Рост и условия освещения

Клеточная стенка хлопкового целлюлозного волокна состоит почти из чистой целлюлозы. Она неоднородна и имеет сложное строение. Клеточная стенка хлопка состоит из большого количества концентрических слоев или, как некоторые исследователи, называют колец роста. Процесс отложения целлюлозы в хлопковом волокне происходит непрерывно, но скорость его меняется от температуры и от условий освещения. Кроме структуры, обусловленной концентрической слоистостью волокна, в нем часто можно наблюдать признаки другой структуры - спиральной. При разрушении волокно часто распадается на мелкие продолговатые палочкообразные частицы. В процессе распада волокна обнаруживается, что слои состоят из частиц, расположенных не по оси волокна, а по спиралям вдоль волокна. Такой фибриллярный распад волокна наблюдается при набухании волокон под действием некоторых химических реагентов, [c.6]

Как известно, рост и синтез органического вещества водорослями зависит также от условий освещения и температуры. Весьма желательно применять в токсикологических лабораториях в качестве источников искусственного освещения люминесцентные лампы дневного света (ЛДС, ДС), поскольку они имеют наибольшую интенсивность физиологической радиации. [c.223]

Можно отметить еще ряд моментов, которые создают лучшие условия для роста растения в сосудах. В вегетационных опытах растения имеют лучшие условия освещения, лучше снабжаются углекислотой из атмосферы, защищены от повреждения птицами и полностью изолированы от стихийных погодных явлений. Суммируя отмеченные особенности условий выращивания растений в вегетационном опыте, можно сделать вывод, что для растений в сосудах создается оптимальный фон и эффект от удобрений при изучении их действия обычно проявляется здесь более рельефно, чем в условиях поля. Результаты вегетационных опытов по изучению действия удобрений представляют большую ценность, так как позволяют не только установить доступность растениям тех или иных питательных веществ на данной почве, но и способность растений к использованию различных форм удобрений и влияние различных условий на действие удобрений, но одновременно дать объяснение полученным в опыте результатам. Но вегетационные опыты, конечно, не могут заменить полевых опытов, которые необходимы для определения эффективности удобрений в конкретных почвенно-климатических и хозяйственных условиях. [c.545]

Факторы эффективности гербицидов. К основным факторам, влияющим на эффективность применения гербицидов, относятся возраст растений, видовой состав сорняков и скорость их роста, условия произрастания растений (температура и влажность воздуха и почвы, освещенность растений, наличие питательных веществ, тип почвы и пр.), а также физико-химические свойства и норма расхода препарата. [c.55]

Отрезок кривой ВС (см. рис. 111)—область передержек, в которой опять отсутствует пропорциональность между логарифмом количества освещения и почернением. В пределах этой области наклон характеристической кривой уменьшается рост почернения в этой области с увеличением количества освещения прекращается—наступает насыщение. Все зерна галогенидов серебра уже разложены под действием света. От точки С начинается область соляризации, в которой, при определенных условиях освещения и проявления, почернение уменьшается с увеличением освещенности. Соляризации можно достичь только при очень больщих освещенностях. [c.170]

Абсцизовая кислота обладает способностью блокировать действие других стимуляторов роста, в частности гиббереллинов и цитокининов. Это соединение иногда рассматривают как общий генный репрессор, подготавливающий растение к состоянию покоя. Синтез абсцизовой кислоты происходит в условиях осеннего освещения короткий день — длинная ночь . [c.324]

Можно отметить еще ряд моментов, которые создают лучшие условия для роста растения в сосудах. В вегетационных опытах растения имеют лучшие условия освещения, лучше снабжаются углекислотой из атмосферы, защищены от повреждения птицами и полностью изолированы от стихийных погодных явлений. Суммируя отмеченные особенности условий выращивания растений в вегетационном опыте, можно сделать вывод, что для растений в сосудах создается оптимальный фон, и эффект от удобрений при изучении их действия обычно проявляется здесь более рельефно, чем в условиях поля. Результаты вегетационных опытов по изучению действия удобрений представляют большую ценность, так как позволяют не только установить доступность растениям [c.497]

Рост и условия освещения [c.520]

Побеги, развивающиеся в нормальных условиях освещения, отличаются от этиолированных более компактным строением они короче и состоят из менее вытянутых клеток. Вполне вероятно, что на свету заканчивается раньше вторая фаза роста клеток — растяжение. Этим принято объяснять особенности строения соломины злаков (большую вытяну-тость клеток), росших в условиях недостатка света. [c.521]

Таблица 64 Влияние условий освещения на рост корней и надземных органов фасоли

Улучшение условий освещения приводило к увеличению веса корней фасоли в 20 раз, тогда как вес надземных органов увеличивается при этом только в 3,5 раза. Отсюда видно, что при сильном освещении рост стебля и листьев тормозился сильнее, чем рост корней. Вычисление отношения веса корней к весу листьев при разных условиях освещения показало, что у фасоли, выращенной в тени, на 1 см - листовой поверхности приходилось 0,34 мг корней при полной обеспеченности растений светом эта величина составляла уже 2,39 мг, т. е. была в семь раз выше. [c.523]

Недавно было обнаружено, что форма, химические свойства и кристаллическая структура крахмальных зерен определяются многими генами [19], причем на эти признаки влияют также факторы окружающей среды в период развития зерна крахмала. Классическая работа Негели [128] положила начало интенсивному изучению расположения слоев в крахмальных зернах амилопластов. Вначале предполагали, что наличие чередующихся слоев, расположенных в зернах крахмала в радиальном направлении, обусловлено то высоким, то низким содержанием воды. Фрей-Висслинг [65] предположил, что наблюдаемые с помощью микроскопа структурные различия обусловлены изменением показателя преломления, который оказывается более высоким во внутренней части слоя и более низким — в его наружной части, причем имеет место резкое скачкообразное повышение показателя преломления в следующем слое. Слоистое строение крахмальных зерен картофеля, кукурузы и сорго [171], а также эндосперма злаков [34] окончательно доказано исследованиями с применением электронного микроскопа. Вполне очевидно, что содержание воды не единственный фактор, определяющий структурные особенности зерен крахмала, поскольку для исследований в электронном микроскопе использовались высушенные образцы. Бак-хайзен [22] был сторонником предположения, согласно которому образование слоев обусловлено отложением крахмала в разное время суток, причем крахмал, откладывающийся в дневное время, отличается высоким показателем преломления. Он привел данные, показывающие, что при неизменных внешних условиях во время роста у пшеницы формируются крахмальные зерна, лишенные видимой слоистой структуры. Эти данные были подтверждены электронно-микроскопическим исследованием образования зерен крахмала в эндосперме ячменя и пшеницы, произраставших в постоянных условиях [34, 36]. Однако микроскопические и электронно-микроскопические исследования клубней картофеля [36, 148] и РеШота [32] дали совсем иную картину. При выращивании этих растений в тщательно контролируемых условиях освещения и температуры их крахмальные зерна обладали слоистостью, идентичной слоистости нативного крахмала, который образовывался в нормальных полевых условиях то же было установлено [c.143]

Согласно теории стадийного развития растение после завершения первой стадии развития (яровизации) должно пройти вторую стадию — световую. Основная роль при прохождении этой стадии принадлежит, наряду с другими факторами, условиям освещения. Для прохождения световой стадии соверщенно не требуется, чтобы свет действовал непосредственно на точку роста растений, важно лишь, чтобы в соответствующих условиях освещения находились листья, которые являются основными органами, воспринимающими действие света (М. X. Чайлахян). Следовательно, световую стадию могут пройти лишь растения, имеющие листья (хотя бы один лист). Обязательным условием, необходимым для прохождения световой стадии, является фотосинтез. [c.590]

Изучение изменений в химическом составе компонентов древесины молодых побегов ели, выросших в условиях строго контролируемого микроклимата [32], показало, что соотношение компонентов древесной клетки зависит от внешних условий произрастания длительности освещения, температуры воздуха и почвы, вегетационного периода. Было показано, что при повышенной температуре возрастает содержание целлюлозы и белковых веществ. Укорочение естественного дня особенно сильно влияет на содержание экстрактивных веществ, количество которых сильно возрастает. С возрастом побега уменьшается содержание уроновых кислот. Содержание пентозанов не проявляет определенной тенденции к изменению в зависимости от вышеуказанных факторов. Проведенные анатомические исследования [27] показали, что изучение химического состава древесины молодых побегов деревьев не позволяет вскрыть изменения в ее составе в процессе роста вследствие чрезвычайно быстро развивающегося одревеснения и отмирания клеток древесины. Кроме того, состав древесины в спелом [c.312]

Неоднородна также потребность в условиях освещения у группы растений короткого дня (просо, соя, кукуруза, перилла и др.). Интересно также отметить, что в условиях непрерывного освещения у длиннодневных растений прохождение световой стадии ускоряется, тогда как у короткодневных, наоборот, задерживается. Однако длительное пребывание в темноте действует угнетающе на рост и развитие не только длиннодневных, но и короткодневных растений. За известными пределами снижение длительности светового дня делает невозможным не только рост, но и развитие даже короткодневных форм высших зеленых растений. Вместе с тем установлено, что прервав темноту даже на очень короткий отрезок времени, свет любого участка спектра (от 440 нм до 730 нм) резко тормозит цветение короткодневных растений. [c.598]

Главное физическое воздействие состоит в увеличении освещенности, которая достаточна для высоких скоростей фотосинтеза даже в конце зимы. Солнечная радиация прогревает озеро до образования термической стратификации, после чего высокие скорости роста планктона могут наблюдаться в перемешанном слое ниже эвфотической зоны. Если рассматривать только температуру, то ее влияние на изменчивость фитопланктона невелико. Стратификация влияет на запасы биогенных веществ в эпилимнионе, она препятствует их поступлению в эпилимнион. При этом могут создаваться условия, ограничивающие рост фитопланктона в пределах суток. Температура играет важную роль, контролируя выедание фитопланктона зоопланктоном н деятельность паразитов, что проявляется преимущественно в период стратификации и может отчасти истощать популяции водорослей. Весной диатомовые имеют высокое содержание биогенных веществ. В это время отмечаются хорошие условия освещенности и низкая активность хищников. Зоопланктон обычно [c.120]

Поскольку процесс эвтрофирования связан с обогащением водной среды биогенными веществами, часто первым доказательством этого влияния является биомасса водоема. В этой главе представлены основные концепции первичного продуцирования и роста фитопланктона. Солнечная энергия, используемая при фотосинтезе первичными продуцентами (главным образом фитопланктон плюс макрофиты), становится доступной для потребления животными более высоких трофических уровней. В среде с неограниченными запасами биогенных веществ теоретически рост должен возрастать экспоненциально, но в действительности этого не происходит. Учет выедания или лимитирования роста в результате истощения запасов какого-либо одного из биогенных веществ может ограничивать такой рост до уровня потенциальной способности экосистемы. Любой вид может стать неустойчивым и погибнуть, позволяя другим альтернативным видам активно развиваться. Ограничение роста как результат доступности специфического биогенного вещества является ключевой концепцией (хотя эвтрофные водные экосистемы, вероятно, лимитированы по условиям освещенности). Теоретически возможное биогенное лимитирование является результатом дефицита одного из многих биогенных веществ, однако обычно рост биомассы сдерживается недостатком либо фосфора, либо азота. Поскольку эти два биогенных элемента играют важную роль в эвтрофировании водоемов, их необходимо рассмотреть более подробно с химической точки зрения (см. главу 5) и по отношению к аллохтонным источникам (см. главы 6 и 7). [c.133]

Для характеристики зародышей скрытого изображения важно знать их топографическое расположение в кристалле галогенида серебра. Зародыши, находящиеся на поверхности зерен, способны быть эффективными катализаторами проявления. Процесс же внутри кристаллов может происходить в ограниченной степени. Подбирая подходящие условия проявления (например, последовательное отслаивание отдельных слоев зерен), можно дифференцировать поверхностные и внутренние зародыши изображения. Топография и дисперсность скрытого изображения сильно зависят от условий освещения, расположения дефектов кристаллической решетки и центров чувствительности. При кратковременном воздействии света большой интенсивности получается высокодисперсное скрытое изображение, которое с ростом интенсивности света перемещается внутрь тсристалла. Напротив, при продолжительном освещении [c.57]

В последние годы вопросам обеспечения промышленной безопасности уделяется повышенное внимание. Только за последние двадцать лет произошло 150 крупных аварий и прослеживается отчетливая тенденция роста их числа в силу ряда причин (значительная изношенность оборудования, человеческий фактор и др.). Аппараты колонного типа являются основным технологическим оборудованием установок нефтеперерабатывающих заводов, которое работает при высоких температурах и давлениях, а также содержит значительное количество углеводородного сырья. В таких условиях нарушение требований промышленной безопасности зачастую является причиной аварий, связанных с неконтролируемыми взрывами, которые приводят к колоссальным материальным потерям, человеческим жертвам и наносят экологический вред окружающей среде. Аппараты колонного типа имеют значительную высоту и расположены, как правило, на открытых технологических площадках. В случае потери устойчивости или прочности таких объектов создается угроза повторных взрывов, что может повлечь цепное развитие аварии. Проблеме оценки последствий аварий, связанных с взрывами парогазовоздушных облаков, посвящены исследования зарубежных и отечественных авторов. Однако, при относительно высокой степени изученности рассматриваемой проблемы, остаются слабо освещенными и решенными вопросы, относящиеся к практическому расчету последствий аварий с учетом динамических факторов, влияющих на прочность и устойчивость конструкций под действием внешних взрывов. При сложившейся ситуации в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасли существует потребность в создании новых и усовершенствовании существующих методов и способов оценки опасности промышленных объектов, содержащих взрывопожароопасные вещества, с последующей разработкой мероприятий, позволяющих повысить уровень безопасности. Эти вопросы, весьма актуальные для взрывоопасных производств, рассматриваются в работе на примере аппаратов колонного типа - основного технологического оборудования НПЗ. [c.3]

Как и в больщинстве природных сред, биологические, а особенно, микробиологические процессы имеют больщое значение в дельтах. Во многих дельтах высокие концентрации твердых частиц делают воду слишком мутной, что не позволяет развиваться фитопланктону. Однако в мелководных дельтах или в дельтах с низкой мутностью, а также у их направленных к морю окраин, где концентрации взвешенных твердых частиц низкие, степень освещения может быть достаточной для поддержания роста фитопланктона. Дельты часто дают защищенные укрытые гавани, обычно являющиеся центрами торговли и коммерции. В результате в развитых и развивающихся странах берега дельт часто служат местом расположения крупных городов. Слив отходов и особенно сточных вод населением этих городов приводит к увеличению концентрации питательных веществ, и в местах, где достаточно света, имеет место большая первичная продукция (см. п. 3.7.5). В динамичной среде дельты разбавление ее богатой фитопланктоном воды удаленными от берега водами с низким содержанием фитопланктона происходит с большей скоростью, чем могут расти клетки (популяции фитопланктона при оптимальных условиях удваиваются во временном масштабе, равном дню или около того). Таким образом, рост популяций фитопланктона часто ограничивается скорее этим процессом разбавления, чем доступностью света или питательных веществ. [c.157]

Чтобы культура микроорганизмов могла нормально расти, размножаться и осуществлять биосинтез ка-кого-то вещества, необходимы оптимальные условия окружающей среды химические факторы — состав и концентрация питательных веществ, присутствие активаторов и ингибиторов физические факторы — температура, давление, реакция, плотность, подвижность среды, освещение, радиация и т. д. При нарушении оптимальных границ этих факторов нарушается обмен веществ, прекращается или ограничивается рост и размножение культуры. [c.52]

Пурпурные и зеленые серобактерии, характеризующиеся близкими потребностями в факторах среды, часто сосуществуют вместе в освещенных анаэробных водных средах (пресных или соленых), богатых сульфидом. Пурпурные несерные бактерии имеют свою экологическую нишу. Как правило, они не развиваются в зонах активного роста фототрофных серобактерий. Благоприятные условия для роста несерных пурпурных бактерий, более чувствительных к сульфиду, но менее чувствительных к Oj, создаются в местах, богатых органическими веществами. [c.325]

Могут ли экстремальные галофилы расти за счет энергии света или он служит только дополнительным источником энергии В лаборатории был показан рост этих бактерий в анаэробных условиях, исключающих возможность осуществления брожения или анаэробного дыхания, при освещении клеток, если они содержат значительные количества бактериородопсина или если в среду внесен ретиналь, для синтеза которого необходим молекулярный [c.422]

Надо сказать, что ни один из исследованных катализаторов не показал отсутствия фоточувствительности. У. платины каталитическая активность падает при освещении палладий в зависимости от условий (природы носителя, спектрального состава света) может как понижать, так и повышать свою активность, причем чаще наблюдается рост активности при освещении. [c.153]

При непрерывном стационарном освещении скорость полимеризации обычно перестает изменяться через несколько секунд или самое большее минут, в течение которых полимеризуется лишь небольшая доля мономера. Падение скорости полимеризации после выключения света также обычно длится несколько секунд. Следовательно, экспериментальная техника для наблюдения за полимеризацией в эти периоды должна быть достаточно быстрой и достаточно чувствительной, чтобы заметить одну десятимиллионную долю от полного превращения. Можно проводить измерения вязкости [8], изменения объема (дилатометрию) [9] и роста температуры, используя ее влияние на коэффициент преломления [10] или диэлектрическую проницаемость [И] наиболее простым методом является измерение роста температуры непосредственно термопарой [12] или дилатометрические измерения в адиабатических условиях [13]. [c.135]

Иа рис. 82 представлен ход световой реакции полимеризации хлоро-нрена в координатах превращение (в %)—время . После короткого периода (- 15 мин.) разгона устанавливается постоянная скорость полимеризации. Заметное ускорение процесса наступает только после продолжительного (8—10 час.) периода устойчивой скорости. Этот рост скорости сопровождается образованием на передней стевке сосуда унлотневной массы, быстро мутнеющей к 20 час. непрерывного облучения. Дальнейшее облучение из-за возникающей неоднородности условий освещения массы нецелесообразно. [c.364]

Зависимость роста от условий освещения имеет довольно сложный характер. Принято считать, что потребность автотрофных растений в свете связана с использованием последнего в процессах фотосинтеза. Что же касается собственно процессов роста, то последние могут у высших растений протекать при полном отсутствии света. Однако, если процессы роста при наличии необхюдимых условий (пластические вещества, соответствующая температура и влажность воздуха и др.) продолжаются и в полной темноте, то самый характер роста в этих условиях сильно изменяется. [c.520]

Так, регулируя условия освещения и питания одноклеточной водоросли (Vau heria repens), Клебс вызывал у нее смену вегетативного роста усиленным размножением зооспорами. Аналогичные результаты он получил в опытах с высшими растениями. Клебс наблюдал, например, что в условиях обильного доступа воды и минеральных солей Sempervivum развиваются только вегетативные органы, тогда как при недостатке воды и солей это растение быстро переходит к образованию семян. [c.583]

Разделение водоемов на эвтрофные, мезотрофные и другие (см. п". 8.1) является одновременно и субъективным, и относительным. Разные специалисты по-разному классифицируют водоемы, поскольку категория трофность включает локальные требования и отражает различие озер в относительно небольшом регионе. Например, Голдман и Хорн [7] отмечают, что среди Великих американских озер оз. Верхнее обычно считают олиготрофным, а 03. Эри — эвтрофным, и даже гипертрофным, однако по европейским стандартам оз. Эри должно быть отнесено к мезо-трофным. Для условий Австралии характерна более высокая нагрузка по наносам в сравнении с озерами Северного полушария, для которых была составлена большая часть типовых схем и моделей, описанных в главах 8 и 9. Поэтому австралийские озера, которые должны быть классифицированы как эвтрофные по концентрации фосфора, из-за ограниченной первичной продукции, определяемой по концентрации хлорофилла а , должны быть отнесены к мезотрофным. В такой ситуации рост водорослей, как правило, лимитируется условиями освещенности (см. п. 4.2), а рост макрофитов является сравнительно интенсивным. [c.17]

Биогенными являются компоненты, которые организмы утилизируют для жизнедеятельности и размножения. Рост водорослей основан на потреблении по крайней мере 19 биогенных элементов, хотя большая их часть требуется в следовых количествах. В дополнение к трем основным жизненно важным компонентам (углерод, водород и кислород) организмам требуются и другие биогенные вещества в сравнительно больших количествах. Среди них макроэлементы (натрий, кальций, фосфор, магний, кремний, азот, фосфор и сера). Остальные элементы требуются в меньших количествах и называются микроэлементами (медь, железо, цинк, хлор, бор, молибден, кобальт, ванадий). Недостаток любого из ртих элементов лимитирует развитие организмов (см. п. 4.2). В большей части водных систем таким лимитирующим биогенным элементом является фосфор либо в меньшей степени азот иногда значительные изменения в водоемах в результате деятельности человека связаны с содержанием углерода и условиями освещенности. [c.25]

Липидный состав клеточных мембран изменчив. В меньшей степени это проявляется в животных клетках, находящихся в условиях стабильной внутр. среды. Однако и в этом случае можно модифицировать состав липидов в нек-рых мембранах, меняя пнщ. рацион. Липидный состав мембран растений заметно измейяется в зависимости от освещенности, т-ры н pH. Еще более изменчив состав бактериальных мембран. Он варьирует не только в зависимости от штамма, но и в пределах одного и того же штамма, а также от условий культивирования и фазы роста. У вирусов, имеющих липопротеиновую оболочку, липидный состав мембран также не постоянен и определяется составом лршидов клетки-хозяина. [c.29]

После получения различных сомаклональных вариаций от исходного растения наступает следующий этап — отбор необходимых сочетаний признаков. Данный вопрос решается с помощью клеточной селекции, которую проводят практически на любом объекте, введенном в культуру in vitro. Однако удобнее использовать суспензионную культуру или изолированные протопласты. Преимущество этих объектов состоит в быстром росте культуры и равномерном действии селективного фактора на все клетки. Для отбора сомаклональных вариаций соответствующие селективные факторы (соли в высоких концентрациях, гербициды и др.) добавляют в питательную среду для выращивания культуры клеток либо растущие культуры помещают в селективные условия (низкая или высокая температура, освещенность и т.д.). Существует несколько методов клеточной селекции [c.187]

Характер развития фотосинтетической активности во времени заметно зависит от вида, возраста и условий роста растения. В течение первых минут после освещения обычно появляется небольшая фотосинтетическая активность, которая быстро усиливается в продолжение первых двух часов, тогда как весь процесс формирования хлоропластов из этиопластов завершается за 48 ч. [c.359]

После проведения эксперимента, переходя к интерпретации токсического действия вещества в отношении водорослей, необходимо иметь в виду, что в большинстве случаев в опыте при соблюдении всех условий синхронности, исходной плотности, освещенности, температуры, замены питательной среды и т. д.— токсические вещества вызывают, прежде всего, десинхрониза-цию роста культуры, и в зависимости от концентрации и токсич-ноети испытуемого вещества обычно наблюдаются три случая воздействия токсиканта на водорослевые клетки. Так как масса и количество водорослевых клеток могут изменяться независимо одна от другой, то токсическое действие в опыте может проявляться в десинхронизированной культуре и увеличении массы водорослевых клеток по сравнению с контролем, без изменения их числа, т. е. такое вещество, согласно приведенной выше схеме, действует только на фазу развития Дн или, наоборот, в опыте может уменьшаться объмй клеток при увеличении их числа, т. е. токсическое вещество действует только на рост клеток в фазе Ль или, наконец, в опыте могут уменьшаться масса и объем водорослевых клеток при уменьшении числа живых клеток, т. е. в этом случае токсическое вещество действует на фазы Дн, Л1 и Лз. Что следует в этих случаях принимать за токсическое действие Исходя из данных по стандартизации методик и условий основным критерием токсичности в данном случае следует считать уменьшение массы и объема водорослевых клеток при уменьшении числа живых клеток, т. е. по примеру третьего случая в этих опытах. Что касается изменений, которые наблюда- [c.12]

Выдерживание тест-организмов перед опытом. При работе с бактериями, простейшими, водорослями, дафниями, аквариумными рыбами выращивают специальные культуры, которые должны быть генетически однородны, синхронизированны по темпу роста, половому созреванию (дафнии) или делению (водоросли). Взятые в опыт и контроль организмы из таких культур обладают хорошей однородностью, что обеспечивает надежность результатов. Если же приходится для опытов брать организмы непосредственно из природных условий, то их нельзя сразу же использовать в испытаниях, а надо предварительно выдержать в лабораторных условиях, близких к условиям опыта (содержание в воде кислорода, температура, освещение, питание, качество воды). За время выдерживания (не менее 15 дней) погибнет часть особей, которая была травмирована при отлове, а останется устойчивая, здоровая часть. С оставшимися особями и ставят опыт. [c.40]

При культивировании водорослей в лабораторных условиях обычно используют различные искусственные источники освещения, поскольку для роста и развития водорослей необходим свет. достаточной интенсивности. В настоящее время для освещения сосудов с водорослями используют свет люминесцентных ламп и ламп накаливания, причем освещенность должна быть 3— 5 тыс. лк. Однако лампы, используемые в лабораториях, имеют различные спектральные характеристики. Лампы накаливания, например, являются в основном источниками инфракрасной ра-J иaции. Физиологическая же радиация в спектре ламп накали-dвaния составляет 10—20 /о от общего излучения. Люминесцентные лампы различают лишь по содержанию сине-фиолетовых лучей в спектре излучения, количество которых больше всего у ламп дневного света и минимальное у ламп белого света. Поэтому часто необходимо знать уровень физиологической радиации, который зависит от спектральной характеристики лампы. Для перехода от освещенности, выражаемой в люксах, к интенсивности физиологической радиации, т. е. к количеству лучистой [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология