Галоидные алкилы разложение

Реакция между спиртом и галоидоводородными кислотами подчиняется другим законам. Спирт чрезвычайно слабо ионизирован для отщепления его гидроксильной группы требуется известное время. Процесс, протекающий между спиртом и кислотой с выделением воды и носящий название этерификации, является поэтому реакцией, протекающей во времени. Этерификация никогда не бывает полной, так как с ней конкурирует другая реакция — разложение образовавшегося галоидного алкила водой процесс образования сложных эфиров является обратимым [c.97]

Действие галоидного алкила (арила) на натрийамид. . Обменное разложение галоидных алкилов (арилов) н вго [c.11]

При постепенном добавлении к порошку магния в охлажденном эфире эфирного раствора нитробензола (аналогично ведут себя о- и -нитротолуол и а-нитронафталин) и галоидного алкила и последующем разложении водой, наряду с неизменившимся нитросоединением, выделены моноалкил-анилин и азобензол [169, 170]. [c.413]

Механизм образования магнийорганических соединений еше не полностью выяснен. Есть основания предполагать, что взаимодействие магния с галоидными алкилами относится к радикальным окислительно-восстановительным реакциям, в которых металлический магний, как донор электронов, окисляется до двухвалентного состояния, а галоидный алкил восстанавливается. Такая трактовка подтверждается тем, что при последующем разложении образовавшегося соединения водой получается предельный углеводород. [c.210]

Они- представляют собой (i) гидролиз галоидного алкила (2) образование аммониевой солп из амина и галоидного алкила (3) термическое разложение четвертичной аммониевой соли (4) образование четвертичной аммониевой соли из третичного амина и сульфониевой соли. [c.193]

Ацетиленид натрия обычно применяют в виде раствора в жидком аммиаке или реже в виде суспензии в органическом растворителе. Галоидный алкил удобно прибавлять в равном объеме сухого эфира [72]. Реакция галоидных алкилов с ацетиленидом натрия обычно сильно экзотермична, и поэтому прибавление должно вестись очень медленна или охлаждение должно быть доведено до —50° С. Реакционную смесь затем перемешивают в течение некоторого периода времени, обычно достаточно 3—4 часа. Непрерывное и медленное пропускание ацетилена в течение этого периода несколько повышает выход конечного продукта. После конденсации с галоидным алкилом теоретически не должно быть в реакционной смеси ни амида натрия, ни ацетиленида натрия, однако для разложения последних лучше медленно прибавить небольшое количество порошка хлористого аммония (около 25% от первоначально взятого металлического натрия) [73]. [c.475]

Так как реакции сложных эфиров с бензолом в присутствии хлористого алюминия протекают с предварительным разложением эфира и образованием либо галоидного алкила, либо хлорангидрида кислоты, то первый моль катализатора идет только для осуществления этой цели. Если образовался галоидный алкил, то для алкилирования ароматического соединения достаточно небольшого избытка катализатора. Поскольку [c.675]

Кинетика разложения галоидных алкило(в в газовой фазе при 300—400° была [c.871]

Протекание реакции в две фазы с образованием неустойчивого промежуточного продукта присоединения галоидного алкила к фосфористому эфиру было подтверждено А. Е. Арбузовым разложением при нагревании продукта присоединения иодистого метила к фениловому эфиру фосфористой кислоты (получение см. ) на иодбензол и фениловый эфир метилфосфиновой кислоты. [c.10]

Галоидный алкил с молекулярной формулой gHjgJ был обработан спиртовым раствором едкого кали и образовавщийся в качестве главного продукта олефин подвергнут реакции озонирования. При разложении озонида были получены соединения (СНз)2СНСНО и СНдСНО. [c.62]

Широко используется в синтетических целях, особенно в алифатическом ряду, термическое разложение в вакууме в токе инертного газа соединений типа ВдЗЬХа. При этом с потерей галоидного алкила образуются производные трехвалентной сурьмы, содержащие на один органический радикал меньше [c.279]

Нагревание водных или спиртовых растворов солей тетраалкилстибония иногда сопровождается частичным разложением с выделением галоидного алкила и триалкилстибина поэтому очистка их перекристаллизацией не всегда достигает цели. Тетраалкилстибониевые соли легко образуют кристаллические двойные соли с галогенидами тяжелых металлов — висмута, ртути, золота и платины [165, 186]. Получена также двойная соль иодистого тетраэтилстибония с йодоформом [187]. [c.349]

Первые опыты по ведению процесса в ереде растворителей относятся к раннему периоду (см. стр. 13) позже этот метод был успешно развит Хатчем с сотр. [53], которые рекомендуют проводить реакцию в среде тщательно высушенных простых эфиров. Выбор растворителя зависит от температуры кипения цинкдиалкилов. Тенденция к разложению уменьшается с увеличением длины цепи галоидного алкила. [c.17]

Перегонку диизопропилцинка ведут в вакууме из реакционной колбы при давле- НИИ 1 мм, собирая продукт в три последовательно соединенные ловушки, из которых две охлаждают смесью твердой углекислоты и спирта до -—65° С, а одну— жидким азотом. Перегонку ведут в течение 45 мин., нагревая колбу на масляной бане сначала при 90—140° С, затем повышают температуру до 200° С для более тщательной отгонки. Чтобы избежать некоторого термического разложения, вакуум должен быть не менее 1 мм. Остаток в реакционной колбе представляет твердый серый сгусток. Выход сырого продукта составляет 64,2 г (0,42 моля, 85%), считая на галоидный алкил. [c.18]

Металлоорганические соединения, которые обычно реагируют подобно полярным соединениям, могут давать свободные радикалы, когда под влиянием физического или химического воздействия происхо]щт отщепление одного электрона, Магнийорганические соединения ведут себя подобным образом при электролизе (в) или в присутствии металлических солей — акцепторов электронов o l2,Fe lз,AgBг. Так, после добавления следов хлористого кобальта конденсация с галоидными алкилами протекает, по-видимому, по радикальному механизму (г). Опытные данные позволяют считать, что при этом сначала происходит двойное разложение, приводящее к образованию нестойкого кобальторганического соединения. Спонтанное разложение последнего дает радикал К-и хлорид кобальта низшей валентности. Имеющийся в молекуле этой соли неспаренный электрон затрачивается на образование второго радикала К - из галоид алкил а. Действительно, среди продуктов реакции обнаружены продукты конденсации радикалов Н и Н . [c.376]

Поэтому иногда отдают предпочтение методу с применением серебряных солей кислот и галоидных алкилов . Окисление эфиров диалкиларсинистых кислот двуокисью селена, по-видимому, протекает так же, как и окисление эфиров алкиларсинистых кислот з. (54 Однако выделение полученного вещества перегонкой сопровождается разложением его (СхМ. ниже). В продуктах распада были обнаружены спирты, диалкиларсиновые кислоты, эфиры алкил- и диалкиларсинистых кислот. Выход основного продукта можно повысить, если растворитель при окислении удалять в вакууме без нагревания. Перспективным кажется применение окиси ртути в качестве окислителя вместо двуокиси селена . [c.27]

Этой способностью обменного разложения почти совсем не обладают соединения, у которых галоидный атом стоит при углеродном атоме с двойной связью. Со щелочами они не дают спирта, с алко-голятами—эфира если реакция вообще и наступает, то всегда отщепляется галоидоводород и образуются поэтому углеводороды С,Н, а. [c.156]

Существует однако соединение, хлористый аллил (1-хлорпропен-2) изомерное обоим названным 1-и 2-хлорпропенам, у которого атом галогена столь же легко доступен обменному разложению, как и у какого-нибудь хлористого алкила. Хлористый аллил получается при действии РС1д на соответствующий спирт, который может быть получен по способу приведенному ниже (153). Так как этот спирт, присоединяя водород, дает н-пропиловый спирт, то его гидроксильная группа должна находиться у углеродного атома, стоящего на конце цепи там же поэтому должен находиться и галоген, становящийся на место гидроксила. Согласно э-вому у галоидных соединений аллила ввиду определенности структуры 1- и 2-хлорпропенов (вытекающей из строения альдегида и кетона) может быть только такое строение [c.156]