Ацетил хлористый реакция с фенолом

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

Напишите уравнения реакций ацетилирования фенола и резорцина при помощи уксусного ангидрида, а также при помощи хлористого ацетила. [c.116]

В условиях реакции Фриделя — Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола, а также ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, фенолы и эфиры фенолов. При взаимодействии хлористого ацетила с толуолом с хорошим выходом образуется метил-п-толилкетон [c.123]

Реакция л-крезола с хлористым ацетилом производилась, как описано выше, за исключением того, что было взято 1,5 молекулы хлористого ацетила и реакционная смесь 6 дней нагревалась на водяной бане. С резорцином были получены хорошие выходы, но с пирогаллолом выходы были невелики. Описанный метод мало пригоден в случае флороглюцина, так как этот фенол плохо растворим в нитробензоле. [c.332]

Определение водорода, способного замещаться на ацил. Многие соединения, содержащие активный водород, могут быть определены путем ацилирования. К ним относятся, в частности, первичные и вторичные спирты, фенолы, меркаптаны, а также первичные и вторичные амины. Для количественного определения применяется ряд методов, например выделение продукта реакции (анализ, определение ацильных групп), разложение избытка ангидрида или хлорангидрида с последующим титрованием определение хлористого водорода, образующегося в случае применения хлористого ацетила. Характерным примером использования этого метода может служить установление структуры [c.39]

НИИ содержание эфира (или спирта) вычисляется по разности между взятым количеством хлористого 3,5-динитробензоила и найденным после реакции. В этом случае контрольный опыт необходим. Метод позволяет определять первичные и вторичные спирты, фенолы, гидроксильные группы сахаров и некоторые оксимы. При определении фенолов необходимо пользоваться визуальным титрованием. Время реакции для первичных спиртов — 20 мин, для вторичных — 1—2 ч. При длительном стоянии реагируют количественно и некоторые третичные спирты, например для определения склареола требуется 96 ч. Альдегиды и кетоны мешают определению, если содержание их в анализируемой смеси превышает 40% по отношению к содержанию спирта метод непригоден в присутствии ацет-амида, сукцинамида, бензоина. [c.43]

Напишите схемы реакций, происходящих при последовательном действии на фенол следующих веществ а) разбавленной азотной кислоты б) диметилсульфата в щелочной среде в) железа в присутствии соляной кислоты г) хлористого ацетила. Назовите образующиеся соединения. [c.148]

Для анализа фенолов может быть применена реакция ацилирования (например, реакция с хлористым ацетилом) с последующим гидролизом для определения избытка галоидангидрида. Опыты, поставленные с этой целью в лаборатории авторов [3], показали, что реакция хлористого ацетила с фенолом протекала приблизительно на 90%. Это было установлено определением количества кислоты, образующейся в результате последующего гидролиза. Полученное низкое значение, повидимому, объясняется экспериментальными трудностями, так как известно, что фенолы реагируют количественно с галоидангидридами в условиях проведения ацидиметрического метода [8]. [c.397]

Л. Эфиры уксусной КИСЛОТЫ (ацетильные производные) чаете получают из хлористого ацетила и фенолов или спиртов в отсутствии внцеств, связывающих выделяющийся хлороводород. В зависимости от грироды гидроксильного соединения реакцию вед) т на холоду или пр1 нагревании, в среде индиферентных растворителей илк без них. Избыток хлористого ацетила удаляют выпариванием или осторожно ргзлагают ледяной водой [c.472]

Реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с реактивом Гриньяра дает алкил-и арилзамещенные 1,4-диоксаны (стр. 20) однако с цинкалкилами реакция протекает со взрывом. С магнием 2,3-дихлор-1,4-диоксан не реагирует. С первичными алифатическими и ароматическими спиртами, алкоголятами, ено-лятами и фенолами образуются эфиры. Эти соединения можно рассматривать как ацетали или как эфиры 1,4-диоксана при последующем изложении они будут рассматриваться как эфиры. Образование таких эфиров происходит уже при кипячении оксисоединения с хлорированным диоксаном до полного прекращения выделения хлористого водорода. Следующая схема иллюстрирует эту реакцию. [c.16]

Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

Наиболее широко применяется метод исследования 17-кетостероидов мочи по Кэллоу, Кэллоу и Эмменсу % основанный на цветной реакции Циммермана (в присутствии ж-динитробензола и щелочи). Описаны также не-которые видоизменения этого метода . Пинкус - описал другой колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексных соединений 17-кетостероидов с треххлористой сурьмой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида недостаток этого метода состоит в том, что дегидроэпиандростерон дает лишь слабую окраску. В предварительном сообщении указывается, что метод дает лучшие результаты при работе с несколько видоизмененными реактивами, например треххлористая сурьма — нитробензол (или фенол) — хлористый ацетил — уксусный ангидрид треххлористый висмут—хлористый ацетил треххлористая сурьма — хлористый бензоил — нитробензол. [c.363]

Он применяется для введения ацетильной группы (ацетилироваиия) фенолов и аминов, однако его часто заменяют в этой реакции уксусным ангидридом, с которым легче работать. Хлористый ацетил применяется также для получения ацетофенона при помош,и реакции Фриделя— Крафтса. [c.753]

Титрование, в котором участвует активный атом водорода енола, имида двухосновной кислоты, фенола или некоторых других протонодонорных групп, также можно рассматривать как реакцию нейтрализации. Соединения, содержащие одну из таких групп, представляют собой донорные кислоты, в то время как соединения, содержащие ацетильный катион или частично поляризованное ароматическое ядро, являются акцепторными кислотами. Примеродм последних может служить хлористый ацетил и лi-динитpoбeнзoл (см. гл. 16 и 20). Все эти соединения называют аналогами кислот и их определение обсуждается в гл. 16—21. [c.219]

Синтезы подобного типа, приводящие к образованию стирола, несимметричного дифенилэтана и его производных и производных антрацена, могут иметь значение только при условии хороших выходов и при отсутствии более конденсированных продуктов реакции. В жидкой фазе, повидимому, очень трудно остановить реакцию на стадии образования простейших продуктов. Реппе и Кейсснер [20] взяли патент на способ конденсации ацетилена с фенолами при 100—300° в присутствии таких аминов, как пиперидин или циклогексиламин, а также цинковых и кадмиевых солей нафтеновых кислот. Козлов и Мазо [21 ] взяли также патент на конденсацию ацетилена с фенолами. Корнилло и Алькье [22] сообщают о конденсации ацетилена с хлористым ацетилом, в присутствии хлористого алюминия, с образованием метил-р-хлорвинилкетона. Крэгер, Сова и Ньюлэнд [23] присоединяли хлористый ацетил к ряду [c.243]

Если реакция проводится в присутствии серной кислоты вместо хлористого алюминия, то выход кумарина составляет только 3%. Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5-окси-6-ацетил- и 5-окси-6-карбомстоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на онденсации по Фриделю—Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного )фира и производных резорцина. Метиловый эфир -резорциновой кис-юты дает смесь кумаринов, в которой преобладает метиловый эфир Г>окси-4-метилкумарин-6-карбоновой кислоты [c.677]

В 1892 г. Хартман и Гаттерман [20] исследовали действие хлористого алюминия на различные эфиры фенолов и нашли, что расщепление анизола, фенетола, о-нитрофенетола или п-анизола, о-оксианизола, я-ацетил анизол а или фенетола, л-бензоиланизола и 4-ацетилнафталин-этилового эфира происходит при нагревании их при температуре от 100 до 200°, в течение от часа до 3 час. с эквивалентным весовым количеством хлористого алюминия. Эти исследователи отметили также, что расщепление некоторых замещенных эфиров фенола происходит легче, чем расщепление анизола или фенетола. Более поздние исследования указывают, что присутствие отрицательного заместителя в эфире фенола, повидимому, благоприятствует расщеплению эфира хлористым алюминием, являющимся катализатором, и что реакция проходит легче всего у эфиров фенолов, в которых заместители стоят в о/)шо-положении. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология