Жидкости низкомолекулярные

Существенным физиологическим моментом, связанным с важнейшими процессами, происходящими в организме, является поддержание состояния осмотического равновесия между кровью и тканевыми жидкостями, которое, будучи динамическим, обеспечивает постоянный обмен жидкости, низкомолекулярных питательных веществ и конечных продуктов обмена. [c.227]

Растворы высокомолекулярных веществ, как и растворы низкомолекулярных соединений, относятся к истинным, т. е. однофазным, системам. Следовательно, в противоположность золям растворы высокомолекулярных соединений образуются самопроизвольно и поэтому термодинамически устойчивые и обратимые системы. Однако механизм образования истинных растворов высокомолекулярных и низкомолекулярных веществ различен. Процесс растворения высокомолекулярных соединений в низкомолекулярной жидкости рассматривается как процесс смешения двух жидкостей, поскольку большинство высокомолекулярных соединений представляют собой переохлажденные жидкости. Механизм взаимного растворения двух неограниченно смешивающихся жидкостей низкомолекулярных веществ состоит в том, что молекулы первой жидкости с определенной скоростью диффундируют во вторую жидкость, а молекулы второй жидкости, имея размеры, близкие к размерам молекул первой жидкости, практически с такой же скоростью диффундируют в первую жидкость, т. е. происходит двухсторонняя диффузия молекул. При этом процесс растворения протекает самопроизвольно и в одну стадию. [c.360]

Изменения, происходящие в силикатных жидкостях под действием радиоактивного облучения, можно объяснить, основываясь на приведенных выше данных. Вязкость их вначале снижается в результате деполимеризации индексной присадки. Снижение температуры вспышки указывает на образование в обеих жидкостях низкомолекулярных продуктов [c.88]

Текучесть высокополимеров в принципе не отличается от текучести обычных жидкостей, но имеет, однако, ту разницу, что коэффициент вязкости т) полимерных жидкостей в миллиарды раз больше такового для жидкостей низкомолекулярных. Поэтому при комнатной температуре текучесть полимеров обычно не наблюдается. При повышенных температурах, а также под большим давлением полимеры начинают заметно течь, чем и пользуются на практике в процессах литья и прессования. Прибавка разного рода пластификаторов, как уже отмечалось, может значительно снизить температуру текучести и повысить пласти-ческие свойства полимерных материалов. На практике нередко прибегают к добавке таких веществ, которые, наоборот, лишают материалы свойства текучести, но усиливают эластические свойства. Механизм такого действия сводится к сшиванию цепей при помощи образования между ними так называемых мостичных связей (рис. 37, в, стр. 155), например серных мостиков между макромолекулами каучука в процессе вулканизации. [c.170]

Высокомолекулярные ПАВ обычно выделяют в отдельную группу. Обусловлено это тем, что их структура на поверхности иная, чем у дифильных низкомолекулярных эмульгаторов. Отличают их и внешние показатели. Так, для стабилизации единицы межфазной поверхности эмульсий высокомолекулярных ПАВ требуется значительно больше, чем низкомолекулярных, зато с их помоп ью, как правило, можно получить значительно более устойчивые эмульсии. Диспергируются же жидкости низкомолекулярными эмульгаторами лучше вследствие более значительного понижения поверхностного натяжения. Аналогичная картина наблюдается при получении и стабилизации пен. [c.162]

Сшитые полимеры (резины) способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела. Но по другим свойствам они близки к жидкостям. Низкомолекулярные жидкости и сшитые полимеры имеют близкие по значению коэффициенты теплового расширения и сжимаемости, и притом намного большие, чем у твердых тел. Те и другие подчиняются закону Паскаля. Так, коэффициенты объемного термического расширения для газов составляют 3,6-10 град , для металлов 6-10 град , но для органических жидкостей и полимеров они близки между собой 10-10 и 3—6-10 град . Коэффициенты изотермической сжимаемости приблизительно равны для воздуха 1 см 1кГ (при давлении 1 атм), для металлов 10 см 1кГ, но для органических жидкостей и полимеров они близки и по величине на два десятичных порядка отличаются от значений для металлов (10 и 0,5-10 см кГ). [c.15]

Рис. 2. Зависимость объема от температуры для кристаллов и жидкостей низкомолекулярных веществ.

Приведем несколько примеров прямого хроматографического определения лекарств в биологических жидкостях, низкомолекулярных соединений в технологических смесях и некоторых ионов в биологических образцах (рис. 9.16-9.20). [c.559]

Значительный прогресс в этой области исследований был достигнут в лаборатории A. . Спирина в 1988 г. С помощью простых усовершенствований удалось получить эффективную бесклеточную белоксинтезирующую систему. Бесклеточные экстракты бактериальных или эукариотических клеток помещают в ячейку, закрытую с двух сторон полупроницаемыми мембранами. Размер пор позволяет проходить через мембраны вместе с током жидкости низкомолекулярным химическим веществам и небольшим белкам. Содержимое ячейки, в которой имеются все компоненты, необходимые для бесклеточной трансляции, инкубируют при обычной температуре. При этом с одной стороны в такую ячейку-реактор со скоростью 1 мл/ч непрерывно поступают ингредиенты, расходуемые в процессе биосинтеза белка (аминокислоты, АТР, GTP), а с другой - из нее выходят синтезированные белковые продукты (если их молекулярная масса и отсутствие способности к агрегации позволяют пройти через поры мембраны). [c.191]

Олигоизобутилены с молекулярной массой до 2 ООО - достаточно подвижные жидкости низкомолекулярные продукты с молекулярной массой 5-50 ООО -вязкие жидкости высокомолекулярные ПИБ с молекулярной массой выше 70 ООО - эластомеры обладающие хладотекучестью и способностью кристаллизоваться при растяжении. Плотность упаковки кристаллического и аморфного ПИБ 0,362-0,342 плотности кристаллической и аморфной фаз 937 кг/м и 912 кг/м соответственно. кристаллической фазы 401 К. При кристаллизации [1, с. 444] ПИБ образует ромбическую пространственную решетку с размерами (нм) а = 0,694 в = 1,196 с == 1,863 (период идентичности 1,85 нм) С(СНз)2 и СН2 - группы расположены винтообразно (спираль 85, что соответствует минимуму потенциальной энергии [2]) (рис.5.1) валентный угол 114° шаг спирали 0,233 нм. Элементарная ячейка содержит две молекулярные цепи с присоединением голова к хвосту . Цепи упакованы псевдогексагонально (в = с л/з ). В [3,4] указывается на образование спирали 85 с валентным углом главной цепи 122 . Величина статистического сегмента ПИБ составляет 4 звена. Вращение зондовой молекулы 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиридин-1-оксила определяется конформационной подвижностью малых сегментов макромолекул (время корреляции т = 1,9-10 при энергии активации Е = 45 кДж/моль [5]). [c.214]

Помимо галогеноводородов в продуктах разложения эластомера типа кель-Ф содержится около 1—3% (масс.) газообразных продуктов и 8—10% (масс.) подвижной жидкости (низкомолекулярные фторхлоруглеводороды). Заметного количества мономеров не обнаружено. При помощи методов ЭПР и ИК-спектроскопии показано наличие сопряженных двойных связей в высокомолекулярных продуктах разложения и в полимерном остатке. [c.294]

Приборы с принудительным формированием газовых пузырьков на срезах калиброванных трубок (УГАЗП1КТ, УГАЗП1СКТ, УГАЗП2КТ) в которых время формирования пузырьков можно регулировать от нескольких секунд до многих часов, применялись для определения поверхностного натяжения мономеров в процессе их полимеризации, растворов полимерных веществ в органических жидкостях, низкомолекулярных каучуков и их растворов, жидких кристаллов и их смесей. Щелочных металлов и их растворов друг в друге, для определения межфазного натяжения на границе раздела двух несмачивающих жидкостей и проч. [c.146]

В 1946 г. Ричардс [52] установил, что в контакте с полярными жидкостями низкомолекулярный полиэтилен быстро охруп-чивается. Сначала на это обстоятельство не обратили особого внимания. Однако при широком применении полиэтилена для кабельных покрытий и легких контейнеров пришлось столкнуться с растрескиванием материала с относительно высоки. молекулярным весом (индекс расплава от 1,5 до 2 Г/Ю мин). Последующие исследования способствовали выяснению причин, вызывающих хрупкое разрушение полиэтилена, но некоторые моменты остаются неясными. Доказано определяющее влияние на стойкость к растрескиванию величины и характера нагрузки, внешней среды и температуры. [c.193]

Кроме высокомолекулярных полисилоксаиов, вулканизаты из которых обладают эластическими резиноподобными свойствами, в технике также широко применяются полиорганосилокса-новые жидкости — низкомолекулярные продукты, характеризующиеся низкими температурами застывания и комплексом других ценных свойств. [c.429]

Алифатические амины так же, как и ароматические, имеют большое значение в химии, биологии и технике. Аминогруппу в различных вариантах содержат важнейшие красители, фармацевтические препараты, а также жизненноважные природные вешества, например сложные по своей структуре белки, глюкозамины, липопротеи-ды или относительно простой по своему етроению спермин, определяющий запах семенной жидкости. Низкомолекулярные амины, образующиеся в результате деятельности как растительных, так и животных макро- и микроорганизмов, объединяют под названием биогенных аминов. Они имеют большое значение в жизненных процес сах, которые, правда, детально еще не выяснены. Известно, что в растительном мире эти амины, например, играют роль в первой стадии при синтезе алкалоидов, а в животном организме низшие амины являются первичными продуктами синтезов витаминов и протеинов. Известно, что продукты гниения и разложения, например трупные яды (птомаины , путресцин и кадаверин, также являются низкомолекулярными аминами. Универсальное значение алифатических аминов становится особенно ясным на примере биогенных аминов типа ацетил-холина и адреналина. Значительна также роль фармакологической активности простых алифатических аминов в отношении их действия на сердце и кровообращение. [c.110]

IV. Для большинства стеклующихся жидкостей — низкомолекулярных и полимерных —зависимость Tg от Р не подчиняется уравнениям Эрепфеста (II. 7) и (11.8), хотя иногда наблюдается удовлетворительное согласие экспериментальных данных с уравнением (11.6) [66, с. 59 67]. [c.58]

У ра хворов высокомолекулярных соединений встречаются случаи, когда растворимость возрастает с увеличением количества полимера при одной и той же температуре. Это явление (правило осадков), давшее повод некоторым исследователям отнести эти растворы к коллоидным, для которых оно весьма характерно, связано с полидисперсностью полимеров. В одной и той же жидкости низкомолекулярные фракции могут растворяться неограниченно, а высокомолекулярные — ограниченно. Поэтому во время обработки полимера растворителем переходит в раствор только часть его. При добавлении новой порции полимера (увеличение навески) растворяется только та часть его, по отношению к которой раствор еще ненасыщен. Если растворять сравнительно однородные по молекулярному весу полимеры, полученные путем тщательного фракционирования, эта кажущаяся зависимость растворимости от количества взятого полимера не наблюдается. [c.368]