Области протекания процессов промежуточная

Можно привести ряд аналогичных случаев, когда отчетливо выделяются крайние области протекания процесса, в которых преобладает влияние только химических или только физических факторов. В этих случаях анализ процесса существенно облегчается, так как можно более глубоко изучать лишь одну — физическую или химическую — сторону процесса. Поэтому изучение теории горения следует начинать с разбора этих отдельных его сторон. Но далее обязательно комплексн()е рассмотрение протекания процесса в промежуточных областях, в Которых необходимо учитывать наличие и взаимодействие физических и химических факторов. Так и сделано в данной книге, последовательность глав которой подчинена именно этому принципу. [c.6]

В зависимости от соотношения величин скоростей диффузии и химической реакции различают три области протекания процесса диффузионную, кинетическую и промежуточную. [c.17]

В работе [9.23] была усовершенствована модель с четкой границей реакционной зоны и сжимающимся непрореагировавшим ядром с целью сделать эту модель пригодной для описания промежуточной области протекания процесса. Авторы [9.23] предположили, что более реалистично допустить существование реакционной зоны, имеющей небольшую, но конечную толщину между слоем продукта и непрореагировавшим ядром, вместо зоны с четкой границей. Это в действительности означает, что диффундирующий газ не потребляется непосредственно в точке контакта с реакционной зоной, а только после проникновения через небольшую зону конечной толщины в непрореагировавшее ядро. Реакция идет по всей этой конечной толщине. В предельных условиях, когда лимитирует кинетика или диффузия, эта реакционная зона либо расширяется по всему радиусу частицы, либо сжимается до образования четкой границы. Дальнейшее развитие модели сжимающегося ие-прореагировавшего ядра с реакционной зоной конечной толщины было выполнено в работе [9.24]. На рис. 9.7 (с) показано для случая этой модели изменение по радиусу концентрации твердого реагента через некоторое время с начала реакции. [c.218]

При средних значениях скорости подачи газовой фазы зависимость скорости реакции от w приближенно описывается полным уравнением (IV. 120), охватывающим также промежуточную диффузионно-кинетическую область протекания процесса. [c.205]

При выборе типа реактора теоретический режим, выявленный в процессе исследования микрокинетики, является своего рода эталоном, который показывает характер необходимого изменения режима в реакторе с глубиной превращения. Выбирая тип реактора, необходимо знать область протекания процесса (диффузионная или кинетическая). Так, внешнедиффузионные процессы осуществляются в адиабатических реакторах с одним небольшим по высоте слоем катализатора. Далее нужно оценить степень внутридиффузионного торможения процесса на зерне. Если протекают одна простая реакция или несколько параллельных реакций, внутридиффузионное торможение только снижает наблюдаемую активность катализатора. Однако, если полезный продукт частично претерпевает в реакторе какие-то изменения (например, при последовательной схеме реакций с полезным промежуточным продуктом), внутридиффузионное торможение может значительно уменьшить селективность процесса. Чтобы избежать этого, приходится значительно уменьшать размер зерна катализатора, что влияет на выбор типа аппарата. [c.420]

Диффузионная область. В этой области уравнения (У-20) и (У-21) справедливы для первой и третьей из рассматриваемых систем сложных реакций в отношении общей скорости расходования реагента У. Соотношение продуктов для параллельных реакций одинакового порядка останется таким же, как в кинетической области. Для последовательно-параллельных реакций промежуточный продукт еще в большей степени, чем в предыдущей области протекания процесса, не успевает покинуть поверхность реакции, и селективность по нему падает. [c.267]

Если реагенты перед вступлением в реакцию хорошо перемешать, то скорость гомогенных процессов определяется скоростью непосредственно химического превращения веществ. В гетерогенных процессах химические реакции обычно сопровождаются чисто физическими промежуточными стадиями, которые определяют или влияют на наблюдаемую скорость процесса. В простейшем случае при протекании гетерогенного химико-технологического процесса можно выделить два элементарных процесса — диффузию веществ, находящихся в одной фазе, к поверхности раздела фаз или от нее и химическую реакцию внутри одной из фаз. В зависимости от того, какой из элементарных процессов — диффузия или реакция — определяет скорость ХТП, последние разделяют по области протекания. Например, если определяющее значение на скорость ХТП оказывает скорость диффузии, то говорят о химико-технологических процессах, протекающих в диффузионной области если скорость ХТП определяется скоростью химической реакции, то процесс протекает в кинетической области. Методы и приемы интенсификации ХТП, протекающих в диффузионной и кинетической областях, совершенно различны. Знание области протекания процесса особенно важно для анализа гетерогенно-каталитических процессов и управления ими. [c.33]

Последовательные реакции. При обсуждении особенностей диффузионной кинетики сложных процессов следует прежде всего подчеркнуть, что понятие области протекания реакции имеет смысл применительно к каждой отдельной реакции, но не к процессу в целом. Действительно, один и тот же процесс может включать как медленные, так и быстрые реакции, которые при одних и тех же условиях могут протекать в различных областях — диффузионных или кинетических. Одной из главных характеристик процесса, состоящего из нескольких одновременно протекающих реакций является его селективность (избирательность), т. е. отношение скорости образования целевого продукта к скорости расходования исходного вещества. На избирательность процессов, включающих последовательные реакции, определяющее влияние оказывает соотношение скоростей диффузии и дальнейшего превращения промежуточных [c.140]

Рис. 3.3 показывает, что величина диффузионного потока зависит также от отношения и меняется от максимальной величины до нуля. Совместное влияние этих конкурирующих факторов, по-видимому, приводит к сущ ествованию всех трех областей протекания реакции (кинетической, диффузионной, промежуточной), сменяющих друг друга в ходе процесса. [c.153]

При эмульсионной полимеризации процесс может протекать либо в объеме одной фазы (полимер-мономерная частица), либо на границе раздела фаз сплошная фаза—полимер-мономерная частица. Могут возникать и промежуточные случаи, когда зона реакции занимает часть объема реакционной фазы (от узкой пограничной области до всего объема). Область протекания реакции зависит как от адсорбционной способности поверхностного слоя, так и от соотношения величин диффузионных потоков мономера и скорости химической реакции. [c.153]

Все три предельных случая характерны для протекания процесса эмульсионной полимеризации. Кривая 1 (кинетическая область) характерна для первоначальной стадии процесса (первая стадия) до момента исчезновения мицелл эмульгатора. Кривые 2 и 3 (промежуточная область) характеризуют вторую стадию (от момента исчезновения мицелл эмульгатора до момента исчезновения капель мономера). Кривая 4 (внутридиффузионная область) характерна для третьей стадии процесса. Из рис. 3.4 видно, что на первой стадии зона реакции занимает всю частицу и реакция протекает равномерно по ее объему. Затем, по мере расходования мономера в частице, зона реакции постепенно смещается к границе раздела фаз. К концу второй и началу третьей стадии она локализуется в узкой пограничной области со стороны полимер-мономе р-ной частицы. Наконец, когда весь мономер в водной фазе израсходуется, реакционная зона опять распространится на всю частицу, связывая оставшиеся молекулы мономера. [c.157]

Примерный режим работы контактного аппарата приведен на диаграмме рис. 51. Как видно из диаграммы, промежуточные теплообменники одновременно с подогревом газа, поступающего на первую и вторую стадии контактирования, служат для охлаждения конвертированного газа между слоями с целью приближения температуры в слоях катализатора к оптимальной, соответствующей наибольшей скорости реакции. Для ванадиевых катализаторов при энергии активации = 90 кДж/моль ЗОз и протекании процесса в кинетической области [c.135]

Задачи горения, следовательно, можно охарактеризовать как нестационарные задачи турбулентной массо- и теплопроводности при наличии динамических источников вещества и тепла. Но хотя такое представление и определяет пути анализа процессов горения, конкретное решение задач теории горения при этом затруднено. Исследование процессов горения должно развиваться по пути составления систем интегро-дифференциальных уравнений, соответствие которых истинному ходу процесса следует проверять сопоставлением результатов решений этих систем с данными эксперимента. Именно так и развивается ныне теория горения, причем наиболее подробно исследуются крайние случаи, когда в сложном комплексе вопросов можно абстрагироваться от некоторых из них. В частности, установилось деление процессов горения на области протекания. Так, при анализе явлений термического распада природных топлив для мелких частиц при низких температурах можно пренебречь временем прогрева и рассматривать процесс как чисто кинетический распад сложного вещества на более простые соединения. Наоборот, при прогреве крупных кусков топлива в среде высокой температуры основным является ход нагрева. Можно принять, что сам термический распад происходит мгновенно. Появляется деление процесса на крайние области — кинетическую и тепловую, в каждой процесс может быть описан более простыми уравнениями, чем в общем случае протекания процесса в промежуточной области. [c.5]

Идентификация соединений и качественный анализ стабильных продуктов химических реакций. При исследовании механизма химической реакции очень важно знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакции это дает ценную информацию о возможных путях протекания процесса, а также о промежуточных веществах. В этом отношении ИК-спектроскопия дополняет другие методы исследования. Особенно большую ценность представляет метод ИК-спектроскопии для обнаружения и идентификации различных веществ. Так, многие вещества (предельные углеводороды, олефины с несопряженной двойной связью) не поглощают в видимой и УФ-областях спектра, но дают характерные ИК-спектры. [c.211]

Однако для больших скоростей потока зависимость протекания процесса от температуры сохраняется, хотя и выражается слабее, и, следовательно, при этих скоростях горение частицы протекает в кинетической или в промежуточной областях, т. е. в такой области, где процесс лимитируется одновременно и кинетическими и диффузионными факторами. [c.207]

Обе эти крайние области возможного протекания процесса горения ограничивают так называемую промежуточную область, в которой оказываются соизмеримыми времена протекания физической и химической стадий горения (т г-с .). В этом наиболее сложном случае полное время сгорания (иначе говоря, скорость сгорания) будет в какой-то степени одновременно зависеть как от физических, так и от химических факторов. [c.74]

Важным фактором для оценки механизма является существование плохо определяемых параметров, т. е. таких, для которых дисперсии велики (порядка самих параметров или более). Наличие подобных параметров может быть вызвано недостаточным количеством или односторонним характером исходных данных, особенностями обсуждаемого варианта механизма и физико-химическими особенностями протекания изучаемого процесса в допустимой области изменения контролируемых переменных. Теплоты адсорбции фенола, циклогексанона и циклогексанола плохо определены во всех исследованных вариантах. Это позволяет говорить об общей причине, обусловленной особенностями процесса. Такой причиной служат сильная адсорбция реагентов и промежуточных веществ и протекание процесса в области больших покрытий, когда доля свободной поверхности пренебрежимо мала. При атом в знаменателе кинетического уравнения можно пренебречь единицей и разделить числитель и знаменатель на один из адсорбционных коэффициентов, что отвечает переходу от параметров Q , ( он и ол к параметрам [c.230]

Закономерности протекания процесса в кинетической области могут определяться природой промежуточных поверхностных соединений, пх прочностью и скоростями образования и разложения адсорбируемостью компонентов реакции и характером адсорбционного равновесия областью заполнений поверхности, в которых протекает реакция степенью удаления от равновесия наличием или отсутствием лимитирующей стадии. Поскольку при переходе от одного катализатора к другому, а также в зависимости от генезиса, промотирования, нанесения катализатора, указанные факторы могут изменяться, — это может приводить и к изменениям оптимальных характеристик. Анализ последних должен вытекать из учета перечисленных факторов. [c.108]

Активная фаза кипящего слоя распадается, таким образом, на две фазы с различными кинетическими и гидродинамическими режимами — промежуточную (газ в плотном слое в промежутках между частицами) и приповерхностную (вещество, находящееся в порах частицы или сорбированное на активной поверхности). Химические превращения протекают только в приповерхностной фазе. Гидродинамический режим промежуточной фазы близок к идеальному вытеснению, а смешение реагентов в приповерхностной фазе определяется интенсивностью движения твердых частиц катализатора. Выше (п. 7) мы уже встречались с ситуациями, при которых гидродинамический режим одной из фаз не влияет на ход процесса. В кипящем слое перемешивание приповерхностной фазы не влияет на гидродинамический режим процесса, во-первых, во внешнедиффузионной области протекания реакции и, во-вторых, при слабой адсорбции реагентов на поверхности твердых частиц. [c.224]

Промежуточное положение между указанными крайними случаями занимают так называемые каталитические процессы в присутствии жидкой фазы. Обычно их относили к каталитическим, что нельзя считать достаточно обоснованным. По существу, эта область исследований является промежуточной и более сложной по характеру, где не исключается протекание реакций как электрохимической, так и каталитической природы. Возможен и смешанный механизм. [c.17]

Размер зерен ванадиевого катализатора, используемого сернокислотными завода.ми, соответствует протеканию процесса в области, промежуточной между кинетической и диффузионной, что наиболее выгодно с точки зрения уменьшения расходов на ката- [c.220]

Именно на основе применения электролиза растворов хромового ангидрида за последние 30 лет развилась обширная область гальванотехники — хромирование. Однако теория этого процесса и его механизм все еще не разработаны настолько эффективно, чтобы теоретические данные можно было бы использовать в промышленности, в частности, для повышения выходов по току в процессе хромирования. Не касаясь детального разбора теорий процесса хромирования, которые главным образом базируются на двух различных точках зрения (непосредственное восстановление анионов хромовой кислоты и восстановление через промежуточные катионы), отметим лишь, что и новые работы с применением методики меченых атомов [4] все же пока не дают ответа на вопросы, относящиеся к деталям механизма протекания процесса на катоде. [c.62]

Области протекания ХТП при параметрах технологического режима, соответствующих переходу процесса из одной области в другую, называют переходными или промежуточными. При протекании ХТП в таких областях скорость процесса или лимитируется двумя смежными стадиями, или ни одна из стадий не является лимитирующей и эффективность процесса может повышаться путем воздействия на любую из них. [c.87]

Природа катализатора может определять температурную область протекания реакций и их закономерности в зависимости от строения соединений. Так например, в присутствии хлористого алюминия реакции изомеризации и диспропорционирования крезолов идут при температурах значительно более низких (примерно на 200°С и более), чем над кислотными катализаторами другого типа. При осуществлении процесса над никелевым катализатором некоторые типичные для фенолов реакции становятся мало заметными (например, реакция диспропорционирования) и имеет место обращение ряда активности алкилфенолов (в зависимости от их строения) по отношению к реакции деалкилирования. При осуществлении реакций наблюдается количественное отличие в относительной реакционной способности алкилфенолов в зависимости от типа примененного катализатора. В случае кислотных катализаторов диапазон относительных скоростей реакций соединений с различным числом и строением алкильных групп значительно больше, чем при применении других типов катализаторов, например алюмокобальтмолибденового. С учетом данных об относительно резком (в пределах нескольких порядков) изменении устойчивости а-комплексов алкилароматических соединений и относительно небольших (в пределах одного, двух порядков) различиях в устойчивости л-комплексов этих же соединений можно говорить о преимущественном протекании реакций кислотного катализа через промежуточное образование карбкатионов (а-комплексов), а реакций гидрогенизационного катализа— через стадию образования л-комплексов, хотя в последнем случае и возможна определенная роль реакций с участием карбониевых ионов. [c.160]

На рис. 2 приведена зависимость кажущейся энергии активации от толщины слоя активного компонента. При переходе от толстых пленок к тонким величина энергии активации изменяется от 11 до 20 ккал/моль, т. е. примерно в 2 раза. Это аналогично изменению энергии активации нри переходе реакции из внутридиффузионной области в кинетическую в гетерогенном катализе. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о протекании процесса окисления SOj в объеме жидкого активного компонента. Величина коэффициента диффузии, рассчитанная из экспериментальных данных, составляет 10 см /сек. Начальной стадией окисления SOj является, по-видимому, растворение кислорода в расплаве активного компонента с образованием промежуточных соединений, которые диффундируют в объем расплава. [c.436]

В том случае, когда процесс характеризуется примерно со измеримыхми скоростями протекания обеих стадий к), он идет в промежуточной области, в которой отлично от своих крайних значений, а концентрация реагирующего на твердой стенке газообразного вещества меньше концентрации его в объеме н больше нуля Схематически это представлено на фиг. 8-1 — кривыми 2 и -9. На фиг. 8-2 промежуточная область протекания процесса гетерогенного горения ограничена (схематически) сплошной кривой / кинетической области и пунктирной кривой 3, проходящей через точки перехода процесса в чисто диффузионную область. В промежуточной области скорость протекания процесса горения одновременно зависит как от химических (кинетических), так и от физических (диффузионных) факторов. [c.76]

Следует отметить, что значению Р = 2—4 соответствует так называемая кинетическая область протекания процесса, а значению р=1,2—1,5 — диффузионная область. Промежуточным значениям р соответствует промежуточная диффузионнокинетическая область. [c.455]

Окись титана проявляла небольшую активность в реакции Нз—Оз-обмена при 100—300° С СГаОз > УаОз > Т1зОз [70, 71]. Кинетика На—Оз-обмена и о-п-конверсии водорода изучалась на анатазе [72] при 93—733° К. Наблюдались три температурные области протекания процесса низкотемпературная область (Т < 200° К), высокотемпературная Т > 473° К) и промежуточная. В низкотемпературной области реакция протекала по физическому механизму, скорость конверсии была больше скорости обмена. В высокотемпературной области скорости конверсии и обмена примерно равны, что указывает на химический механизм реакции в обоих случаях. Реакция протекала по механизму Бонгоффера—Фаркаса с диссоциацией молекул на поверхности контакта и последующей рекомбинацией атомов. Порядок реакции Нз—Оа-обмена — первый, орто-пара-превращения — дробный, близкий к единице. [c.55]

Наиболее просты закономерности для гомогенных реакций. Однако в промышленности гораздо чаще осуществляют реакции, в кйторых участвуют две фазы или более. К таким реакциям, в частности, относятся реакции в присутствии твердых катализаторов. Для них существенна не только скорость протекания химического превращения, но и скорость переноса реагирующих веществ между фазами. Суммарная скорость обычно определяется одной из этих скоростей. Соответственно говорят о кинетической и диффузионной областях протекания реакций. Промежуточные области имеют место значительно реже. Это обстоятельство надо обязательно учитывать при анализе влияния отдельных факторов на течение процесса и его результаты. [c.70]

При бесконечно большой скорости удаления продуктов распада скорость осаждения не будет зависеть от давления и будет определяться скоростью мас-сопереноса исходного МОС или скоростью химической реакции распада МОС. Во всех промежуточных случаях скорость осаждения в той или иной мере будет зависеть от давления и возможен плавный переход из кинетической области, где скорость осаждения ограничена скоростью химической реакции, в диффузионную область протекания процесса, где скорость ограничена скоростью диффузии, или массоперепоса МОС и продуктов распада. [c.172]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Из приведенных выше данных видно, что на платине прямое гидрирование бензола в циклогексан по крайней мере в 5 раз более вероятно, чем через промежуточное образование циклогексена при протекании процесса в кинетической области и в 58 раз — в диффузионной области. Следовательно, на платине преобладает сек-стетный механизм. Отметим также, что скорость гидрирования циклогексена по сравнению со скоростью гидрирования бензола в кинетической области выше на два порядка, в диффузионной — на один порядок. Этим объясняется невозможность образования больших количеств циклогексена при гидрировании бензола. [c.133]

Большое влияние ка селективность оказывает температура, что ависит от разной энергии активации тех или иных стадий процес- а (энергия активации обычно более высока для побочных реакций). В результате каждый процесс имеет некоторую оптимальную температуру, определяемую достижением приемлемых скорости окисления и селективности. Повышение температуры может играть еще одну отрицательную роль, состоящую в переводе процесса в диффузионную или близкую к ней области протекания реакции процесс происходит в пограничной пленке, промежуточные продук-гы не успевают продиффупдировать в объем жидкости и переокис-ляются. Поэтому важную роль играет эффективная турбулизация реакционной смеси при барботированни газа-окислителя, способствующая переходу процесса в кинетическую область, развитию поверхности контакта фаз и интенсификации процесса. Следовательно, выбор условий окисления является сложной функцией многих химических и технологических факторов. [c.366]

Известно Д08/, что для кинетической области протекания скорость реакции возрастает на 10-20 % при Повышении температуры на I °С. Велики и значения кажущейся энергии активации. Для диффузионной области, напротив, характерно небольшое влияние температуры на скорость реакции (1-3 на I °С) и малые величины кажущейся энергии активации. Экспершкнтальные температурные коэффициенты константы скоростей дегидратации и десульфуризации, равные соответственно 5,82 и 4,12 /°С, и умеренное значение энергии активации (252,5 и 210 кДк/моль) позволяют считать, что эти процессы протекают в промежуточной, близкой к диффузионной, области. [c.57]

Режим работы пятиполочного аппарата с промежуточными теплообменниками для поступающего газа концентрацией 7% 50. , и 1 Ио Оо представлен на диаграмме рис. 116. Равновесная кривая / рассчитана по формулам (IX,4) — (IX,7). Оптимальная кривая 2, соответствующая максимальной скорости реакции, рассчитана по уравнению (VIII,16) или по формуле (IX, 17), справедливой для ванадиевых катализаторов при энергии активации =21,5 ал/г-лоль 50 , (90,0 кдж г-моль), и протекании процесса в кинетической области. Оптимальная температура (°К) ьычисляегси по урав- [c.312]

Режим работы пятиполочного аппарата с промежуточными теплообменниками для поступающего газа концентрацией 7% 50з и 11% Оз представлен на диаграмме рис. 8. Равновесная кривая 1 рассчитана по формулам (1.4)—(1.7). Оптимальная кривая 2, соо гветствующая максимальной скорости реакции, рассчитана по уравнению (VI. 16) (см. ч. I). Для ванадиевых катализаторов — при энергии активации = 90 кДж/г-моль 50з и протекании процесса в кинетической области оптимальная температура (К) вычисляется по уравнению [c.28]

Для промежуточной области состояние вопроса запутано частично из-за сложности явления и частично вследствие недостаточности экспериментальных данных. Подавляющая часть опубликованных результатов опытных испытаний была выполнена на насадочных слоях небольшого диаметра при сравнительно большом отношении dp/d (где —диаметр колонны). Как отмечает Хиби [79], коэффициенты рассеяния быстро увеличиваются с ростом dp/dl из-за больших скоростей течения вдоль стенок колонны (поршневое течение не преобладает). Однако в превосходных статьях Уилхельма [172], который является автором почти всех лучших работ по рассеянию в насадках, Хиби [79] и Миллера и Кинга [110] приведено полуколичественное описание главных закономерностей протекания процесса в промежуточной области. [c.154]

В цикле с детандером на низком температурном уровне через первый теплообменник проходит весь воздух. Сближение линий теплообменз1 имеет место в области относительно низких температур и применение промежуточного охлаждения дает заметное повышение э ективности [30], Все же и в данном случае получить увеличение холодопроизводительности,. полностью соответствующее увеличению дроссель-эффекта на промежуточном температурном уровне, не представляется возможным. Определяется. это получающимся при введении промежуточного охлаждения сдвигом линии теплообмена в области средних температур, схематически показанным на фиг. 47, которая соответствует схеме организации теплообмена,, данной на фиг. 48. При отсутствии промежуточного охлаждения по линии/—2 (фиг. 47) имело бы место охлаждение 1 кГ воздуха в основном теплообменнике, по линии 2—3 —охлаждение (1-х) кГ воздуха в ожижителе. Вводя промежуточное охлаждение, например, с помощью аммиачной машины, получим следующее протекание процесса теплообмена по линии 1—4 1 кГ воздуха охлаждается в предварительном теплообменнике по линии 4—5 продолжается его охлаждение в аммиачном теплообменнике и затем по линии 6—7 — в основном теплообменнике по линии. [c.78]

Результаты МТА, показывающие симбатный ход кривых зависимости интенсивности сигнала от температуры для различных продуктов деструкции (различных величин Mje), позволили сделать вывод о протекании процесса деструкции во всей исследованной температурной области по одному основному механизму. Предполагается, что таким основным направлением термической деструкции линейных алифатических сложных полиэфиров является, как и для ПЭТФ, распад по закону случая по сложноэфирным связям с образованием концевых групп —СООН и —ОСН = СНг. Реакция осуществляется, как и для ПЭТФ, через промежуточный цикл с участием -водородного атома гликольной части полимерной молекулы. Величина энергии активации, рассчитанная из термогравиметрических данных, составляет для различных полиэфиров 167 кДж/моль, а предэкспоненциальный фактор мин-. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология