Фталевая кислота, эфиры летучесть

Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име ет большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок> тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью до —50°С, незначительной экстракцией моющими средствами они не токсичны. [c.108]

Ацидолизный метод также является. двухстадийным. Вначале проводят переэтерификацию масла изофталевой кислотой при 260—270 °С, а затем полученные смешанные кислые эфиры изофталевой кислоты и жирных кислот подвергают полиэтерификации многоатомным спиртом при 240—260 °С. Фталевый ангидрид при этом способе не примен5Йот из-за большой летучести. [c.104]

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

Через несколько лет автор еще раз повторил определение летучести эфиров фосфорной и фталевой кислот со спиртами головного погона. В чашки диаметром 7 см помещали 10 г пластификатора и нагревали 24 ч при 100° С в сушильном шкафу без циркуляции воздуха. [c.309]

Летучесть эфиров фталевой кислоты [c.310]

Для пленок, содержащих палатинол HS, не установлено влияние температуры образования геля на летучесть пластификатора. После 10 суток старения при 100° С из пленок, содержащих эфиры фталевой кислоты, испаряется только 18% пластификатора из пленок, содержащих трикрезилфосфат, — 5% пластификатора. Пленки с трикрезилфосфатом особенно склонны к поглощению пластификаторов, испаряющихся из других пленок (особенно палатинола С). Поэтому при определении испаряемости пластификаторов из пленок постановка опыта должна быть такой, чтобы исключить это явление. [c.330]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов Св, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам. Их вязкость, коэффициент преломления, растворяющая способность, совместимость и другие свойства приведены в табл. 253—255. [c.758]

Такие факторы, как температура плавления или летучесть одного из компонентов реакционной смеси, вызывают необходимость изменения температурного режима синтеза на различных стадиях. Например, образование моноэфира и полного эфира при использовании фталевого ангидрида происходит при 230—250 °С, в то время как при использовании изофталевой кислоты моноэфир образуется при постепенном повышении температуры от 150 до 260 С, а образование полного эфира происходит при 230—290 °С. [c.17]

Увеличение содержания пластификаторов в полихлорвиниловой смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применение новых типов пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в полихлорвиниловой смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себацинаты других высших спиртов), которые обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты характеризуются несколько большей летучестью, чем соответствующие фталаты. [c.108]

Двухосновная фталевая кислота может образовать со спиртами как неполные (кислые), так и полные (средние) эфиры при избытке спирта образуются преимущестгвенно полные эфиры. Фталевый ангидрид взаимодействует оо спиртами быстрее, чем фталевая кислота (ср. опыт 97). С увеличением угле во-дородного радикала спирта летучесть эфиров обычно снижается, а вязкость их возрастает. Диалкилфталаты (в частности, дибутиловый, диизобутиловый и аналогичные эфиры фталевой кислоты) широко применяют в качестве пластификаторов, добавляемых ко многим синтетическим полимерам, например к раз-личны.м лакам, поливинилхлоридным пластмассам и т. п. Без подобных добавок эти материалы зачастую слишком хрупки в условиях их применения. Наиболее летучий из эфиров фталевой кислоты — днметилфталат применяется для отпугивания насекомых мухи, комары, москиты не жалят кожу, смазанную диметил-фталатом, и обычно даже не садятся на нее. [c.229]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Эфиры фталевой кислоты. Хорошим пластифицирующим действием по отношению к эфирам целлюлозы обладают диметил-, диэтил- и дибутилфталаты. Однако диметнл-фталат вследствие его значительной летучести пе применяется в практике технологии получения эфироцеллюлозных пленок. В то Hie время дибутилфталат широко используетсй в качестве компонента пластифицирующей смеси при производстве пленок из ацетилцеллюлозы. Он весьма хорошо совмещается с нитратами целлюлозы и несколько хуже с ацетатами, причем в этом случае совместимость падает по мере уменьшения степени ацетилирования ацетилцеллюлозы. [c.291]

Чаще других применяются следующие пластификаторы камфора— для целлулоида трикрезил- и трифенилфосфаты, дибутил-фталат и эфиры высших спиртов и фталевой кислоты для поливинилхлорида (пластиката) диметил- и этилфталаты и триацетин — для ацетилцеллюлозы триметил- и триэтилфосфаты — для ацето-бутирата. За последнее время в целях снижения летучести пластификаторов и увеличения срока службы пластических материалов начали применять труднолетучие фталевые эфиры высших спиртов, так как потеря пластификатора (улетучивание) приводит к старению материала и понижению ряда физико-механических свойств. [c.7]

В практике пластическими массами называют твердые, прочные и упругие материалы, получаемые из полимерных соединений и формуемые в изделия методами, основанными на использовании их пластических деформаций. Они представляют собой смесь полимерного материала с различными ингредиентами, добавляемым и для улучшения различных свойств полимера пластификаторов, наполнителей стабилизаторов, антиоксидантов, красителей и замутнителей. Для термореактивных полимеров в комплекте поставляется сшивающий агент и в зависимости от условий хранения и переработки ускорители или замедлители отверждения. Пластификаторы добавляют в полимерные материалы для увеличения пластичности, а также для снижения температуры, при которой полимер переходит в текучее состояние. В качестве пластификаторов используют вязкие жидкости с высокой температурой кипения и с низкой летучестью паров. Проникая внутрь полимерного материала, пластификатор как бы раздвигает макромолекулы друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие. В качестве пластификаторов в настоящее время в основном применяются эфиры фталевой кислоты (дибутилфталат, диамил-фталат и т. д.) и фосфорной кислоты (трифенилфосфат, трикрезилфос-фат). Однако жидкие пластификаторы со временем улетают из полимерной композиции, материал становится хрупким. Кроме того, в образующиеся поры проникают агрессивные среды (при их контакте с пластмассой), ускоряя разрушение. Поэтому в настоящее время в качестве пластификаторов стремятся использовать воскоподобные синтетические вещества (например хлорированные парафины), а также добавки к пластическим массам небольших количеств синтетических каучуков. [c.134]

Величина поверхностного натяжения жидкостей очень меняется в зависимости от степени их чистоты. Это было подтверждено автором определением поверхностного натяжения диэтилфталата, из которого летучие примеси были удалены выдерн иванием эфира нри 100° С в вакууме. По мере очистки эфира от примесей поверхностное натяжение его увеличивается. Отгонка же в вакууме при 170° С вызывает термическое разложение пластификатора, в результате чего образуются продукты распада, которые вновь понижают поверхностное натяжение (табл. 122). Отсюда следует, что при вальцевании смеси поливинилхлорида с эфиром фталевой кислоты вполне возможно образование продуктов распада, которые могут влиять на свойства пленок и особенно на летучесть пластификатора. [c.286]

В табл. 154 приведены некоторые опытные данные, полученные автором совместно с Л. Камцфенкель. Определялось испарение пластификаторов из пленок поливинилхлорида состава от 60 40 до 75 25 и изменение морозостойкости пленок. Не установлена зависимость уменьшения веса нленок от их состава. С повышением температуры летучесть, как правило возрастает, даже несмотря на менее продолжительное нагревание, что можно было ожидать, учитывая повышение давления пара. Интересно сопоставление летучести палатинола АН и 1 У 100, являющихся диэтилгексиловыми эфирами фталевой кислоты. При 160 и 170° С летучесть их почти одинакова, но с повышением температуры до 180° С летучесть палатинола АН становится значительно выше. [c.337]

В 1911 г. Добби, Фокс и Гож [43] сообщили, что они синтезировали дифенилен с почти количественным выходом при действии натрия в кипящем эфире на 2,2 -дибромдифенил. Они указывали, что полученный ими углеводород соломенно-желтого цвета с т. пл. 74,5—75,0° весьма сходен с дифенилом, однако имеет несколько более высокую температуру плавления (дифенил имеет т. пл. 70,5°). Вещество оказалось трудно анализируемым из-за его летучести, однако все три опубликованных его анализа и данные по определению молекулярного веса находятся в хорошем согласии с формулой СюНа. При окислении вещества горячей хромовой смесью образовались фталевая и бензойная кислоты. [c.73]

По мере увеличения числа углеродных атомов в спирте падает летучесть эфиров, расширяется интервал между температурой кристаллизации и тампературой кипения. Пластифицирующее действие. и совместимость с различными полимарными материалами возрастает. В настоящее время эфиры ортофталевой кислоты находят широкое применение в качестве пластификаторов для целлюлозных пластиков и волокон на основе ацетилцеллюлозы, поливинилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в производстве пластических масс и волокон на основе полихлорвинила в лакокрасочной промышленности, а также в производстве пластических масс иа основе фталевого ангидрида. [c.296]