Спектры хлороформа

Рис. Ж-19 ИК-спектр хлороформа. Толщина 0,2

На противоположном крае спектра расположены сигналы сильно дезэкранированных прогонов альдегидных групп (9—10 м. д.) и протонов ароматических ядер, включая гетероциклы (6—9 м. д., чаще всего 7—8 м. д.). В эту область могут попадать сигналы олефиновых протонов, находящихся по соседству с электроотрицательными заместителями или ароматическими ядрами, а также сигналы протонов при 5/ -гибридных атомах углерода, которые сильно дезэкранированы совместным действием нескольких электроотрицательных заместителей (например, в хлороформе, бромоформе, динитрометане и др.). [c.148]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

Рис. Ж. 19. ИК-спектр хлороформа. Толщина 0 2

Рис. 6.9. Различные спектры хлороформа. В спектре INEPT с рефокусировкой можно заметить некоторое уменьшение иитенсивности в сравнении с простым INEPT это частично объясняется поперечной релаксацией во время периода рефокусйровкн и частично - неидеальностью импульсов.

Стандартные растворы хлоральгидрата анализируют описанным выше способом. Результаты количественного анализа получают, производя интегрирование пиков на хроматограммах, записанных с использованием ионов с m/z 83 и 85 масс- спектра хлороформа. [c.217]

На основе результатов, полученных при изучении влияния физико-химических свойств растворителей и концентрации растворенных в них асфальтенов на область люминесценции, форму и интенсивность спектров, было сделано заключение что структура молекул асфальтенов является достаточно устойчивой, поскольку реализуется возможность сохранения энергии возбуждения внутри молекулы до акта высвечивания. Были также найдены подтверждения существования ассоциативных связей между молекулами асфальтенов [19]. Это выражалось в увеличении интенсивности свечения в области 400—600 нм с максимумом 480 нм ниже концентрации 10 мг мл асфальтенов в хлороформе (рис. 41). Этот факт может быть объяснен тем, что при достижении этой концентрации в растворе происходит преобразование или разукрупнение ассоциатов. В процессе ассоциации в растворе могут образовываться новые агрегаты, способные люминесцировать. [c.214]

В дальнейших экспериментах изучались изменения количества ПМЦ нефтяных асфальтенов при воздействии на них различных растворителей. Для проведения экспериментов были взяты нативные и вторичные асфальтены, начальные концентрации парамагнитных центров которых представлены в табл. 5.4. В качестве растворителей использовали хлороформ, смесь спирт + бензол (1 1), толуол, пара-кси-лол, н-гептан, петролейный эфир. Эксперименты проводили по следующей схеме. Навеску асфальтена (0,001-0,003 г) помещали в кварцевую пробирку и в течение 30 минут проводили до 10 замеров количества ПМЦ. Затем к навеске асфальтена прибавляли растворитель и запись спектров продолжали. После окончания опытов производили расчет спектров и фиксировали изменение количества ПМЦ. Для большей наглядно- [c.120]

Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

Реактив имеет сине-фиолетовую окраску и растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне и других органических растворителях. При добавлении спиртов к реактиву синяя окраска переходит в красную. Относительно состава продукта реакции существуют несколько различных точек зрения, не представляющих возможности сделать однозначное заключение. Окрашенное соединение поглощает свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. [c.175]

В видимой области спектра можно применять любой бесцветный растворитель. Часто используемые метанол, этанол, диоксан и хлороформ имеют пределы пропускания до 200—240 нм. [c.205]

ЯМР применяют и для селективного определения органических веществ. В случае проведения измерений с накоплением информации в течение оптимального времени на фурье-спектрометрах, например при определении содержания этилбензола, растворенного в хлороформе, по данным ЯМР И (диаметр ампул 5 мм) или С (10 мм) реальны интервалы концентраций 10 10 М и 10 ч-10 М соответственно. Сравнительная простота и универсальность спектров ЯМР Н обеспечивает возможность применения этого метода для исследования широкого круга объектов. Уже предложены экспрессные методы определения лютеция и празеодима, празеодима и неодима в смеси их комплексонатов при соотношении металлов от 0,1 до 6 и от 1 до 19 и общей концентрации 0,33 и 0,2 М, а также определения лютеция и иттербия при абсолютной концентрации последнего 7-10 Ч-5-10 и его относительном содержании от 1 до 15 % в смеси с суммарной концентрацией РЗЭ 5-10 М. Относительное стандартное отклонение для указанных элементов находится в пределах 0,002- 0,210. [c.737]

Теперь представим себе, что произойдет, еслн мы проведем серию экспериментов с различными значениями i , например начинающимися с нуля и монотонно возрастающими до нескольких секуид, т. е. проведем дискретную выборку интервалов ty. Если мы возьмем данные нз каждого эксперимента и преобразуем их в спектр, то для каждого эксперимента получим пик, причем амплитуда пиков будет изменяться как функция i,. Действительно, она будет синусоидально оащллировать с частотой v, и величина поперечной намагниченности в конпе интервала /у составит М sin 2nvt . Рис. 8.2 точно иллюстрирует этот эксперимент или по крайней мере несколько начальных значений ii (на нем изображены протонные спектры хлороформа на частоте 500 МГц ). В этом эксперименте V составляет 80 Гц и интервал между значениями принят равным 1 мс. [c.262]

При этом вычислении предполагается также, что другие заместители, присоединенные к атому углерода, настолько тяжелы, что не в состоянии следовать за колебаниями атомов С и Н. Примером является молекула хлороформа СНС1з. Инфракрасный спектр хлороформа имеет сильную полосу поглощения около 2915 см , что находится в хорошем соответствии с вычисленным значением, если учесть сделанные допущения и упрощения. Очевидно, что в большинстве случаев колебания других атомов будут влиять на колебания группы С — Ни сами подвергаться их влиянию. Таким образом возникают более сложные выражения. [c.246]

В противоположность VAн ИК-полосы деформaг иoнныx Н-колебаний не усиливаются Н-связью, а несколько ослабевают или сохраняются примерно неизменными. Этот важный для понимания природы ВС факт, первоначально выявленный Пиментелом и сотр. (см. [1, с. 212]) по спектрам хлороформа и матрично изолируемой воды, подтвердился затем в рядах Н-комплексов на я-колебаниях ацетилена [41], крутильных т-колебаниях фенола [42], ножничных б-колебаниях ароматических аминов [43] и др. Несомненно, это общая закономерность межмолекулярных Н-связей, как и было предположено с самого начала [1, 44]. [c.122]

Амиды. В спектрах поглощения амидов присутствуют прежде всего полосы К—Н-связи, отличающиеся значительной интенсивностью. Для N-aлкил и N-aлицикличe киx амидов (растворы в хлороформе) полоса расположена между 3470 и 3400 см , а для ароматических — вблизи 3500 см . [c.139]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Нафтилбензилсульфид содержит сульфидную группу, у которой один из атомов углерода общий с нафтильным радикалом. Спектр этого сульфида измерен в хлороформе с 250 нм. В спектре также господствует нафтильный хромофор, но полоса поглощения его проявляется инфлексией в области 275—290 нм, а область 250—275 нм закрывается другой полосой, сдвинувшейся, очевидно, из области короче 250 нм. Возможно, что такие полосы поглощения свойственны 2-тионафтильному хромофору и, очевидно, накладывается тиобензильное поглощение. Не исключено также, что это соединение образует новый хромофор, характеризующийся данным спектром поглощения. [c.181]

Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры, таких как нафтильный радикал, определяются поглощением этого радикала. Так, спектры поглощения 1-нафтил-и 2-нафтилфенилсульфидов имеют одинаковые спектры поглощения, похожие на спектр поглощения 2-нафтилбензилсульфида. Измерены они также в хлороформе с 250 до 340 нм и характеризуются инфлексией в области 275—310 нм. [c.181]

Затем к охлажденной льдом смеси добавляли по каплям 100 мл 15% НС1 и избыток о-ксилола отгоняли с водяным паром. Из перегонной колбы водный слой сливали с осадка, а остатки воды удаляли азеотропной перегонкой с бензолом. Продукт из остатка экстрагировали последовательно горячим бензолом и хлороформом экстракты обесцвечивали кипячением с активированным углем. После отгонки из экстрактов растворителей и перекристаллизации остатка из ледяной уксусной кислоты получили 26 г (24%) кристаллического продукта, из которого, многократной перекристаллизацией из смеси бензол-н. гексан (1 1) выделили 18 г продукта с т. пл. 180— 18Г (I) и 3,8 г продукта с т. пл. 121—122° (II), Дополнительную очистку II проводили путем перекристаллизации из ацетона. 1,т. пл. 180—181° ИК-спектр, см- 875 (изолированный Н в бк ), 1380, 1455, 2865, 2925,. 2955 (СНз). Найдено, % С 70,5 Н 6,1 S 23,0. СюН З . Вычногено, % С 70,59 Н 5,9 S 23,19. II, т. пл. 125—126° ИК-спектр, см 825 (два смежных Н вбк), 877 (изолированный Н в бк), 1375, 1460, 2864, 2925, 294S (СНз). Найдено, % С70,4 Н 6,0 .S 23,1. igHieSa- Вычислено, % С 70,59 Н 5,9 S 23,19. [c.216]

Цель исследований заключалась в проверке принципа квазилинейной связи применительно к высокомолекулярным системам путем Р1зучения зависимости молекулярной массы полистирола от коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области [16,19 ] В качестве объектов исследования использованы эталонные стандартные образцы олигомерного полистирола для гель-хроматогра(()ии с известными молекулярными массами. Спектры полистирола записывали в разбавленных растворах химически чистого хлороформа (концентрация - Ю " моль/л) на двулучевом спектромелре ЗРЕСОКО иУ-У18 с автоматической регистрацией спек-гров в диапазоне 250-278 нм. Особенностью данной системы является нелинейная корреляция между средневесовой и среднечисловой молекулярными массами и удельными коэффициентами поглощения (табл. 4.3) [c.71]

Как показали исследования спектров поглощения, N, N, Ы, Ы -тетраметил-п-фенилендиамин и тетрацианэтилен в неполярных растворителях (эфир или хлороформ) обра- [c.263]

В трсхтуоусную колбу (100 мл), снабженную мешалкой, обратным -ХОЛОДИЛЬНИКОМ и вводом аргона, по-меш,ают 40 мл абсолютного этилового спирта, 0,1 г гидразина и 0,34 г диацетила (мольное соотношенпе гидразин днацетил =4 5). Смесь перемешивают и нагревают до температуры кипения спирта. Через 3 ч нагрев прекращают и охлаждают колбу. Прн стоянии из раствора выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат з вакууме до прекращения изменения веса. Синтез проводят в тяге в токе инертного газа. Затем определяют содержание азота, среднсчнслеиную молекулярную массу (М), снимают ИК-спектр в хлороформе в области 700—ЗПОО см . Результаты записывают по форме табл. ПМ. [c.53]

На противоположном (левом) слабопольном конце спектра (обычно регистрируемого в интервале 8 от О до 10 м. д.) наблюдаются сигналы сильно разэкранированных альдегидных протонов (8 9—10 м. д.) и протонов различных ароматических колец с 8 от 6 до 9 м. д. (чаще всего 7—8 м. д.). Сдвиг 6—7 м. д. могут иметь также олефиновые протоны (при связях С—С), подверженные дополнительным эффектам дезэкранирования соседними электроотрицательными группами или ароматическими кольцами. Сигналы протонов при 5р -гибридных углеродных атомах попадают в эту слабопольную область, только если они сильно разэкранированы совместным действием. нескольких соседних явно электроотрицательных заместителей (хлороформ, бромоформ, динитрометан и т. п.). [c.18]

При взаимодействии фенилаллена С Н5СН=С=СН2 с хлороформом в присутствии трет-бутилата калия выделен хлорид М 200, % С1 35,6), данные о спектрах которого приведены [c.223]

Прежде чем приступить к интерпретации спектра, надо принять во внимание возможные дефекты спектрограмм. Не рекомендуется принимать для расшифровки спектры с непостоянной (негоризонтальной) линией фона, зашкаленными или, наоборот, очень слабыми сигналами, почти сливающимися с фоном (рис. 19, б), а также спектры, в которых иеза-шкаленные и заведомо синглетные сигналы (например, от ТМС или таких растворителей, как хлороформ или диоксан) имеют слишком большую ширину (более 0,1 м. д. на половине высоты). Помехи могут возникать при использовании загрязненных примесями веществ. [c.53]

Растворы. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются углеводороды гексан, гептан, циклогексан можно использовать также хлороформ, этил-ацетат, дихлорэтан, которые поглощают свет в области ниже 250 нм. Число подходящих растворителей еще ограничивается и малой растворимостью полимеров. Кроме того, необходимо обратить внимание на возможность искажения спектров вследствие реакций или ассоциации между растворенным веществом и растворителем. С другой стороны, простота уста1Новления точной концентрации и, следовательно, простота количественных расчетов на основании закона Бугера—Ламберта—Бера являются одним из преимуществ работы с растворами. [c.204]

После перемешивания добавляют во все растворы по 10 мл хлороформа и встряхивают их содержимое 2—3 мин. Через 15 мин после расслаивания жидкостей хлоро формиы( экстракты отделяют и снимают спектр поглощения одного из последних в этом ряду хлороформных растворов в области 400—600 нм. ]-1аходят измеряют при этой [c.121]

Определение времени установления равновесия. В пять сосудов для экстракции емкостью 50 мл вносят 0,8 мл соли V (V) (40 мкг) и 9,2 мл буферного раствора с pH 1,6. Органическую фазу готовят, вводя в каждый сосуд 5 мл раствора НФМБП, I мл н-бутилового спирта и 4 мл хлороформа. Встряхивают сосуды на механическом вибраторе 5,10,15,20,30 мин. Снимают спектр поглощения одного из приготовленных экстрактов п измеряют оптическую плотность экстрактов при Раствором сравнения служит раствор органической фазы. Строят график в координатах А — т и по горизонтальному участку кривой находят время достижения равновесия. [c.126]

Оксихинолин проявляет свойства слабой кислоты, вступая в реакцию с ионами металлов. В результате реакции образуется внутрикомплексное соединение состава А1 (СдНбОЫ)з мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях (бензол, хлороформ) [41, [11. Растворы в хлороформе окрашены в желтый цвет Рис. 48. Спектры поглощений 395 нм, 8 = 7,3-10 . Поскольку в СНСЬ [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология