Строение и устойчивость

Механизм реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов. Строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффек . [c.189]

Строение, природа двойной связи и изомерия алкенов., Методы получения. Механизм дегидратации спиртов, строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффект. [c.194]

Исследование циклических соединений имеет большое значение для ответа на вопрос о строении и устойчивости данного комплекса. Впервые в своей докторской диссертации в 1906 году Л. А. Чугаев [209 а] отмечает ...Те комплексные соединения, в которых наличность циклических группировок может считаться вероятной, при прочих равных условиях обыкновенно отличаются большей степенью прочности, чем соединения, не содержащие циклов . И дальше, уточняя этот вопрос, он пишет ...Тенденция к образованию циклов обнаруживается там, где может идти речь о пятичленном цикле. К пятичленному циклу в этом отношении ближе всего подходит шестичленный, между тем как условия для образования семи- и восьмичленных циклов представляются менее благоприятными . Это положение и носит название правила циклов Чугаева. [c.11]

Согласно современной теории двойного электрического слоя получили объяснение электрокинетические и электрокапиллярные явления, а также проблемы строения и устойчивости коллоидных частиц лиофобных золей. Согласно этой теории при относительном движении жидкой и твердой фаз плоскость скольжения их лежит на некотором расстоянии от твердой фазы (рис. 94, а, линия тп). [c.315]

Однако все элементы периодической системы с 2>83 (т. е. после висмута) радиоактивны, не имеют стабильных изотопов. Большое практическое значение имеют и многие искусственно получаемые радиоактивные изотопы. Поэтому в наши дни важнейшей характеристикой химического элемента являются не только химические свойства, определяемые строением электронной оболочки атома, но и свойства атомного ядра, прежде всего его стабильность. Современная химия решает задачи, связанные с выделением и очисткой отдельных изотопов, как стабильных, так и радиоактивных, их практическим использованием, например при работе АЭС. От строения и устойчивости атомного ядра изотопов того или иного химического элемента зависит его распространенность, влияющая на распределение элемента в земной коре и на земном шаре, сочетание элементов друг с другом в минералах и месторождениях. [c.208]

Как следует из рассмотренных выше данных по используемым в России МУН, в основе большой части составов лежат различные дисперсные системы - гели, суспензии, осадки, мицеллярные растворы. Нефть также представляет собой дисперсную систему, и, соответственно, все процессы в нефтяном пласте следует рассматривать исходя из представлений коллоидной химии. В частности, большое значение имеют вопросы строения и устойчивости дисперсных систем, в частности суспензий, поскольку это - важнейшие факторы, определяющие эффективность. По Дерягину [52], следует различать несколько видов устойчивости [c.39]

Строение и устойчивость циклических соединений зависят от величины цикла и его сопряженности. Несопряженные циклы в комплексах в отличие от сопряженных обычно неплоские. Конфигурацию их можно предсказать, используя теорию напряжения Байера. Согласно этой теории наиболее выгодны энергетически те соединения, в которых сохраняются нормальные валентные углы и нормальные длины связей. [c.67]

Какой можно сделать вывод относительно строения и устойчивости ядер [c.23]

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ 5.8. Строение и устойчивость [118] [c.239]

Поскольку после отделения от углерода положительно заряженной частицы остается карбанион, с материалом данной главы неизбежно связаны вопросы строения и устойчивости карбанионов (т. 1, гл. 5). В то же время к настоящей главе имеют отношение и проблемы очень слабых кислот и очень сильных оснований (т. 1, гл. 8), так как самыми слабыми кислотами являются соединения, в которых водород связан с углеродом. [c.407]

Какой вывод можно сделать о строении и устойчивости ядер [c.29]

Открытие нового класса соединений — комплексных соединений р. з. э., образование которых в то время теоретикам казалось невозможным, породило многочисленные исследования в этой области неорганической химии. Накоплению большого числа новых экспериментальных данных во многом способствовало как освоение, нередко весьма трудоемких, методов получения небольших количеств индивидуальных р. з. э. в более или менее чистом виде, так и разработка новых методов исследования комплексных соединений. Для р. 3. э. в связи со спецификой их химических свойств наиболее приемлемыми оказались методы потенциометр ни, спектрофотометрии и ионного обмена. Некоторые результаты изучения состава, строения и устойчивости комплексных соединений р. з. э. приводятся ниже. [c.274]

Применение полярографии не ограничивается лишь областью анализа веществ. Полярографический метод широко используется для исследования механизма многих электрохимических процессов, для изучения состава, строения и устойчивости комплексных соединений, опре- [c.162]

СТРОЕНИЕ И УСТОЙЧИВОСТЬ ЯДЕР [c.13]

Давно известно, что квантовомеханическое волновое уравнение Шредингера описывает все химические события. Однако до сих пор квантовая механика использовалась в химии только для качественного описания или в рамках очень грубых приближений, поскольку уравнения слишком трудно разрешимы (исключение составляют лишь простейшие молекулы типа Нг и Нг). Современные компьютеры коренным образом изменили положение. Сегодня они позволяют точно, без приближений, рассчитывать строение и устойчивость любых молекул, содержащих элементы трех первых периодов (углерод, азот, кислород, фтор) и, кроме того, различное число атомов водорода. Эта возможность дает химикам способ изучать многие ситуации, которые не могут быть исследованы [c.152]

В заключение отметим, что химические изменения при -распаде, не сопровождающемся внутренней конверсией, определяются самой сущностью этого процесса — образующиеся при этом атомы являются изотопами элемента соседней группы периоди-. ческой системы Д. И. Менделеева. Это приводит к тому, что их химическое поведение существенно отличается от поведения атомов материнского элемента. Различия в первую очередь проявляются в возникновении при -распаде характерных лишь для дочернего элемента химических форм. Для одного и того же -распада распределение атомов дочернего элемента по различным химическим формам зависит от строения и состава матрицы и условий, при которых протекает -распад. Иными словами,, индивидуальность материнского вещества определяет природу, строение и устойчивость первичных молекулярных ионов дочернего атома. Конечно, возникновение высокозаряженных атомов в результате внутренней конверсии и Оже-эффекта существенна влияет на химическое поведение горячих атомов. [c.236]

Мы не будем продолжать этот перечень принятых допущений. Как видите сами, в основах теории строения и устойчивости пен места для сомнений не меньше, чем для категорических утверждений. А значит, и проблем остается достаточно. [c.220]

В учебнике стереохимии (1904 г.) Вернер уже не так решительно противопоставляет свою новую систему взглядов классической теории. Изложение их дано в виде незначительных вкраплений в остальной материал, и автор эти взгляды не переоценивает. Так, излагая наряду с другими и свое объяснение устойчивости тетраэдрического расположения четырех заместителей вокруг атома углерода [3, стр. 15—16], Вернер пишет в заключение Которое объяснение предпочтительнее для дальнейшего развития стереохимической проблемы, пока не имеет значения, и поэтому мы можем в последующем применять это тетраэдрическое положение в качестве основы для наших стереохимических соображений и не принимая во внимание гипотетические взгляды на его причины . Так же, буквально между прочим, Вернер излагает свои предположения о механизме рацемизации [там же, стр. 48—50], о строении и устойчивости геометрических изомеров [там же, стр. 185—187], о механизме их превращения друг в друга [там же, стр. 224—225]. Но спекуляции о пространственном строении азотсодержащих соединений в учебник Вернером не были включены опущено, правда, и его толкование механизма байеровского напряжения. [c.151]

Согласно современной теории двойного электрического слоя получили объяснение электрокинетические и электрокапиллярные явления, а также проблемы строения и устойчивости коллоидных частиц лиофобных золей. Согласно этой теории при относительном движении жидкой и твердой фаз плоскость скольжения их лежит на некотором расстоянии от твердой фазы (рис. 168, линия тп). Слой жидкой фазы толщиной в 2—3 молекулы при движении фаз остается неподвижным вместе с твердой фазой. Иными словами, непосредственно у поверхности коллоидной частицы золя образуется так называемый адсорбционный слой, который включает не только потенциалопределяющие ионы (знак которых противоположен знаку твердой фазы), но и часть противоионов, которые в обычных условиях считаются неподвижны- ми и при движении твердой фазы перемещаются вместе с ней. Ос- [c.399]

Если электроположительные элементы взаимодействующих соединений способны образовывать очень близкие по строению и устойчивости комплексы, то получаются твердые растворы замещения [c.226]

К е м б о л Ч. Строение и устойчивость промежуточных поверхностных соединений в реакциях углеводородов на различных. катализаторах.— В кн. Основы предвидения каталитического действия. М., 1970, т. 2, с. 5—1в. [c.89]

Количественное описание комплексообразования в неорганических окислительно-восстановительных системах, проведенное Пальчевским и Якубовым [1, с. 5—24], предполагает установление функциональных зависимостей окислительного потенциала от состава раствора. С помощью этих зависимостей можно определить вид и число частиц, входящих в комплексы, и найти их константы устойчивости. При этом необходимо принимать во внимание наличие взаимосвязи между комплексообразованием и другими процессами, особенно протолитическими. Например, появление в растворе анионов, которые координируются катионами, составляющими окислительно-восстановительную систему, обусловлено протолитическим взаимодействием кислоты с водой. Образование гидроксокомплексов также связано с протолитическими процессами. Координированные в комплексе лиганды, содержащие протоногенные или протонакцепторные группы, могут диссоциировать или протонизировать, что приведет к изменению состава, строения и устойчивости комплексов. [c.129]

Масс-спектрометрию в неорганической химии применяют при исследовании пов-сти неорг. материалов, для анализа микропримесей в кристаллах, металлах, сплавах, изоляторах и полупроводниках. Методом М.-с. определяют термодинамич. параметры, парциальные давления компонентов смесей со сложным составом пара, а также изучают металлич. кластеры-динамику их образования, хим. св-ва, фотофиз. особенности, строение и устойчивость, что помогает понять механизм проводимости металлов, крайне важный для микроэлектроники. Особое место занимает газовый анализ с применением М.-с. в разл. технол. процессах (металлургия, угольная пром-сть). Исследования проводят при т-рах от неск. сотен до 2000-3000 К. [c.663]

Зандмейер первый выяснил связь между строением и устойчивостью по отношению к щелочам его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт. [c.269]

Величины а и Р, являющиеся функциями и /г ц, связаны со строением и устойчивостью переходного комплекса , образование которого предшествует тому или иному виду присоединения. В этом комплексе конец растущей цепи и приближающаяся к нему молекула мономера взаимно ориентированы таким образом, чтобы они могли постепенно занять те же пространственные положения, что и в полимере. Естественно, что строение переходною комплекса (ориентация реагирующих частиц) при изотактическом и синдиотак-тическом присоединении -неодинаково и связано со значениями параметров А и Е в уравнении Аррениуса. Следовательно, стереоспецифичность реакции тем выше, чем больше А и для каждого способа присоединения отличаются от соответствующих параметров при другом способе присоединения. Различие в значениях Е при двух видах присоединения, оцененное для некоторых систем, оказалось равным 1,5—3,1 кДж/моль также очень близки величины А. Все же с..н< изо и Дсин< 4 зо, а поскольку энергия активации сильнее влияет на константу скорости, чем предэкспонент А (/( = вероятность синдиотактического присоединения в [c.191]

Изучая механизм процессов, происходящих в адсорбционно-комплексообразовательных колонках, можно получить ряд интересных данных о свойствах органических реагентов, о строении и устойчивости образуемых ими соединений с металлами, об образовании соединений, существование которых ранее обнаружить не удавалось, и т. д. Возможности применения рассматриваемого метода для исследования комплексообразования могут быть продемонстрированы на примере использования для этой цели угольно-диметилглиоксимовой колонки [10]. [c.358]

Поскольку история поисков связи между строением и устойчивостью органических радикалов рассмотрена в монографии Кошкина и Мусабекова [319, стр. 54—67, 187—195], в настоящем [c.97]

Дать точные ответы на большиство этих вопросов обычно невозможно, хотя за последние годы в этом отношении сделано очень много и еще большего следует ожидать в будущем. Нашими знаниями по строению и устойчивости молекул, энергиям связей, взаимодействию химических связей различных типов мы во многом обязаны развитию теории молекулярных спектров. Применяющиеся в различных расчетах значения частот колебаний мог фракраснаходятся путем анализа соответствующих ин-лекулных спектров и спектров комбинационного рассеяния. [c.256]

Одной из важных проблем химии карбониевых ионов — прото-нированным циклопропанам — посвящен обзор Н. Ли, хорошо известного работами в этой области. Проблема протонированного циклопропана до сих пор является дискуссионной, впрочем, как и более общий вопрос о неклассических карбониевых ионах, представителем которых он является. Однако остроумная гипотеза о возможном участии в реакции пропил-катиона и подобных карбониевых ионов циклической протонированной структуры позволила объяснить многочисленные экспериментальные данные, полученные как при изучении нуклеофильных реакций в ряду алкил-катионов, так и электрофильных реакций в ряду циклопропана, сопровождающихся раскрытием цикла. Имеющийся материал, в том числе данные квантовомеханических расчетов, позволяет даже решать вопросы строения и устойчивости циклопропана, протонированного по поверхности, углу и ребру. Анализируя многочисленные данные по реакциям сольволиза тозилатов, дезаминирования аминов, дезоксидирования алкоголятов и обмена галогена в алкилгало-генидах, в которых с помощью изотопной метки удается проследить за всеми продуктами, возникающими из карбониевого иона, автор последовательно и убедительно показывает плодотворность идеи протонированного циклопропана. [c.7]

В течение последних нескольких лет интенсивно изучались факторы, влияющие на устойчивость анионных а-комплексов. Систематические исследования установили существование нескольких интересных корреляций между строением и устойчивостью. Стимулом для больщннства таких исследований были основные проблемы нуклеофильного замещения в ароматическом ряду [уравнение (14)], в котором а-комплекс является скорее реакционноспособным интермедиатом, а не продуктом присоединения. Данный обзор включает само нуклеофильное замещение [уравнение (14)], симметричный обмен [уравнение (15)] и нуклеофильное присоединение [уравнение (16) и (17)]. В предыдущих обзорах, посвященных взаимозависимости строения с реакционной способностью в нуклеофильном замещении для ароматического ряда [11, 14, 16], конечно, упоминалось об устойчивости а-комплекса. Здесь будут обсуждаться аспекты, связанные непосредственно со строением комплекса и его устойчивостью. [c.504]

Аллотропия. Для металлического циркония известны две модификации 1) а-модификация, имеющая гексагональное строение и устойчивая при температурах ниже 855—875° (по данным равличных исследователей) и 2) 3-модификация, имеющая рещетку пространственно центрированного куба и устойчивая выше температур 855—875°. [c.258]

Следующая работа Будара и сотр. [160] была посвящена изучению каталитической активности р в другой реакции — превращениях неопентана, который в присутствии Р1, как известно, претерпевает изомеризацию в изопентан и гидроге-нолиз до изобутана и метана. Носителями служили ЗЮг, уголь, т]- и у-АЬОз. Дисперсность Р1, рассчитанная как отношение числа поверхностных атомов металла к общему числу атомов, изменялась от З-Ю" для порошков Р1 до >70 для металла на носителях. Определена удельная активность катализаторов по двум направлениям и коэффициент селективности 5, равный отношению удельной активности в реакции изомеризации к удельной активности в реакции гидрогенолиза. Величина 5 изменялась на изученных катализаторах в 100 раз, причем самыми селективными оказались Р1 на угле и Р1 в виде порошка. Селективность нанесенной Р1 увеличивалась по мере повышения температуры предварительного прокаливания катализаторов от 425 до 900° С. Полученные результаты авторы [160], следуя Андерсону и Эвери [37], объяснили тем, что изомеризация протекает через трехточечную адсорбцию неопентана на поверхности платины, а гидрогено-лиз — через двухточечно-адсорбированное промежуточное состояние. Чем больше на поверхности группировок из трех атомов ( триплетов ), тем в большей степени протекает изомеризация по сравнению с гидрогенолизом. На основании геометрического и термодинамического рассмотрения строения и устойчивости различных кристаллографических плоскостей решетки Р1 Будар и др. 160] пришли к выводу, что максимальное число необходимых триплетов должно содержаться на грани (111), обладающей наибольшей стабильностью вплоть до 1500° С, а также на ребрах граней. Таким образом, селективность должна непосредственным образом зависеть от дисперсности платины и предшествующей реакции термообработки катализатора. Так, например, порошок Р1, активированный перед восстановлением поочередно в атмосфере кис-JJopoдa и водорода, должен иметь шероховатую поверхность [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология