Алюминий хлористый спектр поглощения

Этот углеводород при действии хлористого алюминия изомеризуется при О С в 1,3,5-три-трег-бутилбензол (т. пл. 73 °С), полученный в 1954 г. Бартлеттом в качестве одного из продуктов реакции Фриделя— Крафтса между гре г-бутилхлоридом и л-ди-грет-бутилбензолом. Смещение ультрафиолетового спектра поглощения 1,2,4-триалкилбензолов по сравнению с наблюдаемым для менее пространственно затрудненных изомеров указывает, что взаимное отталкивание о-грег-бутильных групп нарушает планарность бензольного кольца. Теплота сгорания [c.156]

То, что реакции такого типа действительно протекают, следует из измерений упругостей пара смесей этил- и метилхлорида с хлористым галлием [7], из измерений электропроводности растворов хлористого алюминия в хлористом этиле [8] и из спектров поглощения трифенил-метилхлорида в присутствии хлорного олова [9] или хлорной ртути [10]. Только таким образом и можно объяснить обмен галогеном, происходящий между хлористым алкилом и хлоридом металла. [c.294]

Комплекс хлористого лития с диметилформамидом > , в отличие от комплекса хлористого алюминия с диметилформамидом, является энергичным дегидрохлорирующим агентом ПВХ. Если 300 мл 1%-ного раствора ПВХ в диметилформамиде нагревать с 12,75 г хлористого лития при 80 °С, то образуется полимер, окрашенный в фиолетовый цвет с максимумом поглощения в УФ-области при = 530 ммк. Из рис. XI.5, на котором представлены УФ-спектры соединений, содержащих различное число двойных связей -видно, что полимер с максимумом поглощения при К = 530 ммк, содержит более 12 двойных сопряженных связей. Дегидрохлорирование ПВХ под действием комплекса хлористого лития с диметилформамидом, возможно, основано на согласованном электронном переносе в шестичленном комплексе [c.352]

Хлористый бензоил с хлористым алюминием или пяти-хлористой сурьмой образует комплексы, которые могут быть вы-делены и в ИК-спектрах которых наблюдаются интенсивные полосы в области 1560, 1575 и соответственно 1665 и 1656 см , а также слабые полосы в области 2215 Каково строение этих комплексов и поглощению каких групп можно приписать указанные выше частоты [c.250]

Большое внимание было уделено тем изменениям в ИК-спектрах, которые происходят при взаимодействии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса типа МДь (где М — металл, X — галоген) с алифа- ическими и ароматическими хлорангид-ридами. Имеются доказательства, что при этом образуются как соли ацил-катионов (КСО MaX +i), так и донорно-акцепторные комплексы, в которых донором является карбонильный кислород. В ИК-спектре полученного в твердом состоянии Сасцем и Варманном [96] аддукта хлористого ацетила и хлористого алюминия состава 1 1 отсутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний С = 0 (1802—1775 слг ) и С—С1 (593—613 мr ). В спектре твердого аддукта появляется интенсивная полоса в области 2300 отсутствующая в спектре свободного хлорангидрида. Предполагают, что эта новая полоса отражает повышение порядка связи С = 0, которое является результатом превращения хлорангидрида в ион ацилия [c.49]

Полипропилен, использованный в данной работе, имел следующие характеристики среднечисловой молекулярный вес 5,б"Ю содержание титана <0,005%, алюминия <0,005%. Пленки для ИК-спектроскопии изготавливали на пластинках из хлористого натрия и облучали при различных температурах ртутной лампой в атмосфере кислорода при нормальном давлении. ИК-Спектры снимали на спектрофотометре иР-10 Для характеристики изменений химического состава полипропилена при фотоокислительной деструкции были выбраны полосы поглощения 1715 см (связь>С=0, [c.307]

Особенно интересным является еще одно применение этого метода, когда наблюдавшийся спектр определенно был спектром растущего полимерного иона. Объектом исследования была полимеризация стирола под действием хлористого алюминия или хлорного олова в 1,2-дихлорэтане, содержащем следы воды [18] Предполагали, что в этой системе инициирующей частицей является 1-фенилэтильный иои. Этот ион имеет в 1,2-дихлорэтане максимум поглощения при 4400 А, что было установлено при исследовании взаимодействия хлористого 1-фенилэтила с хлорным оловом. Спектр же полимеризационной системы имел единственный максимум поглощения при 4100 А. Для идентификации этого пика было произведено [c.39]

Тот факт, что я- и а-комплексы, образуемые, например, при взаимодействии толуола с НС1, действительно отличаются один от другого, подтверждается различием в их свойствах. Так, образование я-комплекса не приводит к изменениям цвета, сопровождаясь лишь незначительными иаменениями в- спектре поглощения, что свидетельствует об отсутствии существенных нарушений распределения электронной плотности в толуоле. В присутствии же AI I3 раствор приобретает зеленую окраску, становится электропроводным, и спектр поглощения толуола при этом резко изменяется, что указывает на образование с-комплекса типа 11, поскольку мы не имеем оснований считать, что хлористый алюминий образует комплексы типа AI IJ. [c.139]

Рис 23. Спектр поглощения раствора оксихинолята алюминия в четырех хлористом углероде. [c.81]

Чистый бензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, имеющую высокий коэффициент поглощения, кипящую при 80,4° С, кристаллизующуюся при охлаждении в виде ромбовидных призм с температурой плавления 5,5° С (< 20 0,87865). Бензол весьма незначительно растворим в воде, однако легко смешивается со спиртом, эфиром, сероуглеродом и другими органическими растворителями. В свою очередь бензол — хороший растворитель жиров, смол и высших ароматических углеводородов. Бензол образует молекулярные соединения с пикриновой кислотой, хлористым и бромистым алюминием, а также с треххлористой и трехбромистой сурьмой. На рис. 31 приведен спектр поглощения бензола. [c.200]

Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. 5 Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения и кристаллической структуры. Нафтазарин не растворим в воде и стал применяться как краситель только после получения растворимого бисульфитного соединения. Ализаринового черного 5 (ВАЗР, 1887). Этот краситель применяется [c.912]

Исходя из этого соображения была поставлена работа по спектрам поглощения бензола, толуола, анилина, фенола, хлорбензола, нафталина, нанесенных на хлористый алюминий, с целью выяснения механизма каталитического действия этого соединения. Экспериментальная методика оставалась той же, с тем отличием, что предварительно на отросток (рис. 1) наносился перегонкой в вакууме дисперсный слой А1С1з и затем на этот слой конденсировались пары исследуемого ароматического соединения. Спектр поглощения (в рассеянном свете) и спектр флуоресценции от слоя фотографировались сначала при—180° С, а затем, после доведения слоя до —50 или +20°С спектр снова фотографировался при обратном охлаждении до —180° С. Производились также перегонка слоя на стенку и обратная конденсация на отросток. В области спектра поглощения ароматических соединений А1С1д обладает достаточной прозрачностью в ультрафиолете. [c.39]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Максимум поглощения света системой СвНв — АЬВге — НВг находится прп длине волны % — 330 m[i, а для бинарной системы СбНб — АЬВге его положение соответствует К = = 278,5 т а [112]. Электронные спектры бинарных и трой 1ых систем, состоящих из бензола, толуола или метилнафталина, бромистого или хлористого алюминия н бромистого или хлористого водорода, измерил Лютер [113]. Эти измерения показывают, что в бинарной системе углеводород — галогенид алюминия молекулярное соединение не образуется. Оно отсутствует также в тройной системе СеНе — АЬСЬ — НС1, но возникает, если вместо бензола взять толуол или вместо хлористого алюминия — бромистый алюминий. [c.205]

Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидроксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области (свыше 300 ммк),. которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260—280 ммк. Более сопряженные флавоноиды (т. е. флавоны и флавонолы) имеют сильные полосы поглощения как при 250—270 ммк, так и при 340—380 ммк. Найдены реагенты, при добавлении которых к растворам флавоноидов происходит сдвиг положения максимумов поглощения [60—62]. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота — твердый ацетат натрия. [c.56]

Нафталин можно обнаружить по образованию характерного соединения с пикриновой кислотой (схМ. ниже) и по поглощению в ультрафиолетовой части спектра. С безводным хлористым алюминием в хлороформе он окрашивается в зеленоватосиний цвет, который затем переходит в коричневый это чувствительная реакция 2. При обработке нафталина серной кислотой и формальдегидом в хлороформе образуется синее окра-с серкой кислотой и о-бензоил-бензойной кислотой 5ается в зеленый цвет . [c.40]

Блау [9] описал получение этилбензола-С1/4 по реакции Фрн-деля — Крафтса между пара.ми бензола-СГ и хлористым эти-ло.м. Реакция проводилась в статической системе при 25° на поверхности, покрытой возогнанный хлористым алюминием. Выход полиэтилированных бензолов 12,2 и 88,0% рассчитан поданным изотопного разбавления и результатам измерений поглощения в инфракрасной области спектра. [c.265]

Фенил-Р-хлорвинилкетон, полученный присоединением хлористого бензоила к ацетилену в присутствии хлористого алюминия, был отнесен к транс-ряцу на основании наличия в ИК-спектре полосы поглощения при 938 (930 см [10]). Фенил-Р-хлорвинилкетон, полученный по данным 110], бJ,lЛ отнесен к г/мс-ряду на основании отсутствия поглош,ения в этой области ИК-спектра. [c.178]