Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гликопротеины в аппарате Гольджи

    Синтезированные гликопротеины далее переносятся в аппарат Гольджи, где осуществляются окончательное гликозилирование и сортировка по назначению. [c.92]

    Обычно у белков, поступающих в аппарат Гольджи из ЭР, имеются короткие олигосахаридные цепи, т. е. они представляют собой гликопротеины (подобно мембранным белкам, изображенным на рис. 5.16). Такие углеводные антенны могут претерпевать в аппарате Гольджи модификацию, превращающую их в маркеры, с помощью которых белок направляется строго по своему назначению. Однако, каким образом ап- [c.197]


    Одна из главных функций ЭР - ковалентное присоединение Сахаров к белкам. Большинство белков, поступивших в полость ЭР, перед тем, как попасть в аппарат Гольджи, лизосомы, плазматическую мембрану или внеклеточное пространство, становятся гликопротеинами (рис. 8-51). Напротив, в цитозоле очень немногие белки гликозилированы, а те, которые гликозилированы, несут различные модификации Сахаров (см, разд. [c.52]

    Стопка Гольджи ориентирована в клетке строго определенным образом и имеет две функционально различные поверхности. На одном конце стопки цистерны специализированы для приема везикул, содержащих вновь синтезированные гликопротеины. Это так называемая цыс-поверхность стопки. В ходе синтеза на внешней поверхности эндоплазматического ретикулума белок либо проникает внутрь просвета сети ретикулума, либо встраивается в его мембрану. Этот процесс зависит от типа белка. После того, как сборка белка закончена, часть мембраны эндоплазматического ретикулума с вновь синтезированными белками выпячивается, образует везикулу, которая транспортируется к цыс-поверхности аппарата Гольджи и сливается с ней (см. рис. 63). Это первый этап транспорта белка через систему аппарата Гольджи. Белок, претерпевая ряд превращений, начинает движение к транс-по-верхности аппарата Гольджи и затем покидает его в составе липидной везикулы. [c.178]

    Сравните две альтернативные гипотезы транспорта гликопротеинов в аппарате Гольджи. Приведите экспериментальные доказательства везикулярного транспорта. Спланируйте эксперимент. позволяющий доказать перепрыгивание гликопротеинов из цис-цистерн в промежуточные цистерны. [c.184]

    Описанный в этом разделе феномен обнаружен и в тех секреторных клетках, которые путем экзоцитоза секретируют вещества постоянно. Это клетки, секретирующие коллаген и гликопротеины, макрофаги, секретирующие лизосомные ферменты, и клетки миеломы, секретирующие иммуноглобулины. В этом случае ускоренный пиноцитоз используется для доставки мембранного материала в аппарат Гольджи, где затем вновь формируются секреторные гранулы. [c.59]

    Все эти модификации происходят по мере того, как белки движутся от мембраны ЭР через аппарат Гольджи к плазматической мембране клетки [33, 67, 89]. Олигосахаридные модификации происходят в ЭР и аппарате Гольджи. Ацилирование жирными кислотами идет, вероятнее всего, в ЭР, а протеолитическое превращение р62 в Е2 и ЕЗ — в пузырьках Гольджи [6] и, возможно, также в плазматической мембране. Модификации катализируются клеточными ферментами аналогичные посттрансляционные изменения претерпевают невирусные клеточные гликопротеины и секретируемые белки. Как указывалось выше, олигосахариды влияют на конформацию белка. Не исключено, что ацилирование жирными кислотами повышает стабильность белка в мембране и существенно влияет на образование участков взаимодействия между гликопротеинами и нуклеокапсидом или на расположение соответствующих липидов вокруг этих белков [73]. Протеолитическое превраще- [c.356]


    Регулирует рост и дифференцировку клеток эмбриона и молодого организма, а также деление и дифференцировку быстро пролиферирующих тканей, в первую очередь, эпителиальных, хряща и костной ткани. Он контролирует синтез белков цитоскелета, реакции распада и синтеза гликопротеинов. Синтез последних осуществляется в аппарате Гольджи. Недостаток витамина А приводит к нарущению синтеза гликопротеинов (точнее, реакций гликозилирования, т. е. присоединения углеводного компонента к белку), что проявляется потерей защитных свойств слизистых оболочек. [c.59]

    Модификация и сортировка гликопротеинов происходит в аппарате Гольджи [c.161]

    В аппарате Гольджи происходит перестройка олигосахаридных групп гликопротеинов. Единственная оставшаяся глюкоза и несколько оставшихся манноз олигосахаридного ядра удаляются. На этом формирование углеводных остатков некоторых гликопротеинов заканчивается. Более сложные олигосахариды других гликопротеинов образуются путем последовательного присоединения сахаров к остаткам [c.162]

    Биосинтез и метаболизм. Сигнал, запускающий синтез тиреоидных гормонов, формируется в гипоталамусе в виде тиреолиберина, который, воздействуя на гипофиз, стимулирует синтез и секрецию тиреотропина. Последний взаимодействует с рецепторами на поверхности клеток щитовидной железы и опосредованно, через вторичные посредники, стимулирует синтез ряда белков, в том числе тиреоглобулин — предшественник тиреоидных гормонов. Тиреоглобулин представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 660 кВа и необьмно большим числом тирозиновых остатков в полипептидной цепи (около 120). Углеводная часть составляет до 10% от массы тиреоглобулина. Как и все секреторные белки, тиреоглобулин синтезируется на мембран-но-связанных рибосомах, причем гликозилирование полипептидной цепи начинается в цистернах эндоплазматического ретикулума, а завершается в аппарате Гольджи. Тиреоидные гормоны являются единственной группой гормонов, для функционирования которьгх необходим микроэлемент иод. [c.151]

    Мы стремились должное внимание уделить также таким новым биохимическим проблемам, как биосинтез при помощи липидных изопрено-идныу переносчиков гликозильных групп, локализации биосинтеза гликопротеинов в аппарате Гольджи и т. д,. [c.5]

    Транспортируясь по цистернам, белок обычно претерпевает на своем пути весьма существенные изменения. Он может, например, превращаться в гликопротеин. Обьршый путь для белка — это путь через шероховатый ЭР в аппарат Гольджи, откуда он либо выходит из клетки наружу (секретируется), либо поступает в другие органеллы той же клетки. Ферменты, содержащиеся в лизосомах, попадают в них именно таким путем (см. также рис. 5.29). [c.195]

    Аппаратом Гольджи секретируется гликопротеин муцин, в растворе образующий слизь. Он вьщеляется бокаловидными клетками, находящимися в толще эпителия слизистой оболочки кищечника и дыхательных путей. В железах листьев некоторых насекомоядньгх растений, например росянки, аппарат Гольджи секретирует клейкую слизь и ферменты, с помощью которых эти растения ловят и переваривают добычу. Во многих клетках аппарат Гольджи участвует в секреции слизи, воска, камеди и растительного клея. [c.199]

Рис. 8-72. Транспорт вновь образованных лизосомных гидролаз в лизосомы. В цис-аппарате Гольджи предшественники лизосомных гидролаз метятся при помощи ман-нозо-6-фосфатных групп, а в транссети Гольджи отделяются от других типов белков. Это отделение происходит потому, что отпочковывающиеся от транс-сети Г ольджи клатриновые окаймленные пузырьки содержат рецепторы маннозо-6-фосфата, связывающие лизосомные гидролазы Пузырьки утрачивают кайму и сливаются с эндолизосомами (см. рис. 8-71). При низком рП. который существует в эндолизосомах, гидролазы отщепляются от рецепторов Рецепторы возвращаются в аппарат Г ольджи для проведения повторных циклов транспорта. Вероятность возвращения гидролазы в аппарат Г ольджи вместе с рецептором сильно снижается за счет удаления фосфата от маннозного остатка. Хотя существует два структурно различных маннозо-6-фосфат-ре-цепторных гликопротеина, сильно отличающихся по размерам, они имеют сходную аминокислотную последовательность и, вероятно, выполняют сходные функции. Рис. 8-72. Транспорт вновь образованных лизосомных гидролаз в лизосомы. В цис-<a href="/info/97362">аппарате Гольджи</a> предшественники лизосомных гидролаз метятся при помощи ман-нозо-6-<a href="/info/105049">фосфатных групп</a>, а в транссети Гольджи отделяются от <a href="/info/1891213">других типов белков</a>. Это отделение происходит потому, что отпочковывающиеся от транс-сети Г ольджи <a href="/info/509637">клатриновые</a> окаймленные пузырьки содержат <a href="/info/1339383">рецепторы маннозо</a>-6-фосфата, связывающие лизосомные гидролазы Пузырьки утрачивают кайму и сливаются с <a href="/info/1339689">эндолизосомами</a> (см. рис. 8-71). При низком рП. который существует в <a href="/info/1339689">эндолизосомах</a>, гидролазы отщепляются от <a href="/info/103200">рецепторов Рецепторы</a> возвращаются в аппарат Г ольджи для проведения <a href="/info/1901744">повторных циклов</a> транспорта. Вероятность возвращения гидролазы в аппарат Г ольджи вместе с рецептором сильно снижается за счет <a href="/info/15164">удаления фосфата</a> от маннозного остатка. Хотя существует два <a href="/info/1737823">структурно различных</a> маннозо-6-фосфат-ре-цепторных гликопротеина, сильно отличающихся по размерам, они имеют сходную <a href="/info/31042">аминокислотную последовательность</a> и, вероятно, выполняют сходные функции.
    Интенсивно исследуются особенности биосинтеза гликопротеинов. Установлено, что их пептидная часть синтезируется на рибосомах независимо от биосинтеза углеводных компонентов. Далее полипептидная цепь транспортируется через эндо-плазматический ретикулум в аппарат Гольджи, где происходит последовательное присоединение отдельных углеводньгх компонентов при участии гликозилтрансфераз. При этом Н-аце-тилнейраминовая кислота и фукоза присоединяются последними. [c.77]

    Процессинг начинается в просвете эндоплазматического ретикулума, где ко всем образующимся гликопротеинам присоединяются одинаковые олигосахаридные цепи. Каждая такая цепь состоит из 14 молекул простых сахаров двух молекул N-ацетилглю-козамина (Gl NA ), девяти молекул манозы (Man) и трех молекул глюкозы (Gl ) (рис. 64). В эндоплазматическом ретикулуме происходит отщепление всех трех остатков глюкозы и одного остатка манозы, после чего гликопротеины переносятся в составе везикул к цис-поверхности аппарата Гольджи. Таким образом, все прибывающие в цис-цистерны аппарата Гольджи белки имеют одинаковые олигосахаридные цепи. В г ис-цистернах начинается сортировка белков, в результате которой олигосахариды, предназначенные для лизосом, фосфорилируются, а белки, направляемые к секреторным гранулам и плазматической мембране, претерпевают более сложное превращение — теряют ряд сахаров и присоединяют галактозу (Gal) и сиаловую кислоту (SA) (см. также раздел 1.1.3). [c.179]


    Мутантные клетки заражали вирусом везикулярного стоматита, после чего эти клетки начинали производить вирусный гликопротеин. В мутантные и нормальные клетки вводили предшественник Gl NA , меченый тритием, и затем клетки сливали. Вирусный гликопротеин находился только в цистернах аппарата Гольджи клеток мутантного типа, но только в цистернах клеток нормального типа к этому гликопротеину могла быть присоединена галактоза. Таким образом, если бы гликопротеин, к которому в средних цистернах присоединился меченый остаток Gl NA , не покидал бы цистерн мутантных клеток, он был бы лишен остатка галактозы. После слияния клетки инкубировались в течение определенного промежутка времени, необходимого для передвижения гликопротеинов по цистернам аппарата Гольджи, а затем разрушались. На колонках с антителами к вирусному гликопротеину выделялся этот белок, а потом с помощью лектина-рицииа осаждался гликопротеин, содержащий галактозу. Оказалось, что 50% вирусного гликопротеина содержат галактозу. Авторы считают, что этот факт можно объяснить только тем, что из срединных цистерн мутантных клеток меченый гликопротеин с равной веро- [c.183]

    На самом деле распорядителем (как его называет Рот-мен) происходят,их в клетке перемещений служит по большей части не ядро (как полагает большинство цитологов), а относительно мало заметный аппарат Гольджи. Эта органелла, имеющаяся во всех эукариотических клетках, состоит из маленьких уплощенных, ограниченных мембраной мешочков, сложенных в стопки. Новообразованные белки, несущие длинные цепи молекул сахара (гликопротеины), входят в такую стопку на одном ее конце и, проходя через аппарат Гольджи, претерпевают специфические химические изменения, определяющие их конечную судьбу. Когда белки достигают противоположного конца стопки, они сортируются и направляются в соответствующий компартмент (Ко1Ьтап, 1985). [c.337]

    Наиболее изученным механизмом эккриновой секреции являются ионные насосы, прежде всего Н+-помпа (см. 1.1.1). Меньше известно о физиологии гранулокриновой (везикулярной) секреции. Для животных объектов установлено, что секреция с участием везикул аппарата Гольджи — сложный многоступенчатый процесс, осуществляющийся в два этапа 1) транспорт везикул, 2) слияние их с плазмалеммой. На первом этапе секреторные пузырьки направленно перемещаются от АГ к определенным участкам клеточной мембраны с помощью микротрубочек и актиновых микрофиламентов, для чего необходим АТР. На втором этапе везикулы слипаются (адгезия) с плазмалеммой при участии специальных белков (гликопротеинов типа лектина — см. 14.9) и Са +. В результате происходит кластеризация адгезивного комплекса, обнажение липидных фаз в области контакта, слияние липидных бислоев везикулы и клеточной мембраны, прорыв контакта и расширение прорыва. Все это приводит к встраиванию мембраны се- /9 креторного пузырька в клеточную мембрану и выходу секрета 7 наружную поверхность плазмалеммы. На втором этапе се- [c.302]

    До недавнего времени существовали две конкурирующие модел движения веществ через аппарат Гольджи (рис. 8-17). Согласи модели образования цистерн, новые цистерны возникают непр рывно, отщнуровываясь, как везикулы, от места соединения с Э на г/мс-стороне аппарата Гольджи. Каждая вновь образованна цистерна движется по стопке (параллельно протекают процесс модификации содержащихся в ней веществ) и в конце концо разбивается на более мелкие, транспортные везикулы на друго стороне аппарата Гольджи. Согласно другой модели-модел везикулярного транспорта - цистерны, раз возникнув, существуй постоянно, а созревающие гликопротеины движутся от цистерн в г/мс-стороне к цистернам на транс-стороне, будучи заключенным в мелкие транспортные везикулы. [c.118]

    Для большинства культивируемых клеток наблюдается 25-минутный лаг-период между окончанием синтеза гликопротеина и его появлением на поверхности клетки. По-видимому, примерно половину этого времени белок находится в каких-то областях ЭР — олигосахариды остаются в высокоманнозном состоянии, и белки не ацилируются жирными кислотами [75]. Однако после транспорта в аппарат Гольджи белки быстро перемещаются на клеточную поверхность, где они взаимодействуют с нуклеокапсидом. [c.357]

    Результаты изучения процесса почкования свидетельствуют о том [149], что вирусный морфогенез происходит в аппарате Гольджи зараженных клеток [161] и подавляется моновалентным ионофором мононенсином [64]. Почему вместо плазматических мембран используется аппарат Гольджи Ответ на этот интересный вопрос прольет свет на клеточные процессы, связанные с регуляцией транспорта гликопротеинов. Каким образом вирусные нуклеокапсиды узнают место морфогенеза и каким образом образуются частицы вирусного потомства, пока неизвестно. [c.377]

    OM С мембраной. В ходе синтеза белковой молекулы N-концевая область G-белка проникает через мембрану и оказывается в просвете ЭР, где первые 16 аминокислотных остатков удаляются протеолитическим расщеплением. В процессе трансляции синтезируемый полипептид постоянно продвигается через мембрану в просвет ЭР. Гликозилирование происходит тогда, когда в просвет выходят соответствующие сайты — два аспарги-новых остатка в 178-м и 335-м положениях, на которые с липидного носителя переносятся уже готовые сложные олигосахаридные цепи. После завершения трансляции G-белок ориентирован несимметрично его основная часть находится в просвете ЭР, следующие 20 аминокислотных остатков заякорены в мембране, а 29 С-концевых остатков находятся в цитоплазме. Далее гликопротеин переносится в аппарат Гольджи, где происходит его дальнейший процессинг, в частности созревание сложных олигосахаридов одни концевые сахара удаляются, а другие — обычно нейраминовые кислоты — присоединяются. Поскольку отдельные стадии гликозилирования осуществляются клеточными трансферазами, состав концевых сахаров в разных клетках варьирует. Когда G-белок VSV-Индиана уже находится в аппарате Гольджи, к нему вблизи карбоксильного конца ковалентно присоединяются 1—2 молекулы жирных кислот [3, 40]. Роль этих кислот не ясна, т. к. у G-белка VSV-Нью-Джерси они отсутствуют. В конце концов G-белок переносится в клеточную мембрану, где и накапливается. При этом основная часть белковой молекулы располагается на внешней поверхности, а карбоксильный конец находится в цитоплазме. Точный механизм, направляющий перенос G-белка из одного компарт-мента в другой, неизвестен. Известно лишь, что его транспорт из ЭР в аппарат Гольджи и далее в плазматическую мембрану осуществляется в составе небольших окаймленных клатрином везикул [36]. В клетках MD K специфичность транспорта еще более высокая. Здесь гликопротеин VSV транспортируется только на базолатеральную мембрану, а гликопротеин вируса гриппа — на апикальную поверхность. [c.437]

    Выделенные звенья образуют кор (сердцевину) олигосахарида. После процессинга олигосахаридов в аппарате Гольджи во многих гликопротеинах остаются только сахара, образующие кор. Man — манноза, [c.320]

    В зрелых гликопротеинах с остатком аспарагина связаны опигосахарнды двух обширных классов сложные олигосахариды и олигосахариды с высоким содержанием маннозы (рис. 8-61). Иногда к одной и той же полипептидной цепи присоединяются (в разных местах) олигосахариды обоих типов. К олиго сахаридам с высоким содержанием маннозы в аппарате Гольджи новые сахара не добавляются. Они содержат два Ы-ацетилглюкозамина и много остатков маннозы, часто почти столько же, сколько их было у связанного с липидом олигосахарида-предшественника в ЭР. Сложные олигосахариды могут иметь больше, чем два К-ацетил глюкоз амина, а также различное число остатков галактозы, сиаловой кислоты и (в некоторых случаях) фукозы. Сиаловая кислота представляет особый интерес, как единственный углеводный остаток в гликопротеинах, несущий отрицательный заряд (см. разд. 6.1.6). [c.59]

    Система отделения лизосомных гидролаз и отправки их в эндолизосомы работает благодаря тому, что маннозофосфатные группы добавляются в аппарате Гольджи только к определенным гликопротеинам. Для этого требуется специфическое узнавание гидролаз ферментами аппфата Гольджи, ответственными за присоединение маннозо-6-фосфата (М6Ф). Поскольку все глико протеины, попадающие в компартмент Гольджи, имеют идентичные N-связанные олигосахфидные цепи, сигнал, по которому к олигосахариду добавляется М6Ф, должен находиться в самой полипептидной цепи каждой гидролазы. [c.72]

    Белки оболочки и капсида проходят в клетке разные пути. Белки оболочки, подобно нормальным клеточным гликопротеинам, синтезируются на рибосомах, связанных с ЭР белок капсида, как обычный белок цитозоля, синтезируется на свободных рибосомах. Вновь синтезированный белок капсида связывается с только что реплицированной вирусной РНК, образуя новый нуклеокапсид. Напротив, белки оболочки встраиваются в мембрану ЭР, где они гликолизируются, транспортируются к аппарату Гольджи (там модифгщируются их олигосахариды), и затем доставляютсяк клеточной мембране. [c.79]

    Секреторные и мембранные белки синтезируются рибосомами, связанными с эндоплазматическим ретикулумом. Многие из этих белков содержат сильно гидрофобную Ы-концевую последовательность, которая служит сигналом для прикрепления рибосомы к мембране ЭР. Затем синтезирующаяся полипептидная цепь активно протягивается через мембрану ЭР, а сигнальная последовательность отщепляется на внутренней стороне. Почти ко всем белкам, синтезированным насвязанныхс мембранами полисомах, ковалентно присоединяется один или несколько углеводных остатков. В ЭР происходит перенос универсального олигосахаридного блока с активированного донора долихола на специфическую аспарагиновую боковую цепь. Гликопротеины переносятся из ЭР в аппарат Гольджи в окаймленных пузырьках. Эти пузырьки, покрытые клатрином, участвуют во многих процессах обмена между мембранными структурами. В аппарате Гольджи происхо-дитукорачивание и окончательное гликози-лирование олигосахаридных остатков. Кроме того, здесь гликопротеины сортируются и отправляются по назначению. Углеводные остатки, по-видимому, ифают важную роль в этом процессе сортировки. [c.165]

    Подобно другим РНК-содержащим вирусам с оболочкой, вирионы вируса гриппа состоят из двух основных структур, которые собираются в разных местах нуклеокапсид — внутри клетки, а оболочка — на плазматической мембране. Точнее, сборка оболочки начинается внутри клетки, на мембране эндоплазматического ретикулума, куда внедряются синтезирующиеся гликопротеины НА и ЫА. Мембранный аппарат обеспечивает их транспорт через комплекс Гольджи к клеточной поверхности, присоединение олигосахаридных цепей и их модификацию, формирование третичной структуры и окончательную укладку изолированных белковых молекул в тримеры НА и тетрамеры ЫА, которые и образуют шипы собирающихся и уже зрелых вирионов. Это обычный путь сборки оболочки РНК-содержащих виру- [c.470]


Смотреть страницы где упоминается термин Гликопротеины в аппарате Гольджи: [c.469]    [c.53]    [c.490]    [c.182]    [c.62]    [c.367]    [c.116]    [c.319]    [c.18]    [c.59]    [c.62]    [c.70]    [c.72]    [c.490]    [c.161]    [c.162]    [c.163]    [c.163]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аппарат Гольджи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте