Этилен комплексное соединение с хлористым

Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

Главные представители класса. Важнейшим промышленным источником низших алкенов является крекинг-газ — побочный продукт нефтяной промышленности. Он содержит, кроме водорода и алканов Сх—С4, низшие алкены этилен, пропилен и бутилены. Для их применения алкены необходимо выделить в более или менее чистом виде из крекинг-газа. Это сравнительно сложный процесс, который осуществляется дробной перегонкой (при высоком давлении и низкой температуре), абсорбцией более тяжелыми нефтяными фракциями с последовательной дробной десорбцией, селективной адсорбцией ва твердых адсорбентах (например, на активированном угле) также с последовательной дробной десорбцией или же химическим связыванием (например, за счет образования комплексных соединений этилена с растворами хлористой меди, устойчивых только при высоком давлении). [c.266]

Твердое комплексное соединение с уксусной кислотой гигроскопично и может быть получено насыщением трехфтористым бором раствора уксусной кислоты в хлористом этилене. Осадок отфильтровывают и промывают растворителем жидкий диацетатный комплекс остается в растворе. [c.350]

Изучение реакции между этиленом и бензолом в начале велось с применением в качестве катализатора хлористого алюминия. Ток сухого этилена пропускали через взвесь хлористого алюминия в сухом бензоле при постоянном перемешивании. По окончании процесса реакционная смесь резко разделяется на два слоя верхний бесцветный, содержащий следы хлористого алюминия, и нижний темный, вязкий, в котором содержится почти весь хлористый алюминий, вероятно, в виде комплексного соединения с бензолом. Продукты взаимодействия этилена с бензолом распределяются между обоими слоями. [c.262]

Не так давно Аллен, Крессман и Белл [60] изучили процесс получения р-хлорпропиофенопа посредством реакции этилена с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия. Было найдено, что указанная реакция осложняется следующими обстоятельствами 1) хлористый бензоил и хлористый алюминий образуют двойное соединение, не растворихмое в большинстве растворителей 2) этилен следует вводить таким образом, чтобы он хорошо перемешивался с растворителем 3) образующийся 3-хлоркетон легко разлагается. Эти трудности были отчасти преодолены применением бромистого этилена в качестве растворителя для комплексного соединения хлористого бензоила с хлористым алюминием, применением специальной мешалки из стекла пирекс , приспособленной для введения этилена в раствор под небольшим давлением, и нагреванием конечной реакционной смеси до температуры не выше 50° для отделения растворителя и выделения -хлоркетона. Таким образом был получен р-хлорпропиофенон с выходом 87—92%. [c.756]

В промышленности приняты следующие процессы жидкофазный процесс синтеза этилбензола на катализаторе AI I3. Процесс ведут в стальных колоннах, облицованных специальными антикоррозионными материалами, реакция идет при температуре кипения реакционной смеси (80—100°С) и атмосферном давлении. В качестве сырья используется бензол со степенью чистоты пе -ниже 99%. Твердый хлорид алюминия прибавляется к реакционной смеси и -в реакторе образуется соответствующее комплексное соединение. Бе-нзол-сырье и бензол-рециркулят после предварительной осушки подаются в реактор. Хлористый водород или хлористый этилен также добавляются в реактор. Жидкие продукты из алкилатора охлаждаются и направляются в отстойник, где -каталитический комплекс отделяется и возвращается в алкилатор. Алкилат промывается водой, затем 20%-пой водной щелочью для нейтрализации НС1, после чего разделяется на -индивидуальные компоненты на стадии ректификации. [c.266]

Этилен, H l, О2 0 Алкены-1 15инилхлорид (I), хлористый этил, цис- и транс-дихлор-винилы кись, соли, карбонилы. 1 Изом Продукты изомеризации Rh (0,25%) — Си (5%) - Се (3%) — пемза, 300—500° с. Максимальный выход I (7%) получен на Rh(0,l%)—Се (5%) — TiOa при 416° С5 [172] комплексные соединения родия гризация Трифенилфосфиновые комплексы родия 1 бар, 25° С [173] [c.776]

Ацилирование этилена осуществлялось ацетил-, пропионил-, -бутирил- н-валерилхлоридами в присутствии хлористого алюминия при температуре от —5° до 0°. При этом образовывались кетоны с выходами, соответственно, 53, 56, 70 и 74%. Удалось ввести также бензоильную группу в молекулу этилена, проводя реакцик в присутствии хлористого алюминия в растворе сероуглерода при комнатной температуре. Вначале приготовляли комплексное соединение хлорангидрида кислоты и хлористого алюминия в сероуглероде, а затем пропускали этилен. Был получен фенилвинил-кетон с выходом 25% от теоретического . [c.258]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Кноблох и Раушер [24], Блок и сотр. [25], Коршак, Кронгауз и сотр. [26] для синтеза координационных полимеров применили метод межфазной поликонденсации. Так, Кноблох и Раушер [24] синтезировали этим методом координационные полимеры тетраацетилэтана и хинизарина с медью. В качестве органической фазы, содержащей исходный лиганд, ими были использованы бензол или хлористый этилен. Исходное металлическое производное — тетрааммиакат меди растворяли в воде. Полимер получался в течение нескольких минут при сливании несмешивающихся растворов ис--ходных веществ при комнатной температуре. Авторы подчеркивают, что при получении координационного полимера межфазной поликонденсацией в качестве исходного металлического производного целесообразно применять сравнительно непрочное комплексное соединение. [c.63]

Получение раствора комплекса хрома. В колбе с воздушным холодильником нагревают на кипящей водяной бане смесь 8 г высушенных при 100° С хромовоалюминиевых квасцов и 6 г этилендиамина до образования красновато-желтой массы. К этой массе прибавляют при перемешивании иемного воды до образования пасты. При этом желтая соль растворяется и остается краевое нерастворимое соединение Сг4(0Н)в(ЭДА)в(804)з, (ЭДА — этилен-диамин), которое отделяют фильтрованием. К желтому фильтрату прибавляют избыток 15%-ного раствора хлористого аммония, причем выпадает окрашенное в желтый цвет комплексное соединение, которое дважды перекристаллизовывают из воды. Для анализа применяют 5%-ной водный раствор комплекса. [c.383]

Взаимодействие комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфина с этиленсульфидом. а. В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещалась смесь 60.0 г комплексного соединения и 10.3 г хлористого калия. К реакционной массе, охлажденной до минус 2—3° при перемешивании по каплям добавлялось 11.8 г этилен-сульфида. После прибавления, не прекращая перемешивания, температуру в колбе медленно повышали до комнатной, а затем реакционная масса нагревалась 30 минут нри 80°. Обратный холодильник заменялся на прямой и производилась отгонка в вакууме. Было получено 14.5 г (40%) дихлорангидрида трихлорметплтиофосфиновой кислоты. Т. кип. 95° (10 мм), т. пл. 120°. Найдено % Р 12.49, 12.54 3 12.38, 12.52 С1 69.94, 69.87. га РЗ. Вычислено % Р 12.3 3 12.7 С1 70.5. [c.156]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Применение комплексных галоидалюминийорганических соединений в электрофильном катализе. В большинстве промышленных электрофильных процессов (синтез полиизобутилена, бутил-каучука, алкилирование бензола этиленом и пропиленом) в качестве катализатора используется хлористый алюминий [1—5, 8—10]. Несмотря на универсальность и выдающиеся каталитические свойства, его применение не решает ряда актуальных задач электрофильного синтеза. К их числу относится получение полимеров изобутилена из промышленной фракции углеводородов С4 . Фракция С4 служит основной сырьевой базой изобутилеиа и кроме последнего содержит изомеры бутана и бутенов, бутадиен, небольшие количества Сг-, Сз- и Сб-углеводородов, соотношение между которыми меняется в зависимости от условий получения фракции [2]. На полимеризацию изобутилеиа (содержание во фракции 10—50%) другие компоненты фракции, например, бутилепы, оказывают заметное ингибирующее действие [9, 10, 59]. Особенно сильно оно выражено у бутадиена, соединений серы, аммиака и др., почему целесообразно их удаление из фракции 10, 59]. Полимеризация изобутилеиа из фракции С4 приводит к получению низкомолекулярных полиизобути-ленов или продуктов смешанной полимеризации ненасыщенных углеводородов 160—62]. Используемый катализатор (А1С1з в хлорэтиле или толуоле) отличает высокая чувствительность к составу сырья, затрудняющая регулирование молекулярной массы продукта остающаяся после неполного извлечения изобутилена фракция сжигается, вызывая загрязнение атмосферы [59]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология