Джентаны

В связи с изучением зависимости энергии поверхности разрушения от скорости нагружения следует напомнить о первых широких применениях испытания на раздир (метод III) (например, [5, 23—28]). При таком виде разрушения материал в области вершины трещины испытывает сложное в значительной степени пластическое деформирование. Не вдаваясь в подробности, МОЖНО отметить, что скорость влияет на степень пластического деформирования (а следовательно, и на поверхность разрушения или энергию раздира) [23—29]. Это влияние связано с максимумами р- и v-релаксацни [5, 23—26]. Как правило, энергии раздира термопластов и каучуков довольно велики, например, для ПС энергия раздира 1 кДж/м , для ПЭ 20—200 кДж/м2, а для различных сополимеров бутадиена 0,1—500 кДж/м [24—26]. Относительно эластомеров Томас [27], а также Ахагон и Джент [28] сообщают, что после введения поправки, учитывающей изменение эффективной площади разрушения, для различных условий эксперимента можно получить общее пороговое значение энергии разрушения То, равное 40—80 Дж/м . Показано, что данная энергия не зависит от температуры и степени набухания в различных жидкостях. Пороговая энергия незначительно убывала с увеличением степени сшивки (образцов полибутадиена). В агрессивной среде (кислород, озон) То существенно уменьшается. [c.357]

Джент считает одной из причин отклонений уравнений классической теории от эксперимента наличие узлов зацеплений (точнее сказать, физических узлов — микроблоков, образующих сетку и в отсутствие химических узлов), а также дефекты сетки и наличие коротких негауссовых цепей в сетке. Он считает нерешенными проблемами учет распределения цепей сетки по длинам и проблему сеток с короткими цепями, учет топологии сетки, в частности функциональность узлов сетки, их распределение в пространстве, образование петель. [c.119]

Роль вязкоупругих процессов в разрушении эластомеров следует из независимого цикла работ Томаса, Лейка, Линдлея, Маллин-за, Джента, Эндрюса, Смита и других английских ученых [12.1— 12.5 82]. [c.338]

Свойства вулканизатов джентана-S типичны для всей группы полиуретановых эластомеров. Опи отличаются высоким сопротивлением разрыву, хорошей стойкостью к раздиранию и к абразивному износу, маслостойкостью и исключительной стойкостью к радиоактивным излучениям высокой энергии. Считают также, что смеси на основе джентана обладают повышенной стойкостью к термическому и гидролитическому разложению. [c.209]

При электрофорезе в крахмальном геле фракция альбуминов у некоторых людей иногда делится на две (альбумин А и альбумин В), т.е. у таких людей имеется два независимых генетических локуса, контролирующих синтез альбуминов. Добавочная фракция (альбумин В) отличается от обычного сывороточного альбумина тем, что молекулы этого белка содержат два остатка дикарбоновых аминокислот или более, замещающих в полипептидной цепи обычного альбумина остатки тирозина или цистеина. Существуют и другие редкие варианты альбумина (альбумин Ридинг, альбумин Джент, альбумин Маки). Наследование полиморфизма альбуминов происходит по аутосомному кодоминантному типу и наблюдается в нескольких поколениях. [c.570]

Энергетические концепции основаны, таким образом, на оценке накопленной энергии, которая должна превысить суммарную энергию связей, противодействующих разрушению. Число таких связей тем меньше, чем интенсивнее флуктуации тепловой энергии и длительнее время действия разрушающей силы. Итак, при данных условиях разрушения (температуре и времени действия силы) создается впечатление о существовании некоего порога энергии разрушения полимеров . Ахагон и Джент [562, с. 1903—1911 ] изучали порог энергии разрущения эластомеров. Порог энергии был измерен для двух типов бутадиеновых эластомеров, сшитых до различной степени и разодранных при различных условиях. Были определены значения порога энергии разрушения , вapьиpyющиe"WW дo W7 ж/м Эти значения были полу-чены на образцах, разодранных при исключительно низких скоростях раздира и высокой температуре, а также в набухшем состоянии. Они оказались независимыми от температуры и скорости раздира, а также от степени набухания и природы набухающей жидкости с поправками на уменьшение числа цепей в поперечном сечении. При комнатной температуре и обычных скоростях раздира наблюдались большие различия в энергии разрушения между эластомерами, сшитыми до разной степени и различно растянутыми. Это обусловлено потерями энергии неравновесной деформации, добавляющейся к энергии, требующейся на разрушение. [c.269]

Джент и Линдли [13] нашли, что внутреннее растрескивание в каучуке происходит при критическом значении гидростатического давления, изменяющемся в пределах от 14 кгс/см для каучука типа полисар 8 до 50 кгс/см для саженаполненного каучука. Ясно, что при охлаждении на 70 °С дифференциальное тепловое сжатие вызовет либо частичное нарушение адгезионного контакта, либо растрескивание каучука, либо то и другое вместе. [c.148]

Верхний график рис. 4 (НТ435) иллюстрирует характерную и хорошо воспроизводимую область, связанную с кавитацией и показанным на рис. 1, в объединением полостей. Процесс кавитации возникает непосредственно по достижении температуры кипения воды 373 К и, по-видимому, связан с явлениями перегрева, описанными Денекоуром и Джентом [7] для набухших [c.87]

Можно теперь рассмотреть другой процесс, взяв за отправное состояние полностью аморфную сетку, которой соответствует точка В на рис. 51. Если вновь задается условие постоянства длины, то при понижении температуры, процесс должен описываться вертикальной линией, опущенной из точки В. Так как при этом пересекается область сосуществования двух фаз, в системе развивается ориентационная кристаллизация, и равновесная сила соответственно убывает. К 303,2° К напряжение дол-< жно уменьшиться примерно в десять раз. Это дает теоретическое обоснование экспериментальным результатам Смита и Сейлора [12], Тобольского и Брауна [13], Джента [14], которые наблюдали релаксацию напряжений в ходе ориентационной кри- [c.182]

В специальной литературе имеются интересные данные относительно получения активных поверхностей в процессах вибрационного измельчения неорганических веществ. Первые исследования в этой области принадлежат Дейл и Джентили [75] и Бенсону и сотр. [76], которые, измельчая кварцевый песок в присутствии органических веществ типа бутанола и некоторых мономеров (стирол, акрилонитрил),обнаружили образование химических связей между вскрытыми в процессе деструкции свежими поверхностями и органическими соединениями. Последние [c.343]

Коулсон [2], пользуясь волновыми функциями самосогласованного поля метана, вывел для дипольного момента связи С—Н значение 0,4 > с полярностью С+Н. Аналогичный результат с помощью более упрощенной квантово-механической обработки был получен Хартманом [4]. Обзор других ранних работ, связанных с вычислением значений момента С—Н-связи, сделан Джентом [5]. Приняв для момента С—Н-связи в метане величину, предложенную Коулсоном, Джент указал, что повышение -характера гибридной орбитали углерода, участвующей в связи с водородным атомом, должно приводить к обращению направления момента С—Н-связи в ацетилене по сравнению с моментом этой связи в метане. ]Момент связи С—Н в этилене, согласно [5, 6], близок к нулю, а ее полярность в ацетилене (С Н+) противоположна полярности в метане [7]. Принципиальное значение этих данных заключается в вытекающем из них выводе о существенной зависимости величины дипольного момента связи от характера гибридизации составляющих ее атомов. [c.70]

Ароматические углеводороды. Для разделения изомерных ксилолов, этилтолуолов и других ароматических углеводородов на насадочных колонках в качестве неподвижных фаг целесообразно использовать либо органические производные бентонитов (бентоны), либо жидкие кристаллы. Как показано Мортимером и Джентом [242], для разделения л- и п-ксилолов с чистотой фракции 99,9% на колонке со скваланом (отношение приведенных удерживаемых объемов при 78 °С равно 1,015) требуется колонка эффективностью 100 000 теоретических тарелок. На колонке с 7,8-бензохинолином (отношение приведенных удерживаемых объемов 1,070) необходимая эффективность составляет уже 8500 теоретических тарелок. В то же время эффективность колонки с бентоном-34 может составлять лишь 800 теоретических тарелок (отношение приведенных удерживаемых объемов при 70 °С равно 1,265). [c.226]

К недостаткам бентона следует отнести сильное удерживание ж-ксилола, которое приводит к плохому отделению его от о-К СИлола. Поэтому Мортимер и Джент использовали смесь бентона с силиконовым маслом. Для эквикритериального разделения всех четырех алкилароматических углеводородов С рекомендуется в качестве неподвижной фазы применять при [c.226]

К недостаткам бентона следует отнести сильное удерживание ж-ксилола, которое приводит к плохому отделению его от о-ксилола. Поэтому Мортимер и Джент [56] использовали смесь бентона с си- [c.234]

Наблюдение, сделанное несколько лет назад, во многом прояснило взаимоотношения между структурой и вкусом в этой группе соединений. Оказалось, что и нарингин, и неогесперидин дают один и тот же продукт разложения при обработке 20—25%-ным водным едким кали при нагревании. Этот продукт — флорацетофенонрамноглюкозид (Хоровиц и Джентили [34—36]) [c.420]

Нарингенин-7-р-рутинозид (XX) был получен из кожуры пупочных апельсинов ) и апельсинов сорта Валенсия (Хоровиц и Джентили, неопубликованные данные). Его структуру определили путем гидролиза перметилового эфира, который давал халкон (VIII), 2,3,4-три-0-метил-ь-рамнозу (XV) и 2,3,4-три-0-метил-в-глюкозу. Этот гликозид не имеет вкуса. [c.423]

Из предшествующего обсуждения видно, что все известные флаванон-7- 5-неогесперидозиды—горькие, а все флаванон-7-Р-рутинозиды — безвкусные. Таким образом, место присоединения ь-рамнозы к D-глюкозе является фактором, определяющим вкус данной группы веществ. В табл. 1 приведены данные об относительной степени горечи различных фенольных рамноглюкозидов и их агликонов для сравнения сюда же включен дигидрохлорид хинина. Эти данные, полученные Джентили и Хоровицом, являются лишь приблизительными, однако они вполне достаточны для оценки относительной степени горечи. Многие из указанных веществ, если не все, имеют слегка вяжущий вкус, но это никоим образом не мешает определению степени их горечи. [c.423]

Значительно больше усилий было затрачено в течение многих лет на выяснение влияния деформации на суммарную скорость кристаллизации сшитых макромолекул. В свете проведенного выше обсуждения происходящих при этом основных процессов полученные результаты могут быть проанализированы лишь в первом приближении. Кажущееся хорошее соответствие этих результатов с равновесными представлениями в кристаллизации (гл. 8 т. 3) должно быть отнесено на счет значительных компенсаций ошибок и присущих экспериментальным подходам внутренних неопределенностей. Джент [113—116] [c.320]

В этой же работе было обнаружено, что сухие микротрещины поликарбоната, деформированные на 50—60 %, обладают способностью медленно восстанавливать свои размеры после снятия нагрузки. Следует отметить, что это явление, нехарактерное для стеклообразного полимера, ориентированного в режиме холодной вытяжки, также полностью аналогично макроскопической усадке полимера, деформированного в ААС. Для описания механических свойств материала микротрещин в работе [123] привлекается модель Джента и Томаса [124], развитая для вспененных каучуков. [c.60]

Попытка объяснить происходящую усадку деформированных микротрещин была также предпринята в работе Джента [69], который основывался на своей теории возникновения и роста микротрещин. Согласно этой теории, в вершине растущей микротрещины развиваются высокие расширяющие перенапряжения, под действием которых материал микротрещины в этой области переходит в каучукоподобное метастабильное состояние. Автор полагает, что после снятия нагрузки материал микротрещины должен стать опять достаточно жестким. Однако переход из каучукоподобного в стеклообразное состояние происходит очень медленно, т. е. в течение достаточно продолжительного времени для того, чтобы произошла усадка микротрещины за счет действия энтропийных сил. [c.61]

Изменения механических свойств прекратились, а С продолжает увеличиваться. Так, для резин на основе силоксановых каучуков С, измеренная рентгенографически, продолжает возрастать и после достижения предельного значения восстанавливаемости К = 0. При кристаллизации натурального каучука и полихлоропрена Джент - наблюдал, что напряжение падало до нуля, а изменение объема, вызываемое кристаллизацией, продолжалось (см. рис. 28, в стрелками отмечен момент, когда сг = 0). [c.88]

Систематическое исследование влияния растяжения на кристаллизацию провел Джент - который показал, что кинетические кривые кристаллизации растянутых резин на основе НК при разных деформациях 8 имеют тот же вид, что и при е = 0. Для всех кривых характерны три участка — /, II и III, соответствующих индукционному периоду, быстрой первичной кристаллизации и медленной вторичной кристаллизации (сравните рис. 13 и 28, е). Однако на кинетических кривых снижения напряжения при больших е (е > 100% или X > 2) участок III, соответствующий вторичной кристаллизации, обычно не реализуется. Это иногда наблюдается и при снижении восстанавливаемости. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология