нафтойной кислоты фталевой кислоты

Метиловый эфир 2-нафтойной кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.24]

Для термостабилизации полиэфиров на основе фталевых кислот и этиленгликоля при поликонденсации вводят небольшие количества ангидрида жирной кислоты (стеариновой, пальмитиновой) или кислот ароматического ряда (например, а-метил-р-нафтойной кислоты). Молекулярный вес стабилизированных таким образом полиэфиров не изменяется при нагревании в течение 4 ч при 250 °С. [c.81]

Анализ литературных данных показывает, что наиболее рациональными направлениями получения дифеновой кислоты следует рассматривать озонолиз фенантрена или окисление его надуксусной кислотой, производства никотиновой кислоты — озонолиз хинолина, для переработки фенантрена и метилнафталинов во фталевый ангидрид и антрацена в антрахинон — парофазное окисление над ванадиевы.м катализатором, для получения нафтойных кислот—жидкофазное окисление метилнафталинов в среде уксусной кислоты. [c.65]

При сульфировании соединения I и конденсации образовавшейся дисульфокислоты с аминами образуются ярко-желтые красители, сильно флуоресцирующие в ультрафиолетовом свете. Соединения с соответствующими о- или пер -дикарбоксильными группами в молекуле способны красить животные волокна и могут переводиться в окрашенные нерастворимые имиды на волокне обработкой аммиаком или аминами. Например, для получения красных окрасок может применяться перилен-3,4,9,19-тетракарбоновая кислота. Синтезом из производных фталевой и нафтойной кислоты были созданы красители и с другими структурами с гаммой цветов от красного до синего, очень прочные к трению, запарке и валке, э Желтые красители для ситцепечатания получают конденсацией 3- или 4-амино-нафтойной кислоты или их ангидридов с аминосалициловой кислотой красители дают красновато-желтую хромирующуюся печать, стойкую к гидросульфиту. [c.1360]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Строение таких соединений, как р-нафтол или р-этилнафталин, которые при окислении в жестких условиях дают фталевую кислоту, было установлено путем сопоставления их с другими производными нафталина, расщепление которых протекает однозначно. р-Этилнафталин получается восстановлением по Клемменсену ацетилнафталина. Его р-строение было установлено окислением до тримеллитовой (бензол-1,2,4-трикарбоновой) кислоты. Строение р-нафтола может быть доказано превращением его в р-нафтиламин и р-нафтойную кислоту, которая при окислении дает ту же 1,2,4-кислоту. [c.440]

Дифенилацетилен. 1902. Нитрование. 1905. В отличие от нитрования реакция сульфирования является обратимой. При более низкой температуре кинетический контроль приводит к а-сульфокислоте при повышении температуры происходит образование более устойчивого -изомера (термодинамический контроль). 1907. 1) Na + спирт 2) Hg—N) (140°, 30 ат) 3) Н —Ni (200 , 100—300 ат). Наиболее трудно протекает последняя стадия, так как разрушается ароматическая система бензольного кольца. 1909. Реагирует только одно ядро нафталина с двумя молями озона с образованием глиоксаля и фталевого альдегида. 1924. 2-Окси-нафтойная кислота. 1935. Конечным продуктом является 1-(формиламино)- [c.216]

Возможно что к этому же типу активации следует отнести промотирование катализаторов гидрирования следами кислорода. За исключением некоторых специальных случаев, часть из которых уже упоминалась выше, кислород является не очень активным каталитическим ядом. С другой стороны, имеются доказательства того, что при скрупулезном удалении из систем последних следов кислорода наблюдается вообше подавление гпдрогенизационного процесса особенно ясно виден эффект, вызываемый недостатком кислорода, в таких системах, в которых гидрируемый субстрат сам удаляет следы кислорода. Примером такой системы может служить гидрирование фталевого ангидрида. Вильштеттер и Жакэ [46] нашли, что при гидрировании фталевого ангидрида в присутствии платиновой черни абсорбция водорода прекращается задолго до того, как поглотится теоретически возможное количество его, но что активность катализатора может быть восстановлена путем введения в систему следов воздуха или кислорода. Эту периодическую активацию и дезактивацию можно повторять до тех пор, пока не закончится полностью гидрирование фталевого ангидрида. В типичном случае для этого требуется около тридцати реактиваций катализатора кислородом. Аналогичный эффект наблюдался при гидрировании малеинового ангидрида, а также ангидрида нафтойной кислоты. [c.149]

Значительные успехи достигнуты в осуществлении процесса непрерывного нитрования и каталитического восстановления нитросоединений (в паровой фазе для нитробензола и в жидкой фазе для других нитросоединений). Получаемое в обычных условиях при ароматическом замещении соотношение изомеров не всегда соответствует потребностям промышленности. Попытки увеличить выход желаемого изомера (например, пара-изомера при нитровании толуола и хлорбензола) изменением условий реакции или изомеризацией, как это имело место в реакции Хенкеля при получении фталевых кислот, уже дали некоторые результаты. Реакция Рихтера, по которой из п-нитрохлорбензола получают ж-хлорбензой-ную кислоту в качестве основного продукта, видимо, не нашла применения в промышленности промежуточных продуктов. Новый подход к получению -замещенных нафталина, описанный в патентах Fundamental Resear h Со, заключается в нитровании или галогенировании полученного по реакции Дильса — Альдера аддукта нафталина и гексахлор пента диена с последующей его термической обработкой [22]. Этим путем можно получить, исходя из -метил-нафталина, З-нитро-2-метилнафталин и использовать его для нового, технически более удобного синтеза 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1677]

Изучен метаболизм а-нафтилуксусной кислоты, ее амида и метилового эфира. Установлено, что при разложении кислоты образуются оксиметилнафталин, а-нафтойная кислота и фталевая кислота. Аналогично идет разложение а-нафтилуксусной кислоты при освещении ее водных растворов солнечным или УФ-светом [235]. [c.259]

При реакции диэтилкадмия с фталевым ангидридом была выделена в качестве единственного продукта реакции о-пропионилбензойная кислота. При продолжении исследования реакции кадмийорганических соединений с ангидридами кислот Джонс с сотр. [18] изучили действие хлористого метилкадмия на ангидрид нафтойной кислоты й нашли, что реакция протекает аналогично реакции с фталевым ангидридом с образованием 8-ацетил-1-нафтойной кислоты и 3,3-диметил-нафталида. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология