Сурьма III окисление до сурьмы

Для определения сурьмы был разработан метод с применением солей ртути (II), упомянутый в разделе Мышьяк сурьма (III) окисляется хлоридом ртути (II) в щелочной среде (2 М раствор КОН) в присутствии комплексона III титруют без наложения внешнего напряжения (МИЭ) с платиновым электродом по току восстановления ртути (II). Интересно отметить, что в присутствии олова (II) наблюдается анодный ток, обусловленный окислением его до олова (IV). Во время титрования хлоридом ртути (II) или нитратом ртути (II) анодный ток понижается, так как олово (II) окисляется ртутью (II). Это дает возможность титровать раздельно олово (II) и сурьму (III) при совместном присутствии в растворе. Кривая титрования имеет форму г после конечной точки (титрование олова) ток остается постоянным пока титруется сурьма, а после второй конечной точки возрастает. Мышьяк ведет себя подобно сурьме. [c.308]

Степень окисления сурьмы ( + 3 или +5) зависит от условий (концентрация, температура). [c.426]

После окончания окисления сурьмы небольшой избыток И 163 [c.163]

РЬ 0,5-2,4 Си до 0,45 Аз 0,6-0,85 8Ь до 0,21 Зп сотые доли В и Ag (1200-5600 г/т). Примеси, в соответствии с их и свинца физико-химическими. свойствами, удаляются в следующей последовательности медь — ликвацией и сульфидированием олово, мышьяк и сурьма — окислением воздухом и щелочами серебро — цинком цинк [c.134]

Олово (II), как известно, восстанавливается на ртутном капельном электроде, поэтому током его восстановления на этом электроде можно пользоваться в тех случаях, когда нельзя воспользоваться электродной реакцией титранта на ртутном или платиновом электроде. Однако в щелочной среде, в присутствии комплексона III, олово (II) дает хорошо выраженную анодную волну с площадкой диффузионного тока в пределах потенциалов от О до—0,3 в (НВЭ). Следовательно, можно воспользоваться анодным током окисления олова (II) для его определения. Так, например, при титровании сурьмы (III) или мышьяка (III) раствором ртути (II) в присутствии олова можно получить отчетливую дифференциальную анодно-катодную кривую титрования с хорошо выраженными конечными точками для олова (И), которое титруется в первую очередь, и для сурьмы (или мышьяка). Конечный подъем тока обусловливается, как указывается в разделе Сурьма , восстановлением избыточной ртути (II). [c.276]

В ЖИВЫХ ОРГАНИЗМАХ. Биологическая роль сурьмы до сих пор не выяснена. Известно, что и сама сурьма, и ее соединения токсичны. Отравления возможны при производстве сурьмы и ее сплавов, поэтому технике безопасности, механизации производства, вентиляции уделяют здесь особое внимание. Однако, с другой стороны, сурьма обнаружена в растениях —0,0б мг на килограмм сухого веса, в организмах животных и человека. Этот элемент избира тельно концентрируется в печени, селезенке, щитовидной железе. Интересно, что в плазме крови в основном накапливается сурьма в степени окисления +5, а в эритроцитах — +3. [c.60]

Предполагалось, что эффективность антидетонаторов определяется различными факторами 1) сопротивлением прямому окислению в воздухе соединения свинца, селена, теллура и карбонил никеля—самые эффективные антидетонаторы металлорганические соединения мышьяка, сурьмы, висмута, олова и кадмия обладают склонностью к окислению и являются менее эффективными антидетонаторами 2) летучестью (температурой кипения или высоким давлением пара при 400° С) вместе с характером разложения при нагревании на воздухе до 200—300° С 3) высокой температурой окисления металла в сравнении с температурой воспламенения топлива и 4) степенью дисперсности антидетонатора коллоидальная степень дробления благоприятствует быстрому окислению. [c.351]

Величину нормального потенциала сурьмяного электрод[я можно вычислить, исходя из изменения изобарного потенциала электродной реакции. Для этого нужно знать изменение изобарных потенциалов при окислении сурьмы, при диссоциации воды на ионы и при образовании воды из элементов. Подсчеты показывают, что это измените соответствует нормальному потенциалу электрода 140 мв, а не 250 мв. [c.819]

Основное различие применяемых методик заключается в способе выделения и предварительного восстановления сурьмы. Льюк 2 выделял мышьяк, сурьму и олово из свинцовых сплавов с помощью двуокиси марганца. После восстановления сульфатом гидразина и выделения двуокиси серы автор удалял мышьяк дистилляцией его в виде трихлорида. Затем в остатке титровали 5Ь , а олово переводили в двухвалентное и определяли, титруя иодом. Льюк з анализировал сплавы олова, восстанавливая до 5Ь двуокисью серы. Мак-Кей восстанавливал 5Ь ртутью в растворе соляной кислоты, мышьяк (V) при этом не восстанавливался. Образовавшуюся каломель отфильтровывали, фильтрат титровали, как обычно. При выполнении определения методом Мак-Кея присутствующая медь восстанавливается до Си , которая до титрования окисляется на воздухе. При этом часть 8Ь , по-видимому, подвергается индуцированному окислению воздухом, так как результаты оказываются пониженными. Употребляя серебряный редуктор и затем определяя Си и 5Ь путем потенциометрического титрования, можно избежать окисления воздухом, что, по-видимому, улучшает результаты. Сурьма часто выделяется в виде [c.473]

Сурьма(1П) при облучении ультрафиолетовым светом в солянокислотных растворах количественно окисляется до сурьмы(У) 132]. Фотохимическое окисление сурьмы(1П) использовано для последующего люминесцентного определения с люминолом и для экстракционно-фотометрического определения. [c.93]

Сурьмяная кислота, получающаяся вместе с метаоловянной кислотой при выпаривании с азотной кислотой, может быть легко растворена нагреванием осадка с серной кислотой, содержащей небольшое количество сульфата натрия. Количественное окисление сурьмы (а также и мышьяка) персульфатом аммония требует 2—3-минутного кипячения, если проводить его в слабокислом растворе [c.320]

Присутствие соляной кислоты имеет существенное значение для быстрого и полного окисления сурьмы перманганатом. Содержание ее должно быть не менее 10% и не более 25% по объему. Желательно также присутствие серной кислоты в количестве, приблизительно равном 10% по объему. [c.324]

Для определения сурьмы предложено несколько новых реактивов— диэтилдитиобиурет для Sb " [1], амилдимеркаптотиопирон [2], 2,6-димеркапто-3,5-диэтил-1,4-тиопирон [3] и ЭДТА [4] для Sb ". Сурьму(У) можно титровать ферроценом, восстанавливая ее до сурьмы (1П) [5]. Интересно, что этому титрованию не меща- ет мыщьяк(У), но мещают медь(П) и железо (II), хотя по значениям редокс-потенциалов этих двух элементов можно было ожидать, что они восстанавливать сурьму (V) не будут. Однако наибольшее развитие получили методы, основанные на окислении сурьмы(III) различными окислителями, в первую очередь бромат-ный и иодатный методы (см. Мышьяк ). Считается, что бромат-ный метод —лучший из всех, предложенных для определения сурьмы [6]. Его успешно применяют для определения сурьмы в различных сплавах [7, 8]. Его можно осуществлять и с двумя ин- [c.262]

Оксиды Э Оз получают прямым взаимодействием простых веществ, Sb,О3 также окислением сурьмы разбавленной HNO3, а BijOj [c.383]

Катализаторы окисления и окислительного аммонолиза олефинов. Катализаторы процессов окисления и окислительного аммонолиза пропилена и изобу-тнлена представляют собой многокомпонентные смеси окислов элементов переменной валентности В , Мо, V, 5Ь, Ре, VV и др. [46, 70, 71 ]. Наиболее эффективны молибдаты и фосформолибдаты висмута, композиции олово—сурьма, железо— сурьма и др. [c.416]

Получают Э2О3 прямым взаимодействием простых веществ, ЗЬаОз также окислением сурьмы разбавленной ННОз, В120з — термическим разложением В (МОз)з- [c.427]

Все оксиды можно получать прямым взаимодействием простых веществ с кислородом ЗЬгОз получают также окислением сурьмы с разбавленной НЫОз, а В120з — термическим разложением В1(КОз)з. [c.450]

Нанишите уравнения реакций взаимодействия сурьмы с серной кислотой с получением сульфата сурьмы 5Ь2(504)з и окисления сурьмы азотной кислотой до гидратированной полупятиокиси. Полученный при последней реакции осадок имеет состав х Sbj О5 уНаО. Наиболее важная из сурьмяных кислот SbgOs-THaO, координационная формула которой имеет вид 2H[Sb(0H)el. [c.148]

Бедные окисленные медные руды или смешанные окисленносуль-фидные руды трудно подвергаются обогащению и их перерабатывают гидрометаллургическим путем. Технологический процесс состоит из трех операций выщелачивания руды, приготовления электролита и электролиза. Для выщелачивания руды применяют либо метод перколяции, либо кучное выщелачивание, подземное выщелачивание или выщелачивание пульпы в агитаторах. Полученные растворы подвергают очистке обработкой их известняком. При этом железо и алюминий выделяются в виде гидроксидов, которые адсорбируют примеси мышьяка, сурьмы и фосфора. Для удаления примесей азотной кислоты и других часть раствора выводят в отвал, предварительно выделив из него медь цементацией. К чистому раствору Си 04 добавляется Нг504, и электролит направляют на электролиз с нерастворимым анодом, в качестве которого применяют сплавы свинца с серебром или сурьмой. Катодами являются медные листы, полученные в матричных ваннах. Электролизеры работают по каскадной схеме. Питающий раствор содержит 25— 35 кг/м Си, а отходящий 10—15 кг/м . Катодная плотность тока 1150 А/м . Напряжение на ванне 2 В. Расход электроэнергии 2000—3000 кВт-ч/т меди. Этот метод используется в Африке и Южной Америке. В СССР он практически не используется. [c.309]

К небольшому количеству (несколько капель) раствора прибавляют несколько капель водного раствора 2 моль/л азотной кислоты HNO , столько же — 3%-го раствора пероксида водорода. Смесь нагревают на водяной бане. В этих условиях вся сурьма в растворе оказывается в состоянии высшей степени окисления — сурьма(У) — и выделяется из раствора в форме белого осадка сурьмяной кислоты Нз8Ь04 (формулу которой можно представить также в виде 8Ь0(0Н)з или Н8ЬОз). [c.339]

Затем к растворам тиосолей в каждой пробирке добавить по 5—7 капель раствора соляной кислоты. Что выпало в осадок Какова окраска осадков Написать уравнения образования тиосолей (НН4)з8Ь5з и (NH4)3SbS4 и их разрушения. Объяснить изменение степени окисления сурьмы (III) до сурьмы (V). [c.237]

Оксиды Э2О3 получают прямым взаимодействием простых веществ, ЗЬгОз также окислением сурьмы разбавленной HNO3, а В120з — термическим разложением В1(МОз)2- [c.414]

Степень окисления серы в H2S равна -2 (см. пример. 1). Следовательно, степень окисления сурьмы в 8Ь28з равна +3. [c.6]

Оксофториды висмута. Выше уже было показано, что В Рз в структурном отношении отличен от других тригалогенидов мышьяка, сурьмы и висмута. Точно так же и оксофториды висмута, за исключением В ОР, в структурном отношении не похожи на другие оксогалогениды висмута (или сурьмы). Окисление В1Рз приводит к образованию следующих оксофторидов, [c.671]

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 3 мл концентрированной НС1 и 1 мл 1 н. раствора KNO2 для окисления сурьмы (И ) до сурьмы (V). Для завершения реакции дают смеси постоять 1 мин и прибавляют к ней насыщенного раствора мочевины (карбамида) С0(КНа)2 для разрушения избытка нитрита. Раствор разбавляют 3 мл воды, добавляют 3—5 капель 0,2 %-ного раствора родамина Б или метилового фиолетового и взбалтывают. В присутствии сурьмы появляется фиолетовое окрашивание, которое хорошо заметно в проходящем свете. При отсутствии сурьмы раствор имеет темно-зеленую окраску. Необходим холостой опыт. [c.59]

Пятиокись сурьмы SbaOs образуется в виде желтого порошка при окислении сурьмЫ концентрированной азотной кислотой с последующи.м слабым прокаливанием полученной в результате реакции сурьмяной кислоты. При сильном прокаливании она теряет кислород и переходит в весьма устойчивый антимонат трех-валентной сурьмы SbiOt (= SbSbOi). [c.184]

Вместо оксихинолина можно применять антипирин . В этом случае пользуются током окисления иодид-иона при +0,44 в (Нас. КЭ) и титрование Ъедут на фоне 2,5 М серной кислоты. Эта методика пригодна для определения висмута в сплавах, содержащих кадмий и свинец, мышьяк и сурьму, а также в фармацевтических препаратах, поскольку титрованию не мешают различные органические соединения. [c.187]

Если винную кислоту добавлять перед окислением сурьмы и олова перекисью-водорода и последующим прибавлением щавелевой кислоты, то, как указывает F. Н е п z Z. anorg. hem., 37, 18 (1903)], получаются лучшие результаты. [c.322]

Охлаждают до 5—10° С и титруют 0,03—0,1 н. раствором перманганата калия до появления слаборозовой окраски, не исчезающей при перемешивании в течение 5 сек Содержание сурьмы вычисляют по уравнению реакции [окисление сурьмы (III) до сурьмы (V)] или, пользуясь эмпирическим титром раствора КМпО , полученным при установке его по навеске сурьмы, растворенной в серной кислоте и обработанной, как описано выше. [c.325]

Пятнокись сурьмы ЗЬ Оа в гидратированном состоянии образуется при окислении сурьмы концентрированной азотной кислотой. Высушенный продукт реакции — желтоватый порошок с удельным весом около 3,8 в воде растворим очень плохо, но окрашивает влажную синюю лакмусовую бумажку в красный цвет, При нагревании еще до полного удаления воды начинается отщепление кислорода. [c.717]

Тетрахлорид сурьмы (четыреххлористая сурьма) и хлороантимонаты(1 У ). Если к солянокислому раствору треххлористой сурьмы прибавить эквимолярное количество пятихлористой сурьмы, то получается темно-коричневый раствор в отличие от бесцветных в чистом состоянии или почти бесцветных растворов исходных веществ. То же соединение, по-видимому, образуется в качестве промежуточного продукта при окислении хлором треххлористой сурьмы в пятихлористую. Предполагают, что при этом образуется тетрахлорид сурьмы Sb l4, существующей в равновесии с двумя другими хлоридами сурьмы [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология