Фаворский фенолят-ион

Галогенирование фенола Окисление гидрохинона в хинон Хинон как диенофил в реакции Дильса Альдера Фотохимическое внутримолекулярное [2 -I- 2]-циклоприсоединение Перегруппировка Фаворского со сжатием кольца Метилирование карбоновой кислоты диазометаном Число стадий 5 Общий выход 19% [c.606]

Все эти методы дают худшие выходы винилфенилового эфира, чем описываемый ниже способ его получения [7], основанный на применении реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [8] к винилированию фенола. [c.48]

Винилирование смеси фенолов осуществлялось по методу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [3] ацетиленом в стальном вращающемся автоклаве при 190—240° и давлении 25—30 атм. Выход виниловых эфиров составлял 89—90%. [c.28]

Содержание низших фенолов в исходных фенолах и фенолах, выделенных из гидрогенизатов, определялось перегонкой в вакууме из колбы Фаворского в строго одинаковых условиях. За конец кипения низших фенолов принималась температура 220° (приведенная к 760 мм рт. ст.). Данные этих опытов приводятся в табл. 9. [c.226]

Исагулянц В. И., Фаворская Н. А. Синтез новых антиокислительных присадок типа экранированных фенолов. Сб. Присадки к маслам и топливам . Гостоптехиздат, 1961, стр. 94—102. [c.177]

Вообще химическая школа А. Е. Фаворского особенно выросла в советский период развития науки. Вокруг А. Е. Фаворского объединилась большая группа молодых ученых, расширивших и углубивших тематику так называемой ленинградской школы химиков-органиков . Глава школы А. Е. Фаворский в последние десятилетия своей неутомимой деятельности сделал ряд новых крупных работ, среди которых по разделу кислородсодержащих веществ следует отметить разработку проблем внутримолекулярного окисления — восстановления органических веществ в связи с изомерными превращениями, приведшую ученого к оригинальной теории спиртового брожения теорию образования эфирных масел в растениях синтез каучуков на базе ацетиленовых спиртов и т. д. [213]. Наиболее успешно продолжались исследования А. Е. Фаворского над кислородсодержащими веществами И. Н. Назаровым с сотрудниками (ацетиленовые спирты, их взаимодействие со спиртами, фенолами, диеновый синтез с ними, изомеризация и полимеризация ацетиленовых спиртов и их производных), М. Ф. Шостаковским с сотрудниками (виниловые эфиры и их производные, синтез ацетальдегида, конденсация виниловых эфиров с диеновыми углеводородами), С. Н. Даниловым с сотрудниками (превращения [c.213]

Из реакций, не вошедших в предыдущие разделы, отметим следующие взаимные превращения фурана, пиррола и тиофена (Ю. К. Юрьев), присоединение кетонов к винилацетилену (И. Н. Назаров), образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (лаборатория А. Е. Фаворского), каталитический крекинг углеводородов (А. В. Фрост), разложение формиатов в расплаве (Л. X. Фрейдлин, А. А. Баландин), получение фенола гидролизом хлорбензола (Д. В. Тищенко), образование этилацетата из спирта (С. Л. Лельчук). [c.185]

В результате кипячения смеси 2-хлорциклогексанона с фенолом в бензоле, водного гидроксида натрия и небольшого количества аликвата 336 Пиккер [246] выделил 58% 2-феноксициклогекса-нона К. При этом обычного продукта реакции Фаворского обнаружено не было (схема 3.45). В соединения типа L и М можно ввести метоксиметильную защитную группу, если провести реакцию калиевой соли соответствующего фенола с хлордиме-тиловым эфиром в ацетонитриле в присутствии 10 мол.% 18-крауна-6 при комнатной температуре [241]. [c.156]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Открытие Фаворского послужило основой для развития синтезов на базе ацетилена и его гомологов. Реакция винилирования распространена на такие классы веществ, как многоатомные спирты, фенолы, окси- и аминокислоты, маркаптаны, амиды [c.8]

LXXXIV) [73]. Для многих дибромкетонов, подвергавшихся перегруппировке Валлаха, и продуктов их превращения не известна степень их чистоты и структура. В этих реакциях часто образуются фенолы, а-оксикислоты и вещества, полученные в результате разрыва кольца, а не продукты реакции Фаворского. [c.287]

Фаворского 91, 107, 108, 145 фотохимические 130, 131, 156 Фриса 105 -холестерина 36 Хупсдиккера 122, 152 Шмидта 80, 152 Штиглица 102 эфиров фенолов 105 Якобсена 105 Перекиси 86, 109, 128 а-Пинен 156 Пиразолины 127 Пиретозин 77 Пиримидины 82 Пиролиз 50, 59, 61 Принса реакция 58 [c.316]

Выделенные и очищенные фенолы разгонялись в вакууме из колбы Фаворского на 50-градусные фракции. Фракционный состав фенолов и ос1Юваний, а также характеристики фракции приводятся в табл. 7 и 8. [c.224]

Задолго до Реппе реакцию нинилирования спиртов ацетиленами в присутствии едкого кали открыл Фаворский. Эта реакция, а также реакция винилиро-вания фенолов, карбазола, пирролидона и т. д. изучена М. Ф. Шостаковским. Им же и его сотрудниками изучены свойства простых виниловых эфиров и их применение. — Прим. ред. [c.568]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Начиная с 1930 г. появляются многочисленные патенты фирмы Фарбен-индустри на получение виниловых эфиров по способу, описанному А. Е. Фаворским в 1888 г. Эти патенты [11] описывают способы получения простых виниловых эфиров исходя из ацетилена, алкоголятов и спиртов в присутствии таких щелочных средств, как окиси, гидроокиси, ацетаты и феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. Наконец, по патентам этой фирмы реакцию ведут в паровой фазе путем пропускания смеси паров спиртов или фенолов с ацетиленом над нагретыми катализаторами, где в качестве катализаторов предложены цинковые и кадмиевые соли органических кислот [12] или натронная известь [13], а также окиси, гидроокиси и феноляты щелочных металлов [14], отложенные на активированном угле, и т. п. [c.716]

Л. А. Яновская, А. П. Терентьев, Л. И. Беленький с успехом использовали для бромирования фенолов описанный А. Е. Фаворским кристаллический диоксан-дибромид С4Н(,02 Вг2. Вгдходы монобромнроизводных очень высокие . [c.222]

Таким образом установлено, что синтез простых виниловых эфиров, основанный на взаимодействии ацетилена со спиртами и фенолами в присутствии щелочи по методу Фаворского — Шостаковского, является общим методом для получения как винилалкиловых, так и винилариловых эфиров. [c.82]

Получение винилариловых эфиров по методу, разработанному Фаворским и автором настоящей монографии, заключается во взаимодействии соответствующего фенола и ацетилена в присутствии порошкообразного едкого кали. Реакция проводится во вращающемся автоклаве, куда загружают соответствующий фенол с добавкой воды (15—20% веса фенола) и порошкообразный едкий кали (10—15% веса фенола) и вводят ацетилен из баллона (начальное давление должно быть не менее 15 ати). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология