Сернистый газ поверхностное натяжение

Поверхностные явления играют большую роль в современных процессах нефтепереработки. Это связано с присутствием в нефтях и их фракциях некоторых полярных соединений (кислородных, сернистых и азотистых). Поверхностное натяжение нефтяных жидкостей зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются температура, давление, химический состав жидкости, а также соприкасающихся с ней фаз. [c.90]

Влияние деэмульгатора ОП-7 на прочность пленки н поверхностное натяжение сернистого прямогонного мазута [c.260]

Основу синтетических моющих средств составляют поверхностно-активные (обладающие способностью понижать поверхностное натяжение) органические вещества, характерной структурной особенностью которых является наличие длинной углеродной цепи и ионогенной группы. Последняя чаще всего представляет собой соль сульфокислоты. Такие вещества можно получить, например, одновременным действием хлора и сернистого газа (сульфохлорирование) на парафиновые углеводороды с 10—14 углеродными атомами и последующей обработкой полученных сульфохлоридов щелочами [c.198]

Поверхностное натяжение жидкости зависит от температуры, природы граничащей среды и растворенных в жидкости примесей. С ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической для нее температуре обращается в нуль. В присутствии в окружающей жидкое топливо среде поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на его поверхности, поверхностное натяжение топлива будет резко снижаться. Растворенные в топливе вещества (сернистые, азотистые, кислородные соединения, смолы, вода, кислород и другие газы) могут сильно изменять в ту или иную сторону его поверхностное натяжение по сравнению с поверхностным натяжением топлива, не содержащего этих примесей. [c.197]

Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

В высокосернистых и сернистых крекинг-мазутах при температурах подогрева до 80—90° С эмульсия почти не разлагается и вода не отстаивается (рис. 1. 10). При повышении температуры до 110—130° С (при давлении выше атмосферного) поверхностное натяжение, прочность пленки на границе вода—мазут и вязкость уменьшаются и степень разложения эмульсии увеличивается. При дальнейшем повышении температуры степень разложения эмульсии возрастает, однако одновременно для мазутов марок 60 и 40 уменьшается разность плотностей мазута и воды и отстаивание воды ухудшается. Так, по данным [18], при дегидрировании мазутов М-60 и М-40 и мазутных зачисток готовая продукция содержала 6—12% воды при температуре обезвоживания 110—120° С и 25—32% нри 150—160° С. [c.31]

Поверхностное натяжение зависит от содержания в топливе поверхностно-активных веществ, таких, как смолистые, сернистые и другие соединения. Чем выше содержание таких веществ, тем больше поверхностное натяжение на границе с воздухом. Хорошо очищенные малосернистые топлива имеют минимальные значения поверхностного натяжения и обеспечивают хорошее распыливание и смесеобразование. [c.132]

Явления избирательной адсорбции, вызываемые, повидимому, различным поверхностным натяжением на границе жидкой и твердой фаз в случае применения тех или иных адсорбентов. На практике мы встречаемся с такими явлениями в процессах адсорбции сернистых соединений. Экспериментально доказано, напр., что последние гораздо лучше адсорбируются бокситом и силика-гелем, чем флоридином. [c.79]

Большая стойкость эмульсий, обусловленная повышенными вязкостью, поверхностным натяжением и малой разностью плотностей внутренней фазы (воды) и внешней фазы (сырья), а также наличием в сырье асфальтенов и смол, являющихся стабилизаторами эмульсии, делают этот метод малоэффективным. С увеличением времени отстаивания вода убывает из верхних слоев, сосредотачиваясь в средних и нижних слоях, и лишь в незначительном количестве выпадает из сырья. При отстаивании маловязких обводненных сернистых мазутов прямой перегонки при 50— 70 °С в течение 5 суток выделилось всего лишь 20% воды, содержащейся в топливе [139]. [c.134]

Вследствие резко убывающего значения вязкости и поверхностного натяжения, например, воды по мере повышения температуры, наиболее нагретые детали будут более проницаемы для растворов, химические реакции в них будут протекать с неизмеримо большими скоростями, а диффузия будет приводить к значительно большему выравниванию концентраций. Концентрации напряжений, возникающие при изготовлении керамического материала, так же как и сильные местные напряжения, возникающие в результате неправильного конструирования, могут ускорить процесс коррозии керамических материалов. Например, для футеровки котлов варки сульфитной целлюлозы применяют термокислотоупорную плитку из глины и шамота с пористостью 14—16%, работающую в растворимых или нерастворимых основаниях, используемых в виде слабой сернистой кислоты (7—8% 80г). Периодические загрузка и выгрузка щепы из котла, заливка варочной жидкости и ее агрессивное действие, изменения температуры от 115 до 150°С и давления от 1,5 по 3 атм создают неблагоприятные условия для керамической футеровки, которая под воздействием этих факторов подвергается механическому и химическому разрушению. [c.63]

Поверхностно-активные вещества могут служить средством для уменьшения поверхностного натяжения безгрунтовых эмалей. В качестве поверхностно-активных веществ К. П. Азаров испытал, например, сернистую медь, сернистую сурьму, сульфид железа, молибденовый ангидрид. Были испробованы также добавки легкоплавких веществ (окиси лития, окиси натрия, окиси свинца). Результаты опытов показали, что с помощью легкоплавких и поверхностно-активных добавок при помоле грунтовых эмалей можно регулировать свойства последних в широких пределах. [c.88]

Возникающий при крекинге цвет нефтепродуктов связан с окислением и зависит от содержания сернистых соединений [741, 742]. Присутствие последних сказывается п па появлении тумана из водяных частиц, несущем окись серы и органические продукты окисления, подобные бензиновой смоле. Напоминаем, смолообразование сильно ускоряется ультрафиолетовым облучением — ртутными парами или электрической дугой [743—745]. Если существует подобное излучение, даже прямогонные бензины экстенсивно увеличивают смолообразование. Минимальную степень окисления, инициированного светом, опознают по изменению величины поверхностного натяжения в воде [746]. Качественные признаки сочетания инициированного светом окисления с изменением цвета легко обнаруживаются. Вязкие фракции и нетро-латумы, подвергнутые облучению светом и воздействию воздуха, часто в прогрессирующей степени темнеют, причем потемнение уменьшается вниз от поверхности жидкости. Плохо очищенные твердые парафины при облучении светом также значительно быстрее темнеют и ухудшают свои свойства. [c.150]

Существует много достаточно летучих органических жидкостей, являющихся хорошими разжижителями битума. Однако многие из них либо слишком дороги, либо ненадежны для использования. Так, сероуглерод и бензол легколетучи и являются прекрасными разжижителями битума, но дороги и токсичны, легко воспламеняются. Многие сернистые, хлористые и азотистые соединения являются хорошими разжижителями, но не годятся для промышленного получения разжиженных битумов. Разжижитель должен обладать температурой вспышки не менее 27 °С, а иногда не менее 38 °С, быть безвредным и иметь поверхностное натяжение более 26 дин см (26-10-3 н м), достаточное для обеспечения полного растворения или диспергирования битума в нем желательно преобладание ароматических углеводородов. [c.275]

Данные табл. 33- 35 показывают, что наибольший эффект по уменьшению межфазного натяжения можно достичь введением сульфогрупп. Эти продукты имеют более высокие диспергирующую и эмульгирующую способность по сравнению с окисленными продуктами. Водорастворимые окисленные битумы снижают поверхностное натяжение, что приводит к усилению флотации битума при его извлечении из битуминозных песков, но сульфопроиз-водные в несколько раз более эффективны для этих целей. Для извлечения битума битуминозные пески обрабатываются сернистым ангидридом, озоновой или кислородной смесью, но стоимость озона велика. [c.61]

НЫМ натяжением нет, и иногда менее вязкий мазут обладает большим поверхностным натяжением, чем более вязкий мазут. Это ука-зъ вает на то, что поверхностное натяжение котельных топлив завн-сйт также от их химического состава, т. е. от присутствия полярных соединений (кислородных, сернистых и азотистых). [c.447]

Весьма характерно, что существует промежуток времени, в течение которого длина остается неизменной. Этот интервал времени уменьшается с повышением температуры и окончательно исчезает при температуре 600— 630°С. Следовательно, вязкость стекла нити не может быть постоянной при малых нагрузках. Предельное напряжение сдвига течения (см. А. II, 47 и 63) стеклянной нити быстро понижается с возрастанием температуры и достигает нуля при температуре максимального сокращения при усадке. Саваи и Кубо подтвердили существование определенного влияния внещ-ней газовой атмосферы на поверхностные свойства расплавов стекол. Они измеряли деформацию стеклянного стержня с эллиптическим поперечным сечением отношение главных полуосей (а Ь) изменялось под действием поверхностного натяжения. Возникающие деформации выражались особенно четко, если окружающая атмосфера содержала двуокись углерода и сернистый газ (-1- воздух), которые поглощались стеклом и сильно изменяли его поверхностную энергию (об исследовании Такача см. Е. I, (16). Наблюдения Саваи и Кубо подтвердил Виккерс , определив поверхностную энергию методом максимального давления пузырьков. Влияние водорода также проявляется весьма отчетливо. Наибольшее понижение поверхностного натяжения в присутствии сернистого газа получается при работе методом Уошберна и Либмана. Однако на абсолютные значения поверхностного натяжения может влиять растворимость огнеупорных тиглей. Кеппелер и Альбрехт , [c.137]

Физич. свойства и химич. состав М. зависят от глубины отбора легких фракций и состава исходной нефти (парафинистая, сернистая, смолистая и др.). М. характеризуется след, данными <1 " 0,89—0,995 поверхностное натяжение 30—40 эрг см (" О ), 27— 36 эргЬм (70°), 24—32 арг1см"- (100°) теплота сгорания 910(5—ЮОООккад/кг теплота испарения 40—50 ккал/кг теплопроводность 0,35—0,40 кал см сек град элементарный состав 83,5—88,5% С и 10,5—12,5% Н. Нек-рые физико-химич. свойства М., полученных из нефтей различных месторождений после отгона фракций, выкипающих до 300°, приведены в табл. 1. [c.515]

Ввиду трудности решения вопроса, соответствует ли начальное значение истинному поверхностному натяжению чистой ртути, все попытки получить уравнение состояния из понижения поверхностного натяжения при различных давлениях являются сомнительными. В отношении обычных газов от таких попыток отказалось большинство исследователейОлифант и Босуорт непосредственно измеряли количества углекислого газа, сернистого ангидрида, водяного пара и водорода, адсорбированные на свежеобразованных каплях ртути. Оказалось, что процесс адсорбции заканчивается в течение доли секунды. Адсорбированный газ освобождался при слиянии капель яа дне столба, в котором они падали. Количество освобождённого газа приблизительно соответствовало плотно упакованному мономолекулярному слою. Если присутствовало два газа, общеэ количество адсорбированного газа было приблизительно постоянно и также соответствовало монослою. При этом углекислый газ быстро вытеснял водород из адсорбционного слоя. [c.176]

Как правило, численно межфазное натяжение не равно поверхностному натяжению. Например, в работе А. А. Леонтьевой [26], посвященной измерению поверхностного и межфазного натяжений на границе сернистое железо — шлак методом застывшей капли, было найдено, что поверхностное натяжение FeS составляет 380 эрг/см -, а межфазное 140 эрг/см . Неравнозначность поверхностного натяжения сульфидов на границе с газовой фазой и межфазного со шлаком также хорошо иллюстрируют кривые рис. 95, полученные И. Т. Срывалиным, О. А. Есиным и Р. П. Никитиным [27] при измерении поверхностного натяжения сульфидов и межфазного натяжения (методом рентгеносъемки король- [c.202]