Нафталиновый оранжевый

Нафталиновый оранжевый G 1480 Нафтаминовый коричневый 4G экстра 643 [c.1650]

Аналогично реагируют нафталиновые производные т и о ф е к и л-о-и- -н а ф т н л а м и н, а также тиоди-а- и -( -н а ф т и л а м и н. Только в этом случае ангидриды типа V и VI представляют собой стойкие оранжево-желтые кристаллы. Существование эгих ангидридов достойно [c.521]

В том случае, когда азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, возникает более сложная система сопряженных двойных связей, что приводит к сдвигу поглощения в длинноволновую область спектра, а пигмент приобретает оранжевые и красные цвета Например, Пигмент алый, получаемый сочетанием диазотированного З-нитро-4-аминотолуола с р-нафтолом, имеет строение [c.345]

Простейшие азопигменты из -нафтола и аминов бензольного ряда окрашены в желтый или оранжевый цвет. Замена бензольных ядер нафталиновыми всегда ведет к углублению цвета например, замена бензольного ядра в соединении V, окрашенном в желтый цвет (краситель жировой оранжевый), нафталиновым приводит к получению соединения VI цвета бордо (нафтиламин бордо). [c.662]

Практическое применение для синтеза оранжевых красителей нашли также о-аминоазосоединения нафталинового ряда. В качестве азокомпонент применяют моно- и дисульфокислоты р-нафтил-амина [55] [c.179]

Свойствами кубовых красителей обладают не только производные антрахинона, но и некоторые производные хинонов бензольного и нафталинового рядов. Они дают окраски от желтых и оранжевых до коричневых. Так как эти красители могут образовывать куб в аммиачно-гидросульфитном растворе, они применяются для крашения шерсти, но большого технического значения не имеют. Как пример желтого кубового красителя — производного хинона бензольного ряда — можно привести продукт конденсации л-бензо-хинона с л-хлоранилином [c.296]

Если сочетать диазотированный анилин с диэтиланилином, получается краситель основного характера— Жирорастворимый желтый 1, интенсивно окрашивающий жиры. Углубления цвета можно достичь, применяя нафталиновую азосоставляющую. Жирорастворимый оранжевый (КИ 12055) представляет собой азокраситель, полученный из диазотированного анилина и 2-нафтола. Этот краситель, как и многие другие жирорастворимые, выпускается некоторыми фирмами под названием судановых красителей. [c.124]

Вторичные дисазокрасители, у которых компоненты М, А, К относятся к бензольному ряду, имеют оранжевые цвета значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед более дешевыми оранжевыми моноазокрасителями. Красители, у которых компоненты М и А — производные бензола, а конечный (К)—нафталина, имеют цвета от красного до фиолетового (если компонент А — крезидин). Если первый компонент бензольного ряда, а средний и конечный —нафталинового, то цвета дисазокрасителей синие и синевато-черные. И, наконец, красители, построенные из трех нафталиновых компонентов, имеют глубокие цвета, большей частью черные. [c.384]

В молекуле ди-И-кислоты каждое из нафталиновых ядер является остатком, арилирующим аминогруппы, т. е. каждая половина молекулы ди-И-кислоты может рассматриваться как Ы-нафтил-И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди-И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И-кислотой. Так, Прямой красный 4С (229), полученный из анилина и ди-И-кислоты (сочетание в слабощелочной среде), окрашивает хлопок в красный цвет с синеватым оттенком, а краситель из анилина и И-кислоты — в красновато-оранжевый. Светостойкость окрасок низкая, устойчивость к мокрым обработкам также невысока. [c.391]

Бензол с тремя сопряженными двойными связями поглощает в области менее длинных ультрафиолетовых волн, чем нафталин, обладающий системой из пяти сопряженных двойных связей. Поэтому, если, например, в азокрасителе (I) заменить бензольное ядро нафталиновым (II), то цвет красителя от оранжевого углубляется до красного [c.26]

По методу получения красители этой группы занимают среднее место между желтыми и оранжевыми, с одной стороны, и более глубокими — синими и черными, с другой. При получении этих красителей нередко применяют последовательно метод варки (стадия восстановления) и метод запекания. Исходные продукты представляют значительное разнообразие они принадлежат к бензольному, нафталиновому и антраценовому ряду. [c.383]

Мы видели, что в группе индиго введение заместителя может вызвать, изменение цвета только в пределах от синего до фиолетового и зеленого то же самое можно сказать и о введении в молекулу индиго нового. кольца (например, при замене бензольного ядра нафталиновым). Гораздо большее влияние оказывают эти факторы в группе тиоиндигоидных красителей здесь путем введения заместителей или нового бензольного кольца можно получить красители от оранжевого до черного цвета. Заместители, находящиеся в метаположении к атому серы (к ауксохрому), повышают цвет до оран> евого в пара-положении к нему — углубляют цвет до синего. [c.463]

Желтые, оранжевые и красные азокрасители обычно содержат не более двух азогрупп и не более двух ауксохромных групп. Для получения этих красителей часто применяются диазосоединения и азосоставляющие бензольного ряда. Синие, зеленые, коричневые и черные азокрасители содержат обычно не менее двух-трех азогрупп, не менее двух-трех ауксохромных групп и остатки полупродуктов нафталинового ряда. [c.115]

Для наполнения покрытий используют следующие красители для получения золотистого цвета — тартразин, прямой оранжевый, дибромфлюорес-цин красного цвета — ализариновый красный, бенгальскую розу, фуксин синего и голубого цвета — анилиновый голубой зеленого — нафталиновый зеленый и смарагдовый зеленый. Светлые тона дает только чистый алюминий или дюралюминий Д16. Силумины можно окрашивать только в темные тона (черный и коричневый), так как окисная пленка на них имеет темную окраску. [c.219]

Инициирование, состоящее в переносе электрона на мономер, имеет место также в системах с участием щелочных металлов и нолициклических ароматических соединений, ставших недавно предметом интенсивного изучения. Известно, например, что раствор нафталина в тетрагидрофуране способен растворять щелочные металлы. Такие растворы, имеющие темно-зеленую окраску, вызывают быструю полимеризацию различных мономеров при температуре существенно ниже 0°. Реакция сопровождается заметным внешним эффектом. При полимеризации стирола темнозеленая окраска мгновенно переходит в оранжево-красную, характерную для карбаниона стирола. В последнее время Шварцем было показано [69, 70], что химизм инициирования сводится в данном случае к переносу электрона от металла на нафталин и к последующему взаимодействию нафталинового анионорадикала с мономером, причем нафталин регенерируется [c.342]

Люминофоры оранжевых оттенков удалось получить введениех в нафталиновое ядро нафталимида замещенного пиразолинового цикла. [c.178]

Для дисперсного крашения могут быть использованы и замещенные нафтоиленбензимидазола с гидроксильными или карбоксильными группами в нафталиновом ядре или в боковой цепи. Типичным примером этих люминофоров, окрашивающих полиэфирные волокна в цвета от зеленовато-желтых до желто-оранжевых, может служить соединение XXIII [25] [c.218]

Сродство кислоты красителя Оранжевый II к шерсти составляет 10,3 ккал на моль при 60° из них 6 ккал относятся к взаимодействию с Н-ионами, остальное к взаимодействию с анионами красителя. 35 На основании измерений Спикмэна и Клегга Джильберт установил, что у четырех пар красителей, отличаюш,ихся наличием бензольного или нафталинового ядра в молекуле, сродство увеличивается на 1,1—1,5 ккал. Введение дополнительной сульфогруппы уменьшает сродство на 0,9—1,0 ккал. [c.1480]

К группе желто-оранжевых красителей принадлежат симметричные красители — производные так называемой алой кислоты (фосгенированной И-кислоты). При сочетании двух молекул диазотированного анилина с алой кислотой получают Прямой ярко-оранжевый (КИ 29150), обладающий удовлетворительной прочностью. Применение нафталиновых диазосоставляющих значительно углубляет цвет. Примером может служить Прямой красный 2С (КИ 29215), получающийся кз двух молей 1,5-нафтиламинсульфокислоты и одного моля алой кислоты. [c.98]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I [ (77) сульфаниловая кислота—)-а-нафтол] и Кислотный оранжевый [(88) сульфаниловая кислота —нр-нафтол]. Гидроксигруппа в пара-положении к азогруппе настолько легко ионизируется при действии щелочей, что красители с таким положением гидроксигруппы пригодны только в качестве индикаторов. Гидроксигруппа в орго-положении к азогруппе стабилизирована внутримолекулярной водородной связью с азотом азогруппы и ионизируется значительно труднее, поэтому соответствующие [c.340]

Проба 9. Определение основано на образовании окрашенных <(от оранжевого до коричневого цвета) азосоединений из диазосоединений и нафталинового ядра исследуемого вещества. Оценивать окраску следует не позже чем через 15 сек. после проведения опыта, так как при более длительном стоянии появляется помутнение, обусловленное продуктами побочных реакций. Производные алкилбензолов не образуют окрашенных азосоединений. Рицинблкрезольные соединения дают азопроизводные, окрашенные в красно-коричневый цвет, который очень легко отличить от окраски азопроизводных нафталина. [c.586]

Группа бензолазонафталина. Красители, у которых азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, имеют цвета от оранжевого до более глубоких. [c.252]

Применение диазосоставляющих нафталинового ряда (с той же азосоставляющей) приводит к красным, хромирующимся красителям, например к Хромовому красному (диазосоставляющая — 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота). Цвет до хромирования — тускло-оранжевый. [c.270]

О наличии нафталинового кольца судят по реакции образца с диазотиро-ванным 1-аминоантрахиноном—солью красителя прочный красный AL, который в этом случае образует соединение, окрашенное в оранжевый или коричневый цвет и растворимое в хлороформе. О наличии ароматического кольца (бензольного или нафталинового) можно судить также по реакции Герберта, которая сводится к нитрованию образца дымящей HNOg, восстановлению оловом и НС1, диазотированию и сочетанию с -нафтолом. Положительная реакция характеризуется появлением яркой оранжево-красной окраски. Если оба испытания приводят к отрицательному выводу, можно считать, что ароматическое кольцо отсутствует. Соединения с длинными и короткими цепями различаются своим влиянием на цвет йодо-крахмального комплекса. Присущий ему синий цвет не изменяется в присутствии короткоцепочечных поверхностноактивных веществ, а в случае длинноцепочечных переходит в красный, оранжевый или желтый. [c.243]

Большинство желтых, оранжевых и красных дисперсных красителей является (Производными азобензола. В противоположность кислотным моноазокрасителям, наиболее ценными азосоставляющими в данном случае являются не нафталиновые, а бензольные производные. Среди последних большое значение имеют моно- и диалкил, особенно -окси и -MeTOK n-N- [c.216]

Введение в молекулу красителя нафталиновых ядер вместо бензольных приводит к углублению цвета. Например, краситель из сульфаниловой кислоты и р-нафтола—оранжевого цвета, а краситель из 1-нафтиламин-4-сульфокислоты и -нафтола—красного цвета [c.114]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I (сульфаниловая кислота—>-а-нафтол) и Кислотный оранжевый (сульфаниловая кислота— -р-нафтол) [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология