и по, всем физическим и химическим свойствам (не зависящим от количества вещества) и отграниченных от других частей системы некоторой поверхностью (поверхностью раздела). Так, в системе, состоящей из жидкой воды и льда, имею тся две фазы — жидкая вода и лед (независимо от того, находится ли последний в виде одного куска или нескольких). Фазы, состоящие из одного какого-нибудь химически индивидуального вещества, называют простыми (их называют также чистыми), я фазы, содержащие два индивидуальных вещества или больше, — смешанными фазами. Любая гомогенная система предст.авляет собой одну фазу. Гетерогенные же системы содержат не менее двух фаз. [c.179]

Табличные значения ДОоор, 298 — как приведенные в указанных приложениях, так и содержащиеся в справочных изданиях — относятся к стандартным условиям и поэтому применимы непосредственно лишь к реакциям, в которых каждый компонент находится в виде отдельной (чистой) фазы или в которых к присутствующим смешанным фазам (газообразным, жидким или твердым) применимы законы простейших растворов. В противном случае необходимо проводить расчеты, пользуясь активностями вместо аналитических концентраций, что сильно ограничивает возможность проведения таких расчетов в практической работе. [c.284]

В этом случае имеем два независимых компонента и три фазы, т. е., согласно условию (29.3), моновариантное равновесие. При чисто физическом способе рассмотрения СО2 и СаО будут независимыми компонентами, в то время как СаСОз появляется как смешанная фаза, которая сосуществует с двумя другими фазами. Согласно 30 а, фазовые реакции [c.162]

В приведенных выше формулировках были исключены из рассмотрения смешанные фазы. Но фактически всегда имеют дело со смесями изотопов. На этой проблеме здесь не будем останавливаться. Ограничимся только замечанием, что все формулировки остаются справедливыми, если в результате процесса (38.1) не изменяется изотопный состав участвующих элементов. Дляэкспериментальной проверки теплового закона Нернста проводят измерения в обратимом гальваническом элементе ( 52) и изучают фазовые превращения в конденсированных системах. Установлено, что внутри границ экспериментальных ошибок уравнение (38.17) всегда выполняется. В качестве примера приведем данные превращения 5 (ромбическая)->-5 (моноклинная), так как в дальнейшем придется еще раз к этому вернуться. Было найдено , (/ — газовая постоянная) [c.187]

Реакции полимеризации отчасти очень гкелательны, поскольку они приводят к тому, что большая часть газообразных олефинов превращается в смеси углеводородов, в основном составляющих бензин. Полимеризация наблюдается в первую очередь в тех процессах крекинга, которые проводят под высоким давлением и при относительно большой продолжительности реакции (крекинг в смешанной фазе). В результате получающиеся крекинг-газы содержат мало олефинов и особенно этилена, в противоположность газам парофазного крекинга. Последний осуществляют при обычном или несколько повышенном давлении и малой продолжительности реакции, что представляет неблагоприятные условия для полимеризации газообразных олефинов. [c.233]

Поэтому па практике процессы термического крекинга делят па две большие группы на крекииг нод высоким давлением и па крекинг под атмосферным или несколько повышенным давлением. Для крекинга под высоким давлением получило распространение также название крекинги смешанной фазе, или парожндкофазный крекинг. Процессы без давления или под небольшим давлением называют п а р о ф а з н ы м крекингом, потому что углеводороды при высокой температуре процесса (около 600°) супд,ествуют только в виде паров. [c.234]

При процессах крекинга в настоящее время из парафиновых нефтяных углеводородов получают ннзшие олефиновые углеводороды (этилен, пропилен, бутилен м др.), которые приобрели большое значение для различного рода синтезов. Крекинг Проводят либо в паровой фазе при атмосферном давлении и высокой температуре (до 700°), либо в жидкой или смешанной фазах с применением высоких давлений. Известен также каталитический крекинг, в котором для облегчения растепления применяются А1С1а нли другие катализаторы. (По это1>1у вопросу см, раздал Нефть .) [c.62]

Выбор оптимального соотношения комнонентов для составления смешанной фазы целесообразно производить графическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициенга распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри ана- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология