Ртуть разложение соединений ртути

Соединения серы с металлами, водорода с кислородом и др Разложение оксида ртути, хлората калия и др, [c.64]

РАЗЛОЖЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ РТУТИ [c.242]

Соединения ртути отличаются стойкостью и могут длительное время сохраняться без разложения. При нагревании и интенсивном освещении соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. В почве под влиянием микроорганизмов препараты ртути разрушаются вьщелением металлической ртути. В зависимости от свойств почвы разложение их происходит в течение 1—4 месяцев. Под влиянием [c.247]

Рис. 2.15. Кварцевый прибор для разложения соединений ртути

Для определения ртути в пылях, возгонках и других полупродуктах свинцово-цинкового производства рекомендуют видоизмененный метод Эшка [363]. Определение ртути в продуктах свинцово-цинкового производства выполняют ускоренным методом, основанным на разложении соединений ртути серной кислотой, содержащей перманганат калия, и титровании двухвалентной ртути роданидом калия [288]. [c.153]

Разложение соединений ртути 243 [c.243]

Разложение соединений ртути типа К—С—8—удобно проводить в конической колбе с коротко обрезанной воронкой, вставленной в ее горлышко. Сначала пробу нагревают с 10 мл дымящей серной кислоты (7% ЗОз) ж Ъ мл дымящей азотной кислоты, а затем, продолжая нагревание, добавляют маленькими порциями 10 мл воды после чего содержимое колбы слегка взбалтывают должен получиться прозрачный раствор. Затем прибавляют в избытке насыщенный раствор перманганата для окисления азотистой кислоты и ртути (I) и некоторое количество сульфита железа (II) для восстановления избытка перманганата. В заключение раствор титруют, как указано на стр. 248. [c.245]

Разложение соединений ртути [c.221]

Разложение соединений ртути 223 [c.223]

Выполнение анализа. В колбе Кьельдаля смешивают 0,1 г ртуть-органического соединения (не содержащего иода) с 7—10 мл дымящей серной кислоты и, если нужно, слегка нагревают. Затем прибавляют по каплям пергидрол (1—5 мл). Если присутствуют галогены, необходимо избегать сильного нагревания. В присутствии иода минерализацию проводят в колбе, соединенной с обратным холодильником, через который приливают пергидрол. Сублимат, попадающий в холодильник, смывают в колбу небольшим количеством воды. Для разложения ртутьорганических соединений, содержащих иод, требуется несколько больше перекиси водорода. Из разбавленного раствора ртуть выпадает в виде амальгамы после прибавления 0,1—0,2 г порошкообразного алюминия. Амальгаму вместе с небольшим остатком неиспользованного алюминия отфильтровывают и обрабатывают в колбе, соединенной с обратным холодильником, 2 мл концентрированной азотной кислоты и 3—5 мл бромной воды, после чего нагревают для удаления избытка окислителя. Ртуть осаждают сероводородом в виде сульфида, промывают в фильтрующем тигле спиртом, сероуглеродом и эфиром, после чего сушат до постоянного веса при 150°С. [c.87]

Сначала сераорганические соединения концентрировали при помощи фракционирования и хроматографии. Узкие фракции сераорганических концентратов (содержание серы 7—10%) подвергали многократной обработке насыщенными спиртовыми растворами сулемы или ацетата ртути с целью получения соответствующих комплексов сераорганического соединений с солями ртути. Сераорганические соединения, регенерированные из комплексов путем разложения соляной кислотой, затем идентифицировали с синтетическими индивидуальными соединениями [30—33]. [c.347]

Разложение. Смесь из красной окиси ртути, сульфата меди и селена является очень мощным катализатором процесса разложения азотистых органических соединений и превращения их в неорганические (ЫНз). С этим катализатором количественное разложение достигается за несколько часов. Но при перегонке аммиака соединения ртути частично разлагаются и на внутренней поверхности холодильника оседает небольшое количество металлической ртути. Поэтому вести перегонку, разбирать и мыть перегонную аппаратуру нужно, соблюдая меры предосторожности. [c.284]

Разложение окиси ртути. Для проведения опыта берут небольшое количество кристаллической окиси ртути. Пробирку осторожно закрепляют в слегка наклоненном положении в штативе и медленно нагревают. Выделяющийся кислород проверяют тлеющей лучинкой. В холодной части пробирки осаждаются мелкие капли металлической ртути. Следует остерегаться вытекания капель ртути на стол или пол, так как собирание их связано со значительными трудностями. Удобно собирать разлитую ртуть, используя пипетку или же амальгамированные медные или цинковые пластинки. На сбор пролитой ртути учитель должен обратить самое серьезное внимание, так как проникшая в щели ртуть будет постепенно испаряться и загрязнять воздух. Это может быть причиной отравления причем результаты вредного воздействия паров ртути сказываются иногда даже через несколько месяцев. Все соединения ртути весьма ядовиты. Поэтому после работы с ртутью и мытья пробирок следует тщательно вымыть руки. [c.85]

Определение форм нахождения ртути в различных природных и промышленных материалах может быть основано на различии в летучести соединений ртути и в температурах разложения ее соединений. Имеется указание на возможность отделения ртути, находящейся в виде киновари, от метациннабарита, прокаливанием анализируемого материала в токе кислорода. [c.164]

Слау сон [464] сделал попытку получить искусственные алмазы разложением ацетиленида ртути при комнатной температуре и давлении 35 000 Разложение происходило со скоростью взрыва и, по-впдимому, сопровождалось значительным местным разогревом, что могло выводить систему из области термодинамической устойчивости алмаза. Кроме того, структура исходного соединения (наличие тройной связи), очевидно, неблагоприятна для получения алмаза, В этом отношении представляет интерес предложение ]Меллора [465] о получении алмаза из соединений с алмазоподобной структурой (в частности, из адамантана) в условиях, когда алмаз термодинамически устойчив, [c.249]

Эта реакция проходит в почве под влиянием микроорганизмов, вследствие чего продолжительность действия органических соединений ртути не очень велика. В зависимости от характера почвы и концентрации органических соединений ртути процесс разложения их протекает в течение 1—4 месяцев. [c.379]

При нагревании до 150—200 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. Процесс разложения соединений алифатического ряда можно представить схемами (6) и (7) [c.380]

При комнатной температуре смешанные органические соединения ртути стабильны и сохраняются без разложения неограниченное время. При интенсивном освещении может проходить в небольшой степени реакция диспропорционирования и разложения, аналогичная термическому распаду. [c.380]

Ток, обусловленный протеканием электрохимической реакции. Если при проведении хронопотенциометрических исследований задать достаточно большую силу тока, то потенциал электрода достигает такого значения, при котором начинается разложение фона на отрицательной стороне — восстановление катионов, а на положительной—растворение ртути электрода, связанное с образованием соединений ртути с анионами. [c.491]

Каломельный [ртуть - хлорид ртути(1) ] электрод чаще всего используется в полуячейке сравнения, содержащей солевой мостик из концентрированного хлорида калия. Тем не менее этот электрод также удобен для измерений в более разбавленных растворах хлорида в ячейках без жидкостного соединения [43]. Каломельные электроды хорошо воспроизводимы, устойчивы и, если их использовать при одной и той же температуре, обладают многими свойствами идеальных электродов сравнения. Однако при изменении температуры насыщенного электрода может наблюдаться гистерезис. Кроме того, каломельный электрод не пригоден для работы при температурах выше 80°С, где начинается прогрессирующее разложение хлорида ртути(1). [c.45]

Не останавливаясь на других примерах фотохимического сенсибилизированного ртутью разложения углеводородов и других соединений,, рассмотрим, далее, взаимодействие возбужденных атомов ртути с моле- [c.377]

Разложение дитизоната ртути (II). Соединенные хлороформенные вытяжки промывают, встряхивая с 10 мл воды, и хлороформенный слой спускают в другую делительную воронку. В первой делительной воронке, содержащей водный слой, остается несколько капель хлороформенного раствора добавляют туда еще немного хлороформа, встряхивают и опять выпускают его во вторую делительную воронку. К промытой хлороформенной вытяжке приливают 15 мл 1 н. серной кислоты и 0,5 мл 0,1 н. перманганата калия. Встряхивают до тех пор, пока хлороформенный слой не станет почти бесцветным (или же чуть желтоватым), и после этого встряхивают еще 2—3 мин., чтобы быть уверенным в полноте разложения всего дитизоната. Уничтожают. окраску водного слоя, добавляя раствор хлорида гидроксиламина, прибавляют его избыток в несколько капель и тщательно взбалтывают до растворения всей двуокиси марганца. Хлороформ затем сливают в другую делительную воронку и, чтобы извлечь ртуть, которая могла в нем остаться, встряхивают его несколько минут с 10 лйл 1 и. серной кислоты и 0,2 мл перманганата калия. Добавляют для просветления смеси несколько капель раствора хлорида гидроксиламина, хорошо встряхивают и водный слой присоединяют к первому водному раствору. [c.417]

Получение простых веществ термическим разложением соединений. Как видно из рисунка 101, при незначительном повышении температуры меняется знак значения энергии Гиббса образования оксидов ртути НдО и серебра АкаО при низких температурах ДО имеет отрицательное значение, а при высоких — положительное. Следовательно, эти оксиды уже при незначительном нагревании распадаются на простые вещества [c.195]

Рассуждение в этом случае логично начать с того факта, что на стенках сосуда при разложении некоторого твердого вещества образуются серебристые капли. Это может быть ртуть. Тогда вещество А должно быть одннм из соединений ртути. Судя по цвету этого вещества и его отношению к воде и азотной кислоте, это должна быть окись ртути. Последнее подтверл<дается ходом указанных в задаче превращений [c.185]

Еслн прямое меркурирование ароматических соединений не приводит к желаемому тпомеру нлн дает смесь изомеров, то для синтеза арильных соединений ртути используют катализируемое медью разложение комплексов HgX2 с солями диазония. Эта реактщя получила названне диазометода А.Н.Несмеянова. [c.1525]

Возможно также разложение ртутьорганического соединения, при котором ртуть выделяется в виде металла или амальгамы. Для этого, например, кипятят вещество с цинковой пылью в нейтральном [571, 1063] или щелочном [572, 714] растворе, образовавшуюся амальгаму растворяют в азотной кислоте и затем обычным образом определяют ртуть. В некоторых случаях предлагают восстановление металлическим алюминием в нейтральной или слабощелочной среде [651], хлористым оловом [461], моноэтанола-мвном и металлическим натрием в диоксане [1093]. [c.173]

В последние десятилетия текущего столетия нашли себепр нение ртутьорганические соединения (полученные Э. Франь дом) при синтезе различных органических соединений тяж металлов. Наиболее удобный метод получения ртутьорга) ских соединений был разработан еще в 20-х гг. А. Н. Несме вым. Метод этот состоит в диазотировании ароматических ам с получением диазония eHs-N s N, образующего двойные с галогенидами ртути. Разложением этих солей и получа ртутьорганические ароматические соединения. [c.236]

Разложение ацетальдегида Соединения ртути окись ртути, сернокислая ртуть, фосфорнокислая ртутй в фосфорной кислоте 379, 512 [c.90]

Эти результаты не согласуются с выводами Караш по разложению соответствующих дифенильных производных за исключением ди- и а-наф-тильных производных, у которых образуется нафталин вследствие присутствия второго дегидрогенизую-щегося а-нафтильного радикала разложение дифенильных соединений ртути в спирте или тетралине протекает в соответствии с приведенной выше последовательностью может происходить образование производ- [c.104]

Амины и амиды. Алифатические первичные и вторичные амины разлагаются, по-видимому, в результате первичного процесса разрыва связи с образованием свободных рс1ДИкалов [152—157]. Вторичные реакции приводят к образованию различных продуктов. Так, метиламин в газовой фазе дает главным образом водород, аммиак и полимер, а также небольшие количества азота и метана [156]. Реакции, приводящие к образованию этих продуктов, не вполне ясны. Показано, что продукт, получающийся при фотосенсибилизированном ртутью разложении метиламина [158],, представляет собой тример (XV) соединения H,N СН . [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология