Факторы, влияющие на растворимость

Выбор растворителей . Знание факторов, влияющих на растворимость данного химического соединения, существенно облегчает выбор оптимального экстрагента. Выбирая экстрагент, необходимо учитывать следующие факторы. [c.36]

Факторы, влияющие на растворимость солей и комплексов органических реагентов [c.174]

На растворимость веществ влияет такое множество различных факторов, что в одной главе исчерпать эту тему невозможно. Мы опишем лишь в общих чертах основные факторы, влияющие на растворимость в водных растворах. Ряд представлений, а также некоторые уравнения этой главы будут использованы в последующих главах, в особенности в гл. IV. В прошлом методы выделения белков, основанные на изменении растворимости (высаливание солями пли осаждение добавлением органических растворителей, например спирта), имели очень большое значение. Ныне этот способ, хотя и сохранился, в большинстве случаев уступил место хроматографической технике. Поэтому в этой главе мы будем затрагивать далеко не все проблемы, связанные с растворимостью и ее практическим использованием. [c.47]

Среди факторов, влияющих на растворимость, диэлектрическая проницаемость растворителя является, по-видимому, одним из наиболее важных. Поскольку измерения диэлектрической проницаемости используются для определения дипольных моментов, мы рассмотрим оба эти понятия в одном разделе. [c.48]

Для того чтобы понять, почему эти соединения включаются в образование мембран, необходимо рассмотреть факторы, влияющие на растворимость. Степень распределения вещества в растворителе определяется соотношением сил взаимодействия вещество — вещество в твердом состоянии с силами взаимодействия растворитель — растворитель и вещество — растворитель в жидкой фазе. В полярных соединениях эти силы связывания кристаллической решетки достигают больших величин (например, электростатическое взаимодействие в ионных или цвиттер-ионных твердых веществах либо многочисленные водородные связи в сахарах). Мало вероятно, чтобы такие соединения легко распределились в неполярном растворителе, где взаимодействие вещество — растворитель будет очень слабым и создаваемый при этом небольшой запас энергии будет недостаточен, чтобы компенсировать энергию, необходимую для отрыва молекул из кристаллической решетки. Наоборот, высокополярные растворители, вероятно, будут растворять неполярные вещества, поскольку включение молекул неполярного вещества между молекулами полярного растворителя должно нарушать относительно сильное взаимодействие между молекулами растворителя без какой-либо значительной компенсации взаимодействием вещество — растворитель. Итак, для тех веществ, которые при растворении распределяются в виде изолированных молекул, существует хорошо известное качественное соотношение между растворимостью и относительной полярностью вещества и растворителя. [c.337]

Знание факторов, влияющих на растворимость данного химического соединения, существенно облегчает задачу выбора оптимального растворителя [3]. При этом большую помощь оказывает изучение коэффициента [c.388]

Растворы, в свою очередь, классифицируются на газообразные, жидкие и твердые. На практике больше всего приходится иметь дело с водными растворами. Вода может растворять газы, жидкости и твердые вещества. Важнейшими факторами, влияющими на растворимость твердых веществ в воде, являются природа растворяемого вещества и температура. Природа растворяемого вещества связана со строением его молекул. Что касается влияния температуры, то, так как при растворении большинства твердых веществ тепло поглощается, растворимость их увеличивается с повышением температуры. Это и согласуется с принципом Ле Шателье. [c.74]

Наша задача в этой главе рассмотреть специфические химические и физические факторы, влияющие на растворимость осадка в данном растворителе, В интересах простоты мы не будем учитывать коэффициенты активности. Ориентировочную поправку на влияние активности можно установить путем расчета коэффициентов активности при наибольшей ионной силе из числа встречающихся на опыте и определения соответствующего произведения растворимости. Однако большей частью это влияние оказывается незначительным в сравнении с неопределенностью, обусловленной неучтенными или неизвестными побочными реакциями, а также тем, что произведение растворимости осадка может изменяться в зависимости от кристаллического состояния, степени гидратации и даже от продолжительности существования (старения) осадка. [c.129]

Факторы, влияющие на растворимость органических реагентов и их солей в воде [c.272]

Факторы, влияющие на растворимость добавок [c.118]

Наша задача в этой главе рассмотреть специфические химические и физические факторы, влияющие на растворимость осадка в данном растворителе. Растворимость осадков рассмотрена вначале, поскольку понимание этой характеристики является основой для понимания свойств осадков вообще. В главах 8 и 9 описаны способы образования осадков, их физические свойства их характеристика чистоты. [c.142]

Дополнительные факторы, влияющие на растворимость осадков [c.132]

Факторы, влияющие на растворимость осадков, рассматривались в гл. 5 теперь мы должны обсудить, как получить чистый и легко фильтруемый осадок. [c.141]

Результаты работ по изучению поглотительной способности ацетатного медноаммиачного раствора показали, что наиболее существенными факторами, влияющими на растворимость окиси углерода, являются температура, парциальное давление СО в газе, концентрация одновалентной меди и свободного аммиака в растворе. Присутствие избыточной уксусной кислоты, не связанной с медноаммиачными комплексами, практически не оказывает влияния на поглотительную способность раствора, как и замена части ацетатного комплекса на карбонатный. [c.161]

В обзоре рассмотрены основные методы синтеза полимерных шиффовых оснований (ШО). Обсуждены возможные причины ограничения роста молекулярного веса и факторы, влияющие на растворимость ШО. Описаны способы получения блок-сополимеров на основе олигомеров ШО с концевыми реакционноспособными группами. Рассмотрены физические и химические методы, позволяющие отнести получаемые полимеры к классу ШО и охарактеризовать их строение, а также некоторые свойства и химические превращения ШО, в тем числе восстановление и образование ими комплексов с галогенами и солями. Библиогр. - 86 назв. [c.125]

В неполярных полимерах значительные изменения эффективных констант скорости с концентрациями реагирующих веществ наблюдаются при относительно высоких концентрациях, составляющих десятки процентов от их растворимости в полимере, поэтому мы можем пользоваться простыми кинетическими законами первого и второго порядка, не делая существенных (качественных) ошибок. Следует, однако, указать, что константы скоростей всех реакций, протекающих в полимере, являются эффективными величинами, их значения зависят не только от природы реагирующих веществ и функциональных групп, но и от характера распределения этих веществ и групп в полимере, а также от всех факторов, влияющих на растворимость реагирующих веществ. [c.142]

Существенным фактором, влияющим на растворимость в твердом состоянии, является объемный фактор. Если атомы растворителя и растворенного компонента сильно различаются по размерам, то при замещении атомов растворителя атомами другого компонента в решетке возникают напряжения, которые влияют на свойства твердых растворов (например, увеличивается твердость, уменьшается электропроводность и т. д.) и могут приводить к их нестабильности. При увеличении концентрации растворенного компонента или понижении температуры в системе могут возникать области разрыва растворимости, обычно расширяющиеся с понижением температуры. [c.114]

Хромат и сульфат свинца относятся к соединениям, которые при малой растворимости, т. е. при склонности к образованию большого числа зародышей, способны также к значительному росту кристаллов. При соответствующих условиях размер кристаллов может быть очень большим [7]. Микроструктуру кронов определяют факторы, влияющие на растворимость хромата и сульфата свинца, в первую очередь род и избыток кислоты при осаждении (pH среды), избыток в растворе соли свинца и, в меньшей степени, температура, поскольку ее влияние на растворимость невелико. Определенное влияние оказывает также скорость перемешивания при осаждении. Роль кислоты заключается н регулировании не только дисперсности осадка, но и совершенства кристаллической решетки в кислой среде кристаллизация проходит медленнее и, следовательно, более упорядоченно, в связи с чем образуются кристаллы с меньшим числом дефектов. Из кислот наиболее активны соляная и азотная, и наименее —уксусная. В соответствии с этим наименее стойкими являются крона из ацетата свинца, наиболее стойкими — из нитрата и хлорида свинца. -При получении кронов различают (условно) две стадии осаждение, заключающееся в выделении хромата и сульфата свинца в осадок в виде мелких частиц, и вызревание, связанное с ростом кристаллов во время пребывания осадка в маточном растворе. Для каждой стадии следует предусмотреть особые условия (рис. Х-5 — Х-7). [c.248]

Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях, учитываются в практической работе. Например, чтобы повысить содержание двуокиси углерода в готовом npo iyKTe, процесс получения газированных вод и шампанских вин ведут при повышенном давлении и сравнительно низкой температуре. Удаление растворенных газов из жидкостей, где их присутствие нежелательно, осуществляется длительным кипячением этих жидкостей. Так готовят дистиллированную воду, не содержащую двуокись углерода, для точных анализов. При получении высококачественных сталей, высокоэлектропроводной меди, бериллиевых бронз и изделий из них, не содержащих растворенных газов, применяют плавку и литье в вакууме. [c.253]

В книге, выпущенной N. А. С. Е. и А. Р. Г [1], отмечается, что важными факторами, влияющими на растворимость углекислого газа, являются давление, температура и состав воды. Растворимость увеличивается с давлением и уменьшается с температурой, а многие растворенные минеральные соли могут поддерживать pH водных растворов постоянным. [c.190]

Изучались также факторы, влияющие на растворимость алкидных смол . [c.23]

Константа распределения вещества часто равна отношению растворимостей его в обеих фазах. Факторы, влияющие на растворимость вещества в той или иной фазе, отражаются и на его распределении. Есть ряд веществ, которые уменьшают или увеличивают растворимость органических соединений в водной или органической фазах. Это обстоятельство дает возможность влиять на распределение вещества между двумя фазами. [c.43]

Выше уже указывалось, что константа распределения вещества практически равна отношению его растворимостей в обеих фазах. Факторы, влияющие на растворимость вещества в той или иной фазе, отражаются и на величине константы распределения. Есть ряд причин, приводящих к уменьшению или увеличению растворимости вещества в водной фазе и в органических растворителях. [c.40]

Факторы, влияющие на растворимость координационных соединений [c.378]

Рассматриваются особенности стереохимии и устойчивости комплексных соединений, образуемых органическими реагентами. Много внимания уделено влиянию комплексообразования на окислительно-восстановительные потенциалы, а также кинетике и механизму реакций комплексообразования. Обсуждаются спектры поглощения комплексов и реагентов в видимой и ультрафиолетовой областях. Особенно подробно рассмотрены факторы, влияющие на растворимость соединений и их экстракцию органическими растворителями. [c.4]

Основные факторы, влияющие на растворимость минерала или соединения в данном растворителе, следующие [c.26]

Ассоциация солей и их растворимость. Факторы, влияющие на растворимость солей аминов в малополярных разбавителях, впервые подробно рассмотрены в 1967 г. в обзоре [98]. Показано, что в основу анализа закономерностей, определяющих растворимость [c.52]

Из этих положений сделаны выводы о факторах, влияющих на растворимость солей аминов и ЧАО в малополярных разбавителях [98]. Растворимость должна расти с увеличением длины (до определенного предела [98] и числа алкильных цепочек в молекуле соли амина, при замене арильных радикалов у атома азота на алкильные и алкильных на углеводородные радикалы с двойными связями (при одинаковом числе атомов углерода), снижении полярности соли и повышении температуры, увеличении полярности разбавителя, а для малополярных разбавителей — с ростом их параметров ВР, Ет и уменьшением мольных объемов. [c.53]

Растворы. Классификация растворов. Растворитель и растворенное вещество. Общие свойства истинных растворов. Насыщенный, пересыщенный и ненасыщенный раствор. Способы выражения состава раствора (массовая доля вещества в растворе, молярная концентрация, нормальная концентрация). Физическая теория растворов Я. Вант-Гоффа и С. Аррениуса. Химическая теория растворов Д. И. Менделеева. Сольваты, гидраты, кристаллогидраты, кристаллизационная вода. Растворение веществ как физико-химический процесс. Тепловой эффект процесса растворения. Растворимость веществ. Факторы, влияющие на растворимость веществ. Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации С. Аррениуса. Степень электролитической диссоциации. Зависимость степени диссоциации от природы электролита, природы растворителя, концентрации и температуры раствора. Кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов. Константа электролитической диссоциации. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Ионно-молекулярные уравнения реакций. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Степень и константа гидролиза. [c.5]

По достижении нолной пассивности скорость коррозии будет определяться в первую очередь факторами, влияющими на растворимость защитной пленки, и в значительных пределах не будет зависеть от потенциала (см. фиг. 17). Если нет побочных процессов. то при достижении полной пассивности скорость коррозии будет определяться остаточным анодным ГОКОМ металла в пас-ОПВНО.М состоянии /пасс, КО-торьи будет эквивалентен коростц растворения пленки (фиг. 18). [c.27]

Нельзя, однако, рассматривать ионные потенциалы как eди ственный фактор, влияющий на растворимость гидроокисей. Tai при увеличении поляризующей способности катиона криста. лическая -структура гидроокисей изменяется и переходит в боле устойчивую, чем и обусловливается значительное уменьшени растворимости последних. [c.40]

Растворимость соединений. Общей теории, объясняющей растворимость химических соединений, не существует можно лищь говорить об отдельных факторах, влияющих на растворимость. [c.21]

Необходимо отметить, что далеко не во всех случаях можно ограничиться рассмотрением характера взаимодействия ионов в молекуле и на основании этого решить вопрос о растворимости соединения. Важным фактором, влияющим на растворимость соединений, является также прочность ионных решеток осадков. Плотность упаковки ионов или молекул в кристалле, характер структуры кристаллической решетки и ее устойчивость, различие связи частиц ионная, полярная, ковалентная — все это существенно влияет на взаимодействие между частицами в кристаллах. В связи с этим надо упомянуть о своеобразном поведении сульфидов никеля и кобальта, имеюшем некоторое практическое значение. Сульфиды этих металлов не осаждаются сероводородом из подкисленных соляной кислотой растворов их солей, а уже осажденные после непродолжительного стояния изменяют свою модификацию и не растворяются даже в 1 н. H I. [c.44]

Таким образом, исследуя устойчивость керамических материалов по отношению к главным кислотам (НС1, H2SO4, HNO3), можно сказать, что действие факторов, влияющих на растворимость силикатов в воде, остается в силе и для этих условий. [c.198]

Проведенная нами работа по исследованию поведения в процессе термического растворения типичных представителей твердых топлив Советского Союза различного химического и петрографического состава и различной степени обуглероженности (от древесины и торфа до антрацита) [2] дала возможность предвидеть поведение практически любого твердого горючего в этом процессе и подбирать наиболее благоприятное сырье для переработки данным методом. Было установлено, что топлива сапропелитовой природы — богхеды и горючие сланцы — растворяются значительно глубже, практически нацело и намного быстрее и легче, чем гумусовые топлива. Определяющим фактором, влияющим на растворимость гумусовых топлив, является степень их углефикации с переходом от торфа к бурым и каменным углям уменьшается способность органического вещества топлива переходить в раствор и крекироваться. [c.262]