Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

образные фильтровальные

    Выполнение работы. В широкую часть С-образной трубки 4 впаян стеклянный фильтр Шотта № 1 (см. рис. 56). Фильтр закрывают кружком фильтровальной бумаги, на котором путем седиментации порошка формируют диафрагму. Для лучшего уплотнения диафрагмы седиментацию можно ускорить осторожным отсасыванием жидкости водоструйным насосом. Высота столбика диафрагмы не менее 2—3 см. Сверху диафрагмы укладывают стеклянный фильтр 5 и закрепляют его посредством стеклянной трубки, прижимаемой пробкой с агар-агаровым мостиком 3. К отростку под фильтром 6 присоединяют агар-агаровый мостик 7. Оба мостика погружают в раствор сульфата меди, в который опускают медные электроды 2. К левой части и-образной трубки и отростку выше фильтра 5 присоединяют отсчетные капилляры /, при помощи которых определяют ско- [c.180]


    Основной частью прибора является U-образная трубка 4. В нижнюю часть одного из колен трубки впаян стеклянный крупнопористый фильтр 6, при формировании диафрагмы его закрывают кружком фильтровальной бумаги трубка над фильтром заполняется суспензией порошка. Путем седиментации порошка или, в случае медленно оседающих частиц, осторожно отсасывая жидкость на водоструйном насосе, получают столбик порошка необходимой толщины. [c.186]

    Теперь возьмите U-образный электролизер, в его нижнюю часть вставьте плотный комок ваты (фильтровальной бумаги, ткани или другого подобного материала), налейте разбавленный раствор хлорида натрия с несколькими каплями раствора [c.367]

    В U-образную трубку осторожно по стенке прилейте воды (4—5 мл), раствор вылейте в фарфоровую чашку и упарьте до появления кристаллов. Кристаллы перенесите на фильтр. Когда раствор стечет, промойте кристаллы на фильтре небольшим количеством холодной воды, отожмите между листами фильтровальной бумаги и сдайте учителю. [c.199]

    Для определения пористости спеченного образца его взвешивают, кипятят в течение 10—15 мин в воде, а затем вместе с водой охлаждают. После этого образен, несколько раз протирают фильтровальной бумагой досуха и взвешивают. Объем нор подсчитывают, исходя из объема образна и привеса его за счет проникшей в поры воды. [c.137]

    Осадок пикрата на фильтре промывают один раз 10 мл пикриновой кислоты, разбавленной в 3—4 раза пикрат вместе с фильтрами переводят в химический стакан, вытирают фильтровальной бумагой снаружи и внутри конец воронки, после чего смывают остатки пикрата с воронки водой в тот же стакан, где уже находятся фильтры с пикратом. Количество воды в стакане доводят до 200—250 мл, кипятят содержимое стакана в течение получаса — часа до исчезновения запаха нафталина, охлаждают раствор и титруют его 0,05-н. раствором едкого натра в присутствии двух капель индикатора метилового красного до появления лимонно-желтой окраски. Количество миллилитров 0,05-н. едкого натра (б), ушедшее на титрование, дает возможность определить количество нафталина, уловленного ватным фильтром в и-образной трубке 1. [c.195]

Рис. П1-П1. Фильтровальные перегородки о —плоская или Ь-образная Ь-У-образная. Рис. П1-П1. <a href="/info/152518">Фильтровальные перегородки</a> о —плоская или Ь-образная Ь-У-образная.
    После окончания работы электроды вынимают, ополаскивают, вытирают фильтровальной бумагой, раствор из Н-образного и промежуточных сосудов выливают и их ополаскивают. [c.79]


    Изготавливают переходный мостик. Для этого П-образную трубку заполняют насыщенным водным раствором хлористого калия и оба отверстия трубки закрывают пробками из фильтровальной бумаги. Один конец труб-  [c.228]

    Получить хлор электролизом раствора поваренной соли. Для этого налить в и-образную стеклянную трубку раствор поваренной соли и 2—3 капли раствора фенолфталеина. Перемешать раствор. Опустить в раствор электроды угольный анод и железный катод и включить ток от аккумулятора в 6—8 вольт. Через некоторое время раствор у катода покраснеет. Выключить ток. Вынуть из раствора анод и, поднеся к нему фильтровальную бумажку, смоченную раствором иодистого калия с крахмалом, наблюдать ее посинение. Объяснить наблюдаемое явление. Написать уравнения реакций. [c.119]

    Приборы этого типа (ср. с рис. 12) с успехом могут найти применение в том случае, когда газ должен выходить или откачиваться при любом заданном избыточном давлении равномерно, без толчков, возникающих при использовании простых клапанов избыточного давления [166—168]. Если избыток газа можно удалять в воздух, то применяют и-образную трубку, в одно колено которой вставляют кусок пористой трубки (рис. 224). В случае, когда требуется поддерживать постоянное давление, например при вакуумной перегонке, достаточно применить небольщую, несколько наклонно установленную фильтровальную пластинку [169], как это показано на рис. 201 регулирование [c.424]

    Чтобы в откачанную аппаратуру ввести газ, находящийся при атмосферном давлении, в большинстве случаев пользуются пористым впускным клапаном (рис. 293, стр. 507). Очень удобен также кран, при условии что он позволяет перед открытием тщательно промыть подводящую газ трубку отверстия в кранах также должны быть промыты или же откачаны особенно подходят краны типа ЗЬТ, 25, ЗY или ЗТ (стр. 399). Определенное количество неконденсируемого газа отбирают в градуированный, погруженный в ртуть колокол или в изготовленную соответствующим образом бюретку при помощи крана (Т-образное отверстие ) [692] или затвора с фильтровальной пластинкой. В особых случаях для впуска Нг может служить палладиевая трубка. [c.499]

    Солевой мостик обеспечивает контакт между электродом сравнения и исследуемым раствором или соединяет два раствора таким образом, чтобы свести до минимума диф-фузионный потенциал (см.). Он представляет собой перевернутую U-образную трубку, оба конца которой закрыты полупроницаемыми пробками из пористого стекла или туго свернутой фильтровальной бумагой или асбестом. Трубки заполняют требуемым раствором и хранят солевой мостик в сосуде с тем же раствором (ответвлениями вниз). Приготовленные таким образом солевые мостики имеют преимущества перед мостиками, изготовленными из агар-агара, так как их свойства не меняются во времени и они не подвержены синерезису или усадке геля. Однако в тех случаях, когда желают свести до минимума загрязнение исследуемого раствора раствором в солевом мостике, следует использовать агар-агаровый мостик. [c.184]

    В два стакана емкостью 100 м,л налить в один—2 н. раствор хлористого олова, в другой — 2 н. раствор хлорного железа, соединить стаканы П-образной трубкой, заполненной 2 н. раствором хлористого калия. Концы трубки плотно закрыть фильтровальной бумагой. В стаканы опустить электроды (угольные или медные). К электродам присоединить вольтметр с малым потреблением тока (см. рис. 59). [c.81]

    Опыт 1. В и-образную трубку помещают несколько кристалликов марганцовокислого калия, завернутых в фильтровальную бумагу. Затем в трубку наливают О, 5-процентный раствор азотнокислого калия так, чтобы электроды были погружены в раствор. В оба колена вставляют угольные электроды. [c.82]

    Коррозионный элемент составляют из двух различных металлов (железо, легированные стали, медь, цинк, алюминий и др.) в виде проволок диаметром 1 мм. Зачищают тонкой наждачной бумагой проволочный образец исследуемого металла и, продев его через резиновую пробку, вставляют пробку в стеклянную трубку (см. рис. 27). Масштабной линейкой и штангенциркулем измеряют размеры рабочей части проволоки для определения ее поверхности (около 2 см ) и свертывают проволоку в плоскую спираль затем обезжиривают изготовленный электрод фильтровальной бумагой, смоченной органическим растворителем, вставляют в пробку и помещают в одно из колен U-образного сосуда. [c.95]

    Каломельный электрод соединяют с анализируемым раствором при помощи электролитического ключа, представляющего собой U-образную трубку, наполненную насыщенным раствором нитрата аммония. Рядом со стаканом для титрования ставят стакан с насыщенным раствором хлорида калия и в него погружают каломельный электрод. Трубку с нитратом аммония погружают одним концом в анализируемый раствор, а другим — в раствор хлорида калия. Чтобы раствор из трубки не выливался, концы ее закрывают пробками из фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата аммония. [c.305]

    Отъединяют С-образную трубку от прибора, вынимают ее из охладительной смеси и вытирают фильтровальной бу- [c.176]


    Коррозионный элемент составляют из двух различных металлов (железо, легированные стали, медь, цинк, алюминий и др). Измеряют рабочую поверхность образца, зачищают ее тонкой наждачной бумагой, затем обезжиривают электрод фильтровальной бумагой, смоченной органическим растворителем, и помещают в одно из колен U-образного сосуда. [c.118]

    В качестве электролитического ключа 5 используют и-образную трубку, наполненную 10%-ным раствором нитрата калия. Оба конца этой трубки закрыты пробками 6 из плотно скатанной фильтровальной бумаги, которые, с одной стороны, не препятствуют свободной диффузии ИОНОВ К+ и NO3 в окружающий раствор, с другой,— не позволяют раствору KNO3 выливаться из и-образной трубки. [c.125]

    Проведение опыта А. В один из химических стаканов наливают примерно на две трети его объема 0,1 н. раствор нитрата сеоебра, в другой стакан — 0,01 н. раствор этой же соли. Оба стакана соединяют между собой с помощью электролитического ключа (и-образной трубки, наполненной 10%-ным раствором КНОз, оба конца которой плотно закрыты пробками из туго свернутой фильтровальной бумаги). Оба стакана закрывают пробками, сквозь которые пропущены серебряные электроды, изготовленные из изогнутой в спираль серебряной проволоки. Оба электрода присоединяют с помощью проводников к клеммам милливольтметра, обладающего большим внутренним сопротивлением, и измеряют э. д. с. исследуемого гальванического элемента. [c.131]

    Электролитический ключ. Для создания электрического контакта между двумя полуэлементами гальванического элемента обычно применяют U-образную стеклянную трубку, заполненную либо гелием агар-агара, насынденным соответствующим электролитом, либо насыщенным раствором этого же электролита. Наиболее часто в качестве электролита применяется КС1, Выбор продиктован тем, что КС1 обеспечивает наименьший л<идкостный диффузионный [10тенциаЛ из-за почти оди-на-ковои подвижности и С1 -ионов, Однако при анализе растворов галогенидов во избежание диффузии СЬ-ионов из электролитического ключа в эти растворы следует K I заменить другим электролитом, не влияющим на электро.химические и химические процессы, например KNO3. Для того чтобы раствор электролита удержать в трубке, не-об.ходимо концы ее плотно Закрыть тампоном из фильтровальной бумаги, смоченной тем же раствором электролита. Электролитические ключи следует хранить в насыщенном растворе электролита, которым они заполнены, чтобы предотвратить высыхание ключей, а также появление в них пузырьков воздуха, препятствующих прохождению тока, [c.57]

    Методика определения. Одну U-образную стеклянную трубку (электролитический ключ) наполняют 1 М раствором серной кис.чоты, а другую— насыщенным раствором хлорида калия. Концы трубок плотно закрывают тампонами из фильтровальной бумаги. Следят, чтобы и трубках не оставалось пузырьков воздуха, нарушающих электрический 1юн-такт. Два стакана емкостью 100 мл наполняют приблизительно 50 мл. 1 М раствора серной кислоты. Один из этих стаканов закрывают неплотно корковой крышкой с четырьмя отверстиями (при использовании механической мешалки — с пятью отверстиями). В этом стакане закреп- [c.216]

    Ионообменная колонка (/) Представляет собой трубу (стеклянную, винипластовую, металлическую гуммированную-в зависимости от необходимой производительности и соответственно от размеров колонки). Отношение длины колонки к ее диаметру должно быть не менее 20 при диаметре до 50 мм и не менее 10 при диаметре до 200 жи. В нижнем конце колонки закрепляется решетка из кислотостойкого материала, на которую укладывается редкая фильтровальная ткань, например из стекловолокна, или стеклянная вата. Оба конца колонки запираются фланцами, например из винипласта, с патрубками для присоединен Рис. 1. Установка для нонообмеп- НИЯ резиновых ИЛИ пластмассового Получения кислот вых трубок (см. Примечание ]). Верхний конец колонки соединяется с напорным бачком (2), а нижний — со сливной Л-образной трубкой ( ) с перегибом на уровне верхнего края колонки (во избежание осушения смолы и попадания в ее слой воздуха, создающего пробки ). Свободный конец Л-образной трубки заканчивается краном (4), с помощью которого можно регулировать скорость прохождения раствора через слой ионита. Напорный сосуд (2) размещается на 1 —1,5 м выше верхнего края колонки. [c.6]

    При исследовании мазеобразных веществ применяют капсулу из нитропленки или" пакет из вощаной бумаги. Капсулы и капилляры заворачивают в пакетик из фильтровальной бумаги, оставляя узкую полоску. При анализе твердых и мазео-образных соединений, сгорающих со вспышкой, к навеске прибавляют 3—5 мг парафина. Подготовленную пробу помещают в держатель. [c.182]

    Нивенбарг и Лайтен [81] усовершенствовали прибор Райта. Вместо относительно тяжелых П-образных пластинок они использовали легкие алюминиевые кольца, в которые зажималась фильтровальная бумага. Повышалась точность взвешивания, можно было применять навеску меньше 10 г и тем самым снижалась концентрация используемого раствора. [c.250]

    Электроды с присоединенной капиллярной трубкой (цинковый, медный, железный). 2. Н-образный сосуд. 3. Промежуточный сосуд (2 шт.). 4. Переключатель. 5. Магазин сопротивления на 10 000 ом. 6. Миллиамперметр на 20 ма. 1. Каломельный электрод (2 шт.). 8. Потенциометр. 9. Штепсельный выключатель. 10. Ключ. И. Раствор 3% КаС1. 12. Наждачная бумага. 13. Фильтровальная бумага. [c.75]

    Электроды, осторожно протравленные в 10%-ном растворе НгЗО , тщательно споласкивают водой, вытирают фильтровальной бумагой и пом ещают в Н-образный стеклянный сосуд укрепленный в подставке. Средняя часть этого Сосуда для отделения анодного и катодного пространства несколь ко сужена. [c.78]

    I - П-образная трубка, заполненная насъщенным раствором 2 -медная проволока 3 - стеклянная трубка 4 - сосуд дяя каломельнсгэ. электрода 5 - насщенный раствор КС1 6 - пробка из фильтровальной бумаги 7 - слой из парафина 8 - ртуть 9 - слой пасты из каломели 10 - платиновая проволока II - стеклянная груша даш ртути 12 - хлорвиниловая трубка 13 - стеклянный кахшлляр 14 - сосуд электролизер [c.229]

    Растворы солей готовили на дистиллированной воде при нейтрализации соответствующих кислот едким натром до установления pH = 7,0 +0,1. Для приготовления растворов использовали реактивы марки "хч". Подготовленные к эксперименту о(Зразцн потру-жаяи в раствор ингибитора и ввдеряшвали в нем в течение 20 минут. Запассивированные образны осторожно промывали дистиллированной водой и высушивали фильтровальной бумагой. После этого образцы помещали в коррозионную камеру, где поддерживались температура 30°С и относительная влажность 95%, Ежесуточно производили визуальный осмотр образцов по времени до появления первых очагов коррозии и судили об устойчивости пассивного состояния поверхности стали. [c.18]

    Чтобы обезжирить рабочую часть изготовленного электрода, ее протирают ватой или фильтровальной бумагой, смоченными органическим растворителем, затем тщательно промывают дистиллированной водой и укрепляют стеклянную трубку с электродом в резиновой пробке одного из колен U-образного сосуда, наполненного 1%-ным раствором Na l. [c.79]

    Регулятор давленрм воздуха, предназначенный для подачи в прибор для фильтрования воздуха требуемого объема и давления, чтобы обеспечить равномерный поток фильтрата. В данном случае допускается редукционный клапан, снижающий давление воздуха, или ртутный пузырьковый регулятор, состоящий из стеклянного цилиндра вместимостью 250 мл и Т-образной трубки, которую вставляют в стеклянный цилиндр с помощью резиновой пробки с желобками по бокам для выпуска избыточного воздуха. Объем и давление воздуха, подаваемого в прибор для фильтрования, регулируют глубиной погружения Т-образной трубки в ртуть на дне цилиндра. Над ртутью помещают адсорбирующую вату для предотвращения потерь ртути при барботировании. Регулятор давления воздуха соединен с фильтровальной трубкой и прибором для фильтрования с помощью резиновых трубок. [c.493]

    Технология получения электролитического железа. Электролиз проводят в железобетонных ваннах, иногда с железным наружным кожухом, изнутри футерованным кафельными или гранитными плитами. Внутренние размеры ванны 2100 X ЮОО X X 950 мм. В ванне пять катодов и шесть анодов. Катодные рубашки — размером 500 X 500 мм, приготовленные электролитически. Аноды толщиной 50 мм из мягкой мартеновской стали. Электроды подвешены на Т-образных держателях, соединяющихся с шинами. Катоды заключены в фаянсовые фильтровальные ящики, в стенки которых вставлены диафрагмы из пористой керамической массы или из асбеста. Диафрагмы пре-1 ятствуют диффузии ионов от анода к катоду и, кроме того, предотвращают попадание анодного шлама (в частности, углерода) в катодный осадок. Наличие диафрагм обусловливает большое междуэлектродное расстояние (175 мм). Для поддержания высокой температуры (85°) в ваннах установлены змеевики из кремнистого чугуна, по которым пропускается пар. Змеевики находятся под катодным потенциалом, что предохраняет их от коррозии. Во избежание отложения на них осадка они заслонены от анода асбестовой ширмой. [c.504]

    Поглотительные трубки для определения углерода и водорода (стр. 55), фильтровальные трубочки для галоидного серебра (стр. 72), для бензидинсульфата, для фосфорномолибденового аммония (стр. 76), платиновые тигли Гуча-Пейбауера, фарфоровые тигли Гуча, поглотительные трубки хранятся на подставке в весах, тигли помещаются в весы но мере надобности 1]-образные трубки для сантиграммового метода определения углерода и водорода (стр. 56), подвешенные на штативе. [c.30]

    Фильтровальные листы состоят из круглой рамы U-образного сечения, в которую вставляется очень прочная металлическая сетка (фиг. 198а). Рамка снабжена отводной трубкой, которая вставляется в отверстие в верхней части корпуса (о чем уже было сказано выше), с уплотнением. Фильтрующая поверхность состоит из двух круглых кусков ткани соответствующей величины, которые накладываются с обеих сторон рамки и сшиваются по окружности, образуя, таким образом, мешок. Мешок крепко завязывается наверху вокруг шейки отводной трубки. В некоторых конструкциях на каждую сторону листа накладывается вырезанный из фильтрующей ткани соответствующей величины круг, края которого вдавливаются в имеющуюся в рамке снаружи круговую канавку. Затем в эту канавку поверх края листа вдавливается еще шнур (фиг. 1986). В случае металлической ткани применяется только последний способ. Эффективная поверхность листов рамок с круговой канавкой несколько меньше поверхности листов, описанных выше. [c.320]

    Электролитические ключи, при пользовании полуэле- ментами, имею г своим назначением создать замкнутую цепь В гальваническом элементе и представляют собой как бы жидкостные перемычки, в которых могут двигаться ионы. В противном случае элемент работать не будет. В лабораториях часто электролитические ключи изготовляют из U-образных стеклянных трубок и заполняют их растворами КС1, KNOs и NH4NO3, плотно затыкая концы отверстий фильтровальной бумагой. Такой трубкой соединяют оба полуэлемента. [c.51]

    Контроль за правильностью принятого режима может быть осуществлен следующим образом из компаунда отливают образцы размером 10 X 15 X 120 мм. Один образец подвергают термообработке по режиму, указанному в ТУ, остальные — по принятому режиму. Готовые образцы разрезают пополам по длине, взве-Ц ивают на аналитически.х веса.х и погружают при комнатной тел -пературе на 24 ч в 100 см ацетона, после чего образцы вьшимают, протирают фильтровальной бумагой и после выдержки на воздухе в течение 10—20 мин повторно взвешивают. Степень набу.кания образна (( ) рассчитывают по следующей формуле  [c.115]

    При отсутствии гидростата образны помещают в наклонном или вертикальном положении над слоем дистиллированной воды (ГОСТ 6709—72), налитой Б эксикатор (ГОСТ 6371—73) типа Э диаметром 190 5 мм толщина слоя воды 40 мм. Через 96 ч образцы извлекают, осушивают фильтровальной бумагой и приступают к испытаниям по п. 3.5. [c.73]

    Т-образной стеклянной стойке и край пластинки прижимался к фильтровальной бумаге другой стеклянной пластинкой. Растворитель поднимался из кюветы по фильтровальной бумаге и подавался на слой адсорбента. Хессе и Александер [65] для элюирования проб на пластинках с закрепленным слоем укрепляли их горизонтально, обратив слоем к кювете с растворителем — элюентом. Растворитель подавали па слой посредством полоски из фетра. [c.137]

    Через 100, 200, 500 и 1000 часов образцы извлекались, про.мы-вались дистиллированной водой, сушились фильтровально]" бума-]0]" , затем выдерживались к течение 10 дь ей в эксикаторе, после чего образны взвешивал-псь н 1 а [ал1П ичес1ч1 х еса.ч с точностью до четвертого зна,к . [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин образные фильтровальные: [c.124]    [c.332]    [c.690]    [c.212]    [c.273]    [c.528]    [c.132]    [c.165]    [c.203]    [c.485]    [c.203]   
Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.561 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

образный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте