Озон действие на металлы

Сродство к электрону озона около 180 кДж/моль, поэтому он может переходить в озонид-ти 0 . В частности, при.действии озона на щелочные металлы образуются озониды. [c.322]

Коагулирование и фильтрование воды через песок освобождают ее от суспендированных примесей и частично снижают ее бакте риальную загрязненность. Для полного обеззараживания воду дезинфицируют действием реагентов, убивающих патогенные (болезнетворные) микроорганизмы. К этим реагентам относятся газообразный хлор и хлорсодержащие вещества (хлорная известь, хлорамины, двуокись хлора, гипохлориты), озон, соли тяжелых металлов и физические агенты (ультрафиолетовые лучи, ультразвук и др.). В практике водоочистки пользуются чаще всего хлором и хлорсодержащими веществами. [c.151]

Старение изделий на основе поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида может происходить в зависимости от условий их эксплуатации под действием различных агентов тепла, света, кислорода, озона, микроорганизмов и т. д. Так, причинами, вызывающими старение электроизоляционных материалов, являются тепло и химические реагенты, в частности кислород, озон и металлы, с которыми контактируется изделие при эксплуатации упаковочных и строительных материалов на них действуют свет, кислород и озон старение под действием самых разнообразных химических агентов происходит в процессе эксплуатации химической аппаратуры из материалов на основе поливинилхлорида. [c.169]

При обыкновенной температуре озон действует на многие простые и сложные вещества разрушает органические вещества, окисляет металлы (в том числе такие стойкие, как серебро и ртуть), большинство неметаллов. Из раствора иодида калия озон вытесняет иод [c.104]

Защищает резины на основе синтетических каучуков общего назначения от термоокислительного и слабо от озонного старения, разрушения при многократных деформациях. Пассивирует действие металлов переменной валентности. Дозировка 0,2—2%, [c.39]

Защищает резины на основе синтетических каучуков общего назначения от термоокислительного и озонного старения пассивирует действие металлов переменной валентности. Дозировка 1,5%. Для шинных смесей хороший эффект дает в сочетании с 2,2,4-триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолином в соотношении 1 3. [c.30]

Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге, а также контакту с органическими веществами и неорганическими солями. Например, аммоний надсернокислый, обладая сильным окислительным действием, в присутствии влаги разлагается, выделяя кислород и озон соли некоторых металлов при контакте с калием надсернокислым разлагаются, причем образуются пероксиды. [c.39]

Озониды щелочных металлов получают действием озона на соответствующий гидроксид [c.129]

Уже на холоду озон окисляет большинство металлов, в том числе такие слабые восстановители, как серебро и ртуть. Сульфиды металлов окисляются озоном до сульфатов, а из иодидов выделяется элементарный иод. На окисляющем действии озона основано обесцвечивание им различных красок (например, индиго), разрушение каучука и пр. Наиболее характерны следующие реакции [c.561]

Почему озон — более активный окислитель, чем молекулярный кислород Что получается при действии озона на очень активные металлы [c.235]

В настоящее время выделены озониды всех щелочных металлов, а также стронция, бария, аммония и тетраметиламмония N( Hз )40з. Большинство из них получают, действуя озоном на соответствующий гидроксид и экстрагируя затем жидким аммиаком [c.238]

Озон — сильнейший окислитель, почти все металлы (даже ртуть и серебро) он превращает в оксиды, действует и на неметаллы, обесцвечивает органические красители. Светильный газ, фосфор, скипидар и этанол воспламеняются в атмосфере озона, а каучук распадается на куски. Кроме того, озон убивает микроорганизмы. [c.378]

Озон легко отдает один атом кислорода и является поэтому очень сильным окислителем. Так, действием озона почти все металлы (кроме Аи, и 1г) переводятся в их оксиды, сернистые соединения окисляются им в сернокислые, аммиак — в азотистую и азотную кислоты и т. д. Каучук очень быстро разрушается озоном, а многие другие органические вещества (например, спирт) при соприкосновении с ним воспламеняются. Эта исключи тельно высокая окислительная активность озона и является его наиболее характерным химическим свойством. [c.43]

Основной причиной старения является взаимодействие каучука с кислородом. Старение также ускоряется при нагревании, под действием света, в присутствии соединений поливалентных металлов, при многократных деформациях. Очень эффективно старение происходит в присутствии озона. [c.189]

Чистый озон взрывоопасен, так как при его разложении высвобождается значительное количество тепла очень токсичен. Максимальная допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны равна 0,0001 мг/м . Обеззараживающее действие озона основано на высокой окислительной способности, обусловленной легкостью отдачи им активного атома кислорода (0з=02+0). Озон окисляет все металлы, кроме золота, превращая их в оксиды. [c.59]

Несмотря на то что процессу каталитического распада газообразного озона посвящено немало работ, в большинстве случаев полученные результаты носят качественный характер. В ранней работе Маншо [30] отмечается, что разложение озона ускоряют такие металлы, как Р1, Рс1, Ри, Си, / и др. Каталитическое действие металлов на разложение озона (0,5—1,5%) при 100° изучали Каштанов с сотрудниками [31], отметившие высокую активность серебра и сравнительно слабую активность Си, Рс1, 8п. К числу наиболее полных работ по катализу озона нужно отнести работу Шваба [32], который провел исследование каталитических свойств окислов и гидроокисей металлов I—IV групп по отношению к озону. Основной вывод, который делается Швабом, [c.156]

Эффективно защищает резины из полихлоропрена и смеси хлоропрена с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками от озонного растрескивания, а резины из натурального и синтетических ка) чуков от воздействия тепла и кислорода. В сочетании с МБИ обеспечивает защиту резин от действия металлов перемен- [c.349]

Водные растворы озона и металлы. Действие водных растворов озона на металлы сводится, по существу, к действию перекиси водорода. Установлено, что уголь, палладий, платина осмий и иридий энергично разлагают перекись водорода значительно более спокойно разлагают ее ртуть, порошки висмута и марганца и тонкая свинцовая проволока. Слабо действуют на перекись водорода медь, никель, кобальт и кадмий, сами при этом не изменяясь. Селен, мышьяк, молибден, вольфрам, хрсм, калий, натрий, цинк не только разлагают перекись водорода,, но и сами окисляются, тогда как сурьма, теллур, олово и железо на перекись водорода не действуют. [c.505]

При действии озона на твердые гидроксиды щелочных металлов образуются озониды. Напишите уравнения реакций их получения, взаимодействия с водой, разлоясе-ния. [c.305]

Хлорсульфонированные полиэтилены, обработанные окисями металлов или диаминами, по некоторым свойствам аналогичны вулканизатам натурального каучука (резинам), но превосходят их по теплостойкости, устойчивости к действию кислорода, озона, кислот и отличаются более высокой прочностью по отношению к истирающим усилиям. [c.225]

Сродство к электрону озона около 170 кдж1моль, поэтому он может переходить в озоны5-пон О3. В частности, при действии озона на щелочные металлы образуются озониды (стр. 595) [c.349]

ХИМИЯ ПЛАЗМЫ. Плазма — ионизованный газ, используется как среда, в которой протекают в[лсокотемператур-ные химические процессы. С помощью плазмы достигают температуры около миллиона градусов. Плазма, используемая в химии, в сравнении с термоядерной считается низкотемпературной (1500—3500 С). Несмотря на это, в химии и химической технологии она дает возможность достижения самых высоких температур. В химии плазма используется как носитель высокой температуры для осуществления эндотермических реакций или воздействия на жаростойкие материалы ири их исследовании. Технически перспективными процессами X. п. считаются окисление атмосферного азота, получение ацетилена электро-крекингом метана и других углеводородов, а также синтез других ценных неорганических и органических соединений. Специальными разделами X. п. является плазменная металлургия — получение особо чистых металлов и неметаллов действием водородной плазмы на оксиды или галогениды металлов, обработка поверхностей металлов кислородной плазмой для получения жаростойких оксидных пленок или очистки поверхности (в случае полимеров). К X. п. примыкают также процессы фотохимии (напр., получение озона). Здесь фотохимический процесс протекает в той же плазме, которая служит источником излучения. [c.275]

Как первичный, так и вторичный смог оказывают неблагоприятное действие на здоровье людей, особенно страдающих нарушениями обмена веществ и дыхательных органов. Смог понижает видимость, и местность, пораженная смогом, имеег в целом безрадостный вид, краски приглушены, особенно цвета неба. Очень важны последствия воздействия смога на леса такие составляющие смога, как оксиды серы, озон и пероксиацилнитраты, заставляют желтеть. хвойные деревья и приводят к опаданию хвои. Загрязнения атмосферы, прежде всего вторичный смог, неблагоприятно действуют на всевозможные покрытия, металлы (значительно усиливают их коррозию), ускоряют старение резины, разъедают мрамор, угрожая разрушением памятникам культуры (эта проблема особенно актуальна для Флоренции). Таким образом, загрязнение атмосферы продуктам сгорания и вторичными продуктами имеет очень серьезные последствия для здоровья человека и экономики. Было показано, что смог оказывает заметное влияние и на климат местности в целом. [c.335]

Окислы двухвалентных металлов (2п0, Mg0, РЬО) реагируют с хлорированным полипропиленом (наиболее предпочтителен полимер с молекулярным весом >20 000 и содержанием хлора >20%) с образованием эластомеров, обладающих прекрасной озоностой-костью. Эту реакцию часто проводят в присутствии меркапто-бензтиазола [72, 78, 80, 81]. Пленки, волокна и формованные изделия из полипропилена можно подвергнуть действию хлора так, чтобы хлорирование проходило лишь в тонком поверхностном слое. Благодаря повышенной полярности хлорированной поверхности улучшается ее способность окрашиваться и воспринимать печать, чернила, лаки, клеи, фотоэмульсию и т. п. [82—85]. Хлорированный полипропилен размягчается легче, чем нехлорированный (рис. 6,4), вследствие чего улучшается его свариваемость. Раствор низкомолекулярного хлорированного полипропилена в смеси с красителями образует несмываемые чернила [86]. Хлорированный полипропилен в чистом виде или в смеси с немодифицированным полипропиленом может быть рекомендован для склеивания металлов, бумаги, стекла, а также поливинилхлорида и поливинилиден-хлорида [87]. Пленки из хлорированного полипропилена применяются в качестве проницаемых мембран [88] с высокой удельной ударной вязкостью при изгибе [69]. Большой интерес представляет галогенирование твердого полипропилена в целях удаления [c.135]

Хлорированные и сульфохлорированные полимеры очень устойчив) к действию озона. Сульфохлорированный полиэтилен может реагирс вать с окислами металлов с образованием солей или с бифункциоиал ными аминами с образованием сульфамидных групп. [c.165]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Полученные таким способом тиоколы обладают высокой стойкостью к действию органических растворителей, озона, кислорода, газонепроницаемостью и исключительной бензо- и маслостой-костью. Это качество особенно ценно, так как позволяет изготовлять из этих каучуков шланги, прокладки и обкладки для химических аппаратов. Тиоколы вулканизируются в присутствии оксидов металлов. [c.138]

Озон Оз, бесцветный нестойкий газ. Более сильный окислитель, чем кислород. Мол. вес 48,00 плотн. 2,144 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст. т. пл. —251,4° С т. кип. —112° С плотн. пара по воздуху 1,658 раствори мость в воде незначительная 0,0021 г в 100 г воды прй 20° С. Очень нестоек. В небольших концентрациях (без посторонних примесей) он разлагается медленно. При повышении температуры скорость разложения значи,-тельно возрастает. Разложение ускоряется в присутствии газообразных добавок N0, СЬ и др., а также металлов (Pt и др.) и окислов серебра, меди, железа, никеля и др. При больших концентрациях разложение идет со взрывом. Особую опасность представляют примеси органических веществ. Смеси озона с кислородом, взрывоопасны при концентрации озона в смеси менее 20% вее. разложение происходит только в месте действия источника зажигания, при конценхрациях 20—48% наблюдается слабый взрыв по всему объему смеси, п и концентрациях озона свыше 48% возникает взрыв, переходящий в детонацию. При мощных источниках зажигания могут сдетонировать п более разбавленные смеси. Жидкий и твердый озон — инициирующее взрывчатое вещество. [c.185]

Окислы металлов и некоторых неметаллов (8102, В2О5) со фтором образуют фториды с освобождением кислорода, иногда же образуется озон. При действии фтора окислы неметаллов обычно дают фторокиси и фторангидриды. Однако СО и СО2 вовсе не реагируют со фтором ни при каких условиях. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология