Ксилоза Ксилоза

Присутствие в гидролизатах 2,3-ди-О-метил-Д-ксилозы указывает, что у 1)-ксилопираноз исходного полисахарида были свободны гидроксильные группы у Сг и Сз и заняты гликозидными связями гидроксилы у С1 и С4. Преобладающее количество 2,3-ди-0-метил-й-ксилозы, обнаруженное в гидролизате, дает основание сделать заключение, что основная цепь 4-0-метилглюкуроноксилана в основном построена из остатков Д-ксилопираноз, соединенных 1 4 гликозидными связями. [c.102]

Трава эспарто Зеленые морские водоросли Ксилан Глюкуроноксилан — )-Ксилоза, )-Ксилоза, D-глюкоза. -рамноза, уроновая кислота 4,8-. 4,3-. 1 —102 —70,7 — — [193] [263] [c.279]

О-ксилоза. В-ксилозу иногда называют древесным сахаром. Объясняется это тем, что она входит в состав пентозанов — ксиланов, которых много в древесине, соломе, отрубях, шелухе подсолнечника. При кислотном гидролизе этих продуктов может быть получена чистая В-ксилоза. Кроме того, ксилоза входит в состав некоторых гликозидов. В свободном состоянии она встречается в растениях, обычно в небольшом количестве. Организмом человека и животных В-ксилоза не усваивается и не сбраживается иод действием дрожжей. [c.109]

Ксилоза. -Ксилоза (стр. 284) — одна из важнейших альдо-пектоз. Она щироко распространена в природе и в пиранозной форме входит в состав полисахарида пентозана), который называется ксиланом и содержится во многих растительных организмах. Ксилоза может быть получена при гидролитическом расщеплении богатых ксиланом растительных материалов (солома, подсолнечная лузга и т. п.). [c.295]

А( + )-ксилоза встречается в природе в виде древесных камедей может быть получена нагреванием с кислотами отрубей, древесины, соломы, подсолнечной лузги, шелухи семян хлопчатника и т. п., где она находится в виде пентозанов — ксиланов. Ксилоза вращает плоскость поляризации вправо. [c.289]

Получение ксилозы. Ксилозу получают путем обработки хлопковой шелухи паром и горячей водой (экстракция) и слабым раствором серной кислоты (кисловка). Обработка производится в гидролизных аппаратах при избыточном давлении. [c.522]

Ликсоза (+)-Ликсоза (+)-Ксилоза (-)-Ксилоза Рис. 3-14. Стереоизомер ные альдопентозы. [c.30]

В присутствии 0,01 % рутения (к глюкозе) за 40 мин гидрирование протекает лишь на 68%, в то время как в присутствии 0,5% Ки глюкоза гидрируется количественно за 20 мин. При оптимальных условиях гидрирования глюкозы и ксилозы (120°С и давлении водорода 8 МПа) в различных средах рутений оказался во много раз активнее платины, палладия и никеля. Будучи взятым в коли- [c.44]

Температура реакции, как известно, определяет скорость процесса и влияет на длительность работы катализатора. При гидрировании ксилозы на никелевом катализаторе при 120—130 °С образуется в основном ксилит, при температуре 210—240 °С протекает гидрогенолиз ксилита с образованием глицерина и этиленгликоля. При повышении температуры от 30 до 70 °С продолжительность гидрирования ксилозы при равном выходе ксилита уменьшается от 24 до 7—8 ч [10]. [c.154]

С повышением температуры гидрирования от 90 до 120 °С полнота гидрирования ксилозы в ксилит резко изменяется (рис. 5.2) [c.154]

Рнс. S.2. Влияние температуры на полноту гидрирования ксилозы до ксилита над никелевым [c.154]

Исследовалась динамика изменения pH 15%-ного раствора ксилозы в процессе гидрирования (с использованием и без использования буфера) в зависимости от содержания катализатора [14], результаты представлены на рис. 5.3. Видно, что во всех случаях при гидрировании наблюдалось падение pH, за исключением экспериментов с содержанием катализатора 80% (к объему раствора). В этих условиях (при содержании катализатора 80%) про- [c.155]

Рис. 5.3. Динамика изменения pH раствора при гидрировании 15%-ного раствора ксилозы (сплошные ЛИНИН) и того же раствора в присутствии буфера (пунктирные линии) при различном содержании катализатора 1 — при 4% 2 — при 8 3 — при 12 4 — при 24 5 — при 40 6 — при 80%.

Газо-жидкостная смесь водорода и раствора ксилозы поступает в непрерывно действующий паровой подогреватель (труба в трубе), во время прохождения через который нагревается до температуры 100—105 °С, и направляется в реакционные колонны для гидрирования. Перед началом гидрирования реакторы нагревают паром через рубашки до температуры 120—125 °С и поднимают давление водорода до 10—11 МПа, после чего включают циркуляционный газовый насос. Две реакционные колонны расположены последовательно в первой температура поддерживается в пределах 115—120 °С, во второй— 120—125 °С. [c.156]

Полученный при гидрировании ксилозы раствор ксилита, содержащий не более 0,5% РВ (к сухому веществу), из второго реактора поступает в газосепаратор высокого давления для отделения [c.156]

Дегидратация L-ксилозы может идти и по другому направлению, в результате чего образуется 2,5-дигидропирослизевая кислота (XXI), которая обнаружена среди продуктов расщепления L-аскорбиновой кислоты в анаэробных кислых водных условиях [56], наряду с L-ксилозой (XIX) [53]. [c.25]

Уилки [80] в 1983 г. предложил называть гемицеллюлозами полисахариды, находящиеся в одревесневших клетках высших растений и образующие в них гель, в котором размещаются фибриллы целлюлозы. ГМЦ растворяются в растворах щелочей и гораздо легче гидролизуются минеральными кислотами, чем целлюлоза, образуя при этом -арабинозу, 0-ксилозу, 0-маннозу, в меньшем количестве — О- и -галактозу, Д-глюкозу, О-рамнозу, О-глюку-роновую, 4-0-метил-0-глюкуроиовую и Д-галактуроиовую кислоты и некоторые другие сахара в небольшом количестве. Как отмечает Уилки, такое определение охватывает также пектиновые вещества, характерными соединениями среди которых являются га-лактуроновая кислота, арабиноза и галактоза. В то же время оно исключает полисахариды с иными химическими свойствами, содержащиеся в клеточной оболочке в самые начальные периоды ее развития, когда еще не начиналась лигнификация клетки. Исключены в определении Уилки также полисахариды, сопровождающие при выделении трудногидролизуемую часть полисахаридов — целлюлозу, но при полном гидролизе образующие ксилозу и маннозу. [c.16]

Авторами работы [64] дана характеристика ГМЦ многолетней бобовой травы — донника белого. Показано, что в их состав входит ряд полпсахаридов, содержащих остатки (%) /)-ксилозы (67,34), О-глюкозы (10,17), /)-галактозы (6,7), L-арабинозы (9,60), L)-paMH03bi (0,41) и уроновых кислот (5,78). Основной полисахарид этого сырья — ксилан, построенный из остатков (7о) Д-ксилозы (78,16), глюкуроновой кислоты (7,78), 4-0-метил-Ь- [c.115]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (( -галактоза, -манноза), 2-дезокси-( -глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-пентоз ( -арабиноза, й-ксилоза, й-рибоза), -рамнозы, и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, -галактозы, -ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в пределах 12000—24 000. [c.226]

Некоторые ксиланы имеют более сложные боковые цени, которые оканчиваются остатком какого-либо из следующих соединений D-глюкуроновой кислоты, D-галактозы, D-ксилозы лли L-арабипозы. Такие сложные боковые цепи содержат в качестве неконцевых остатков L-арабинозу и D-ксилозу [13, 71, 72]. Хотя боковые цепи могут встречаться с большой частотой, анализы показали, что лишь очень редко они имеются более чем у двух (и никогда более чем у трех) соседних остатков ксилозы [c.173]

Ксилан находит большое применение ксилоза, полученная при гидролизе ксилана, окисляется азотной кислотой до триоксиглутаровой кислоты, которая заменяет в пищевой промышленности лимонную и винную кислоты. При производстве кормовых дрожжей используется гидролизат соломы и отходов древесины, в котором много ксилозы. Солома злаков и отруби, в которых много ксилана, используются для производства фурфурола. [c.371]

Приведенную здесь теорию успешно применяли Шоенеман и Гофман юв-109 к процессу производства фурфурола из ксилозы [c.159]

Константы скоростей зависят от температуры и концентрации НС1. Из уравнения видно, что желательно снижать величину в реакционной фазе, чтобы подавить побочные реакции образования X т Y. Этого можно достигнуть экстракцией фурфурола из реакционной смеси. Шоенеман и Гофман детально исследовали эту реакцию и рассчитали на основании экспериментальных данных но скорости и коэффициенту распределения Кр выход фурфурола для различных типов реакторов и условий процесса (таких, как концентрация ксилозы в сырье, концентрация НС1, температура реакции). Они подтвердили экспериментально, что выход т р = 0,63 можно получить в каскаде из трех кубовых реакторов непрерывного действия с применением тетралина в качестве растворителя g и при величине = Ю. В случае периодического процесса при тех [c.160]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

Из таких катализаторов наиболее изученным и до сих пор приковывающим к себе внимание является никелевый катализатор на кизельгуре. Первые обобщенные работы по гидрированию и гид-рогенолизу углеводов проводились именно на этом катализаторе [2], так как используемый носитель является наиболее доступным, дешевым и распространенным. После признания этого катализатора в разных странах стали появляться работы, посвященные его усовершенствованию, в частности промотированию железом, хромом, марганцем и др. [3]. В дальнейшем большое внимание уделялось и уделяется сейчас теоретическим аспектам действия этого катализатора как в процессе гидрирования, так и в процессе гид-рогенолиза углеводов [4, 5]. Работы, выполненные в последние годы, показывают, что наряду с природой катализатора важное значение имеет аппаратурное оформление и оптимальные условия проведения процесса. Так, при гидрировании глюкозы и ксилозы [6, 7] влияние давления водорода описывается экстремальной за- [c.22]

Вообще гидрирование моносахаридов, как и все реакции гидрирования, происходит с выделением тепла поэтому повышение температуры должно вызывать смещение равновесия в направлении дегидрирования пол1Иолов (согласно принципу Ле Шателье), й равновесная концентрация моносахаридов с увеличением температуры должна увеличиваться. Действительно, гидрирование ксилозы и глюкозы при 120—130°С приводит к получению ксилита и сорбита, практически не содержащих свободных моносахаридов [содержание редуцирующих веществ (РВ) в их со ставляет обыч-1НО. менее 0,01% к полиолу при достаточно длительном времени реакции]. Райт и Гартман [35] сообщили, что при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация РВ составляет пример о 0,02% к гек-ситам. [c.79]

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы (главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд Х1имнче-ских веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [c.146]

На процесс гидрирования ксилозных растворов оказывает влияние ряд факторов стабильность и активность катализатора, температура, pH раствора коилозы, концентрация ксилозы в растворе и наличие в нем примесей, снижающих стабильность работы катализатора. [c.151]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

При работе со стационарным никелевым катализатором важную роль играет концентрация ксилозного раствора, подаваемого на гидрирование. Нами установлено, что изменение концентрации ксилозы в растворе от 5 до 19% не влияет на скорость гидрирования, при повышении концентрации выше 197о значительно повышается содержание остаточных моносахаридов в ксилите [11]. Заводская практика показала, что гидрирование ухудшается при увеличении концентрации ксилозного раствора выше 16%. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология