Диолефины и с фенолом

Иногда могут оказаться необходимыми дополнительные ступени подготовки исходного продукта, если этот продукт был получен в результате крекинга и содержит диолефины или перекиси. Некоторые диолефины вступают в реакцию с растворителем (фенолом) и образуют неактивный смолистый продукт. Диолефины можно удалить при помощи таких методов, как обработка глинами, каталитическое или химическое воздействие. Перекиси можно восстановить [c.105]

Даже при самой тщательной подготовке исходного продукта он- будет содержать следы диолефинов, перекисей или продуктов разложения, вступающих в реакцию с некоторым количеством фенола с образованием неактивного отстоя. Отстой можно свести к минимуму, применяя газоулавливатели и приемники для первичного отбора первых погонов. Экспериментально показано, что при температуре ниже 170° коррозия углеродистой стали в результате воздействия фенола ничтожна. Небольшие количества солей железа с фенолом и полимерных соединений все-таки накопляются в растворителе, многократно циркулирующем через колонну. В некоторых установках осуществляется непрерывный отвод небольшою количества циркулирующего растворителя, который перегоняется для отделения фенола от высококипящего отстоя. Таким способом концентрация отстоя ограничивается 10—20% от всей жидкой фазы. [c.107]

При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов 4 принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего — парафины. Моноолефины занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефинов по отношению к диолефинам. Принималась во внимание также стабильность, доступность и стоимость полярных веществ. С учетом этих требований на основе определения коэффициентов относительной летучести смесей углеводородов в присутствии разных веществ наилучшими разделяющими агентами были признаны фурфурол, ацетон и фенол в смеси с водой. [c.290]

Тяжелая смола пиролиза может явиться и перспективным сырьем для производства полициклических ароматических углеводородов. Абсолютные ресурсы этих веществ в тяжелой смоле пиролиза уже в ближайшие годы превысят ресурсы полициклических ароматических углеводородов в каменноугольных смолах. Переработка тяжелых пиролизных смол проще благодаря отсутствию в них фенолов, оснований и различных гетероциклических соединений. Однако присутствие нестабильных олефинов и диолефинов затрудняет очистку смол ректификацией из-за полимеризации непредельных веществ, а при гидростабилизации происходит гидрогенизация значительной части ароматических углеводородов [136]. [c.191]

Фенолы и алкилфениловые эфиры сравнительно легко алкилируются нормальными олефинами, циклогексеном и диолефинами в присутствии эфирата фтористого бора, тогда как для реакции ароматических углеводородов с олефинами этот катализатор является мало эффективным. [c.168]

Фенолы, нафтолы, ароматические амины, диолефины, аминофенолы [c.197]

Фенолы, первичные ароматические амины, диолефины, изопрен, хлоропрен [c.201]

Химический состав. В состав С. С. входят парафины, олефины, диолефины, нафтены, циклоолефины, одно- и двуядерные, а можно думать, и полиароматические соединения, кислородные соединения — кислоты, фенолы, кетоны, спирты, эфиры сернистые соединения — [c.126]

Фенолы легко вступают в реакции конденсации. При конденсации фенолов с кетонами, высшими альдегидами, диолефинами, диодами образуются дифенолы. При этом в реакцию вступают в первую очередь атомы водорода, находящиеся в о- или п-положении [c.27]

В ряде случаев после очистки нефтепродукты остаются нестабильными. Стабилизация нефтепродуктов заключается в добавке к ним очень небольших количеств антиокислителей (ингибиторов), резко замедляющих реакции окисления смолистых веществ, диолефинов и др. Ингибиторами служат фенолы, ароматические амины, аминофенолы и др. [c.178]

Подобные моющие средства производят в Англии обработкой серной кислотой олефинов, присутствующих во фракции сланцевого дистиллята, кипящей в пределах 180—330° [2]. В этой фракции содержится 42% олефинов и диолефинов. Удалив предварительно фенолы и азотистые соединения, фракцию обрабатывают при 10—20° 96—98%-ной серной кислотой. Дальнейшие стадии процесса, по существу, не отличаются от только что описанных. [c.193]

Позднее фирма Union Oil исследовала влияние смеси кобальт — молибден на процесс десульфуризации различных фракций нефти [29]. Было найдено, что в случае катализаторов, нанесенных на бентонит, смесь окиси кобальта и окиси молибдена более активна по сравнению с отдельными индивидуальными окислами и что наиболее активным катализатором является нанесенный на бентонит молибдат кобальта. С различными видами сырья реакцию проводили при температурах от 385 до 450° С, давлениях 7—17 атм, объемных скоростях подачи сырья от 1—2 час." и скорости подачи водорода от 500 до 850 объемов на 1 объем сырья. В этих условиях гидрировалась большая часть олефинов, диолефинов, фенолов и соединений серы, но ароматические углеводороды в основном оставались без изменения. [c.295]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Большое количество современных синтетических пластмасс и смол изготовляется из такого сырья, как ацетилен и этилен, или других веществ, получаемых из нефти или природного газа. Синтетические смолы можно готовить из олефинов и диолефинов, получаемых из крекинг-дестиллатов нефти путем полимеризации с хлористым алюминием или аналогичными веществами, но эти смолы по качеству хуже многих синтетических смол. Из современных типов синтетических смол можно назвать фенолформальдегидные и фенольные смолы, получаемые из фенолов и ксиленолов с альдегидами, мочевиноформальдегидные, виниловые, стироловые, винилацетатные, винилгалогенидные, глиптали, полистиролы, пластики из акриловой кислоты, метакрилаты и различные целлюлозные пластики — ацетаты, нитраты, этил целлюлоза и т. д. [c.718]

Брукс и Паркер [9] пришли к заключению, что желтая окраска крекинг-дестиллатов обусловлена углеводородами, содержащими конъюгированные ненасыщенные группы или диолефины конъюгированного типа. На это указывает, по их мнению, легкость полимеризации этих в высшей степени ненасыщенных желтых составных частей с помощью разбавленной кислоты, фуллеровой земли металлического натрия и одного лишь нагрева на это же указывает быстрая окисляемость их с образованием большого количества смол. Окраска не связана с примесями, содержащими кислород и серу. Фульвены приводят как пример углеводородов, содержащих сопряженные двойные связи, они окрашены в различные темные, желтый, оранжевый и красный цвета. В качестве экспериментального доказательства того, что желтые цвета обусловливаются исключительно лрисутствием углеводородов, названные авторы крекировали чистый парафин, защищая дестиллат от окисления, и дестиллат все же оказался окрашенным в желтый цвет. Однако они указывают, что цвет крекинг-дестиллатов может также зависеть от присутствия фенолов, котррые быстро окисляются [c.738]

Что касается реакции (3), то Thomas и armody показали, что если на чистый диолефин действовать хлористым алюминием, то никакой видимой реакции не происходит, прибавление же олефина вызывает реакцию. Например изопрен сам по себе не реагирует с хлористым алюминием если же к нему прибавить 2-пентен, то протекает бурная реакция. Эту реакцию можно регулировать, если хлористый алюминий прибавлять медленно до тех пор, пока реакция не прекратится. При разрушении алюминиевого комплекса получаются два полимера, один растворимый, а другой не растворимый в углеводородных растворителях. Количество образующегося растворимого полиме ра является функцией имеющегося количества 2-пентена, а твердость смолы находится в обратной зависимости от количества этого компонента. Нерастворимый полимер, эмпирическая формула которого sHg, начинает деполимеризоваться при 116°, разлагается сильными кислотами и дает красновато-фиолетовое окрашивание с фенолами. [c.227]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Действие активных диазосоединений на углеводороды с сопряженными двойными связями, как ароматического ряда-, с симметрично расположенными алкильными группами (мезитилен), так и жирного ряда (бутадиен и его гомологи), а также на несимметричные диарилэтилены, приводит к образованию азосоединений. Реакция эта предложена для количественного определения некоторых диолефинов Сочетание углеводородов может рассматриваться как дополнительное доказательство того, что образование азосоединения идет без промежуточного взаимодействия с ауксохромом — роль ауксохрома сводится к созданию достаточной плотности электронов у определенных атомов углерода. Фенолят-ион поэтому должен быть значительно реакционнее свободного фенола в реакции азосочетания. [c.488]

Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]

Замыкание кольца происходит при конденсации третичн. диолефинов с фенолами и хлористым алюминием. Поэтому 2,5-диметил- [c.469]

Реакция ди-третмчн.-1,5-диолефинов с фенолами, в результате которой наблюдается образование высших циклических соединений (см. предыдущий раздел), применена также и для сложных эфиров фенола. [c.469]

Сланцевые смолы содержат вес. % углеводороды 20—30 (парафины, олефины, диолефины, нафтены, циклоолефины, ароматические, полициклические), кислородсодержащие соединения 25 (кислоты, фенолы, кетоны, спирты, эфиры), сернистые соединения 5,0 (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены и др.)> асфальтены и азотистые соединения 10—15 (пиридин, хинолин, гидропиридин). Элементарный состав сланцевых смол, вес. 7о. С 82—84 5 0,8—2,9 Н 9—10 О + К 3,8. В их составе обнаружены также 1,2-бензпирен (0,004—0,02) антрацен (1,6) 4,5-бензпирен, 1,2-бензантрацен. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология